LANTUS SoloStar
Bahan aktif: Insulin glargine
Apabila ATH: A10AE04
KFG: Long-lakonan manusia insulin
ICD-10 kod (keterangan): E10, E11
Apabila FMC: 15.01.01.04
Pengeluar: Sanofi-AVENTIS Deutschland GmbH (Jerman)
Borang dos, komposisi dan pembungkusan
Penyelesaian p/pengenalan jelas, tak berwarna atau hampir tak berwarna.
1 ml | |
insulin glargine | 3.6378 mg, |
yang sepadan dengan insulin manusia | 100 ME |
Eksipien: metarezol (m-kresol), Zink klorida, Glycerol (85%), natrium Hidroksida, asid hidroklorik, air d / dan.
3 ml – katrij semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca (1) – шприц-ручки СолоСтар® (5) – pek kadbod.
Kesan farmakologi
Insulin glargine adalah serupa manusia insulin, полученным методом рекомбинации ДНК бактерий вида Escherichia coli (К12 keperitan). Ia mempunyai keterlarutan yang rendah dalam Rabu neutral. Terdiri daripada lantus® СолоСтар® Ianya benar-benar larut, penyelesaian Rabu yang berasid untuk suntikan (pH = 4). Selepas pengenalan penyelesaian lemak subcutaneous kerana keasidan mereka bertindak-balas untuk meneutralkan dengan penubuhan mikroprecipitatov, yang sentiasa melepaskan sejumlah kecil insulin glargina, memastikan dengan lancar (tanpa puncak) Profil lengkung “masa penumpuan”, а также пролонгированное действие препарата.
Parameter yang mengikat ke insulinovmi reseptor insulin glargina dan insulin manusia adalah sangat dekat. Insulin glargine adalah sama seperti insulin endogenus kesan biologi.
Paling penting tindakan insulin adalah pengawalseliaan metabolisme glukosa. Insulin dan analogs dengan merendahkan glukosa darah, merangsang penggunaan glukosa perifericescimi tisu (terutamanya rangka otot dan tisu adipos), serta menghalang pembentukan glukosa di dalam hati (gluconeogenesis). Insulin menghalang lipolisis dan proteolysis terutamanya, pada masa yang sama meningkatkan sintesis protein.
Пролонгированное действие инсулина гларгина непосредственно обусловлено сниженной скоростью его абсорбции, yang membenarkan anda untuk memohon 1 masa / hari. После п/к введения начало его действия наблюдается, secara purata, melalui 1 tidak. Tempoh purata 24 tidak, maksimum – 29 tidak. Продолжительность действия инсулина и его аналогов (sebagai contoh, insulin glargina) может существенно различаться как у разных пациентов, dan pesakit sama.
Pharmacokinetics
Kajian Perbandingan kepekatan glargina insulin dan insulin-izofan selepas s/pengenalan di dalam serum pesakit yang menghidap diabetes dan individu yang sihat mendedahkan serapan lebih perlahan dan lebih lama, serta ketiadaan kepekatan tertinggi di glargina insulin berbanding insulin-izofan.
Bila s/ke pengenalan dadah 1 masa sehari berterusan kepekatan purata glargine insulin dalam darah dapat dicapai melalui 2-4 сут ежедневного введения.
Bila masuk/dengan pengenalan T1/2 glargina insulin dan insulin manusia adalah setanding.
Orang dalam glargine insulin lemak subkutan yang sebahagiannya rosak pada penghujung carboxylic (P-end) Dalam litar (Beta di) dengan penubuhan 21A-Gly-insulin dan 21A-Gly-des-30B-THR-insulin. Glargine insulin plasma kedua-duanya tidak berubah, dan belahan produk.
Testimoni
- Diabetes, memerlukan rawatan insulin, pada orang dewasa, remaja dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun.
