ЭКСЕЛОН

Bahan aktif: Ривастигмин
Apabila ATH: N06DA03
KFG: Perencat terpilih acetylcholinesterase otak. Ubat untuk rawatan demensia
ICD-10 kod (keterangan): F00, G30
Apabila FMC: 02.13.01
Pengeluar: NOVARTIS PHARMA AG (Switzerland)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 5 melihat², круглая, с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, dengan overprint “AMCX” на подложке пластыря.

Eksipien: D,L-α-Tokoferol, поли(бутилметакрилат, perangkap methacrylate), акриловый сополимер.

Состав клеящего слоя: силиконовый сополимер, Dimethicone (силиконовое масло 12.500 cSt), D,L-α-Tokoferol.

1 Pieces. – пакетики из многослойного ламината (3) – pek kadbod.
1 Pieces. – пакетики из многослойного ламината (7) – pek kadbod.
1 Pieces. – пакетики из многослойного ламината (30) – pek kadbod.

Трансдермальная терапевтическая система (ТТС) с площадью контактной поверхности 10 melihat², круглая, с подложкой бежевого цвета, двойным адгезивным слоем и прямоугольной защитной пленкой внахлест, с углублениями, dengan overprint “BHDI” на подложке пластыря.

Eksipien: D,L-α-Tokoferol, поли(бутилметакрилат, perangkap methacrylate), акриловый сополимер.

Состав клеящего слоя: силиконовый сополимер, Dimethicone (силиконовое масло 12.500 cSt), D,L-α-Tokoferol.

1 Pieces. – пакетики из многослойного ламината (3) – pek kadbod.
1 Pieces. – пакетики из многослойного ламината (7) – pek kadbod.
1 Pieces. – пакетики из многослойного ламината (30) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Perencat kolinesterase. Ривастигмин, являясь селективным ингибитором ацетил- и бутирилхолинэстеразы головного мозга карбаматного типа, замедляет разрушение ацетилхолина, вырабатываемого функционально сохранными нейронами, и улучшает нейротрансмиссию. Препарат селективно увеличивает содержание ацетилхолина в коре головного мозга и гиппокампе и, dengan itu, способствует улучшению холинергической нервной передачи. Ривастигмин оказывает положительное действие при снижении когнитивных функций, связанных с дефицитом ацетилхолина, khususnya, при деменции, ассоциированной с болезнью Альцгеймера и болезнью Паркинсона. Lebih-lebih lagi, существуют доказательства того, что ингибирование холинэстераз может замедлять образование фрагментов белкового предшественника бета-амилоида, накопление которого приводит к формированию амилоидных бляшек, являющихся одним из главных патологических признаков болезни Альцгеймера.

Ривастигмин взаимодействует с ферментом-мишенью с образованием ковалентной связи, что ведет к временной инактивации фермента.

У молодых здоровых мужчин при применении ривастигмина в дозе 3 мг активность ацетилхолинэстеразы в спинномозговой жидкости (CSF) снижается приблизительно на 40% semasa yang pertama 1.5 tidak. После достижения максимального ингибирующего эффекта активность фермента возвращается к исходному уровню примерно через 9 tidak. Ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ также имеет обратимый характер, активность фермента восстанавливается до исходного уровня через 3.6 tidak.

У пациентов с болезнью Альцгеймера ингибирование ривастигмином активности ацетилхолинэстеразы в СМЖ имеет дозозависимый характер в изученном диапазоне доз до 6 mg 2 kali / hari (dos maksima yang). Ингибирование бутирилхолинэстеразы также дозозависимо; ривастигмин в дозе 6 mg 2 раза/сут вызывает снижение активности фермента более чем на 60% по сравнению с исходной. Данный эффект препарата сохранялся на протяжении 12 месяцев терапии (максимальный изученный период).

Были показаны статистически значимые корреляции между степенью ингибирования ривастигмином обоих ферментов в СМЖ и изменениями когнитивных функций у пациентов с болезнью Альцгеймера; при этом именно ингибирование бутирилхолинэстеразы в СМЖ достоверно и стабильно коррелирует с улучшением результатов тестов памяти, внимания и быстроты реакции.

