JeSTULIK

Bahan aktif: Guanfacine
Apabila ATH: C02AC02
KFG: Pusat perangsang Alpha₂-adrenoceptor. Ubat antihipertensi
Apabila FMC: 01.09.01.01
Pengeluar: EGIS farmaseutikal Plc (Hungary)

DADAH BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Tablet белого или желтовато-белого цвета, pusingan, rata, chamfered, с риской на одной стороне и с гравировкой стилизованной буквы Е на другой стороне; tanpa atau hampir odourless.

Eksipien: monohydrate laktosa, microcrystalline selulosa, povidone, asid stearic.

10 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Ubat antihipertensi. Механизм действия связан со стимуляцией центральных a₂-adrenoceptor, что приводит к уменьшению симпатического тонуса. В результате этого происходит уменьшение ОПСС и снижается АД.
Эстулик не оказывает влияния на деятельность сердца. Уменьшение ЧСС компенсируется повышением систолического объема. Не влияет на механизмы регуляции АД ни в состоянии покоя, ни при физической нагрузке.
Препарат не вызывает изменений функции почек: не наблюдается задержки натрия, air, не происходит избыточного выведения калия. Гломерулярная фильтрация остается на постоянном уровне даже у пациентов с клиническими проявлениями почечной недостаточности. Уменьшает активность ренина плазмы.
Антигипертензивное действие длительное.

Testimoni

Tekanan Darah Tinggi (dalam bentuk semata-mata atau dalam terapi kombinasi), Termasuk:
– первичная артериальная гипертензия;
– вазоренальная артериальная гипертензия.

Regimen pelega

В случае тяжелой гипертензии комбинации таблеток Эстулик с диуретиками может быть дополнена бета-блокатором или вазодилататором. Благодаря фармакологическим свойствам этого лекарства, пациенты-гипертоники, страдающие обструктивными заболеваниям и дыхательных путей, сердечной недостаточностью или почечной недостаточностью, а также AV блокадой I степени хорошо переносят Эстулик.
Dewasa в начале лечения препарат назначают в дозе 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 masa / hari. В случае необходимости дозу можно увеличивать на 0.5-1 мг/сут через интервалы не менее 1 недели до достижения желаемого уровня АД. В среднем эффективной является доза 2-3 mg.
Эстулик следует принимать 1 kali sehari sebelum tidur.
Если АД не понижается при проведении монотерапии, дополнительно можно назначать диуретики, vasodilators, бета-блокаторы с ISA (пиндолол, окспренолол).
Dalam pesakit dengan тяжелой почечной недостаточностью, tidak tinggal dialisis, dos harian perlu dikurangkan.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: возможна (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) mulut kering; dalam beberapa kes – tiada selera makan, loya.
CNS: mungkin (особенно при высоких начальных дозах или при резком увеличении дозы) kesan sedative, rasa jemu, mengantuk, sakit kepala; dalam beberapa kes – kekeliruan.
Lain-lain: dalam beberapa kes – mati pucuk.
Большинство побочных эффектов, sebagai peraturan, проходит по мере продолжения лечения.

Kontra

– повышенная чувствительность к гуанфацину и другим компонентам препарата.
Не рекомендуется для лечения пациентов с AV блокадой II и III степени (tk. данных по безопасности применения препарата у этой категории пациентов недостаточно).

Semasa hamil dan laktasi

Digunakan semasa hamil dan laktasi boleh didapati dalam kes-kes, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода или младенца.
Data yang, подтверждающие какое-либо негативное влияние препарата Эстулик на плод или на новорожденного отсутствуют.
Yang kajian eksperimen не выявлено тератогенного действия препарата.

Arahan khas

С осторожностью и под постоянным контролем врача следует назначать Эстулик пациентам с цереброваскулярной или коронарной недостаточностью, особенно при указаниях в анамнезе на инсульт или тяжелые заболевания сердца.
Хотя симптомы отмены наблюдаются редко, лечение следует прекращать медленно и постепенно.
Следует избегать одновременного применения Эстулика с антагонистами a₂-adrenoceptor (фентоламин, йохимбин).
Следует с осторожностью назначать препарат одновременно с симпатомиметическими средствами, блокаторами b-адренорецепторов, Neuroleptics.
Yang kajian eksperimen получены данные, свидетельствующие об отсутствии каких-либо ограничений для применения препарата Эстулик у человека. В исследованиях на мышах и на крысах не выявлено канцерогенного действия препарата.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Эстулик может вызывать ухудшение психомоторных реакций пациента. В связи с этим не рекомендуется вождение автотранспорта и работа на потенциально опасном оборудовании в течение некоторого времени на начальной стадии лечения или в случае увеличения дозы (этот период зависит от индивидуальной реакции больного на лечение).

Overdose

Gejala: возможны сонливость, hypotension, bradycardia.
Rawatan: terapi gejala, pembersihan gastrik, в случае необходимости вливание изупрела, контроль состояния пациента.
Препарат не выводится при диализе.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Антагонисты a₂-adrenoceptor (фентоламин, yohimbine) уменьшают действие Эстулика.
При одновременном применении с симпатомиметическими средствами действие Эстулика уменьшается.
При одновременном назначении Эстулика с бета-блокаторами возможно чрезмерное уменьшение ЧСС. Это менее вероятно при применении препарата в комбинации с бета-блокаторами с ISA.
При одновременном применении Эстулика с нейролептиками возможно усиление седативного действия.
Фармацевтическая несовместимость препарата Эстулик не известна.

Menyimpan terma dan syarat

Препарат следует хранить в обычных условиях при комнатной температуре (dari 15° hingga 25° c). Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.