Regimen pelega
Orang dewasa dan kanak-kanak lebih 6 tahun препарат вводят п/к 1 masa / hari, sentiasa di dalam masa yang sama. Lantus® СолоСтар® hendaklah dimasukkan ke dalam lemak subcutaneous abdomen, bahu atau pinggul. Tempat-tempat untuk suntikan mesti berselang-seli setiap kali dadah dalam kawasan disyorkan untuk p/ke pengenalan dadah.
Dos dan waktu hari untuk rujukan yang menetapkan secara individu. Pada pesakit dengan kencing manis 2 типа Лантус® СолоСтар® можно применять как в качестве монотерапии, dan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan kepada pengasingan hipeglisemik lain.
Переход с лечения другими гипогликемическими препаратами на Лантус® СолоСтар®
Apabila memindahkan pesakit dengan insulin atau tempoh panjang purata pada lantus® СолоСтар® pelarasan boleh dikehendaki harian dos insulin penyakit atau menukar disertakan protivodiabeticescoy terapi (dos dan regimen insulin pendek tindakan atau seumpama mereka, serta dos ubat-ubatan oral gipoglikemicakih).
При переводе пациента с двукратного введения инсулина-изофан на однократное введение препарата Лантус® СолоСтар® Terdapat keperluan untuk mengurangkan dos harian insulin penyakit 20-30% dalam minggu pertama rawatan untuk mengurangkan risiko berlakunya hypoglycaemia pada waktu awal pagi dan malam. Dalam tempoh ini, mengurangkan dos yang Lantusa® hendaklah dibayar pampasan untuk meningkatkan dos insulin lakonan pendek dengan dos seterusnya pembetulan individu.
Seperti juga dengan lain-lain seumpama manusia insulin, pesakit, menerima dos yang tinggi dadah disebabkan oleh kehadiran antibodi insulin manusia, Apabila bertukar ke Lantus® СолоСтар® Anda mungkin akan mengalami peningkatan responsif kepada pengenalan insulin. Dalam proses menukar ke Lantus® СолоСтар® dan dalam minggu pertama selepas ia memerlukan pemantauan yang teliti glukosa darah dan, jika perlu, – dos insulin yang betul.
Sekiranya berlaku peningkatan pengawalseliaan dan metabolisma yang menyebabkan peningkatan insulin sensitiviti menjadi mod pembetulan lagi perlu. Dos pelarasan juga mungkin memerlukan, sebagai contoh, Apabila anda menukar berat badan pesakit, gaya hidupnya, waktu untuk pengenalan dadah, atau apabila keadaan lain, meningkatkan kecenderungan kepada pembangunan Hypo- atau hiperglisemia.
Dadah tidak perlu disuntik ke dalam/dalam. Dalam/di pengenalan dos yang biasa, direka untuk p/ke pengenalan, boleh menyebabkan pembangunan hipoglisemia teruk.
Lantus® СолоСтар® не следует смешивать с другими препаратами инсулина или разводить. Anda perlu memastikan, untuk penyuntik yang tidak mengandungi tinggalan zaman silam ubat-ubatan lain. При смешивании или разведении может измениться профиль действия инсулина гларгина во времени. Смешивание с другими инсулинами может вызывать выпадение осадка.
Tempoh lantus® СолоСтар® зависит от локализации места его п/к введения.
Правила использования и обращения с предварительно заполненной шприц-ручкой СолоСтар®
Перед первым использованием шприц-ручку необходимо подержать при комнатной температуре 1-2 tidak.
Sebelum menggunakan, memeriksa bahagian dalam kartrij spric-rucki. Ia hanya boleh digunakan, Jika penyelesaian yang telus, semestinya mewakili pandangan Booking.com, tidak mengandungi zarah-zarah yang dapat dilihat dan konsisten menyerupai air.
Пустые шприц-ручки СолоСтар® не должны использоваться повторно и подлежат уничтожению.
Для предотвращения инфицирования предварительно заполненная шприц-ручка должна использоваться только одним пациентом и не передаваться другому лицу.
Перед использованием шприц-ручки СолоСтар® следует внимательно прочитать информацию по использованию.
Перед каждым использованием необходимо с осторожностью подсоединить новую иглу к шприц-ручке и провести тест на безопасность. Необходимо использовать только иглы, совместимые с СолоСтар®.
