Авелокс — инструкция по применению лекарства, gubahan, kontraindikasi

Bahan aktif: Moxifloxacin
Apabila ATH: J01MA14
KFG: Fluoroquinolone dadah anti-bakteria
ICD-10 kod (keterangan): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N 73.0
Pengeluar: BAYER HealthCare AG (Jerman)

Авелокс: bentuk dos, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut merah jambu, Matt, bujur, convex, dengan overprint dalam bentuk logo “BAYER” dalam satu tangan dan “M400” – dengan terbalik; persembahan – jisim yang seragam dari putih kepada kuning cair dengan tint kehijauan yang, Dikelilingi oleh bersalut Pink.

Eksipien: monohydrate laktosa, microcrystalline selulosa, croscarmellose sodium, magnesium stearat, gipromelloza, besi oksida merah, macrogol 4000, Titanium dioksida.

5 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.
5 Pieces. – blisterы (2) – pek kadbod.
7 Pieces. – blisterы (1) – pek kadbod.

Penyelesaian untuk infusi jelas, warna kuning kehijauan.

Eksipien: Natrium Klorida, natrium Hidroksida, asid hlorovodorodnaâ, air d / dan.

250 ml – bebuli kaca (1) – kotak kadbod.
250 ml – Beg Polyolefin (1) – Pek polietilena, berlamina Kerajang (12) – kotak kadbod.

Авелокс: kesan farmakologi

Fluoroquinolone dadah anti-bakteria. Mempunyai aktiviti bakteria. Mekanisma tindakan adalah disebabkan oleh kesan bakteria topoizomeraz (II) dan (IV), yang membawa kepada gangguan sintesis DNA sel-sel mikrob dan, sebagai akibatnya, kematian sel-sel mikrob. Minimum bakteria kepekatan ubat secara amnya setanding dengan MEEK beliau.

In vitro dadah aktif terhadap pelbagai jenis mikroorganisma yang gramotricationah dan grampolaugitionah, anaerobes, bakteria asid-melawan dan bentuk-bentuk atipikal, seperti Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Legionella spp., serta bakteria, tahan kepada antibiotik β-lactam dan macrolide.

Oleh Aveloksu^® bakteria aerobik Gram-positive sensitif: Streptococcus pneumoniae (termasuk strain, tahan penicilin dan macrolides), Pyogenes Streptococcus (Kumpulan yang)*, Streptococcus milleri, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae *, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus *, Streptococcus constellatus *, Staphylococcus aureus (termasuk strain Methicillin-sensitif)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (termasuk strain Methicillin-sensitif), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus manusia, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (hanya keperitan, sensitif kepada Vancomycin dan gentamicin)*; Bakteria gram-negatif aerobik: Haemophilus influenzae (termasuk strain, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗЫ)*, Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella pneumoniae *, Moraxella catarrhalis (termasuk strain, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗЫ)*, Escherichia coli *, Enterobacter cloacae *, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Gardnerella vaginalis; АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis *, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.*, Porphyromonas spp. (Bil. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens *, Clostridium ramosum; АТИПИЧНЫЕ БАКТЕРИИ: Chlamydia pneumoniae *, Mycoplasma pneumoniae *, Legionella pneumophila *, Coxiella burnettii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium.

Moxifloxacin kurang aktif berbanding Staphylococcus aureus (ШТАММЫ, tahan metitillino/ofloxacin)*, Staphylococcus epidermidis (ШТАММЫ, tahan metitillino/ofloxacin)*, Aeruginosa perumah, Fluorescens perumah, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoea.

Mekanisme, membawa kepada kewujudan tentangan terhadap Penicillins, zefalosporynam, aminoglycosides, macrolides dan tetracycline, tidak melanggar aktiviti antibakteria moxifloxacin. Cross-resistance antara Kumpulan-Kumpulan ubat-ubatan anti-bakteria dan moksifloksacinom tidak. Setakat ini tidak ada sebarang kes juga kestabilan plasmid telanjang. Kadar ketahanan amat lemah (10^-7-10^-10). Wabak rintangan berkembang perlahan-lahan melalui mutasi berbilang. Pendedahan kepada moxifloxacin pada mikro-organisma pada kepekatan di bawah MICK yang disertai dengan hanya sedikit peningkatan dalam GENG ini diulang-ulang.