Применение Экселона^® в форме ТТС у пациентов с легкой и умеренной выраженностью деменции при болезни Альцгеймера (10-20 баллов по краткой шкале оценки психического статуса, Mini Mental State Examination, MMSE) приводит к значимому улучшению когнитивных функций (Bil. внимания, memori, ucapan), функционального статуса и активности в повседневной жизни, а также к снижению степени тяжести заболевания и выраженности психических и поведенческих проявлений (таких как ажитация, tearfulness, иллюзии, halusinasi).

Pharmacokinetics

Penyerapan

Абсорбция ривастигмина из ТТС Экселон^®, происходит медленно. После применения первой дозы препарата время достижения определяемой концентрации ривастигмина составляло 0.5-1 tidak. C_maks dicapai melalui 10-16 tidak. Selepas mencapai C_maks концентрация медленно снижается в оставшийся 24-часовой период применения ТТС.

C_ss ривастигмина после замены использованной ТТС Экселон^® на новую медленно снижается в среднем в течение приблизительно 40 m, пока абсорбция действующего вещества из вновь наклеенной ТТС Экселон^® не начинает преобладать над элиминацией. После этого плазменная концентрация ривастигмина начинает медленно подниматься и вновь достигает максимума приблизительно через 8 tidak. В равновесном состоянии самая низкая концентрация составляет примерно 50% от максимальной, в противоположность пероральному применению, при котором между приемами очередной дозы концентрация в плазме фактически равна нулю. Сходные временные характеристики плазменной концентрации ривастигмина наблюдались при применении ТТС Экселон^® в диапазоне доз от 4.6 мг/24 ч до 9.5 mg/24 h. Walaupun hakikat, что экспозиция (C_maks dan AUC ) ривастигмина очевидно меньше, чем при пероральном применении, ее повышение прямо пропорционально увеличению дозы ТТС Экселон^®.

При увеличении дозы из ТТС с 4.6 мг/24 ч до 9.5 мг/24 ч отмечалось увеличение AUC ривастигмина в 2.6 masa.

Относительная разница между C_maks dan (C)_min ривастигмина (индекс колебания, ИК) при применении ТТС Экселон^®, находилась в пределах от 0.58 kepada 0.77, что значительно меньше, чем при пероральном применении (ИК от 3.96 kepada 6.24).

Количество ривастигмина, высвобождающееся в течение 24 ч из ТТС Экселон^® (доза в мг/24 ч), не эквивалентно пероральному применению такой же дозы ривастигмина в капсулах (оценка проводилась по экспозиции ривастигмина в плазме крови в течение 24 tidak).

При непосредственном сравнении применения 1 дозы препарата ТТС Экселон^® и капсул для приема внутрь межпопуляционная вариабельносгь C_maks dan AUC_{0-24 tidak} ривастигмина составляла 43% dan 49% для ТТС Экселон^® dan 74% dan 103% для капсул соответственно. При многократном применении и достижении равновесного состояния межпопуляционная вариабельность C_maks dan AUC_{0-24 tidak} ривастигмина у пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера была также значительно ниже для ТТС Экселон^® по сравнению с капсулами для перорального приема: 45% dan 43% для ТТС и 71% dan 73% для капсул соответственно.

У пациентов с деменцией при болезни Альцгеймера и массой тела 65 кг C_ss ривастигмина увеличивалась приблизительно в 2 раза по сравнению с пациентами с массой тела 35 kg; в то время как для пациентов с массой тела 100 кг отмечалось снижение C_ss kira-kira 2 kali. Влияние массы тела на экспозицию ривастигмина является особенно важным для пациентов с очень низкой массой тела при увеличении дозы препарата.

