NIVALIN (Penyelesaian untuk suntikan)

832 5 minit dibaca

Bahan aktif: Galantamine
Apabila ATH: N06DA04
KFG: Perencat kolinesterase
ICD-10 kod (keterangan): A80, A84, (F) 60.9, G04, G51, G60, G61, (G) 61.0, (G) 62.1, (G) 39.3, G80, K91.3, M 54.1, M79.2, T40.2, T44, Z03
Apabila FMC: 02.11.02.01
Pengeluar: SOPHARMA AD (Bulgaria)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk suntikan jelas, dari Flint warna bledno-jeltogo.

	1 ILA.
галантамина гидробромид	1 mg

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

1 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (10) – blisterы (1) – pek kadbod.
1 ml – semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca Ampoule (10) – blisterы (10) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, dari Flint warna bledno-jeltogo.

	1 ILA.
галантамина гидробромид	2.5 mg

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, dari Flint warna bledno-jeltogo.

	1 ILA.
галантамина гидробромид	5 mg

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

Penyelesaian untuk suntikan jelas, dari Flint warna bledno-jeltogo.

	1 ILA.
галантамина гидробромид	10 mg

Eksipien: Natrium Klorida, air d / dan.

Kesan farmakologi

Обратимый ингибитор ацетилхолинэстеразы. Облегчает проведение нервных импульсов в области нервно-мышечных синапсов, усиливает процессы возбуждения в рефлекторных зонах спинного и головного мозга, хорошо проникает через ГЭБ. Повышает тонус и стимулирует сокращение гладкой и скелетной мускулатуры, секрецию пищеварительных и потовых желез, восстанавливает нервно-мышечную проводимость, блокированную курареподобными миорелаксантами недеполяризующего типа. Вызывает миоз, спазм аккомодации, снижает внутриглазное давление при закрытоугольной глаукоме.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Галантамин быстро всасывается после п/к введения. Терапевтическая концентрация в плазме крови достигается в течение 30 m. Не обнаружено статистически значимой разницы величины AUC после однократного применения в дозе 10 mg (при приеме внутрь и парентеральном введении). C_maks в плазме крови после однократного применения в дозе 10 mg (при приеме внутрь и парентеральном введении) adalah 1.2 мг/мл и достигается в течение 2 tidak.

Peruntukan

Период полураспределения галантамина составляет 10 мин и является более длительным по сравнению с периодом полураспределения неостигмина и пиридостигмина (masing-masing 5 dan 6.6 m). Галантамин слабо связывается с белками плазмы. Хорошо проникает через ГЭБ и обнаруживается в тканях мозга.

Metabolisme

Метаболизируется путем деметилирования (5-6%). Метаболиты галантамина (эпигалантамин и галантаминон) обнаруживаются в плазме и моче.

Pengeluaran

Выводится в основном путем клубочковой фильтрации. Время выведения 5 tidak. В незначительном количестве выводится с желчью (0.2±0.1%/24 ч). Галантамин в неизмененном виде и его метаболиты (эпигалантамин и галантаминон) выводятся мочой на 89% после п/к введения. Ditubuhkan, что почечный клиренс галантамина около 100 ml / min, что близко к клиренсу инулина (который соответствует КК).

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

При почечной недостаточности клиренс снижается

Testimoni

В неврологии:

— травматические повреждения нервной системы;

— детский церебральный паралич;

— заболевания спинного мозга (myelitis, poliomyelitis, полиомиелитная форма клещевого энцефалита);

— невриты, polyneuritis, polyneuropathy, полирадикулоневрит;

— Sindrom kanak-Barré;

— идиопатический парез лицевого нерва;

-myopathy;

— ночное недержание мочи.

В анестезиологии и хирургии:

— в качестве антагониста недеполяризирующих миорелаксантов;

— для лечения послеоперационной атонии кишечника и мочевого пузыря.

В физиотерапии:

— в виде ионофореза при заболеваниях периферической нервной системы.

В токсикологии:

— интоксикация холиноблокирующими лекарственными средствами, морфином и его аналогами;

В рентгенологии:

— для улучшения качества функциональной диагностики состояния пищеварительной системы и желчного пузыря.

Regimen pelega

Ubat yang disuntik p /, dalam / m, I /. Доза и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени выраженности симптомов заболевания и индивидуальной реакции пациента. В начале лечения препарат назначают в минимальной дозе, затем ее постепенно увеличивают. Untuk Dewasa максимальная разовая доза для п/к введения составляет 10 mg, dos harian maksimum – 20 mg.