Terdapat kes-kes daripada cross-resistance kepada hinolonam. Namun begitu, beberapa tahan hinolonam Gram-positive dan anaerobik mikroorganisma lain sensitif kepada wabak.
* sensitiviti terhadap wabak disahkan data klinikal.

Авелокс: farmakokinetik

Penyerapan

Selepas pengambilan moxifloxacin adalah diserap dengan cepat dan hampir sepenuhnya. Setelah menerima dos yang tunggal moxifloxacin 400 mg C_maks dalam darah ia dicapai dalam tempoh 0.5-4 h dan 3.1 mg / l. Bilakah menerima moxifloxacin dengan makanan mencatat sedikit peningkatan dalam masa dengan_maks (daripada 2 tidak) dan penurunan sedikit daripada_maks (lebih kurang 16%), tempoh penyerapan tidak berubah. Walau bagaimanapun, data ini tidak mempunyai kepentingan klinikal, dan ubat itu boleh digunakan tanpa mengira dalam hidangan.

Selepas infusi tunggal Aveloksa^® dos 400 mg bagi 1 h C_maks dicapai pada penghujung infusi itu dan adalah 4.1 mg / l, yang sepadan dengan beliau meningkat kira-kira 26% berbanding dengan nilai ini ditelan penunjuk. Apabila berbilang di/infuziah dalam dos 400 mg untuk tempoh 1 h C_maks berbeza-beza dalam julat daripada 4.1 mg/l untuk 5.9 mg / l. C tengah_ss, sama 4.4 mg / l, dicapai pada penghujung infusi.

Mutlak bioketersediaan kira-kira 91%.

Pharmacokinetics moxifloxacin dos sekali dari 50 mg untuk 1200 mg, serta menyediakan keseimbangan di antara 600 mg/hari untuk 10 hari yang linear.

Peruntukan

Keseimbangan ini dapat dicapai dalam tempoh 3 hari.

Menghubungkan protein darah (terutamanya albuminami) adalah kira-kira 45%.

Moxifloxacin cepat diedarkan dalam tisu-tisu dan organ-organ. Dalam_d kira-kira 2 l / kg.

Tinggi kepekatan ubat, melebihi apa-apa dalam plasma, dicipta dalam tisu paru-paru (Bil. dalam gusi macrophages), di dalam mucosa bronkial, dalam sinus hidung, tisu lembut, kulit dan struktur subcutaneous, hotbeds keradangan. Dalam air liur dan cecair ruang-antara dadah ditakrifkan secara bebas, tidak berkaitan dengan bentuk protein, pada kepekatan yang di atas, daripada dalam plasma. Lebih-lebih lagi, kepekatan tinggi dadah ditakrifkan dalam organ-organ abdomen dan cecair peritoneal, dan dalam tisu-tisu organ kemaluan wanita.

Metabolisme

Biotransformiroetsa aktif glukuronidov dan sul′fosoedinenij.

Moxifloxacin adalah biotransformation mikrosomalnami enzim hati zitohroma r450.

Pengeluaran

Selepas lulus 2-fasa biotransformation moxifloxacin excreted melalui buah pinggang dan usus sebagai tidak berubah, dan dalam bentuk glukuronidov yang aktif dan sul′fosoedinenij.

Kembali dengan air kencing, serta najis, seperti tidak berubah, dan dalam bentuk metabolites tidak aktif. Bilakah satu dos 400 mg tentang 19% Letakkan dalam satu bentuk yang tidak diubahsuai dengan air kencing, mengenai 25% – dengan najis. T_1/2 adalah lebih kurang 12 tidak. Pelepasan jumlah purata selepas kemasukan ke dos 400 mg adalah dari 179 mL/min untuk 246 ml / min.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

Tidak menemui perbezaan dalam parameter pharmacokinetic moxifloxacin bergantung kepada umur, jantina dan bangsa.

Penyelidikan pharmacokinetics daripada moxifloxacin kanak-kanak tidak dijalankan.

Tidak mendedahkan perubahan ketara dalam pharmacokinetics daripada moxifloxacin pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas (Bil. Bila QC<30 mL/min/1.73 m²) dan orang-orang hemodialisis berterusan dan jangka panjang dialisis peritoneal ambulatori.