Ривастигмин хорошо высвобождался из ТТС Экселон^® в течение 24-часового периода аппликации пластыря на кожу (mengenai 50% от содержания препарата). Наибольший показатель AUC_∞ ривастигмина и метаболита NAP266-90 отмечался при аппликации ТТС на верхнюю половину спины, грудной клетки или на плечо. При недоступности вышеперечисленных участков тела, возможно наклеивание на область живота и бедра, однако врач должен учитывать, что AUC ривастигмина при этом снижается примерно на 20-30%.

Не наблюдалось существенной кумуляции ривастигмина или метаболита NAP226-90 в плазме крови у пациентов деменцией при болезни Альцгеймера. Однако плазменная концентрация ривастигмина при втором применении ТТС Экселон^® Ia adalah lebih tinggi, чем в первые сутки.

Peruntukan

Ривастигмин связывается с белками плазмы в слабой степени (mengenai 40%), mudah diterapkan melalui GEB. V jelas_d adalah 8- 2.7 l / kg

Metabolisme

Ривастигмин быстро и в значительной степени метаболизируется с T_1/2 из плазмы крови около 3.4 jam selepas pembuangan tampalan. Элиминация ограничивалась степенью абсорбции ривастигмина (flip-flop кинетика), что объясняет увеличение T_1/2 после применения ТТС Экселон^® (3.4 tidak) по сравнению с пероральным или в/в применением (1.4 dan 1.7 h masing-masing) ubat-ubatan. Метаболизм ривастигмина происходит главным образом путем гидролиза холинэстеразой с образованием декарбамилированного метаболита, который in vitro продемонстрировал минимальную способность ингибировать ацетилхолинэстеразу (<10%). В соответствии с данными, полученными in vitro и в экспериментальных исследованиях, основные изоферменты цитохрома Р450 в минимальной степени вовлечены в метаболизм ривастигмина. Общий плазменный клиренс ривастигмина составляет около 130 л/ч после в/в введения в дозе 0.2 мг и снижается до 70 л/ч после в/в введения 2.7 mg, который согласуется с нелинейным, обратно пропорциональным характером фармакокинетики ривастигмина вследствие его элиминации по мере насыщения.

Соотношение AUС_∞ метаболита к исходному веществу составляло 0.7 для ТТС против 3.5 при пероральном применении, что указывает на меньшую интенсивность метаболизма после накожного применения. Образование меньшего количества метаболита NAP226-90 обусловлено отсутствием пресистемного метаболизма.

Выведения

Ривастигмин выводится, terutamanya, почками в виде метаболитов; в неизмененном виде в моче почти не обнаруживается. Melalui 24 ч после приема выводится более 90% dos. Kurang dikeluarkan dengan najis 1% dos.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

У пациентов пожилого возраста с болезнью Альцгеймера при применении ТТС Экселон^® не было выявлено изменений биодоступности, umur yang berkaitan.

Изучение применения ТТС Экселон^®, у пациентов с нарушением функции печени не проводилось. У пациентов с легко и умеренно выраженными печеночными нарушениями после перорального применения ривастигмина отмечалось увеличение C_maks mengenai 60% и AUC более чем в 2 berbanding dengan orang yang sihat.

Изучение применения ТТС Экселон^®, у пациентов с нарушением функции почек не проводилось.

У пациентов с болезнью Альцгеймера и умеренно выраженными нарушениями функции почек после перорального применения ривастигмина отмечалось увеличение C_maks и AUC более чем в 2 berbanding dengan orang yang sihat; однако у больных с болезнью Альцгеймера и тяжелыми нарушениями функции почек изменений C_maks и AUC не наблюдалось.

Testimoni

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, Penyakit Alzheimer).

Regimen pelega

Терапию препаратом Экселон^® следует проводить только под наблюдением врача, имеющего опыт лечения пациентов с деменцией альцгеймеровского типа.

Количество содержащегося и высвобождающегося ривастигмина в зависимости от дозировки ТТС Экселон^® представлено в таблице.

Dos permulaan. Лечение препаратом следует начинать с применения ТТС Экселон^® 4.6 mg/24 h 1 masa / hari.

