БЛОКТРАН

Bahan aktif: Losartan
Apabila ATH: C09CA01
KFG: Angiotensin II kawasan antagonis
ICD-10 kod (keterangan): I10, Saya 50.0
Apabila FMC: 01.04.02
Pengeluar: PHARMSTANDARD-LEKSREDSTVA OJSC (Rusia)

DADAH BORANG, KOMPOSISI DAN PEMBUNGKUSAN

Tablet, bersalut светлого розовато-оранжевого цвета, pusingan, lenticular.

Eksipien: laktosa, microcrystalline selulosa, povidone (polivinilpirrolidon rendah), kanji kentang, magnesium stearat, Koloidal silikon dioksida (aerosol).

Komposisi shell: gipromelloza (hydroxypropyl), copovidone (kopolividon), Titanium dioksida, talkum, polysorbate-80 (kembar-80), сиковит желто-оранжевый 85 (E110).

10 Pieces. – packings Valium planimetric (1) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (2) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (3) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (5) – pek kadbod.
10 Pieces. – packings Valium planimetric (6) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Ubat antihipertensi. Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II (подтип AT₁). He подавляет киназу II – фермент, разрушающий брадикинин. Mengurangkan OPSS, концентрацию в крови адреналина и альдостерона, NERAKA, давление в малом круге кровообращения. Уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с сердечной недостаточностью.

После однократного приема антигипертензивное действие (уменьшение систолического и диастолического АД) mencapai melalui 6 tidak, kemudian semasa di 24 ч постепенно снижается.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 недель после начала приема препарата.

Pharmacokinetics

Penyerapan

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Bioavailabiliti – mengenai 33%. T_maks лозартана достигается через 1 tidak.

Metabolisme

Terdedah kepada kesan “pas pertama” melalui hati, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_maks активного метаболита достигается через 3-4 tidak. Menghubungkan protein plasma darah – 99%.

Pengeluaran

T_1/2 лозартана составляет 1.5-2 tidak, а его основного метаболита – 6-9 tidak. Mengenai 35% dos muncul dalam air kencing, mengenai 60% – melalui usus.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

Ditubuhkan, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Testimoni

- Tekanan Darah Tinggi;

-kegagalan jantung kronik (dalam terapi kombinasi, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

Regimen pelega

Dadah ini diambil secara lisan, tanpa menghiraukan makanan yang, Kekerapan penerimaan tetamu – 1 masa / hari.

Dengan hipertensi arteri средняя суточная доза составляет 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 kemasukan atau 1 masa / hari.

Начальная доза для пациентов с ketidakcukupan jantung adalah 12.5 mg 1 masa / hari. Sebagai peraturan, доза увеличивается с недельным интервалом (iaitu. 12.5 mg / hari, 25 mg/sehari dan 50 mg / hari) до средней поддерживающей дозы 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Dalam perlantikan para pesakit dadah, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 masa / hari.

Ditubuhkan, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, Oleh itu, пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Dalam pesakit tua, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, нет необходимости в коррекции начальной дозы.

Keselamatan dan keberkesanan ubat-ubatan di kanak-kanak tidak dipasang.

Kesan-kesan sampingan

Dari sistem saraf pusat dan periferi: ≥ 1% – pening, keletihan, sakit kepala, fatiguability, insomnia; <1% – kebimbangan, gangguan tidur, mengantuk, расстройства памяти, perifericheskaya neuropati, paresthesia, gipestesia, Migrain, gegaran, ataxia, kemurungan, pengsan.

Dari deria: ≥ 1% – deringan di telinga, rasa, Visi perubahan, konjunktivitis.

Sistem pernafasan: ≥ 1% – hidung tersumbat, кашель*, jangkitan saluran pernafasan (suhu badan meningkat, rasa sakit di tekak, синусопатия*, resdung, sakit tekak); <1% – dyspnea, bronkitis, rinitis.

Daripada sistem penghadaman: ≥ 1% – loya, диарея*, диспептические симптомы*, sakit perut; ≤ 1% – tiada selera makan, mulut kering, sakit gigi, muntah, kembung perut, gastrik, sembelit.

Pada bahagian sistem otot: ≥ 1% – sawan, миалгия*, sakit belakang, sangkar toraks, kaki; ≤ 1% – arthralgia, боль в плече, колене, artritis, Fibromyalgia.

Kardio-vaskular sistem: ortostaticheskaya gipotenziya (dozozawisimaya), denyutan jantung, Taha- atau eko, Aritmia, angina.

Dengan sistem genitourinary: <1% – desakan imperatif untuk membuang air kecil, jangkitan saluran kencing, kemerosotan fungsi buah pinggang, penyusutan libido yang, mati pucuk.

Reaksi dermatologi: <1% – kulit kering, erythema, pasang surut darah, photosensitization, meningkat peluh, alopecia.

Reaksi alahan: <1% – gatal-gatal, ruam, gatal, angioedema (Bil. orang, bibir, глотки и/или языка).

Lain-lain: hyperkalemia (калий сыворотки более 5.5 mmol / l), anemia.

* – kesan-kesan sampingan, частота развития которых сопоставима с плацебо.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% kes-kes, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® juga diterima, побочные эффекты носят преходящий характер и не требуют отмены препарата.

Kontra

-hipertensi arteri;

-hyperkalemia;

— дегидратация;

- Mengandung;

- Laktasi (menyusukan bayi);

- Sehingga umur 18 tahun (Keselamatan dan keberkesanan tidak telah dipasang);

- Hipersensitiviti kepada dadah.

C berhati-hati следует назначать препарат при печеночной и/или почечной недостаточности.

Semasa hamil dan laktasi

Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако известно, что препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® hendaklah terhenti dengan serta-merta.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Arahan khas

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Persediaan, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, terutamanya dalam pesakit tua, при нарушениях функции почек.

Overdose

Gejala: menyatakan iklan yang lebih rendah, tachycardia, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может появляться брадикардия.

Rawatan: diuresis dipaksa, terapi gejala; hemodialisis tidak berkesan.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Ia perlu ditanggung dalam fikiran, что Блоктран^® peningkatan dalam (saling) эффект других антигипертензивных средств (Bil. мочегонных, Beta-adrenoblokatorov, симпатолитиков).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoxin, anticoagulants nepryamыmy, tsimetidinom, Phenobarbital.

У пациентов с дегидратацией (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Senarai B. Dadah ini perlu disimpan di tempat yang kering, daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 30° c. Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.