ФУЗЕОН

Bahan aktif: Enfuvirtide
Apabila ATH: J05AX07
KFG: Ubat antivirus, aktif terhadap HIV
Apabila FMC: 09.01.04.03
Pengeluar: F.Hoffmann-La Roche Ltd. (Switzerland)

DOS BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к инъекций белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета; восстановленный раствор прозрачный, tak berwarna atau sedikit kekuningan.

[MEMEGANG suatu] natrium karbonat kontang, mannitol, natrium Hidroksida, asid hidroklorik.

Pelarut: air d / dan – 1.1 ml.

Bebuli kaca (60) bersama-sama dengan pelarut (fl. 60 PC.) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Ингибитор фузии (Gabungan). Mengikat tertentu dengan gp41 HIV-1 glikoproteidom keluar dari sel-sel dan menghalang rearanzhirovku struktur yang, блокирует проникновение вируса внутрь клетки. Не требует внутриклеточной активации. Противовирусная активность обусловлена взаимодействием с др. семикратно повторяющимся участком HR1 в природном gp41 на поверхности вируса.

Pharmacokinetics

После однократного п/к введения в область передней брюшной стенки 90 мг энфувиртида Сmax – 4.59±1.5 мкг/мл, AUC – 55.8±12.1 мкг х ч/мл, абсолютная биодоступность – 84.3±15.5%. При п/к введении в диапазоне доз 45-180 мг биодоступность пропорциональна вводимой дозе. Абсорбция не зависит от места введения. Css при введении 90 mg- 2.6-3.4 ug / ml.
Объём распределения после в/в введения 90 мг – 5.5±1.1 л. Protein kesambungan – 92% (в основном с альбумином и, sejumlah – с альфа1-кислым гликопротеином).
Являясь пептидом, подвергается катаболизму до аминокислот, juzuk yang, с последующей их утилизацией в организме.
Не ингибирует ферменты семейства цитохрома CYP450.
In vitro гидролиз амидной группы С-конца аминокислоты фенилаланина приводит к образованию деамидированного метаболита и образование этого метаболита не зависит от НАДФ-Н. Метаболит обнаруживается в плазме после введения энфувиртида с AUC 2.4-15% от AUC энфувиртида.
После п/к введения 90 мг энфувиртида T1/2 – 3.8±0.6 ч, клиренс – 1.7±0.4 л/ч.
Фармакокинетика энфувиртида у пациентов с печёночной и почечной недостаточностью не изучалась, а также у пациентов в возрасте старше 65 tahun. Клиренс энфувиртида не изменяется у пациентов с КК выше 35 мл/мл.
Клиренс энфувиртида на 20% ниже у женщин, чем у мужчин и увеличивается с увеличением массы тела независимо от пола (daripada 20% выше у пациентов с весом тела 100 kg dan 20% ниже у пациентов с весом тела 40 kg, относительно пациента сравнения с весом тела 70 kg), что не является клинически значимым.
Kanak-kanak 3-16 лет при назначении в дозе 2 mg / kg 2 sekali sehari (max 90 mg 2 sekali sehari) концентрация энфувиртида в плазме аналогична таковой у взрослых пациентов, menerima ubat dalam dos yang 90 mg 2 sekali sehari. Kalangan kanak-kanak yang berumur 5-16 tahun, получавших энфувиртид в дозе 2 mg / kg 2 sekali sehari, AUC – 51.4±22.8 мкг х ч/мл, Сmax – 5.81±2.35 мкг/мл и Сmin между введениями – 2.82±1.46 мкг/мл.

Petunjuk untuk digunakan

HIV-1 (в комбинации с др. противоретровирусными ЛС).

Kontra

Hipersensitiviti, laktasi.

Dengan berhati-hati

Kehamilan, Kanak-kanak berumur (kepada 6 tahun).

