Ipidakrin: arahan untuk menggunakan ubat tersebut, gubahan, kontraindikasi

Apabila ATH: N07AA

Ipidakrin: kesan farmakologi

Perencat kolinesterase. Menghalang hidrolisis enzimatik asetilkolin dan memanjangkan tindakannya. Menyekat saluran kalium membran dan menggalakkan depolarisasi mereka. Merangsang penghantaran sinaptik pada hujung neuromuskular, pengaliran pengujaan dalam gentian saraf, meningkatkan kesan pada otot licin asetilkolin dan mediator lain (Bil. Epinephrine, Serotonin, histamin, oxytocin), memulihkan penghantaran neuromuskular dan pengaliran pengujaan dalam sistem saraf periferi (disebabkan oleh gangguan pelbagai asal usul: kecederaan, keradangan, tindakan anestetik tempatan, antibiotik, toksin, kalium klorida). Meningkatkan nada dan pengecutan otot licin organ dalaman, Bil. Saluran GI dan bronkus (sehingga bronkospasme), memperlahankan degupan jantung, meningkatkan rembesan kelenjar air liur, aktiviti kontraktil miometrium, nada otot rangka.

Ia mempunyai kesan merangsang pada sistem saraf pusat dalam kombinasi dengan manifestasi individu kesan sedatif; meningkatkan pembelajaran dan ingatan.

Ipidakrin: farmakokinetik

Data disediakan.

Ipidakrin: keterangan

• Penyakit sistem saraf periferi (neuritis, polyneuritis, polyneuropathy, poliradikulopati), lumpuh bulbar dan paresis.
• Dalam tempoh pemulihan dengan lesi organik sistem saraf pusat, dikaitkan dengan gangguan pergerakan.
• Myasthenia, Sindrom miasteniceski.
• Demyelinating penyakit (sebagai sebahagian daripada terapi yang bersepadu).
• Penyakit Alzheimer, demensia nyanyuk jenis Alzheimer.
• Gangguan fungsi sistem saraf pusat (kehilangan ingatan, keupayaan untuk menumpukan perhatian, motivasi, inisiatif, kekeliruan, labiliti emosi, dsb.) dengan ensefalopati (traumatik, vaskular dan genesis lain), pelanggaran serebral peredaran, kecederaan otak trauma, disfungsi otak dengan masalah pembelajaran pada kanak-kanak.
• Aktiviti buruh yang lemah.
• Atoni usus.
• Keracunan dengan antikolinergik.

Ipidakrin: regimen pelega

Ke arah dalam, n/a, dalam / m. dos tunggal - 10-40 mg. Dos maksimum ialah 200 mg / hari. Kekerapan pentadbiran dan tempoh rawatan bergantung kepada tanda-tanda..

Ipidakrin: kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: tiada selera makan, gipersalivacia, loya, muntah, peristalsis meningkat, cirit-birit, penyakit kuning.

CNS: pening (selepas permohonan berulang), ataxia.

Reaksi alahan: ruam, gatal.

Lain-lain: manifestasi tindakan m-antikolinergik - bronkospasme, bradycardia.

Ipidakrin: kontraindikasi

Epilepsi, gangguan ekstrapiramidal dengan hiperkinesis, angina, nyata eko, asma bronchial, kecenderungan kepada gangguan vestibular, kehamilan, laktasi, hipersensitiviti kepada ipidakrin.

Ipidakrin: arahan khas

Gunakan dengan berhati-hati dalam ulser perut, thyrotoxicosis, penyakit sistem kardiovaskular. Ia adalah perlu untuk mengambil kira keupayaan ipidakrin untuk meningkatkan nada rahim.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Tidak boleh digunakan pada pesakit, yang aktivitinya berkaitan dengan memandu kenderaan dan bekerja, memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan tindak balas psikomotor yang tinggi.

Ipidakrin: interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak ipidakrin meningkatkan kesan sedatif ubat, Setelah meninggalkan kesan malap keatas sistem saraf pusat, etanol, kesan perencat kolinesterase lain dan m-cholinomimetics.

Pada pesakit dengan myasthenia gravis, penggunaan ipidakrin dalam kombinasi dengan agen kolinergik lain meningkatkan risiko mengembangkan krisis kolinergik..

Dengan penggunaan serentak dengan penyekat beta, bradikardia meningkat.

Ipidakrin mengurangkan kesan anestetik tempatan, antibiotik, kalium klorida.

Atropin dan methocinium iodide mengurangkan gejala overdosis.