ОКСАМП-НАТРИЙ

Bahan aktif: Oksaцillin, Ampitsillin
Apabila ATH: J01CR50
KFG: Antibiotik broad-spectrum Penicillins Kumpulan, tahan penitsillinaze
Apabila FMC: 06.01.02.04.01
Pengeluar: SINTESIS OJSC (Rusia)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Порошок для приготовления раствора для в/м введения Putih dengan kilauan warna kekuningan, higroskopik.

1 fl.
ampitsillin (dalam bentuk garam natrium)667 mg
oxacillin (dalam bentuk garam natrium)333 mg

Botol (1) – pek kadbod.
Botol (5) – pek kadbod.
Botol (5) – kontur menjual pembungkusan (1) – pek kadbod.
Botol (5) – kontur menjual pembungkusan (2) – pek kadbod.
Botol (10) – pek kadbod.
Botol (50) – kotak kadbod.

 

Kesan farmakologi

Gabungan anti.

Oksaцillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Bakteria yang, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Устойчив к действию пенициллиназы. Aktif terhadap bakteria grampolaugitionah: Staphylococcus spp. (Bil. producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp. (Bil. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; Bakteria gram-negatif: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bakteria anaerobik: спорообразующие палочки, Actinomyces spp. К оксациллину устойчивы большинство грамотрицательных бактерий, риккетсии, virus-virus, ПРОСТЕЙШИЕ, cendawan.

Ampitsillin – антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов. Bakteria yang, подавляя синтез клеточной стенки бактерий. Aktif terhadap bakteria grampolaugitionah: Staphylococcus spp. (kecuali atas, producyruth penitsillinazou), Streptococcus spp. (Bil. Enterococcus spp.), неспорообразующие бактерии (Bil. Listeria monocytogenes); bakteria aerobik gramotricationah: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, некоторых штаммов Haemophilus influenzae.

Ампициллин разрушается под действием пенициллиназы.

Сочетание ампициллина с оксациллином является рациональным, tk. последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

 

Pharmacokinetics

  • Penyerapan

Cmaks активных веществ достигается через 0.5-1 h selepas itu / pengenalan m. При в/в введении в крови быстро создаются высокие концентрации, превышающие таковые при в/м введении.

  • Pengagihan dan perkumuhan

При повторных введениях активные вещества не накапливаются в организме, что дает возможность применять препарат длительно. Выводятся с мочой.

  • Testimoni
      • jangkitan saluran pernafasan (Bil. bronkitis, radang paru-paru, bronchiectasis);
      • заболевания желчевыводящих путей (Bil. cholangitis, cholecystitis);
      • инфекции мочевыводящих путей и почек (Bil. pyelitis, pyelonephritis, cystitis);
      • jangkitan kulit dan tisu lembut (Bil. luka yang dijangkiti);
      • ожоговая болезнь;
      • sakit tekak.

Pencegahan komplikasi postoperative dalam intervensi pembedahan.

Профилактика и лечение инфекций у новорожденных.

 

Regimen pelega

Препарат вводят в/м или в/в (struino atau titisan).

Разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 g, dos harian – 2-4 g.

Bayi yang baru lahir, недоношенным детям и детям в возрасте до 1 года препарат назначают в суточной дозе 100-200 mg/kg berat badan; 1-7 лет – 100 mg / kg / hari; 7-14 лет – 50 mg / kg / hari; remaja lebih 14 лет назначают дозу для взрослых.

При тяжелом течении инфекции указанные дозы могут быть увеличены в 1.5-2 kali. Dos harian yang disuntik ke dalam 3-4 приема с интервалом 6-8 tidak. Длительность лечения от 5-7 hari sebelum ini 3 minggu dan banyak lagi.

В/в препарат вводят в течение 5-7 дней с последующим переходом (jika perlu) на в/м введение.

 

Правила приготовления и введения растворов

Растворы для в/м введения готовят непосредственно перед введением, добавляя к содержимому флакона 2 ml air yang steril untuk suntikan.

Для в/в вливания препарат (разовую дозу) dibubarkan dalam 10-15 мл воды для инъекций или изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 2-3 m.

Для в/в капельного введения для взрослых препарат (разовую дозу) dibubarkan dalam 100-200 penyelesaian izotoniceski ml sodium klorida atau 5-10% penyelesaian dekstrozy dan disuntik dengan kelajuan 60-80 titisan/min. При капельном введении детям в качестве растворителя используют 5-10% penyelesaian dextrose (30-100 мл в зависимости от возраста).

 

Kesan-kesan sampingan

Reaksi alahan: ruam, gatal-gatal, angioedema; редко – анафилактический шок.

Reaksi Tempatan: при в/в введении возможно развитие флебитов и перифлебитов; при в/м введении – болезненность на месте инъекции.

 

Kontra

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов.

Mengandung dan menyusukan bayi

Возможно применение препарата Оксамп-натрий при беременности по показаниям. Keluar susu pada kepekatan yang rendah.

 

Arahan khas

При возникновении аллергических реакций необходимо прекратить введение препарата и провести десенсибилизирующую терапию.

При развитии анафилактического шока показано введение эпинефрина, GCS (hydrocortisone atau prednisone), бронхолитиков, блокаторов гистаминовых H1-рецепторов; Jika perlu, menjalankan IVL.

 

Gunakan dalam Pediatrics

С осторожностью следует назначать препарат детям, если в анамнезе матери имеется указание на повышенную чувствительность к пенициллинам. В таких случаях при необходимости назначения препарата Оксамп-натрий при наличии сопутствующих заболеваний (asma bronchial, сенная лихорадка и другие аллергические заболевания) показано одновременное применение десенсибилизирующих препаратов.

 

Overdose

В настоящее время о случаях передозировки препарата Оксамп-натрий не сообщалось.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Наблюдается синергизм антибактериального действия при комбинации препарата с бактерицидными антибиотиками – aminoglikosida, kolesterol, vankomitinom, rifampitsinom.

 

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

 

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, dilindungi dari tempat yang terang, pada suhu bilik. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.

Butang kembali ke atas