Selepas 4 minggu rawatan, при хорошей переносимости, доза препарата может быть увеличена путем применения ТТС Экселон^® 9.5 mg/24 h.

Поддерживающаяся доза. Для продолжительного лечения при наличии терапевтической эффективности у пациента рекомендуется применение ТТС Экселон^® 9.5 mg/24 h.

У некоторых пациентов для достижения терапевтического эффекта может потребоваться повышение дозы препарата.

Следует временно прекратить терапию препаратом в случае возникновения нежелательных явлений со стороны пищеварительной системы и/или ухудшения существующих экстрапирамидных симптомов (Bil. тремора) до их разрешения. Если перерыв в применении препарата составил несколько дней и более, возобновлять лечение следует с начальной дозы (Экселон^® ТТС 4.6 mg/24 h) для уменьшения риска возобновления побочных реакций (sebagai contoh, тяжелой рвоты).

Если нежелательные явления сохраняются, суточную дозу препарата следует снизить до предыдущей хорошо переносимой дозы.

Pesakit-pesakit, которые получали лечение ривастигмином в форме капсул или раствора для приема внутрь, можно перевести на лечение ТТС Экселон^®, следующим образом.

Pesakit, получавших пероральную терапию ривастигмином в дозе менее 6 mg / hari, лечение следует начинать с применения ТТС Экселон^® 4.6 mg/24 h.

Pesakit, получавших пероральную терапию ривастигмином в дозе 6-12 mg / hari, лечение можно начинать сразу с применения ТТС Экселон^® 9.5 mg/24 h.

Лечение ТТС Экселон^® рекомендуется начинать на следующий день после применения последней пероральной дозы ривастигмина.

Dalam пациентов с нарушениями функции почек или печени коррекции режима дозирования ТТС Экселон^® tidak dikehendaki.

Kesan-kesan sampingan

Общая частота развития нежелательных явлений на фоне терапии ТТС Экселон^® (50.5%) была ниже по сравнению с пероральной терапией с использованием капсул в суточной дозе 3-12 mg (63.3%) (для сравнения, в группе плацебо этот показатель составлял 46%).

Yang paling kerap наблюдались реакции со стороны пищеварительной системы. Penyakit (7.2%) dan muntah-muntah (6.2%) отмечались значительно реже при применении ТТС Экселон^® 9.5 мг/24 ч по сравнению с капсулами для приема внутрь, 23.1% dan 17.0% masing-masing (в группе плацебо те же показатели составляли 5.0% dan 3.3%).

Частота возникновения нежелательных реакций у пациентов (291 lelaki) с деменцией альцгеймеровского типа, получавших терапию ТТС Экселон^® (все дозировки), определялась следующим образом: seringkali (≥1 / 10), kerap (≥ 1/100, ≤1/10), kadang-kadang (≥1 / 1000, ≤1/100).

Daripada sistem kencing: kerap – jangkitan saluran kencing.

Dari metabolisme yang: kerap – tiada selera makan.

CNS: kerap – kebimbangan, kemurungan, Kecelaruan, sakit kepala, pengsan; tidak pernah – ekstrapiramidnye pelanggaran.

Kardio-vaskular sistem: kadang-kadang – bradycardia, pelanggaran serebral peredaran.

Daripada sistem penghadaman: kerap – loya, muntah, cirit-birit, dispepsia, sakit perut; kadang-kadang – язвенное поражение желудка.

Reaksi dermatologi: kerap – ruam.

Со стороны организма в целом и реакции в месте прикрепления ТТС: kerap – erythema, отек и зуд, kerengsaan, воспаление в месте аппликации, keletihan, keletihan, demam, penurunan berat badan.

В клинических исследованиях при применении препарата в дозах более 9.5 мг/24 ч следующие нежелательные реакции отмечались значительно чаще, чем в группах ТТС Экселон^® 9.5 мг/24 ч и плацебо: pening, insomnia, pengujaan, selera makan menurun, fibrilasi Atrium, kegagalan jantung (возможно связанные с повышением дозы). Частота этих нежелательных реакций на фоне терапии ТТС Экселон^® 9.5 мг/24 ч была сходной с таковой в группе плацебо.

