Abacavir - arahan untuk menggunakan ubat, gubahan, kontraindikasi

Apabila ATH:
J05AF06

Ciri-ciri.

Analog nukleosida.

Kesan farmakologi.
Anti-virus, perencat transkripase terbalik HIV.

Permohonan.

Jangkitan HIV (terapi gabungan).

Kontra.

Hipersensitiviti.

Sekatan dikenakan.

Penyakit hati, awal bayi (kepada 3 Bulan), menyusukan bayi.

Mengandung dan menyusukan bayi.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA — C. (Kajian pembiakan haiwan mendapati kesan buruk ke atas janin, dan kajian yang mencukupi dan dikawal dengan baik di kalangan wanita hamil telah diadakan, Walau bagaimanapun, potensi manfaat yang, berkaitan dengan penggunaan HP di kalangan wanita hamil, boleh mewajarkan penggunaan, Walaupun kemungkinan risiko.)

Kesan-kesan sampingan.

Reaksi hipersensitiviti jenis tertunda (иногда — угрожающие жизни): demam, kemalasan, fatiguability, masalah penghadaman (mulut kering, loya, muntah, cirit-birit, sakit perut), batuk, sesak nafas, iklan penurunan pangkat, bengkak dan sakit pada sendi, sakit kepala, kelemahan, gangguan tidur, selera makan menurun, hepatomegaly, steatosis hati, pankreatitis, asidosis laktik, ruam.

Kerjasama.

Kemungkinan persaingan untuk alkohol dehidrogenase dengan dadah, dimetabolismekan dengan penyertaannya (retinoid).

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam, tidak kira makan, pada waktu tetap, dewasa dan remaja ke atas 12 tahun 1 Jadual. (300 mg) atau 15 ml (ketidakupayaan atau ketidakupayaan untuk menelan tablet) 2 sekali sehari, kanak-kanak dari 3 Bulan sebelum 12 tahun — 8 mg/kg berat badan 2 sekali sehari, tetapi tidak melebihi 600 mg.

Langkah berjaga-jaga.

Monoterapi tidak dibenarkan. Hanya pakar yang boleh menetapkan ubat tersebut, berpengalaman dalam rawatan jangkitan HIV. Sebelum memulakan terapi antiretroviral aktif, pemeriksaan klinikal dan makmal lengkap pesakit dijalankan., Bil. tahap viral load pada plasma dan bilangan CD4 + T-limfosit ditentukan. Semasa rawatan, tetap (setiap 3-6 bulan) penilaian tahap proses replikasi, beban virus plasma (penentuan bDNA dan RT-PCR) dan tahap sel CD4+. Dengan adanya gejala klinikal jangkitan HIV, adalah perlu untuk memulakan terapi tanpa mengambil kira bilangan sel CD4+ dan tahap viral load pada plasma.. Sebarang tanda tindak balas hipersensitiviti (biasanya terdapat pada yang pertama 6 minggu rawatan) kerana potensi bahaya kepada kehidupan memerlukan pemberhentian (dan penggunaan dadah selanjutnya tidak boleh diterima). Pesakit perlu diberi amaran, bahawa rawatan tidak mengurangkan risiko penularan HIV kepada orang lain.

Kerjasama

Bahan aktifKeterangan interaksi
AmprenavirFDV: sinergi. Peningkatan dalam (saling) kesan dan risiko ketoksikan; perlantikan bersama tiada adalah perlu berhati-hati.
Asid valproicTidak berubah dalam (saling) kesan daripada; Permohonan gabungan yang dibenarkan.
LamivudineFDV: sinergi. Peningkatan dalam (saling) kesan dan risiko ketoksikan; perlantikan bersama tiada adalah perlu berhati-hati.
LamotrignineTidak berubah dalam (saling) kesan daripada; Permohonan gabungan yang dibenarkan.
RetinolFKV. Kesan yang mungkin dipertingkatkan: persaingan untuk alkohol dehidrogenase, sejak retinoid, dan abacavir dimetabolismekan dengan penyertaannya.
StavudineFDV: sinergi. Peningkatan dalam (saling) kesan dan risiko ketoksikan; perlantikan bersama tiada adalah perlu berhati-hati.
PhenobarbitalTidak berubah dalam (saling) kesan daripada; Permohonan gabungan yang dibenarkan.
EtanolFKV. Kedut biotransformatia (bersaing untuk alkohol dehidrogenase), kenaikan (hampir masuk 1,5 kali) KARAMAH.

Butang kembali ke atas