АПИДРА СолоСтар

Bahan aktif: Insulin glulizin
Apabila ATH: A10AB06
KFG: Lakonan pendek manusia insulin
ICD-10 kod (keterangan): E10, E11
Apabila FMC: 15.01.01.01
Pengeluar: Sanofi-AVENTIS Deutschland GmbH (Jerman)

Borang dos, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian p/pengenalan jelas, tak berwarna atau hampir tak berwarna.

Eksipien: metarezol (m-крезол), трометамол, Natrium Klorida, polysorbate 20, natrium Hidroksida, asid hidroklorik, air d / dan.

3 ml – katrij semestinya mewakili pandangan Booking.com kaca (1) – шприц-ручки СолоСтар^® (5) – pek kadbod.

Kesan farmakologi

Инсулин глулизин является рекомбинантным аналогом человеческого инсулина, kekuatan itu adalah insulino manusia biasa. Инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, daripada insulin manusia larut.

Наиболее важным действием инсулина и аналогов инсулина, включая инсулин глулизин, является регуляция обмена глюкозы. Инсулин снижает концентрацию глюкозы в крови, стимулируя поглощение глюкозы периферическими тканями, terutamanya rangka otot dan tisu adipos, serta menghalang pembentukan glukosa di dalam hati. Инсулин подавляет липолиз в адипоцитах, подавляет протеолиз и увеличивает синтез белка. Penyelidikan, проведенные у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом, ditunjukkan, что при п/к введении инсулин глулизин начинает действовать быстрее и имеет меньшую продолжительность действия, daripada insulin manusia larut. При п/к введении гипогликемическое действие инсулина глулизина начинается через 10-20 m. При в/в введении эффекты снижения уровня глюкозы в крови инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина являются равными по силе. Одна единица инсулина глулизина имеет ту же самую глюкозопонижающую активность, что и одна единица растворимого человеческого инсулина.

В исследовании фазы I у пациентов с сахарным диабетом типа 1 оценивались глюкозопонижающие профили инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина, вводившихся подкожно в дозе 0.15 ЕД/кг в разное время по отношению к стандартному 15-минутному приему пищи. Keputusan kajian menunjukkan, что инсулин глулизин введенный за 2 мин до приема пищи обеспечивал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, введенный за 30 minit sebelum Makan. При введении за 2 мин до приема пищи инсулин глулизин обеспечивал лучший гликемический контроль после еды, daripada insulin manusia larut, введенный за 2 minit sebelum Makan. Insulin glulizin, введенный через 15 мин после начала приема пищи давал такой же гликемический контроль после еды, что и растворимый человеческий инсулин, вводимый за 2 minit sebelum Makan.

Adipositi

Исследование фазы I , проводившееся с инсулином глулизином, инсулином лизпро и растворимым человеческим инсулином у группы пациентов с ожирением, продемонстрировало, что у этих пациентов инсулин глулизин сохраняет свои характеристики быстрого действия. В этом исследовании время достижения 20% от полного AUC составляло 114 мин для инсулина глулизина, 121 мин для инсулина лизпро и 150 мин для растворимого человеческого инсулина, a AUC_{(0-2 tidak)}, отражающее также раннюю глюкозопонижающую активность, masing-masing, adalah 427 мг/кг для инсулина глулизина, 354 мг/кг для инсулина лизпро, dan 197 мг/кг для растворимого человеческого инсулина.

Клинические исследования

Kencing manis 1 Jenis

В 26-ти недельном клиническом исследовании фазы III, в котором проводилось сравнение инсулина глулизина с инсулином лизпро, вводившимися подкожно незадолго до еды (untuk 0-15 m) пациентам с сахарным диабетом 1 Jenis, использующим в качестве базального инсулина инсулин гларгин, инсулин глулизин был сопоставим с инсулином лизпро в отношении гликемического контроля, который оценивался по изменению концентрации гликозилированного гемоглобина (HBA_1C) на момент конечной точки исследования в сравнении с исходом. Наблюдались сопоставимые значения глюкозы крови, определяемые путем самоконтроля. При введении инсулина глулизина в отличие от лечения инсулином лизпро не потребовалось повышения дозы базального инсулина.

12-недельное клиническое исследование III фазы, проведенное у пациентов с сахарным диабетом 1 Jenis, получавших в качестве базальной терапии инсулин гларгин, mendapati, что эффективность введения инсулина глулизина непосредственно после еды была сопоставима с таковой при введении инсулина глулизина непосредственно перед приемом пищи (untuk 0-15 m) или растворимого человеческого инсулина (untuk 30-45 minit sebelum makan).