Необходимо принимать специальные меры предосторожности во избежание несчастных случаев, связанных с применением иглы, и возможностью переноса инфекции.
Ни в коем случае не следует использовать шприц-ручку СолоСтар® при ее повреждении или при неуверенности в том, что она будет работать надлежащим образом.
Следует всегда иметь в наличии запасную шприц-ручку СолоСтар® на случай потери или повреждения имеющегося экземпляра шприц-ручки СолоСтар®.
Если шприц-ручка СолоСтар® хранится в холодильнике, ее следует достать за 1-2 ч перед предполагаемой инъекции, чтобы раствор принял комнатную температуру. Введение охлажденного инсулина является более болезненным. Использованная шприц-ручка СолоСтар® должна подвергаться уничтожению.
Шприц-ручку СолоСтар® необходимо предохранять от пыли и грязи. Внешнюю сторону шприц-ручки СолоСтар® можно очищать, протирая ее влажной тканью. Не следует погружать в жидкость, промывать и смазывать шприц-ручку СолоСтар®, поскольку этим можно ее повредить.
Шприц-ручка СолоСтар® точно дозирует инсулин и безопасна в работе. Она также требует бережного обращения. Следует избегать ситуаций, при которых может произойти повреждение шприц-ручки СолоСтар®. При подозрении на повреждение имеющегося экземпляра шприц-ручки СолоСтар®, следует использовать новую шприц-ручку.
Peringkat 1. Контроль инсулина
Необходимо проверить этикетку на шприц-ручке СолоСтар® untuk, memastikan, что он содержит соответствующий инсулин. Для Лантуса®шприц-ручка СолоСтар®серого цвета с пурпурной кнопкой для введения инъекции. После снятия колпачка шприца-ручки контролируют внешний вид содержащегося в ней инсулина: раствор инсулина должен быть прозрачен, semestinya mewakili pandangan Booking.com, не содержать видимых твердых частиц и по консистенции напоминать воду.
Peringkat 2. Подсоединение иглы
Необходимо использовать только иглы, совместимые со шприц-ручкой СолоСтар®. Для каждой последующей инъекции всегда применяют новую стерильную иглу. После удаления колпачка иглу необходимо осторожно установить на шприц- ручке.
Peringkat 3. Выполнение испытания на безопасность
Перед введением каждой инъекции необходимо провести тест на безопасность и убедиться, что шприц-ручка и игла хорошо работают и пузырьки воздуха удалены.
Отмеряют дозу, sama 2 единицам.
Topi jarum luaran dan dalaman mesti dikeluarkan.
Располагая шприц-ручку иглой вверх, осторожно постукивают по картриджу с инсулином пальцем таким образом, чтобы все пузырьки воздуха направились по направлению к игле.
Полностью нажимают на кнопку введения инъекции.
Если инсулин появляется на кончике иглы, cara, что шприц-ручка и игла работают правильно.
Если появления инсулина на кончике иглы не наблюдается, то стадия 3 может быть повторена до тех пор, пока инсулин не появится на кончике иглы.
Peringkat 4. Выбор дозы
Доза может быть установлена с точностью до 1 единицы от минимальной дозы (1 единица) sehingga dos maksima (80 unit-unit). Если необходимо ввести дозу, превышающую 80 unit-unit, следует провести 2 или более инъекций.
Дозировочное окошко должно показывать “0” после завершения испытания на безопасность. После этого может быть установлена необходимая доза.
Peringkat 5. Введение дозы
Пациент должен быть проинформирован о технике проведения инъекции медицинским работником.
Иглу необходимо ввести под кожу.
Кнопка введения инъекции должна быть нажата полностью. Она удерживается в этом положении в течение еще 10 сек до момента извлечения иглы. Таким образом обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.
Peringkat 6. Извлечение и выбрасывание иглы
Во всех случаях игла после каждой инъекции должна быть удалена и выброшена. Этим обеспечивается профилактика загрязнения и/или внесения инфекции, попадания воздуха в емкость для инсулина и утечки инсулина.