Regimen pelega

П/к в область плеча, permukaan Penyambut Penyambut dinding perut atau peha. Необходимо менять место каждой последующей инъекции.
Dewasa – 90 mg 2 sekali sehari.
Kanak-kanak 6-16 tahun – 2 mg / kg 2 sekali sehari. Dos maksima yang – 90 mg 2 sekali sehari.
Dos, вводимые 2 раза в сутки и соответствующий объем раствора, рекомендуемые в педиатрической практике в зависимости от массы тела: 11-15.5 кг – 27 mg (0.3 ml), 15.6-20 кг – 36 mg (0.4 ml), 20.1-24.5 кг– 45 mg (0.5 ml), 24.6-29 кг – 54 mg (0.6 ml), 29.1-33.5 кг – 63 mg (0.7 ml), 33.6-38 кг – 72 mg (0.8 ml), 38.1–42.5 кг – 81 mg (0.9 ml), lebih 42.6 кг – 90 mg (1 ml).
Коррекции дозы для пациентов с КК более 35 мл/мин не требуется.
Лиофилизированный порошок следует разводить стерильной водой для инъекций для получения раствора.

Kesan-kesan sampingan

Reaksi Tempatan: sakit, дискомфорт в месте инъекции, kedap, erythema, nod, sista, gatal, ecchymosis. Jarang (1.5%) – nanah dan Phlegmon.
Отмечавшиеся не менее чем у 2 взрослых пациентов на 100 pesakit-tahun, получавших комбинированное лечение с оптимизированной базовой противоретровирусной терапией.
Daripada sistem saraf: sakit kepala, perifericheskaya neuropati, pening, rasa, insomnia, kemurungan, penggera, mimpi buruk, cepat marah, hypoesthesia, kepekatan, gegaran.
Sistem pernafasan: batuk, rasa sakit di tekak.
Dengan kulit: gatal, berpeluh malam, kulit kering, berpeluh meningkat, себорейная экзема, erythema, Jerawat.
Sistem muskuloskeletal: myalgia, arthralgia, sakit belakang, боли в конечностях, kekejangan otot.
Dengan tangan mochevforodaschei sistem: конкременты в почках, gematuriya.
Daripada sistem penghadaman: loya, боль в верхней половине живота, sembelit, cirit-birit, pankreatitis.
Dari deria: konjunktivitis, vertigo.
Reaksi alahan: ruam, gatal, demam, loya, muntah, menggigil, gegaran, арснижение АД, peningkatan aktiviti “печёночных” transaminases, первичная реакция иммунных комплексов, Sindrom kesukaran pernafasan, Glomerulonephritis.
Lain-lain: kelemahan, pengurangan berat badan, selera makan menurun, tiada selera makan, keletihan, Sindrom grippopodobnyy, Lymphadenopathy.
Jangkitan: кандидоз слизистой ротовой полости, Herpes Simplex, папиллома кожи, selesema, resdung, Folliculitis, otitis, radang paru-paru.
Makmal petunjuk (изменения наблюдались чаще у пациентов, получавших комбинированную терапию энфувиртидом с оптимизированной базовой противоретровирусной терапией, berbanding dengan pesakit, получающими только оптимизированную базовую противоретровирусную терапию): eozinofiliya, peningkatan aktiviti ALT, CKF, снижение Hb.

Overdose

Сведений о передозировке нет. Максимальная введенная доза – 180 мг однократно п/к. Kesan-kesan sampingan, отличные от возникающих при введении рекомендованной дозы, не отмечены.
Rawatan: gejala. Terdapat tiada penawar khusus.

Kerjasama

Клинически значимых фармакокинетических взаимодействий между энфувиртидом и ЛС, метаболизм которых протекает с участием ферментов семейства CYP450, tidak dijumpai.
Введение препарата Фузеон в сочетании с ритонавиром, саквинавиром и рифампицином не приводило к клинически значимым фармакокинетическим взаимодействиям.
Энфувиртид не вытесняется из мест своего связывания с белком саквинавиром, нелфинавиром, лопинавиром, jefavirenzom, невирапином, ампренавиром, itrakonazolom, мидазоламом или варфарином.
Не замещает варфарин, Ipoh, Perak, ампренавир или эфавиренз в их местах связывания с белком.
Исследования энфувиртида в комбинации с др. противовирусными средствами различных классов (нуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы, ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами протеаз), включая зидовудин, lamivudine, nelfinavir, индинавир и эфавиренз, показали наличие от аддитивного до синергичного эффектов и отсутствие антагонизма. Взаимосвязи между чувствительностью ВИЧ-1 к энфурвитиду in vitro и ингибированием репликации ВИЧ-1 у человека не установлено. Из-за различных ферментов-мишеней и как предполагается за счёт активности энфувиртида в отношении ВИЧ-штаммов, устойчивых к др. классам противовирусных средств, ВИЧ-изоляты, устойчивые к энфувиртиду должны оставаться чувствительными к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы, ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы и ингибиторам протеаз.
Не следует смешивать с др. HP, за исключением поставляемого растворителя (air untuk suntikan).