Pada pesakit dengan hati manusia yang lembut dan sederhana (kelas a atau b pada skala ciri kanak-kanak) pharmacokinetics moxifloxacin tidak berubah. Pada pesakit dengan pelanggaran teruk hati (kelas pada skala ciri kanak-kanak) data yang pharmacokinetics moxifloxacin tiada.

Авелокс: keterangan

Penyakit berjangkit dan kerengsaan pada orang dewasa, disebabkan oleh terdedah kepada jangkitan malaria:

-resdung akut;

-masyarakat-mengambil alih radang paru-paru (Bil. disebabkan oleh strain mikro-organisma dengan pelbagai rintangan antibiotik *);

-exacerbation kronik;

-kulit yang tidak bermasalah dan jangkitan tisu lembut;

— rumit jangkitan kulit dan struktur subcutaneous (termasuk kaki diabetes dijangkiti);

-jangkitan akut intraabdominal, termasuk seolah-olah menjadi jangkitan polymicrobial, Bil. vnutribruchinne bengkak bernanah;

-tidak mengalami komplikasi penyakit inflammatory pelvik (Bil. salpingitis dan endometritis).

* – Streptococcus pneumoniae dengan pelbagai rintangan antibiotik termasuk strain, tahan penicilin, dan keperitan, tahan kepada antibiotik dua atau lebih daripada kumpulan tersebut, seperti Penicillins (pada ≥ kepekatan terendah yang amat menggalakkan 2 mg/ml), cephalosporins generasi kedua (cefuroxime), macrolides, tetracyclines dan trimethoprim/sulfamethoxazole.

Авелокс: regimen pelega

Ejen hendaklah di dalam dan/pada 400 mg 1 masa / hari.

Tempoh rawatan Aveloksom^® ditelan dengan dan/pengenalan adalah ditentukan oleh keseriusan jangkitan dan kesan klinikal dan berada: pada exacerbation bronkitis kronik – 5 hari; pada masyarakat-mengambil alih radang paru-paru Jumlah tempoh terapi langkah (dalam/pengenalan diikuti di dalam) – 7-14 dalam hari pertama /, maka di dalam, atau 10 hari di dalam; pada resdung akut dan kulit yang tidak bermasalah dan jangkitan tisu lembut – 7 hari; pada rumit jangkitan kulit dan subkutan – Jumlah tempoh terapi langkah (dalam/pengenalan diikuti di dalam) adalah 7-21 hari; pada jangkitan intraabdominal′nyh rumit – Jumlah tempoh terapi langkah (dalam/di pengenalan dadah diikuti di dalam) adalah 5-14 hari; pada penyakit keradangan pelvik yang biasa -14 hari.

Tempoh rawatan Aveloksom^® dalam/di boleh mencapai 14 hari, dalam – 21 hari.

Pesakit-pesakit tua, pesakit yang mempunyai hati yang lembut (kelas a atau b pada skala ciri kanak-kanak), pesakit-pesakit dengan buah pinggang manusia (Bil. Bila QC <30 mL/min/1.73 m²), serta pesakit, dalam hemodialisis berterusan dan jangka panjang dialisis peritoneal ambulatori, perubahan dos yang tidak diperlukan.

Pil ini perlu diambil, tidak cair, dihimpit sedikit air, tidak kira makan.

Penyelesaian untuk infusi harus di/di perlahan-lahan ke atas 60 m. Produk boleh dimasukkan sebagai dalam cair, dan pekat. Penyelesaian Aveloksa^® serasi dengan penyelesaian yang berikut: air untuk suntikan, penyelesaian natrium klorida 0.9%, penyelesaian 1 m natrium klorida, penyelesaian dextrose 5%, penyelesaian dextrose 10%, penyelesaian dextrose 40%, penyelesaian xylitol 20%, penyelesaian yang palsu, penyelesaian palsu-lama dilaporkan, penyelesaian aminofuzina 10%, penyelesaian jonosterila. Awda hanya patut menggunakan penyelesaian yang telus.

Авелокс: kesan sampingan

Data tentang kesan-kesan sampingan moxifloxacin dadah 400 mg (terapi pemakanan dan langkah) diperolehi daripada kajian-kajian klinikal dan mesej postmarketingovyh.