В популяции пациентов, выполнивших протокол исследования, в группе пациентов, получавших перед едой инсулин глулизин, наблюдалось достоверно большее снижение HbA_1C по сравнению с группой пациентов, получавших растворимый человеческий инсулин.

Kencing manis 2 Jenis

26-ти недельное клиническое исследование фазы III с последовавшим за ним 26-ти недельным продолжением в виде исследования по безопасности было проведено для сравнения инсулина глулизина (untuk 0-15 minit sebelum Makan) с растворимым человеческим инсулином (untuk 30-45 мин приема пищи), которые вводились п/к у пациентов с сахарным диабетом 2 Jenis, кроме этого использующих в качестве базального инсулина инсулин-изофан. Средний индекс массы тела пациентов составлял 34.55 kg/m². Инсулин глулизин показал себя сопоставимым с растворимым человеческим инсулином в отношении изменений концентраций HbA_1C melalui 6 мес лечения по сравнению с исходом (-0.46% для инсулина глулизина и -0.30% для растворимого человеческого инсулина, р=0.0029) dan oleh 12 месяцев лечения по сравнению с исходом (-0.23% для инсулина глулизина и -0.13% для растворимого человеческого инсулина, различие не достоверно). В этом исследовании большинство пациентов (79%) смешивали свой инсулин короткого действия с инсулином-изофаном непосредственно перед инъекцией. 58 пациентов на момент рандомизации использовали пероральные гипогликемические препараты и получили инструкции по продолжению их приема в той же самой (неизмененной) dos.

Расовое происхождение и пол

В контролируемых клинических исследованиях у взрослых не было показано различий в безопасности и эффективности инсулина глулизина при анализе подгрупп, выделенных по расовой принадлежности полу.

Pharmacokinetics

В инсулине глулизине замещение аминокислоты аспарагин человеческого инсулина в позиции ВЗ на лизин и лизина в позиции В29 на глутаминовую кислоту способствует более быстрой абсорбции.

Penyerapan dan pengagihan

AUC у здоровых добровольцев и пациентов с сахарным диабетом 1 dan 2 типа продемонстрировали, что абсорбция инсулина глулизина по сравнению с растворимым человеческим инсулином была приблизительно в 2 раза быстрее, а достигаемая C_maks была приблизительно в 2 kali ganda.

Dalam kajian, проведенном у пациентов с сахарным диабетом 1 Jenis, после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.15 ЕД/кг C_maks составляла 82±1.3 мкЕД/мл и достигалась в течение 55 m, по сравнению с C_maks, составляющей 46±1.3 мкЕД/мл и достигающейся в течение 82 m, для растворимого человеческого инсулина. Среднее время пребывания в системном кровотоке у инсулина глулизина было короче (98 m), чем у растворимого человеческого инсулина (161 m).

В исследовании у пациентов с сахарным диабетом 2 типа после п/к введения инсулина глулизина в дозе 0.2 ЕД/кг C_maks adalah 91 мкЕД/мл (daripada 78 kepada 104 мкЕД/мл).

При п/к введении инсулина глулизина в область передней брюшной стенки, бедра или плеча (в область дельтовидной мышцы) абсорбция была более быстрой при введении в область передней брюшной стенки по сравнению с введением препарата в область бедра. Скорость абсорбции из области дельтовидной мышцы была промежуточной. Абсолютная биодоступность инсулина глулизина после п/к введения составляла приблизительно 70% (73% из области передней брюшной стенки, 71 из области дельтовидной мышцы и 68% из области бедра) и имела низкую вариабельность у разных пациентов.

Pengagihan dan perkumuhan

Распределение и выведение инсулина глулизина и растворимого человеческого инсулина после в/в введения являются подобными, с V_d, составляющими 13 l dan 22 l, dan T_1/2, составляющими 13 dan 18 m, masing-masing.

После п/к введения инсулин глулизин выводится быстрее, daripada insulin manusia larut, имея кажущийся T_1/2, membentuk 42 m, по сравнению с кажущимся T_1/2 растворимого человеческого инсулина, составляющим 86 m. При перекрестном анализе исследований инсулина глулизина, setakat pada individu yang sihat, так и у лиц с сахарным диабетом 1 dan 2 Jenis, кажущийся T_1/2 находился в диапазоне от 37 kepada 75 m.