При удалении и выбрасывании иглы должны быть осуществлены специальные меры предосторожности. Соблюдайте рекомендованные меры безопасности для удаления и выбрасывания игл (sebagai contoh, техника надевания колпачка одной рукой) untuk, чтобы уменьшить риск несчастных случаев, связанных с применением иглы, а также предотвращения инфицирования.
После удаления иглы следует закрыть шприц-ручку СолоСтар® колпачком.
Kesan-kesan sampingan
Menentukan kekerapan kesan sampingan: seringkali (≥ 10%), kerap (≥ 1%, <10); kadang-kadang (≥ 0.1%, < 1%); jarang (≥ 0.01%, < 0.1%), tidak pernah (< 0.01%).
Kesan-kesan sampingan, berkaitan dengan kesan metabolisme karbohidrat: seringkali – gipoglikemiâ (особенно в случае, Jika dos insulin yang melebihi keperluan).
Симптомы развития гипогликемии обычно возникают внезапно. Однако часто психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (rasa jemu, необычная утомляемость или слабость, penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian, mengantuk, Gangguan visual, sakit kepala, loya, спутанность сознания или его потеря, Sindrom sudorozhny) biasanya didahului dengan tanda-tanda adrenergic kontrreguljacii (активации симпатоадреналовой системы в ответ на гипогликемию): rasa lapar, cepat marah, нервное возбуждение или тремор, kebimbangan, paleness, “sejuk” peluh, tachycardia, выраженное сердцебиение (чем быстрее развивается гипогликемия и чем она тяжелее, gejala-gejala lebih ketara adrenergic kontrreguljacii).
Serangan teruk hipoglisemia, diulang-ulang terutamanya, boleh membawa kepada kekalahan sistem saraf. Episod hipoglisemia yang ketara dan berpanjangan boleh mengancam nyawa pesakit, tk. при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.
Reaksi alahan: jarang – reaksi alahan serta-merta jenis insulin (termasuk insulin glargine) atau menyokong komponen ubat – reaksi kulit umum, angioedema, bronchospasm, hypotension, kejutan. Tindak balas ini boleh mengancam nyawa pesakit.
Penggunaan insulin boleh menyebabkan pembentukan antibodi kepadanya. Pembentukan antibodi, Cross insulin terpaksa manusia, наблюдалось с одинаковой частотой при применении инсулина-изофана и инсулина гларгина. Dalam sesetengah kes, kehadiran antibodi seperti insulin boleh menyebabkan keperluan untuk dos pelarasan untuk menghapuskan trend ke arah hypo- atau hiperglisemia.
Daripada sistem saraf: tidak pernah – dysgeusia.
Dari organ penglihatan: jarang – masalah penglihatan, retinopathy.
Perubahan ketara dalam pengawalan glukosa dalam darah boleh menyebabkan penglihatan sementara disebabkan oleh perubahan dalam tisu turgor dan Indeks refractive kanta Mata.
Jangka panjang penormalan glukosa di dalam darah mengurangkan risiko perkembangan proliferatif. Dengan latar belakang terapi insulin, disertai dengan turun naik mendadak glukosa darah, Mungkin sementara kemerosotan semasa proliferatif. Pada pesakit dengan tahap yang paling teruk retinopathy, terutamanya tidak menerima rawatan terapi photocoagulation, episod hipoglisemia yang teruk boleh membawa kepada pembangunan sementara kehilangan penglihatan.
Reaksi dermatologi: kerap – seperti juga dengan mana-mana rawatan insulin yang lain, mungkin lipodystrophy (1-2%) serta penyerapan insulin kelewatan tempatan; kadang-kadang – lipoatrofija. Adanya arus perubahan kerusi suntikan dalam kawasan badan, disyorkan untuk p/ke pengenalan insulin, boleh membantu mengurangkan gejala-gejala ini tindak balas atau menghalang perkembangan.
Pada bahagian sistem otot: tidak pernah – myalgia.