Menentukan kekerapan kesan sampingan: kerap (> 1%, < 10%), kadang-kadang (> 0.1%, <1%), jarang (> 0.01%, <0.1%), tidak pernah (< 0.01%).

Fenomena yang tidak diingini, diklasifikasikan sebagai “kerap” diperhatikan kurang daripada 3% pesakit, Selain daripada rasa loya dan cirit-birit.

Kardio-vaskular sistem: elongation QT selang (kerap – pada pesakit dengan gipokaliemiei diikuti, kadang-kadang – dalam pesakit yang tinggal); kadang-kadang – tachycardia dan vasodilation (Pasang surut darah kepada orang); jarang – hypotension, hipertensi arteri, pengsan, jeludockove tahiaritmii; tidak pernah – aritmia nonspecific (termasuk èkstrasistoliû), tachycardia ventrikular polimorfik (jenis-jenis aritmia ventrikular “Pirouette”) atau penangkapan Jantung pada pesakit dengan lebih banyak predraspolagatmi untuk aritmia Negeri-Negeri, seperti bradycardia klinikal signifikan, tarikh berkesan miokardium yang akut.

Sistem pernafasan: kadang-kadang – sesak nafas, termasuk negeri astmaticescoe.

Daripada sistem penghadaman: kerap – loya, muntah, sakit perut, cirit-birit, transaminaz peningkatan sementara; kadang-kadang – tiada selera makan, sembelit, dispepsia, kembung perut, gastroenteritis (Selain itu gastroenteritis erosive), meninggikan tahap amylase, bilirubin, fungsi hati yang tidak normal (termasuk meningkatkan tahap LDH), peningkatan aktiviti GGT dan ALP; jarang – dysphagia, Vesicular, kolitis pseudomembranous (dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku dan dikaitkan dengan komplikasi yang mengancam nyawa), penyakit kuning, hepatitis (kebanyakannya cholestatic); tidak pernah – hepatitis Fulminan, berpotensi mengakibatkan žizneugrožaûŝej hepatik kegagalan.

Dari sistem saraf pusat dan periferi: kerap – pening, sakit kepala; kadang-kadang – kekeliruan, kesedaran, kekeliruan, vertigo, mengantuk, gegaran, paresthesia, dizestezii, gangguan tidur, kebimbangan, peningkatan aktiviti psikomotor, ajitation; jarang – hypoesthesia, impian yang tidak normal, Penyelarasan (termasuk pelanggaran gaya berjalan kerana pening, dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku, membawa kepada kecederaan yang berpunca daripada kejatuhan, terutamanya dalam pesakit yang lebih tua), convulsive sesuai dengan manifestasi klinikal yang berbeza (Bil. sawan Grand mal), gangguan defisit perhatian, gangguan pertuturan, amnesia, lability emosi, kemurungan (dalam kes-kes yang sangat jarang berlaku ia adalah mungkin untuk mengendalikan dengan kecenderungan untuk samopovreždeniû), halusinasi; tidak pernah – hyperesthesia, depersonalisasi, reaksi psikotik (berpotensi yang nyata dalam kelakuan dengan kecenderungan untuk samopovreždeniû).

Dari deria: kadang-kadang – gangguan rasa, gangguan penglihatan (kabur, mengurangkan keadaan Visual, diplopia, terutamanya dalam kombinasi dengan kesedaran pening dan sputannostew); jarang – sonitus, pelanggaran terhadap bau, termasuk anosmia; tidak pernah – kehilangan rasa sensitiviti.

Daripada sistem hematopoietik: kadang-kadang – anemia, leukopenia (termasuk neutropenia), thrombocytopenia, trombozitos, lengthening masa prothrombin dan pengurangan INR; jarang – perubahan kepekatan thromboplastin; tidak pernah – meningkatkan kepekatan prothrombin dan penurunan INR, perubahan kepekatan prothrombin dan INR.

Pada bahagian sistem otot: kadang-kadang artralgia, myalgia; jarang – Tendonitis, peningkatan otot dan kekejangan otot; tidak pernah – Tendon pecah, Artritis, gaya berjalan yang disebabkan oleh kerosakan pada sistem muskuloskeletal.

Dari sistem reproduktif: kerap – kandidoznaya superinfection, vaginitis.