Farmakokinetik dalam situasi klinikal khas

Dalam kajian klinikal, проведенном у лиц без сахарного диабета с широким диапазоном функционального состояния почек (CC > 80 ml / min, 30-50 ml / min, < 30 ml / min), в целом быстрота наступления эффекта инсулина глулизина сохранялась. Однако потребность в инсулине при наличии почечной недостаточности может быть снижена.

У пациентов с нарушениями функции печени фармакокинетические показатели не изучались.

Имеются очень ограниченные данные по фармакокинетике инсулина глулизина у пациентов пожилого возраста с сахарным диабетом.

Фармакокинетические и фармакодинамические свойства инсулина глулизина были исследованы у детей (7-11 tahun) dan remaja (12-16 tahun) с сахарным диабетом 1 Jenis. В обеих возрастных группах инсулин глулизин быстро абсорбируется с Т_maks dan (C)_maks подобными таковым у взрослых. Как и у взрослых при введении непосредственно перед тестом с приемом пищи инсулин глулизин обеспечивает лучший контроль глюкозы крови после еды, daripada insulin manusia larut. Повышение концентрации глюкозы в крови после еды (KARAMAH_{0-6 tidak}) adalah 641 mg /(ч×дл) для инсулина глулизина и 801 mg /(ч×дл) для растворимого человеческого инсулина.

Testimoni

- Diabetes, memerlukan rawatan insulin (pada orang dewasa).

Regimen pelega

Препарат Апидра^® СолоСтар^® следует вводить незадолго (untuk 0-15 m) до или вскоре после приема пищи.

Препарат Апидра^® СолоСтар^® должен использоваться в схемах лечения, включающих в себя или инсулин средней продолжительности действия или длительно действующий инсулин или аналог инсулина длительного действия. Кроме этого препарат Апидра^® СолоСтар^® может использоваться в сочетании с пероральными гипогликемическими средствами.

Режим дозирования препарата Апидра^® СолоСтар^® подбирается индивидуально.

Pengenalan dadah

Препарат Апидра^® СолоСтар^® вводится или с помощью п/к инъекции или путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку с помощью помповой системы.

П/к инъекции препарата Апидра^® СолоСтар^® следует производить в область передней брюшной стенки, bahu atau pinggul, а введение препарата путем непрерывной инфузии в подкожно-жировую клетчатку производится в области передней брюшной стенки. Места инъекций и места инфузий в вышеупомянутых областях (dinding abdomen anterior, бедро или плечо) должны чередоваться при каждом новом введении препарата. На скорость абсорбции и, masing-masing, на начало и продолжительность действия могут влиять: место введения, физическая нагрузка и другие изменяющиеся условия. П/к введение в брюшную стенку обеспечивает несколько более быструю абсорбцию, чем введение в другие вышеуказанные участки тела.

Следует соблюдать меры предосторожности для исключения попадания препарата непосредственно в кровеносные сосуды. После введения препарата нельзя производить массаж области введения. Пациенты должны быть обучены правильной технике проведения инъекций.

Смешивание с инсулинами

Препарат Апидра^® СолоСтар^® не должен смешиваться ни с каким другим препаратом, кроме человеческого изофан-инсулина.

Помповое устройство для проведения непрерывной п/к инфузии

При использовании препарата Апидра^® СолоСтар^® с помповой системой для инфузии инсулина его нельзя смешивать с другими лекарственными средствами.

Правила использования и обращения с предварительно заполненной шприц-ручкой СолоСтар^®

Перед первым использованием шприц-ручку необходимо подержать при комнатной температуре 1-2 tidak.

Sebelum menggunakan, memeriksa bahagian dalam kartrij spric-rucki. Ia hanya boleh digunakan, Jika penyelesaian yang telus, semestinya mewakili pandangan Booking.com, tidak mengandungi zarah-zarah yang dapat dilihat dan konsisten menyerupai air.

Пустые шприц-ручки СолоСтар^® не должны использоваться повторно и подлежат уничтожению.

Для предотвращения инфицирования предварительно заполненная шприц-ручка должна использоваться только одним пациентом и не передаваться другому лицу.

Перед использованием шприц-ручки СолоСтар^® следует внимательно прочитать информацию по использованию.

Перед каждым использованием необходимо с осторожностью подсоединить новую иглу к шприц-ручке и провести тест на безопасность. Необходимо использовать только иглы, совместимые с СолоСтар^®.