Dari metabolisme yang: jarang – kelewatan natrium, bengkak (terutamanya, Jika terapi insulin dipertingkatkan meningkatkan pengawalseliaan tidak mencukupi sebelum proses metabolik).
Reaksi Tempatan: kerap (3-4%) – kemerahan, sakit, gatal, gatal-gatal, bengkak atau keradangan pada suntikan. Dalam kebanyakan kes, reaksi kecil diselesaikan dalam tempoh beberapa hari hingga beberapa minggu.
Profil Keselamatan untuk pesakit-pesakit yang lebih muda daripada 18 tahun, в общем, подобен профилю безопасности для пациентов старше 18 tahun. Pesakit-pesakit di bawah umur 18 tahun agak lebih sering tindak balas pada suntikan dan reaksi kulit (ruam, gatal-gatal). Data keselamatan kanak – kanak dibawah ini 6 tahun yang hilang.
Kontra
- Kanak-kanak sehingga umur 6 tahun (отсутствие клинических данных по применению);
— повышенная чувствительность к инсулину гларгину или к любому из вспомогательных компонентов препарата.
C berhati-hati ubat harus digunakan semasa hamil (возможность изменения потребности в инсулине в течение беременности и после родов).
Semasa hamil dan laktasi
Berhati-hati yang harus diterapkan pada Lantus yang® СолоСтар®Kehamilan. Обязателен тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
Для больных с имевшимся ранее или гестационным сахарным диабетом важно в течение всей беременности поддерживать гликемический контроль. Pertama trimester kehamilan boleh mengurangkan keperluan untuk insulin, dalam trimestrah II dan III – peningkatan. Langsung setelah kelahiran mengurangkan keperluan untuk insulin, dengan itu, meningkatkan risiko berlakunya hypoglycaemia. Dalam keadaan ini, ia adalah penting untuk berhati-hati kawalan glukosa darah.
Yang kajian eksperimen haiwan-haiwan yang tidak menerima data secara langsung atau tidak langsung atas tindakan insulin glargina jembriotoksicheskom atau fetotoksicheskom.
Kawalan Keselamatan kajian klinikal ubat Lantus®СолоСтар® при беременности до настоящего времени не проводилось. Data yang terdapat mengenai penggunaan Lantusa®СолоСтар® dalam 100 wanita hamil yang menghidap kencing manis. Kursus dan hasil kehamilan dalam pesakit-pesakit ini pula tidak berbeza dari orang-orang di kalangan wanita hamil kencing manis, menerima lain-lain persediaan insulin.
Wanita menyusukan anak memerlukan dos insulin dan diet yang betul.
Arahan khas
Lantus® СолоСтар® bukanlah sejenis ubat pilihan untuk rawatan kencing manis ketoacidosis. Dalam hal ini, kami mengesyorkan dalam/dengan pengenalan insulin lakonan pendek.
Oleh kerana pengalaman yang terhad memohon Lantusa® СолоСтар® Ia adalah tidak mungkin untuk menilai keberkesanan dan keselamatan pesakit-pesakit yang Kurang Upaya penglihatan hati atau buah pinggang kegagalan pesakit sederhana atau teruk Ijazah.
Pesakit-pesakit dengan buah pinggang terjejas perlu insulin boleh dikurangkan dengan penyusutan penghapusan yang. Dalam pesakit yang lebih tua progresif kemerosotan fungsi buah pinggang boleh membawa kepada pengurangan kekal dalam keperluan untuk insulin.
У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью потребность в инсулине может быть понижена в связи с уменьшением способности к глюконеогенезу и замедлением биотрансформации инсулина.
Sekiranya tidak berkesan untuk mengawal tahap glukosa darah, serta trend ke arah hypo- atau hiperglisemia, sebelum mod pembetulan, Awda patut tentu sahkan ketepatan mematuhi regimen rawatan yang diberikan, tempat-tempat suntikan dan celik teknologi perbelanjaan p/suntikan, Mengingati semua faktor-faktor yang mempengaruhi.
