Нейромидин: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi

Bahan aktif: Ipidakrin
Apabila ATH: N07AA
KFG: Perencat kolinesterase
ICD-10 kod (keterangan): F07, G60, G61, (G) 62.1, (G) 39.3, G70.2, M 54.1, M79.2
Apabila FMC: 02.11.02.01
Pengeluar: SEBAGAI OLAINFARM (Latvia)

Нейромидин: bentuk dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet putih, pusingan, Valium, chamfered.

Eksipien: laktosa, kanji kentang, kalsium stearat.

10 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (3) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (4) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.

Раствор для в/м и п/к введения dalam bentuk telus, semestinya mewakili pandangan Booking.com cecair.

Eksipien: asid hidroklorik, air d / dan.

1 ml – ampul kaca (10) – pek kadbod.

Раствор для в/м и п/к введения dalam bentuk telus, semestinya mewakili pandangan Booking.com cecair.

Eksipien: asid hidroklorik, air d / dan.

1 ml – ampul kaca (5) – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.

Нейромидин: kesan farmakologi

Обратимый ингибитор холинэстеразы, непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Усиливает действие на гладкие мышцы ацетилхолина, adrenalin, Serotonin, гистамина и окситоцина.

Нейромидин^® улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу; улучшает проводимость в периферической нервной системе, нарушенную вследствие травм, keradangan, воздействия местных анестетиков, некоторых антибиотиков, kalium klorida; усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием агонистов ацетилхолиновых, адреналиновых, серотониновых, гистаминовых и окситоциновых рецепторов, за исключением калия хлорида; улучшает память.

Нейромидин: farmakokinetik

Penyerapan

Selepas pengambilan ubat ini cepat diserap daripada saluran penghadaman. C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 1 tidak.

После парентерального введения препарат быстро всасывается. C_maks dalam plasma yang dicapai melalui 25-30 beberapa minit selepas itu.

Peruntukan

Menghubungkan protein plasma darah adalah 40-55%. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме крови обнаруживается только 2% активного вещества.

Metabolisme

Ипидакрин метаболизируется в печени.

Pengeluaran

Melaporkan berita, а также экстраренально (melalui saluran PENGHADAMAN). Период полураспределения составляет 40 m. Экскреция почками происходит, terutamanya, путем канальцевой секреции и только 1/3 активного вещества выделяется путем клубочковой фильтрации. После парентерального введения 34.8% kembali dengan air kencing dalam satu bentuk yang tidak diubahsuai.

Нейромидин: keterangan

• заболевания периферической нервной системы (Bil. neuritis, polyneuritis, polyneuropathy, полирадикулопатии, myasthenia, миастенический синдром различной этиологии);
• бульбарные параличи и парезы;
• восстановительный период органических поражений ЦНС, dikaitkan dengan gangguan pergerakan;
• комплексная терапия демиелинизирующих заболеваний;
• atony usus.

Нейромидин: regimen pelega

Дозы и длительность лечения Нейромидином^® определяют индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Penyakit sistem saraf periferi, миастения и миастенический синдром

Внутрь препарат назначают по 10-20 mg (0.5-1 tab.) 1-3 kali / hari. Парентерально препарат применяют в/м или п/к по 5-15 mg 1-2 kali / hari.

Курс лечения составляет от 1 kepada 2 Bulan. При необходимости курс лечения можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1-2 Bulan.

Предотвращение миастенических кризов при тяжелых нарушениях нервно-мышечной проводимости

Кратковременно парентерально вводят 1-2 ml (15-30 mg) 1.5% раствора Нейромидина^® bagi suntikan, затем лечение продолжают таблетками – dos boleh dinaikkan sehingga 20-40 mg (1-2 tab.) 5 masa / hari.

Лечение и профилактика атонии кишечника

Внутрь препарат назначают по 20 mg (1 tab.) 2-3 kali / hari untuk 1-2 minggu. Если очередная доза не была принята вовремя, дополнительно ее принимать не следует.

Dos harian maksimum – 200 mg.

При парентеральном введении начальная доза препарата составляет 10-15 mg/hari untuk 1-2 minggu. Dos ubat boleh ditingkatkan menjadi 30 mg / hari.

Нейромидин: kesan sampingan

Tindak balas, обусловленные стимуляцией м-холинорецепторов: <10% – meleleh air liur, berpeluh, denyutan jantung, loya, cirit-birit, penyakit kuning, bradycardia, kesakitan epigastric, усиленное выделение секрета бронхов, sawan. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (Bil. Atropine).

При применении препарата в высоких дозах: <10% – pening, sakit kepala, muntah, kelemahan umum, mengantuk, reaksi alahan kulit (gatal, ruam). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (daripada 1-2 hari) прерывают прием препарата.

Нейромидин: kontraindikasi

• epilepsi;
• вестибулярные расстройства;
• экстрапирамидные заболевания с гиперкинезами;
• angina;
• nyata eko;
• asma bronchial;
• язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
• непроходимость кишечника или мочевыводящих путей;
• kehamilan;
• laktasi (menyusukan bayi);
• Kanak-kanak berumur;
• hipersensitiviti kepada komponen ubat.

C berhati-hati применять при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, thyrotoxicosis, penyakit sistem kardiovaskular, а также у пациентов с обструктивными заболеваниями дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Нейромидин: kehamilan dan penyusuan

Dadah contraindicated in mengandung dan laktasi (menyusukan bayi).

Препарат не оказывает тератогенного, эмбриотоксического действия.

Нейромидин: arahan khas

Препарат не оказывает мутагенного, канцерогенного и иммунотоксического действия. Не влияет на эндокринную систему.

Пациент должен информировать врача о приеме других лекарственных средств, появлении побочных эффектов во время лечения Нейромидином^®.

Gunakan dalam Pediatrics

Применение препарата в детском возрасте противопоказано.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Во время лечения следует воздержаться от вождения автомобиля, а также занятий потенциально опасными видами деятельности, memerlukan tumpuan yang tinggi dan reaksi kelajuan psikomotor.

Нейромидин: terlebih dos

При отравлении Нейромидином^® следует немедленно вызвать врача.

Gejala: selera makan menurun, bronchospasm, lacrimation, berpeluh, kerja-kerja pupillary, nystagmus, усиление перистальтики ЖКТ, спонтанная дефекация и мочеиспускание, muntah, penyakit kuning, bradycardia, нарушение внутрисердечной проводимости, Aritmia, penurunan tekanan darah, kebimbangan, penggera, pengujaan, rasa takut, ataxia, sawan, koma, gangguan pertuturan, mengantuk, kelemahan umum.

Rawatan: pembersihan gastrik, использование м-холиноблокаторов (Bil. Atropine, циклодол, metazin), terapi gejala.

Нейромидин: interaksi dadah

Нейромидин^® усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, menindas CNS.

Действие препарата и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами.

У пациентов с миастенией увеличивается риск развития холинергического криза, при одновременном применении Нейромидина^® с другими холинергическими средствами.

Возрастает риск развития брадикардии, если бета-адреноблокаторы применялись до начала лечения Нейромидином^®.

Препарат можно применять в комбинации с церебролизином.

Этанол усиливает побочные эффекты препарата.

Нейромидин^® pemakanan (dalam bentuk pil) ослабляет угнетающее действие на нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по периферическим нервам местных анестетиков, aminoglycosides, kalium klorida.

Нейромидин: syarat pendispensan daripada farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Нейромидин: terma dan syarat penyimpanan

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей, Kering, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Препарат в форме раствора для в/м и п/к введения (список А) следует хранить в недоступном для детей, tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.