Необходимо принимать специальные меры предосторожности во избежание несчастных случаев, связанных с применением иглы, и возможностью переноса инфекции.

Ни в коем случае не следует использовать шприц-ручку СолоСтар^® при ее повреждении или при неуверенности в том, что она будет работать надлежащим образом.

Следует всегда иметь в наличии запасную шприц-ручку СолоСтар^® на случай потери или повреждения имеющегося экземпляра шприц-ручки СолоСтар^®.

Если шприц-ручка СолоСтар^® хранится в холодильнике, ее следует достать за 1-2 ч перед предполагаемой инъекции, чтобы раствор принял комнатную температуру. Введение охлажденного инсулина является более болезненным. Использованная шприц-ручка СолоСтар^® должна подвергаться уничтожению.

Шприц-ручку СолоСтар^® необходимо предохранять от пыли и грязи. Внешнюю сторону шприц-ручки СолоСтар^® можно очищать, протирая ее влажной тканью. Не следует погружать в жидкость, промывать и смазывать шприц-ручку СолоСтар^®, поскольку этим можно ее повредить.

Шприц-ручка СолоСтар^® точно дозирует инсулин и безопасна в работе. Она также требует бережного обращения. Следует избегать ситуаций, при которых может произойти повреждение шприц-ручки СолоСтар^®. При подозрении на повреждение имеющегося экземпляра шприц-ручки СолоСтар^®, следует использовать новую шприц-ручку.

Peringkat 1. Контроль инсулина

Необходимо проверить этикетку на шприц-ручке СолоСтар^® untuk, memastikan, что он содержит соответствующий инсулин. После снятия колпачка шприца-ручки контролируют внешний вид содержащегося в ней инсулина: раствор инсулина должен быть прозрачен, semestinya mewakili pandangan Booking.com, не содержать видимых твердых частиц и по консистенции напоминать воду.

Peringkat 2. Подсоединение иглы

Необходимо использовать только иглы, совместимые со шприц-ручкой СолоСтар^®. Для каждой последующей инъекции всегда применяют новую стерильную иглу. После удаления колпачка иглу необходимо осторожно установить на шприц- ручке.

Peringkat 3. Выполнение испытания на безопасность

Перед введением каждой инъекции необходимо провести тест на безопасность и убедиться, что шприц-ручка и игла хорошо работают и пузырьки воздуха удалены.

Отмеряют дозу, sama 2 единицам.

Topi jarum luaran dan dalaman mesti dikeluarkan.

Располагая шприц-ручку иглой вверх, осторожно постукивают по картриджу с инсулином пальцем таким образом, чтобы все пузырьки воздуха направились по направлению к игле.

Полностью нажимают на кнопку введения инъекции.

Если инсулин появляется на кончике иглы, cara, что шприц-ручка и игла работают правильно.

Если появления инсулина на кончике иглы не наблюдается, то стадия 3 может быть повторена до тех пор, пока инсулин не появится на кончике иглы.

Peringkat 4. Выбор дозы

Доза может быть установлена с точностью до 1 единицы от минимальной дозы (1 единица) sehingga dos maksima (80 unit-unit). Если необходимо ввести дозу, превышающую 80 unit-unit, следует провести 2 или более инъекций.

Дозировочное окошко должно показывать “0” после завершения испытания на безопасность. После этого может быть установлена необходимая доза.

Peringkat 5. Введение дозы

Пациент должен быть проинформирован о технике проведения инъекции медицинским работником.

Иглу необходимо ввести под кожу.

Кнопка введения инъекции должна быть нажата полностью. Она удерживается в этом положении в течение еще 10 сек до момента извлечения иглы. Oleh itu, обеспечивается введение выбранной дозы инсулина полностью.

Peringkat 6. Извлечение и выбрасывание иглы

Во всех случаях игла после каждой инъекции должна быть удалена и выброшена. Этим обеспечивается профилактика загрязнения и/или внесения инфекции, попадания воздуха в емкость для инсулина и утечки инсулина.

При удалении и выбрасывании иглы должны быть осуществлены специальные меры предосторожности. Соблюдайте рекомендованные меры безопасности для удаления и выбрасывания игл (sebagai contoh, техника надевания колпачка одной рукой) untuk, чтобы уменьшить риск несчастных случаев, связанных с применением иглы, а также предотвращения инфицирования.

После удаления иглы следует закрыть шприц-ручку СолоСтар^® колпачком.