Daripada sistem kencing: kadang-kadang – degidratatsiya (disebabkan oleh cirit-birit atau pengurangan pengambilan cecair); jarang – kemerosotan fungsi buah pinggang, kegagalan buah pinggang disebabkan oleh dehidrasi, yang boleh membawa kepada kerosakan buah pinggang (terutamanya dalam pesakit tua dengan buah pinggang manusia).

Reaksi dermatologi: tidak pernah – Reaksi kulit bullous, sebagai contoh, Sindrom Stevens – Johnson atau toksik Necrolysis Epidermal (berpotensi berbahaya untuk kehidupan).

Reaksi alahan: kadang-kadang – gatal-gatal, gatal, ruam, eozinofiliya; jarang – reaksi anaphylactic/anaphylactoid, angioedema, termasuk laryngeal edema (berpotensi mengancam nyawa); tidak pernah – kejutan anafilakticheskiy (Bil. mengancam nyawa).

Dari metabolisme yang: Hyperlipidemia, gipyerglikyemiya, hyperuricemia.

Dari badan secara keseluruhan: kadang-kadang – kemalasan umum (termasuk gejala-gejala bagi keadaan kurang sihat, nonspecific sakit dan berpeluh); jarang – bengkak.

Авелокс: kontraindikasi

- Mengandung;

-laktasi (menyusukan bayi);

- Kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun;

-meningkatkan sensitiviti terhadap wabak dan lain-lain komponen ubat.

C berhati-hati memohon untuk penyakit sistem saraf pusat (Bil. pelbagai jenis penyakit, mencurigakan mengenai penglibatan sistem saraf pusat), Predisposing kepada kemunculan sawan strok dan mengurangkan kesediaan sudorojna ambang, Apabila memanjangkan selang QT, hypokalemia, bradycardia, akut ischemia miokardium, bersama-sama dengan kemasukan ubat-ubatan, sambungan QT selang, dan antiaritmicakimi bermakna kelas IA dan III, dengan kegagalan hati teruk.

Авелокс: kehamilan dan penyusuan

Keselamatan Aveloksa^® Apabila kehamilan telah menubuhkan, oleh itu penggunaannya contraindicated.

Sejumlah kecil moxifloxacin excreted dalam susu badan. Data penggunaan moxifloxacin di kalangan wanita semasa laktasi tidak disediakan. Oleh itu, penggunaan Aveloksa^® penyusuan susu ibu juga contraindicated.

Yang kajian eksperimen Apabila pemeriksaan pengaruh moxifloxacin pada fungsi reproduktif di tikus, Arnab dan monyet yang terbukti, moxifloxacin itu menembusi melalui halangan placental. Penyelidikan, dijalankan ke atas tikus (dengan pengenalan moxifloxacin di dalam dan /) dan monyet (dengan pengenalan moxifloxacin di dalam), mendedahkan tindakan tiada cacat moxifloxacin dan pengaruhnya terhadap kesuburan. Bila masuk/dengan memperkenalkan arnab pada dos moxifloxacin 20 mg/kg rangka malformasi diperhatikan. Mendedahkan pertambahan bilangan keguguran monyet dan Arnab penggunaan moxifloxacin dalam dos terapeutik. Tikus menurun berat janin, kerap keguguran, peningkatan yang sedikit dalam tempoh kehamilan dan peningkatan aktiviti spontan keturunan kaum yang kedua-dua jantina dalam aplikasi moxifloxacin, dose yang 63 disyorkan times.

Авелокс: arahan khas

Ia perlu diambil kira, bahawa pelantikan Aveloksa^® meningkatkan risiko strok sawan, Jadi Teruskan dengan berhati-hati bermaksud pesakit dengan penyakit sistem saraf pusat, menyebabkan sawan atau kondusif untuk perkembangan mereka, atau merendahkan kesediaan sudorojna ambang, dan jika apa-apa penyakit dan keadaan.

Kami tidak mengesyorkan penggunaan ubat-ubatan pesakit dengan fungsi hepatik yang teruk terjejas (Kelas C pada skala ciri kanak-kanak) kerana kekurangan data klinikal yang mencukupi.

Kami tidak mengesyorkan penggunaan ubat pada pesakit dengan penyakit-penyakit inflammatory pelvik yang rumit (sebagai contoh, berkaitan dengan tuboovarial′nymi atau nanah pelvik).

