ФЛУОКСЕТИН ЛАННАХЕР

Bahan aktif: Fluoxetine
Apabila ATH: N06ab03
KFG: Antidepressant
Apabila FMC: 02.02.04
Pengeluar: REMEDI LANNACHER Ges.m.b.H. (Austria)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Kapsul1 Caps.
fluoksetina hydrochloride22.36 mg,
yang sepadan dengan fluoxetine20 mg

Eksipien: Dimethicone, tepung jagung.

Состав стенки капсулы: Gelatin, индоготин, quinoline kuning ((E) 104), sodium dikenali sebagai sodium lauril sulfat, Titanium dioksida

10 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.

 

PENERANGAN TENTANG BAHAN AKTIF

Kesan farmakologi

Antidepressant, производное пропиламина. Механизм действия связан с избирательной блокадой обратного нейронального захвата серотонина в ЦНС. Флуоксетин является слабым антагонистом холино-, адрено- и гистаминовых рецепторов. В отличие от большинства антидепрессантов, Fluoxetine, nampaknya, не вызывает снижения функциональной активности постсинаптических β-адренорецепторов. Способствует улучшению настроения, уменьшает чувство страха и напряжения, menghilangkan disforiu. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.

 

Pharmacokinetics

Всасывается из ЖКТ. Слабо метаболизируется при “pas pertama” melalui hati. Pengambilan makanan tidak memberi kesan kepada sejauh mana penyerapan, хотя может замедлять его скорость. Cmaks dalam plasma yang dicapai melalui 6-8 tidak. Css в плазме достигается только после непрерывного приема в течение нескольких недель. Mengikat protein 94.5%. Легко проникает через ГЭБ. Метаболизируется в печени путем деметилирования с образованием основного активного метаболита норфлуоксетина.

T1/2 флуоксетина составляет 2-3 hari, норфлуоксетина – 7-9 hari. Melaporkan berita 80% dan melalui usus – mengenai 15%.

 

Testimoni

Депрессии различного генеза, обсессивно-компульсивные нарушения, булимический невроз.

 

Regimen pelega

Dos permulaan – 20 mg 1 раз/сут в первой половине дня; при необходимости доза может быть увеличена через 3-4 Terhad. Kekerapan penerimaan tetamu – 2-3 kali / hari.

Dos maksimum: Apabila diberikan kepada orang dewasa – 80 mg / hari.

 

Kesan-kesan sampingan

CNS: возможны состояние тревоги, gegaran, gemuruh, mengantuk, sakit kepala, gangguan tidur.

Daripada sistem penghadaman: cirit-birit mungkin, loya.

Dari metabolisme yang: возможны усиление потоотделения, gipoglikemiâ, giponatriemiya (особенно у пациентов пожилого возраста и при гиповолемии).

Sistem pembiakan: nafsu berahi semakin berkurangan.

Reaksi alahan: ruam kulit boleh, gatal.

Lain-lain: sakit sendi dan otot, pernafasan berusaha, demam.

 

Kontra

Glaukoma, pundi kencing atony, buah pinggang yang serius, hiperplasia prostatik benigna, одновременное назначение ингибиторов МАО, судорожный синдром различного генеза, epilepsi, kehamilan, laktasi, повышенная чувствительность к флуоксетину.

 

Semasa hamil dan laktasi

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

 

Arahan khas

С особой осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, при эпилептических припадках в анамнезе, penyakit kardio-vaskular.

У пациентов с сахарным диабетом возможно изменение уровня глюкозы в крови, что требует коррекции режима дозирования гипогликемических препаратов. При применении у ослабленных больных при приеме флуоксетина возрастает вероятность развития эпилептических припадков.

При одновременном применении флуоксетина и электросудорожной терапии возможно развитие продолжительных эпилептических припадков.

Флуоксетин можно применять не ранее чем через 14 hari selepas MAO inhibitors. Период после отмены флуоксетина до начала терапии ингибиторами МАО должен составлять не менее 5 Terhad.

Пациентам пожилого возраста требуется коррекция режима дозирования.

Безопасность применения флуоксетина у детей не установлена.

Semasa rawatan Elakkan alkohol.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Semasa rawatan harus menahan diri dari aktiviti-aktiviti yang berpotensi berbahaya, memerlukan perhatian dan reaksi emosi yang cepat.

 

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Bersama-sama dengan penggunaan ubat-ubatan, memberikan kesan malap keatas sistem saraf pusat, с этанолом возможно значительное усиление угнетающего действия на ЦНС, а также повышение вероятности развития судорог.

Bersama-sama dengan penggunaan MAO inhibitors, furazolidonom, прокарбазином, триптофаном возможно развитие серотонинового синдрома (kekeliruan, hypomanic Negeri, kebimbangan dwigatelnoe, ajitation, sawan, dysarthria, hypertonic Kriz, menggigil, gegaran, loya, muntah, cirit-birit).

При одновременном применении флуоксетин угнетает метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессантов, тразодона, carbamazepine, diazepam, Metoprolol, terfenadina, fenitoina, что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усилению их терапевтического и побочного действия.

При одновременном применении возможно угнетение биотрансформации препаратов, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6.

При одновременном применении с гипогликемическими средствами возможно усиление их действия.

Имеются сообщения об усилении эффектов варфарина при его одновременном применении с флуоксетином.

При одновременном применении с галоперидолом, флуфеназином, maprotilinom, метоклопрамидом, перфеназином, перициазином, pimozidom, рисперидоном, сульпиридом, трифлуоперазином описаны случаи развития экстрапирамидных симптомов и дистонии; с декстрометорфаномописан случай развития галлюцинаций; с дигоксиномслучай повышения концентрации дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении с солями лития возможно повышение или уменьшение концентрации лития в плазме крови.

При одновременном применении возможно увеличение концентрации имипрамина или дезипрамина в плазме крови в 2-10 masa (может сохраняться в течение 3 недель после отмены флуоксетина).

При одновременном применении с пропофолом описан случай, при котором наблюдались спонтанные движения; с фенилпропаноламиномописан случай, при котором наблюдались головокружение, mengurangkan berat badan, hiperaktiviti.

При одновременном применении возможно усиление эффектов флекаинида, мексилетина, propafenon, тиоридазина, зуклопентиксола.

Butang kembali ke atas