JeSTULIK

Bahan aktif: Guanfacine
Apabila ATH: C02AC02
KFG: Pusat perangsang Alpha₂-adrenoceptor. Ubat antihipertensi
Apabila FMC: 01.09.01.01
Pengeluar: EGIS farmaseutikal Plc (Hungary)

DADAH BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Tablet putih atau putih kekuningan, pusingan, rata, chamfered, dengan takuk pada satu sisi dan ukiran huruf E yang digayakan pada sisi yang lain; tanpa atau hampir odourless.

Eksipien: monohydrate laktosa, microcrystalline selulosa, povidone, asid stearic.

10 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Ubat antihipertensi. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan rangsangan pusat a₂-adrenoceptor, yang membawa kepada penurunan nada simpati. Akibatnya, berlaku penurunan OPSS dan penurunan tekanan darah.
Estulik tidak menjejaskan aktiviti jantung. Penurunan kadar denyutan jantung diimbangi oleh peningkatan jumlah sistolik. Tidak menjejaskan mekanisme peraturan tekanan darah walaupun dalam keadaan rehat, bukan semasa aktiviti fizikal.
Dadah tidak menyebabkan perubahan dalam fungsi buah pinggang: tiada pengekalan natrium diperhatikan, air, tiada perkumuhan kalium yang berlebihan. Penapisan glomerular kekal pada tahap yang tetap walaupun pada pesakit dengan manifestasi klinikal kegagalan buah pinggang. Mengurangkan aktiviti renin plasma.
Kesan antihipertensi yang berpanjangan.

Testimoni

Tekanan Darah Tinggi (dalam bentuk semata-mata atau dalam terapi kombinasi), Termasuk:
- hipertensi arteri primer;
- hipertensi arteri vasorenal.

Regimen pelega

Dalam kes hipertensi yang teruk, gabungan tablet Estulik dengan diuretik boleh ditambah dengan penyekat beta atau vasodilator.. Oleh kerana sifat farmakologi ubat ini, pesakit hipertensi, menghidap penyakit obstruktif dan saluran pernafasan, kegagalan jantung atau kegagalan buah pinggang, dan blok AV darjah 1 diterima dengan baik oleh Estulik.
Dewasa pada permulaan rawatan ubat itu ditetapkan dalam dos 0.5-1 mg (1/2-1 tab.) 1 masa / hari. Jika perlu, dos boleh ditingkatkan sebanyak 0.5-1 mg/hari pada selang waktu sekurang-kurangnya 1 minggu sehingga tahap tekanan darah yang dikehendaki dicapai. Secara purata, dos berkesan adalah 2-3 mg.
Estulik perlu diambil 1 kali sehari sebelum tidur.
Jika tekanan darah tidak menurun dengan monoterapi, Di samping itu, diuretik boleh ditetapkan, vasodilators, penyekat beta dengan ISA (pindolol, oxprenolol).
Dalam pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, tidak tinggal dialisis, dos harian perlu dikurangkan.

Kesan-kesan sampingan

Daripada sistem penghadaman: mungkin (terutamanya dengan dos permulaan yang tinggi atau dengan peningkatan dos yang mendadak) mulut kering; dalam beberapa kes – tiada selera makan, loya.
CNS: mungkin (terutamanya dengan dos permulaan yang tinggi atau dengan peningkatan dos yang mendadak) kesan sedative, rasa jemu, mengantuk, sakit kepala; dalam beberapa kes – kekeliruan.
Lain-lain: dalam beberapa kes – mati pucuk.
Kebanyakan kesan sampingan, sebagai peraturan, hilang apabila rawatan diteruskan.

Kontra

– hipersensitiviti kepada guanfacine dan komponen lain ubat.
Tidak disyorkan untuk rawatan pesakit dengan blok AV darjah 2 dan 3 (tk. Terdapat data yang tidak mencukupi mengenai keselamatan ubat dalam kategori pesakit ini).

Semasa hamil dan laktasi

Digunakan semasa hamil dan laktasi boleh didapati dalam kes-kes, apabila manfaat terapi yang dijangkakan kepada ibu melebihi potensi risiko kepada janin atau bayi.
Data yang, Tiada bukti sebarang kesan negatif ubat Estulik pada janin atau bayi baru lahir..
Yang kajian eksperimen tiada kesan teratogenik dadah dikesan.

Arahan khas

Estulik harus ditetapkan dengan berhati-hati dan di bawah pengawasan perubatan yang berterusan kepada pesakit yang mengalami kekurangan serebrovaskular atau koronari., terutamanya jika terdapat sejarah strok atau penyakit jantung yang teruk.
Walaupun gejala penarikan diri jarang berlaku, rawatan perlu dihentikan secara perlahan-lahan dan beransur-ansur.
Penggunaan serentak Estulik dengan antagonis harus dielakkan.₂-adrenoceptor (phentolamine, yohimbine).
Berhati-hati harus dilakukan apabila menetapkan ubat secara serentak dengan agen simpatomimetik., penyekat reseptor b-adrenergik, Neuroleptics.
Yang kajian eksperimen Data diterima, menunjukkan ketiadaan sebarang sekatan untuk penggunaan ubat Estulik pada manusia. Kajian ke atas tikus dan tikus tidak mendedahkan kesan karsinogenik ubat tersebut.
Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan
Estulik boleh menyebabkan kemerosotan dalam tindak balas psikomotor pesakit. Dalam hal ini, tidak disyorkan untuk memandu kenderaan atau bekerja pada peralatan yang berpotensi berbahaya untuk beberapa waktu pada peringkat awal rawatan atau dalam kes meningkatkan dos. (tempoh ini bergantung kepada tindak balas individu pesakit terhadap rawatan).

Overdose

Gejala: mungkin mengantuk, hypotension, bradycardia.
Rawatan: terapi gejala, pembersihan gastrik, jika perlu, infusi isuprel, memantau keadaan pesakit.
Dadah tidak dikeluarkan melalui dialisis.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Antagonis a₂-adrenoceptor (phentolamine, yohimbine) mengurangkan kesan Estulik.
Apabila digunakan serentak dengan ubat simpatomimetik, kesan Estulik berkurangan..
Apabila Estulik ditetapkan serentak dengan penyekat beta, penurunan kadar denyutan jantung yang berlebihan adalah mungkin.. Ini kurang berkemungkinan apabila ubat digunakan dalam kombinasi dengan penyekat beta dengan ISA..
Apabila Estulik digunakan secara serentak dengan antipsikotik, kesan sedatif boleh dipertingkatkan.
Tiada ketidakserasian farmaseutikal yang diketahui dengan Estulic..

Menyimpan terma dan syarat

Ubat harus disimpan dalam keadaan normal pada suhu bilik (dari 15° hingga 25° c). Tarikh tamat tempoh – 3 tahun.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.