Kesan-kesan sampingan

Gipoglikemiâ – наиболее частый нежелательный эффект инсулинотерапии, который может возникать в случае применения слишком высоких доз инсулина, превышающих потребность в нем.

Наблюдавшиеся в клинических исследованиях неблагоприятные реакции, связанные с введением препарата, перечислены ниже по системам органов и в порядке уменьшения частоты возникновения. При описании частоты встречаемости используются следующие критерии: seringkali – > 10%; kerap – > 1% dan < 10%; kadang-kadang – > 0.1% dan < 1%; jarang – > 0.01% dan < 0.1%; tidak pernah – < 0.01%.

Dari metabolisme yang: seringkali – gipoglikemiâ. Симптомы развития гипогликемии обычно возникают внезапно. Однако обычно психоневрологическим нарушениям на фоне нейрогликопении (rasa jemu, необычная утомляемость или слабость, penurunan keupayaan untuk menumpukan perhatian, mengantuk, Gangguan visual, sakit kepala, loya, спутанность сознания или его потеря, Sindrom sudorozhny) предшествуют симптомы адренергической контррегуляции (активации симпатоадреналовой системы в ответ на гипогликемию): rasa lapar, cepat marah, нервное возбуждение или тремор, kebimbangan, paleness, “sejuk” peluh, tachycardia, выраженное сердцебиение (чем быстрее развивается гипогликемия и чем она тяжелее, gejala-gejala lebih ketara adrenergic kontrreguljacii).

Serangan teruk hipoglisemia, diulang-ulang terutamanya, boleh membawa kepada kekalahan sistem saraf. Episod hipoglisemia yang ketara dan berpanjangan boleh mengancam nyawa pesakit, так как при нарастании гипогликемии возможен даже смертельный исход.

Reaksi Tempatan: kerap – местные реакции повышенной чувствительности (hyperemia, отечность и зуд в месте инъекции). Эти реакции обычно являются преходящими и исчезают при продолжении лечения; jarang – lipodystrophy (в результате нарушения чередования мест введения инсулина в какую-либо из областей /введение препарата в одно и то же место/).

Reaksi alahan: kadang-kadang – gatal-gatal, чувство стесненности в груди, bronchospasm, dermatitis atopik, gatal. Тяжелые случаи генерализованных аллергических реакций (включая анафилактические) boleh boleh mengancam nyawa.

Kontra

-Berlakunya hypoglycaemia;

— повышенная чувствительность к инсулину глулизину или к какому-либо из компонентов препарата.

C berhati-hati следует применять при беременности.

Semasa hamil dan laktasi

При назначении препарата при беременности следует соблюдать осторожность. Обязателен тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови. Отсутствует достаточное количество информации по использованию инсулина глулизина у беременных женщин. Клинические данные по применению инсулина глулизина при беременности отсутствуют.

Пациенткам с сахарным диабетом (Bil. гестационным) необходимо в течение всей беременности поддерживать оптимальный гликемический контроль. В I триместре беременности потребность в инсулине может уменьшаться, а во II и III триместрах она, sebagai peraturan, может увеличиваться. Сразу же после родов потребность в инсулине быстро снижается.

Yang kajian eksperimen репродуктивности не выявлено каких-либо различий между влиянием применения инсулина глулизина и человеческого инсулина на течение беременности, развитие эмбриона и плода, bersalin dan selepas bersalin pembangunan.

Laktasi (menyusukan bayi) может потребоваться коррекция доз инсулина и диеты.

Arahan khas

Перевод пациента на новый тип инсулина или инсулин другого производителя должен осуществляться под строгим медицинским наблюдением, tk. может потребоваться изменение дозы вследствие изменения концентрации инсулина, jenama (pengeluar), типа инсулина (растворимый, инсулин-изофан и т.д.), вида инсулина (Haiwan) и/или способа производства. Lebih-lebih lagi, может потребоваться коррекция сопутствующей пероральной гипогликемической терапии. Использование неадекватных доз инсулина или прекращение лечения, особенно у пациентов с сахарным диабетом 1 Jenis, может привести к развитию гипергликемии и диабетического кетоацидоза – состояний, которые являются потенциально опасными для жизни.

Walaupun, через которое развивается гипогликемия, зависит от скорости наступления эффекта используемых инсулинов и, в связи с этим, может изменяться при изменении схемы лечения. К условиям, которые могут изменить или сделать менее выраженными предвестники развития гипогликемии, yang: длительное существование сахарного диабета, интенсификация инсулинотерапии, наличие диабетической невропатии, Pengambilan ubat-ubatan tertentu, таких как бета-адреноблокаторы, или перевод пациента с инсулина животного происхождения на человеческий инсулин.