Следующие побочные реакции, наблюдались только при лечении капсулами или раствором Экселон^® для приема внутрь и не были зарегистрированы при применении ТТС Экселон^® 9.5 mg/24 h: pening (seringkali), pengujaan, mengantuk, kemalasan umum, gegaran, kekeliruan, meningkat peluh (kerap), insomnia, jatuh akibat kemalangan, повышение показателей печеночной активности (kadang-kadang), sawan, язвенное поражение двенадцатиперстной кишки, angina, infarksi miokardium (jarang), Aritmia (sebagai contoh, AV-sekatan, fibrilasi Atrium, tachycardia), meningkatkan neraka, pankreatitis, pendarahan gastrousus, halusinasi (tidak pernah); dalam beberapa kes – тяжелая рвота, приводящая к разрыву пищевода (kekerapan tidak diketahui).

Reaksi dermatologi

При применении ТТС Экселон^® наиболее часто отмечалось покраснение кожи (erythema) в месте аппликации, обычно исчезающее у большинства пациентов в течение 24 tidak. В клинических исследованиях при применении ТТС Экселон^® 9.5 мг/24 ч отмечалось легкое (21.8%), умеренное (12.5%), выраженное (6.5%) erubescence, зуд легкой (11.9%), умеренной (7.3%) и выраженной (5%) darjah.

На фоне терапии ТТС Экселон^® 9.5 мг/24 ч зуд и эритема наблюдались у 1.7% dan 1.1% pesakit, masing-masing. Большинство кожных реакций развивались только в области аппликации ТТС. При применении ТТС Экселон^® 9.5 мг/24 ч прекращение лечения препаратом из-за развития дерматологических реакций отмечалось только в 2.4% kes-kes.

Kontra

— повышенная чувствительность к ривастигмину и другим компонентам препарата;

— повышенная чувствительность к другим производным карбамата.

C berhati-hati следует применять ривастигмин (как и другие холиномиметические средства) у пациентов с СССУ или нарушениями проводимости (sekatan sinoatrialnaya, AV-sekatan).

Холинергическая стимуляция может повышать секрецию соляной кислоты в желудке, приводить к усилению обструкции мочевыводящих путей и обострению судорожного синдрома, поэтому следует соблюдать осторожность при назначении ривастигмина больным, предрасположенным к этим состояниям.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей в анамнезе.

С осторожностью следует проводить подбор дозы препарата при превышении дозы ривастигмина (ТТС Экселон^® 9.5 mg/24 h) у пациентов с массой тела менее 50 kg (в таких случаях отмечалось более частое развитие нежелательных реакций и возникала необходимость прекращения терапии) и у пациентов с выраженными нарушениями функции печени (tk. возможно более частое развитие нежелательных реакций).

Semasa hamil dan laktasi

Безопасность применения ривастигмина при беременности у человека до настоящего времени не установлена, поэтому препарат можно назначать беременным женщинам только в тех случаях, когда ожидаемая польза лечения превосходит потенциальный риск для плода.

Tidak diketahui, выделяется ли ривастигмин с грудным молоком у человека. Поэтому во время применения препарата следует отказаться от грудного вскармливания.

Yang kajian eksperimen ditunjukkan, что ривастигмин не обладает тератогенными свойствами.

Arahan khas

Частота развития и тяжесть побочных эффектов обычно повышается при увеличении дозы ривастигмина, особенно в период изменения дозы.

Выраженность таких нежелательных явлений со стороны пищеварительной системы, как тошнота и рвота, наблюдающихся в начале лечения или при повышении дозы препарата, может уменьшаться при снижении дозы ривастигмина. Если терапия Экселоном^® прерывается на несколько дней, следует опять начинать титрование с ТТС Экселон^® 4.6mg/24 h.