Arahan khas

Данные об эффективности препарата у детей старше 3 лет ограничены.
Назначают только в комбинации с др. противоретровирусными ЛС. Пациенты с симптомами предположительной системной аллергической реакции должны прекратить лечение и немедленно пройти медицинское обследование. Не следует возобновлять лечение после возникновения системных реакций, возможно связанных с приемом препарата. Faktor Risiko, которые могут предопределять развитие или тяжесть аллергической реакции не установлены.
При терапии препаратом отмечена повышенная частота возникновения бактериальной пневмонии (6.6 пациентов с пневмонией по сравнению с 0.6 daripada 100 пациентов-лет в группах, получавших комбинированную терапию энфувиртидом и оптимизированную базовую противоретровирусную терапию и только оптимизированную базовую терапию, masing-masing; в анализ включены бронхопневмония и связанные явления), которая в ряде случаев была фатальной. Частота пневмонии при терапии энфувиртидом была сходной с таковой в общей популяции больных (литературные данные), но была меньше в контрольной группе. Связь пневмонии с терапией препаратом не установлена. Факторы риска для развития пневмонии включают низкое исходное количество CD4-лимфоцитов, высокую вирусную нагрузку, в/в введение ЛС, курение и заболевание легких в анамнезе. Необходимо тщательно контролировать появление симптомов инфекции, terutamanya, если имеются факторы риска развития пневмонии.
Наиболее частыми побочными явлениями были реакции в месте введения (98%). Но отмена терапии потребовалась только у 4% pesakit. Подавляющее большинство местных реакций (85%) легкой и средней степени тяжести, наблюдается в течение первой недели лечения и не приводит к ограничению обычной деятельности. Степень тяжести болевого синдрома и дискомфорт при продолжении лечения не увеличиваются. Количество местных поражений, наблюдавшихся при запланированном посещении врача во время клинического исследования, составляло менее 5 dalam 72% пациентов с такими явлениями. Введение препарата лицам, неинфицированным ВИЧ-1 (sebagai contoh, после проведения профилактики) может вызывать появление анти-энфувиртид антител, имеющих перекрёстную реакцию с ВИЧ gp41, что может привести к ложноположительному ВИЧ-тесту при проведении ELISA теста с ВИЧ-антителами.
Энфувиртид не оказывал тератогенного действия в исследованиях, проведённых на животных (Arnab dan tikus), в дозе в 8.9 раз превышающей терапевтическую для человека. Исследования по применению препарата у беременных женщин не проводились. Применения во время беременности следует избегать, если только потенциальные преимущества терапии для матери не превышают возможный риск для плода.
Неизвестно выделяется ли препарат с грудным молоком у человека,. Кормление грудью следует прекратить до начала терапии, Bil. и во избежание передачи ВИЧ ребенку.
Эфувиртид не проявил мутагенных и кластогенных свойств в сериях анализов in vivo и in vitro; не оказывал влияния на фертильность у самцов и самок крыс в дозах, превосходящих в 0.7, 2.5 dan 8.3 раз максимальную рекомендованную суточную дозу для человека и рассчитанных в мг/кг п/к.
Не имеется доказательств влияния препарата на способность управлять автомобилем и работать с механизмами, однако необходимо принимать во внимание побочные действия, возникающие при введении препарата.
Разведенный препарат хранят в холодильнике (2-8 град.С) и используют в течение 24 tidak. Перед введением готовый раствор из холодильника доводят до комнатной температуры (sebagai contoh, удерживая в руке в течение около 5 m) и проверяют полностью ли растворилось содержимое флакона. Восстановленный раствор не используют, если он содержит механические включения.