Gipoglikemiâ
Pembangunan hipoglisemia bergantung pada insulin profil tindakan yang digunakan dan boleh, dengan itu, berubah apabila anda menukar rawatan sembuh. Disebabkan oleh peningkatan masa pengambilan insulin lama lakonan apabila memohon Lantusa® СолоСтар®, Anda seharusnya menjangka kemungkinan berlakunya hypoglycaemia waktu malam yang berkurangan, manakala pada waktu awal pagi ini kebarangkalian di atas. Sekiranya berlaku hipoglisemia pada pesakit, menerima Lantus® СолоСтар®, perlu mengambil kira kemungkinan melambatkan keadaan keluar hipoglisemia berkaitan dengan tindakan yang berpanjangan daripada insulin glargina.
Pesakit, mana episod hipoglisemia mungkin kepentingan klinikal yang tertentu, Bil. ungkapan stenosis belakang koronari arteri atau saluran darah otak (Cardial dan serebral risiko komplikasi berlakunya hypoglycaemia), serta pesakit dengan tahap yang paling teruk retinopathy, terutamanya jika mereka tidak menerima rawatan terapi photocoagulation (risiko kerugian visi sementara disebabkan oleh berlakunya hypoglycaemia), mematuhi langkah berjaga-jaga yang khas dan berhati-hati memantau glukosa darah.
Pesakit perlu diberi amaran mengenai Negeri-Negeri, di mana gipoglikemii gejala-gejala mungkin berkurangan omens-, menjadi kurang teruk atau hadir secara berkumpulan risiko tertentu, yang mana termasuk:
-pesakit, yang ketara telah meningkatkan kawalan glukosa darah;
-pesakit, hipoglisemia yang berkembang secara beransur-ansur;
-pesakit tua;
-pesakit, dipindahkan daripada haiwan kepada manusia insulin insulin;
-pesakit neuropati;
-pesakit yang menghidap diabetes lebih lama;
-pesakit, pesakit mental;
-pesakit, menerima rawatan yang diikuti dengan ubat-ubatan lain.
Situasi ini boleh membawa kepada pembangunan hipoglisemia teruk (dengan kemungkinan kehilangan kesedaran) sebelum ini, kerana pesakit sedar, Beliau membangunkan berlakunya hypoglycaemia.
Dalam kes, Jika petunjuk normal atau dikurangkan diperhatikan glycosylated sabit, Perlu mengambil kira kemungkinan berulang episod tidak dikenali berlakunya hypoglycaemia (terutama pada waktu malam).
Pematuhan skema pelega pesakit, Diet dan pemakanan, sepatutnya penggunaan insulin dan kawalan bermulanya gejala hipoglisemia menyumbang untuk mengurangkan dengan ketara risiko berlakunya hypoglycaemia. Jika terdapat faktor-faktor, meningkatkan kecenderungan berlakunya hypoglycaemia, harus dipantau terutamanya dengan teliti, tk. mungkin memerlukan pelarasan dos insulin. Faktor-faktor ini termasuklah:
-menukar tempat insulin;
-meningkatkan sensitiviti insulin (sebagai contoh, Bilakah anda faktor-faktor tekanan);
-luar biasa, aktiviti fizikal meningkat atau berpanjangan;
-penyakit interkurrentne, disertai dengan muntah-muntah, cirit-birit;
-diet dan pemakanan;
-makanan yang tidak dijawab;
-minum arak;
-gangguan endokrin beberapa uncompensated (sebagai contoh, gipotireoz, adenogipofiza cortex ketidakcukupan atau dalam);
-Rawatan diikuti beberapa ubat-ubatan lain.
Penyakit intercurrent
Jika anda mahukan lebih banyak interkurrentnykh penyakit darah intensif glukosa kawalan. Dalam banyak kes, menunjukkan menjalankan analisis terhadap kewujudan badan ketone dalam air kencing, juga sering memerlukan pembetulan mod insulin. Keperluan untuk insulin selalunya meningkat. Pesakit kencing manis jenis 1 perlu meneruskan pengambilan kerap, sekurang-kurangnya, sebilangan kecil daripada karbohidrat, Walaupun makan hanya jumlah yang kecil atau, dalam ketiadaan peluang untuk makan, dan seperti dalam muntah. Pesakit-pesakit ini tidak pernah benar-benar perlu menghentikan pengenalan insulin.