Коррекция доз инсулина может также потребоваться в случае, если пациенты увеличивают физическую активность или изменяют свой обычный распорядок приема пищи. Aktiviti fizikal, выполненная непосредственно после еды, может увеличить риск развития гипогликемии. По сравнению с растворимым человеческим инсулином после инъекции быстро действующих аналогов инсулина гипогликемия может развиваться раньше.

Некомпенсированные гипогликемическая или гипергликемическая реакции могут привести к потере сознания, развитию комы или смертельному исходу.

Потребность в инсулине может изменяться при заболеваниях или эмоциональных перегрузках.

Overdose

Gejala: отсутствуют специальные данные по передозировке инсулина глулизина; возможно развитие гипогликемии различной степени тяжести.

Rawatan: эпизоды легкой гипогликемии могут быть купированы с помощью приема глюкозы или продуктов, содержащих сахар. Поэтому рекомендуется, чтобы пациенты с сахарным диабетом постоянно имели при себе кусочки сахара, gula-gula, biskut atau jus buah-buahan manis. Episod hipoglisemia teruk, во время которых пациент теряет сознание, могут быть купированы в/м или п/к введением 0.5-1 мг глюкагона или в/в введением декстрозы (Glukosa). Если пациент не реагирует на введение глюкагона в течение 10-15 m, необходимо также вводить декстрозу в/в. После восстановления сознания рекомендуется давать пациенту углеводы внутрь для предотвращения повторения гипогликемии. После введения глюкагона для установления причины этой тяжелой гипогликемии и предотвращения развития других подобных эпизодов пациент должен наблюдаться в стационаре.

Interaksi ubat-ubatan yang ditetapkan

Исследований по фармакокинетическому лекарственному взаимодействию препарата не проводилось. На основании имеющихся эмпирических знаний в отношении других подобных лекарственных препаратов возникновение клинически значимого фармакокинетического взаимодействия маловероятно. Некоторые вещества могут влиять на метаболизм глюкозы, что может потребовать коррекции доз инсулина глулизина и особенно тщательного контроля проводимой терапии и состояния пациента.

При совместном применении пероральные гипогликемические средства, ACE inhibitor, dizopiramid, Fibrates, Fluoxetine, MAO inhibitors, Pentoxifylline, propoksifen, салицилаты и сульфаниламидные противомикробные средства могут усиливать гипогликемическое действие инсулина и повышать предрасположенность к гипогликемии.

При совместном применении ГКС, danazol, diazoxide, Diuretik, Isoniazid, derivatif phenothiazine, somatropin, simpatomimetiki (sebagai contoh, эпинефрин /адреналин/, salbutamol, terbutaline), hormon Tiroid, estrogens, прогестины (sebagai contoh, anak kontraseptif oral), ингибиторы протеазы и антипсихотические лекарственные средства (sebagai contoh, оланзапин и клозапин) могут уменьшать гипогликемическое действие инсулина.

Beta-adrenoblokatora, clonidine, соли лития или этанол могут или потенцировать или ослаблять гипогликемическое действие инсулина. Пентамидин может вызывать гипогликемию c последующей гипергликемией.

При применении препаратов с симпатолитической активностью (Beta-adrenoblokatora, clonidine, гуанетидин и резерпин) симптомы рефлекторной адренергической активации при гипогликемии могут быть менее выраженными или отсутствовать.

Interaksi farmaseutikal

В связи с отсутствием исследований совместимости инсулин глулизин не следует смешивать с какими-либо другими препаратами за исключением человеческого изофан-инсулина.

При введении с помощью инфузионной помпы препарат Апидра^® СолоСтар^® не должен смешиваться с другими препаратами.

Bidang farmasi

Dadah ini dihasilkan di bawah preskripsi.

Menyimpan terma dan syarat

Ubat perlu disimpan di dalam gelap, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С. Pembekuan! Tarikh tamat tempoh – 2 tahun.

Срок годности препарата в одноразовой шприц-ручке Апидра^® СолоСтар^® после первого использования – 4 dalam seminggu. Рекомендуется отмечать на этикетке дату первого введения препарата.

После начала использования одноразовые шприц-ручки Апидра^® СолоСтар^® следует хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте, защищать от воздействия света.