Lamivudine

Apabila ATH:
J05AF05

Ciri-ciri.

Белый или беловатый кристаллический порошок, keterlarutan dalam air pada 20 °C примерно 70 mg/ml. Jisim molekul 229,3.

Kesan farmakologi.
Anti-virus, perencat transkripase terbalik HIV.

Permohonan.

ВИЧ-инфекция у взрослых и детей.

Kontra.

Hipersensitiviti.

Sekatan dikenakan.

Kegagalan buah pinggang dan/atau hati, pankreatitis (Bil. Sejarah), mammografi (Bil. Sejarah), kehamilan, penyusuan, грудной возраст до 3 Bulan (данные об эффективности и безопасности отсутствуют).

Mengandung dan menyusukan bayi.

Возможно только в случае, Bilakah faedah-faedah yang dimaksudkan kepada ibu mengatasi kemungkinan risiko kepada janin dan kanak-kanak.

Kategori tindakan pada janin oleh FDA — C. (Kajian pembiakan haiwan mendapati kesan buruk ke atas janin, dan kajian yang mencukupi dan dikawal dengan baik di kalangan wanita hamil telah diadakan, Walau bagaimanapun, potensi manfaat yang, berkaitan dengan penggunaan HP di kalangan wanita hamil, boleh mewajarkan penggunaan, Walaupun kemungkinan risiko.)

Kesan-kesan sampingan.

Sakit kepala, pening, kelemahan, insomnia, гипотимия, neuropati, batuk, Sindrom grippopodobnyy, tiada selera makan, loya, cirit-birit, muntah, kesakitan epigastric, Necrotizing pancreatitis (mungkin mati), myalgia, arthralgia, leukopenia, anemia, demam, Berpeluh, alopecia, reaksi alahan.

Kerjasama.

Увеличивает Cmaks зидовудина на 39 ± 62%. Триметоприм и сульфаметоксазол увеличивают AUC ламивудина на 44 ± 23%, снижают его общий Cl на 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Overdose.

Rawatan: gejala, pembersihan gastrik, pelantikan karbon, diuresis dipaksa, Pemantauan fungsi penting.

Dos dan Pentadbiran.

Ke arah dalam. Dewasa dan remaja (12–16 лет): 150 mg 2 sekali sehari, Bilakah badan berat badan kurang daripada 50 kg- 2 mg / kg 2 sekali sehari; kanak-kanak (daripada 3 Bulan sebelum 12 tahun) kadar 4 mg / kg 2 sekali sehari, dos harian maksimum 300 mg. Назначается только в комбинации с зидовудином.

Langkah berjaga-jaga.

Следует приостановить лечение при ухудшении показателей функциональных проб печени, стеатозе, прогрессирующей гепатомегалии или лактацидозе неизвестной этиологии.

Kerjasama

Bahan aktifKeterangan interaksi
AbacavirFKV. Несколько замедляет и снижает Cmaks dan AUC (daripada 35 dan 15% masing-masing); при сочетанном назначении коррекция доз не требуется.
TrimethoprimFKV. Повышает концентрацию в тканях.

Butang kembali ke atas