Apabila memohon Aveloksa^® Sesetengah pesakit mungkin diperhatikan selang QT elongation. Oleh itu, anda harus mengelak daripada dadah untuk pesakit dengan selang QT elongation, gipokaliemiei, serta rawatan dengan dadah Antiarrhythmic kelas I A (quinidine, procainamide) atau kelas III (amiodarone, sotalol), Oleh kerana pengalaman penggunaan moxifloxacin dalam pesakit-pesakit ini adalah terhad. Harus berhati-hati melantik ubat-ubatan anti-bakteria^® bersama-sama dengan ubat-ubatan, yang birokrasi selang QT (Cisapride, erythromycin, antipsikotik, antidepresan tricyclic), serta pesakit dengan kecenderungan seseorang untuk aritmia Negeri-Negeri, seperti eko, tarikh berkesan miokardium yang akut. Tahap selang QT elongation mungkin meningkat dengan peningkatan kepekatan ubat, Oleh itu, anda tidak harus melebihi dos yang disyorkan. Selang QT elongation telah dikaitkan dengan peningkatan risiko aritmia ventrikular, termasuk tachycardia ventrikular polymorphous. Dalam pesakit yang menghidapi radang paru-paru mendapati tiada korelasi antara kepekatan moxifloxacin dalam plasma darah dan selang QT elongation. Tiada satu pun yang 9000 pesakit, dirawat dengan moxifloxacin, Jadilah tidak dikaitkan dengan komplikasi kardiovaskular elongation QT dan kematian. Walau bagaimanapun, pada pesakit dengan predraspolagatmi untuk aritmia Negeri dalam aplikasi moxifloxacin mungkin meningkatkan risiko aritmia ventrikular.

Semasa terapi dengan fluoroquinolones, Bil. moksifloksacinom, terutamanya di warga tua dan pesakit, menerima SCS, Pembangunan Tendonitis dan tendon pecah. Bila anda melihat kesakitan atau tanda-tanda keradangan tendon untuk berhenti dari mengambil Aveloksa^® dan decongest anggota badan yang terlibat.

Penggunaan ubat-ubatan anti-bakteria yang broad-spectrum membawa risiko kolitis psevdomembranoznogo. Ini perlu ditanggung dalam fikiran apabila rawatan berlaku Aveloksom^® cirit-birit yang teruk. Dalam kes ini, ubat itu harus akan ditarik balik dengan serta-merta dan melantik terapi yang sesuai.

Terdapat risiko tindak balas hipersensitiviti dan reaksi anaphylactic apabila menggunakan ubat. Sangat jarang berlaku tindak balas anaphylactic boleh maju ke anaphylactic kejutan. Dalam hal ini, dadah hendaklah terhenti dengan serta-merta dan yang sesuai dan seminar (Bil. cara-cara pencegahan kejutan).

Penggunaan quinolones yang ditandakan reaksi photosensitivity. Walau bagaimanapun, klinikal, Kajian klinikal, dan dalam permohonan Aveloksa^® Dietetik klinikal telah tiada tindak balas fotosencibilization. Namun begitu, pesakit-pesakit sepanjang tempoh pentadbiran ubat harus mengelakkan cahaya matahari langsung dan sinaran UV.

Pesakit pelbagai etnik tidak memerlukan dos pelarasan.

Gunakan dalam Pediatrics

Keberkesanan dan Keselamatan ubat-ubatan anti-bakteria dadah^® kanak-kanak dan remaja tidak dipasang.

Kesan ke atas keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme pengurusan

Walaupun hakikat, moxifloxacin yang jarang menyebabkan kesan sampingan oleh sistem saraf pusat, ditanya mengenai kemungkinan memandu atau menggerakkan mekanisme secara individu selepas menilai reaksi pesakit menerima ubat-ubatan.

Keputusan kajian eksperimen

Perubahan Patologi berikut adalah manifestasi daripada kesan toksik moxifloxacin, seperti fluoroquinolones lain: sistem darah (gipoplasia Tulang Sum-Sum dalam anjing dan monyet), CNS (sawan monyet) dan hati (peningkatan dalam enzim hati, tunggal nekrosis hepatocytes tikus, anjing dan monyet). Pelanggaran ini berlaku, sebagai peraturan, Selepas tempoh lama memperkenalkan moxifloxacin dalam dos yang tinggi.