Untuk kanak-kanak доза препарата для п/к введения зависит от возраста:

Tahun	Dos harian
1-2 tahun	0.25-1 mg (0.1-0.2 ml 0.25% р-ра)
3-5 tahun	0.5-5 mg (0.2-0.4 ml 0.25% р-ра)
6-8 tahun	0.75-7.5 mg (0.3-0.42 ml 0.25% р-ра)
9-11 tahun	1-10 mg (0.5 ml 0.25% р-ра – 0.6 ml 0.5% р-ра)
12-15 tahun	1.25-12.5 mg (0.7 ml 0.25% р-ра – 1 ml 0.5% р-ра)
kanan 15 tahun	12.5-20 mg (0.2-0.7 ml 1% р-ра)

Продолжительность лечения зависит от особенностей и тяжести заболевания и составляет в среднем 40-60 hari. Курс терапии можно повторять 2-3 раза с интервалами 1-2 Bulan.

Препарат вводят 1 masa / hari. При применении Нивалина^® в высоких дозах суточную дозу можно разделить на 2 Pengenalan.

Dewasa dalam качестве антагониста недеполяризующих миорелаксантов Нивалин^® вводят в/в в суточной дозе 10-20 mg.

При проведении рентгенологических исследований препарат вводят взрослым в/м в дозе 1-5 mg.

Dengan заболеваниях периферической нервной системы и для лечения ночного недержания мочи kanak-kanak препарат вводят в виде ионофореза в дозе 1-2 ml 0.25% penyelesaian.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: kerap – loya, muntah, схваткообразные боли в животе, cirit-birit, meningkat air liur, tiada selera makan; jarang – kolik usus.

CNS: kerap – keletihan, pening, sakit kepala, mengantuk; jarang – insomnia, masalah penglihatan (спазм аккомодации).

Lain-lain: meningkat peluh; jarang – rinitis, bradycardia, инфекция мочевых путей, bronchospasm, počečnaâ bagaimana.

Kontra

-asma bronchial;

-bradycardia;

— AV-блокада;

-Angina;

-ketidakcukupan jantung kronik yang decompensation;

-Epilepsi;

— гиперкинезы;

— механическая кишечная непроходимость;

— механические нарушения проходимости мочевыводящих путей;

-kegagalan hati teruk;

- Kekurangan buah pinggang yang teruk;

- Kanak-kanak sehingga umur 1 tahun;

- Mengandung;

- Laktasi (груного вскармливаняи);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati назначают препарат при почечной недостаточности, нарушениях мочеиспускания, недавно перенесенном оперативном вмешательстве на предстательной железе, при оперативных вмешательствах с применением общей анестезии.

Для улучшения качества рентгенологических исследований препарат не применяется у детей.

Semasa hamil dan laktasi

Contraindicated in mengandung dan laktasi.

Arahan khas

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

В период лечения пациентам следует воздерживаться от вождения автотранспорта и другой деятельности, memerlukan tumpuan yang tinggi dan reaksi kelajuan psikomotor, tk. препарат может вызывать сонливость, pening, masalah penglihatan.

Overdose

Gejala: loya, muntah, kekejangan, cirit-birit, penurunan tekanan darah, bradycardia, bronchospasm; dalam kes-kes yang teruk, – sawan, koma.

Rawatan: terapi simptomaticescuu, контроль функции дыхательной и сердечно-сосудистой системы. В качестве антидота – в/в введение атропина в дозе 0.5-1 mg masuk/dalam; дозу можно ввести повторно в зависимости от клинической картины.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Нивалин^® при одновременном применении уменьшает угнетающее действие морфина и его аналогов на дыхательный центр.

При одновременном применении Нивалина^® с м-холиноблокаторами (Atropine), ганглиоблокаторами (гексаметоний, азаметония бромид, пахикарпин), недеполяризующими миорелаксантами (тубокурарин), хинином и новокаинамидом происходит взаимное уменьшение действия.

Аминогликозидные антибиотики (gentamicin, amikacin) могут уменьшать терапевтический эффект Нивалина^®.

При одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.

При одновременном применении циметидин может повышать биодоступность галантамина.

CYP2D6 и CYP3D4 являются изоферментами, принимающими участие в метаболизме галантамина. Quinidine, paroxetine, флуоксетин являются ингибиторами изофермента CYP2D6, а препараты кетоконазол, kakitangan kesihatan, erythromycin – изофермента CYP3D4, таким образом они могут оказывать влияние на метаболизм галантамина, что может привести к повышению его концентрации в сыворотке крови.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Список А. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.

Vladimir Andreevich Didenko

832 5 minit dibaca