Overdose
Gejala: hipoglisemia teruk dan kadang-kadang berpanjangan, pesakit mengancam kehidupan.
Rawatan: episod hypoglycaemic sederhana yang dihentikan oleh pengambilan karbohidrat puasa-absorbable. Anda mungkin perlu menukar skima penyediaan dosing, Diet atau aktiviti fizikal.
Lebih banyak episod hipoglisemia teruk, disertai dengan koma, sawan atau masaalah neurologi, memerlukan dalam / m atau m/pengenalan glucagon, yang baik seperti dalam/pengenalan 40% penyelesaian dextrose. Mungkin memerlukan jangka panjang penggunaan karbohidrat dan pengawasan pakar, tk. mungkin berulang hipoglisemia selepas peningkatan klinikal yang jelas.
Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan
Cara lisan gipoglikemicakie, ACE inhibitor, dizopiramid, Fibrates, Fluoxetine, MAO inhibitors, Pentoxifylline, propoksifen, Salicylates dan sulfa antibiotik boleh mengukuhkan gipoglikemicescoe kesan insulin dan meningkatkan kerentanan kepada pembangunan berlakunya hypoglycaemia. Dalam kombinasi ini mungkin memerlukan pembetulan dos insulin glargina.
GCS, danazol, diazoxide, Diuretik, glucagon, Isoniazid, estrogens, gestagens, derivatif phenothiazine, somatotropin, simpatomimetiki (sebagai contoh, Epinephrine, salbutamol, terbutaline), hormon Tiroid, NOTIFICATION inhibitors, neiroleptiki beberapa (sebagai contoh, olanzapine atau clozapine) boleh mengurangkan kesan kepada pengasingan hipeglisemik insulin. Dalam kombinasi ini mungkin memerlukan pembetulan dos insulin glargina.
Bersama-sama dengan penggunaan lantus® СолоСтар® dengan beta-adrenoblokatorami, clonidine, Litium garam, etanol boleh meningkat, dan kejatuhan nilai kepada pengasingan hipeglisemik tindakan insulin. Pentamidine dalam kombinasi dengan insulin boleh menyebabkan hipoglisemia, yang kadang-kadang memberikan cara untuk hiperglisemia.
Bersama-sama dengan penggunaan ubat-ubatan, memiliki aktiviti simpatoliticakim, seperti beta- adrenoblokatora, clonidine, guanfacin dan reserpine mungkin berkurangan atau ketiadaan adrenergic kontrreguljacii (pengaktifan sistem saraf sympathetic) dengan pembangunan berlakunya hypoglycaemia.
Interaksi farmaseutikal
Lantus® СолоСтар® Jangan dikelirukan dengan insulin lain, dengan mana-mana ubat-ubatan atau pembiakan. Apabila mencampurkan atau pencairan boleh menukar profil Kesahannya dalam masa, lebih-lebih lagi, percampuran dengan insulinami lain boleh menyebabkan pemendakan.
Bidang farmasi
Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.
Menyimpan terma dan syarat
Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, tempat yang gelap pada suhu antara 2° c hingga 8° c; Jangan membekukan. Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.
При хранении препарата Лантус® СолоСтар® в холодильнике нужно следить за тем, чтобы контейнеры непосредственно не соприкасались с морозильным отсеком или замороженными упаковками.
Используемые одноразовые шприц-ручки СолоСтар® следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Предварительно заполненную шприц-ручку СолоСтар® не следует охлаждать. Перед первым использованием шприц-ручку Лантус® СолоСтар® необходимо выдержать при комнатной температуре 1-2 tidak.
Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке СолоСтар® после первого использования – 4 dalam seminggu. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого введения препарата.