Поскольку у пациентов с болезнью Альцгеймера на фоне терапии ингибиторами холинэстеразы, включая ривастигмин, может отмечаться снижение массы тела, во время терапии ТТС Экселон^® необходимо контролировать массу тела больных.

Gunakan dalam Pediatrics

Применение ривастигмина у детей не изучалось, Oleh itu,, не рекомендуется назначать препарат kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Pesakit, получавших терапию ривастигмином, возможно развитие головокружения и бессонницы, особенно в начале лечения или при изменении дозы препарата. Способность пациента с деменцией, получающего лечение препаратом, управлять автотранспортом и/или работать с механизмами должна регулярно оцениваться лечащим врачом.

Overdose

Gejala: случайная передозировка препарата в большинстве случаев не сопровождалась какими-либо клиническими проявлениями; практически все пациенты продолжали лечение ривастигмином. При передозировке отмечались тошнота, muntah, cirit-birit, выраженное повышение АД, halusinasi. Учитывая ваготонический эффект ингибиторов холинэстеразы на ЧСС, нельзя исключить возникновение брадикардии и/или обморочных состояний. В одном случае было принято 46 mg ubat; после консервативного лечения через 24 ч наблюдалось полное выздоровление.

Данных о передозировке при применении ТТС Экселон^® tidak.

Rawatan: поскольку T_1/2 ривастигмина из плазмы составляет около 3.4 tidak, а длительность ингибирования ацетилхолинэстеразы составляет около 9 tidak, в случаях бессимптомно протекающей передозировки рекомендуется не применять ТТС Экселон^® semasa yang seterusnya 24 tidak. Если передозировка сопровождается выраженной тошнотой и рвотой, следует рассмотреть вопрос о применении противорвотных средств. При возникновении других нежелательных явлений при необходимости проводят соответствующее симптоматическое лечение.

При значительной передозировке может быть применен атропина сульфат, начальная доза которого составляет 0.03 мг/кг в/в; последующее дозирование зависит от клинического эффекта. Применение скополамина в качестве антидота не рекомендуется.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Специального изучения взаимодействия ТТС Экселон^® с другими лекарственными средствами не проводилось.

Ривастигмин метаболизируется преимущественно путем гидролиза при участии эстераз. Метаболизм ривастигмина при участии основных изоферментов цитохрома Р450 происходит в минимальной степени. Oleh itu, фармакокинетического взаимодействия ривастигмина с другими лекарственными средствами, метаболизирующимися с участием данных ферментов, не предвидится.

У здоровых добровольцев фармакокинетического взаимодействия между ривастигмином и дигоксином, warfarin, диазепамом или флуоксетином выявлено не было. Вызванное варфарином увеличение протромбинового времени при назначении ривастигмина не изменялось. При одновременном применении ривастигмина и дигоксина неблагоприятного влияния на внутрисердечную проводимость отмечено не было.

Одновременное применение ривастигмина с такими часто применяющимися препаратами, как антациды, противорвотные средства, Persediaan oral gipoglikemicakie, антигипертензивные средства центрального действия, Beta-adrenoblokatora, penghalang channel kalsium, persediaan, оказывающие положительное инотропное действие, антиангинальные средства, estrogens, analgesik, включая НПВС, бензодиазепины и антигистаминные средства, не сопровождалось какими-либо изменениями кинетики ривастигмина или повышением риска возникновения клинически значимых нежелательных явлений.

Поскольку ривастигмин оказывает влияние на холинергические структуры, его не следует назначать вместе с холиномиметическими препаратами, а при его одновременном назначении с антихолинергическими препаратами следует учитывать разнонаправленность действия этих препаратов и ТТС Экселон^®.

При проведении анестезии ривастигмин, являясь ингибитором холинэстсразы, может усиливать эффекты деполяризующих миорелаксантов (миорелаксантов сукцинилхолинового типа).

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Dadah ini perlu disimpan jauh daripada jangkauan kanak-kanak, di tempat yang kering pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.