Авелокс: terlebih dos

Terdapat tiada kesan sampingan apabila memohon Aveloksa^® dalam dos yang ke 1200 mg sekali dan perisian 600 mg ke atas 10 hari.

Rawatan: dalam kes overdos, selaras dengan situasi klinikal simptomaticescuu terapi dengan pemantauan ECG. Penggunaan karbon teraktif adalah suai manfaat hanya jika terlebih dos yang di moxifloxacin dalam bentuk pil.

Авелокс: interaksi dadah

Tiada pelarasan dos yang diperlukan apabila Aveloksa^® dengan atenolol, ranitidine, kal′cijsoderžaŝimi tambahan, dengan theophylline, anak kontraseptif oral, glibenclamide, itrakonazolom, digoxin, morfin, Probenecid (mengesahkan ketiadaan klinikal bermakna interaksi dengan moksifloksacinom).

Bersama permohonan daripada di dalam Aveloksa^® dan antasid, mineral dan vitamin mineral kompleks boleh mengganggu penyerapan moxifloxacin kerana pembentukan kompleks chelate dengan kasi polivalentnymi, terkandung dalam persediaan ini, dan dengan itu, mengurangkan penumpuan dalam plasma darah moxifloxacin. Dalam hal ini, antacid, antriretrovirusnye dan ubat-ubatan lain, mengandungi kalsium, magnesium, aluminium, besi, sucralfate harus mengambil sekurang-kurangnya 4 h sebelum atau selepas 2 jam selepas pengambilan Aveloksa^®.

Apabila digabungkan dengan penggunaan Aveloksa^® Masa prothrombin dengan warfarin dan lain-lain parameter pembekuan darah tidak berubah.

Pesakit, menerima anticoagulants dalam kombinasi dengan antibiotik, Bil. dengan moksifloksacinom, Terdapat contoh kenaikan Anticoagulant aktiviti anti coagulants. Faktor-faktor risiko adalah kewujudan penyakit berjangkit (dan proses keradangan yang disertakan), umur dan keadaan am pesakit. Walaupun hakikat, bahawa interaksi warfarin dan moksifloksacinom yang tidak dapat dikesan, pesakit, menerima rawatan gabungan dengan ubat-ubatan, Ia adalah perlu untuk menjalankan pemantauan KPK dan menyesuaikan dos oral anti coagulants.

Moxifloxacin dan digoxin mempunyai sedikit pengaruh parameter pharmacokinetic antara satu sama lain. Bila reappointing moxifloxacin (C)_maks digoxin meningkat kira-kira 30%. Manakala nisbah Karamah dan C_campuran digoxin tidak berubah.

Bersama-sama dengan penggunaan arang teraktif dan dalam dos moxifloxacin 400 mengurangkan bioketersediaan sistem mg ubat lebih, daripada di 80% hasil daripada memperlahankan penyerapan. Dalam kes overdos untuk permohonan karbon teraktif di peringkat awal menghalang lagi peningkatan sistem sedutan kesan.

Penyerapan moxifloxacin kekal tidak berubah semasa makan (termasuk produk tenusu). Moxifloxacin boleh diambil tanpa mengira waktu.

Авелокс: syarat pendispensan daripada farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Авелокс: terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Tablet perlu disimpan di tempat yang tidak dapat dicapai oleh kanak-kanak, di tempat yang kering pada suhu tidak melebihi 25° c. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.

Senarai B. Penyelesaian untuk infusi patut disimpan dalam satu Cucian, gelap dan daripada jangkauan kanak-kanak pada suhu dari 8 ° 25 ° c; Jangan membekukan. Tarikh tamat tempoh – 5 tahun.

Selepas ternakan penyelesaian pelarut yang sesuai Aveloksa^® kekal stabil dalam 24 h pada suhu bilik. Kerana penyelesaian yang tidak boleh untuk membekukan atau cool, Ia tidak boleh disimpan di dalam peti sejuk. Bilakah tempoh penyelesaian boleh precipitirovat′, Walau bagaimanapun, pada suhu bilik, biasanya mendak larut. Penyelesaian perlu disimpan di dalam bekas asalnya sahaja.