Tiklid
Active materiāls: Tiklopidīna
Kad ATH: B01AC05
CCF: Antitrombocitārā
Kad CSF: 01.12.11.06.01
Ražotājs: Sanofi-Aventis France (Francija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
Tabletes, aptvēra film vāks balts vai gandrīz balts, apaļš, lēcveidīgs.
1 tab. | |
tiklopidīna hidrohlorīds | 250 mg |
[Gredzens] mikrokristāliskā celuloze, povidons K30 (polividons K30), Bezūdens citronskābe, kukurūzas ciete, magnija stearāts, stearīnskābe.
No korpusa sastāvs: Opadry balts (gipromelloza, Titāna dioksīds, makrogols, polisorbāts 80).
10 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
APRAKSTS aktīvo vielu
Farmakoloģiskā darbība
Antitrombocitārā aģents. Tas nomāc adhēziju un nomāc I un II posmā trombocītu agregācijas, ADP izraisītas. Tā veicina sadalīšanos. Tas nomāc summēšanu sarkano asins šūnu, un ietekmē arī spēju deformēties. Tas pazemina asinīs IV faktoru un beta-tromboglyukina. Darbības mehānisms uz agregācijas iespējams, sakarā ar to,, ka tiklopidīna, взаимодействуя с гликопротеином IIb / IIIa, nomāc fibrinogēna uz aktivizēto trombocītu.
Farmakokinētika
Pēc tam, kad iekšā uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Tā tiek metabolizēts aknās. T1/2 – 24 nē.
Liecība
Novēršana trombozes pacientiem ar išēmisko, izraisa aterosklerotiskās procesā smadzeņu kuģiem un apakšējo ekstremitāšu; nestabila stenokardija; rehabilitācija pēc miokarda infarkta un subarachnoid asinsizplūdums; stāvoklis pēc transfūzijas; novēršana trombozes pēc asinsvadu apvedceļa operācijas un izmantošana kardiopulmonāro apvedceļa; novēršana agrīnā retinopātijas, nefroangiopatii angiopātijas apakšējo ekstremitāšu un cukura diabētu.
Dozēšanas režīms
Terapeitiskā deva ir 250-500 mg / dienā laikā vai pēc ēšanas. Ja nepieciešams, palielināt devu līdz 1 g / dienā saskaņā ar stāvokli asins koagulācijas sistēmas uzraudzības. Ārstēšanas ilgums tiek noteikts individuāli.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: caureja, sāpes vēderā; reti – transamināžu pacēlums, holestatiskā dzelte.
No asins koagulācijas sistēmas: hemorāģisko parādības, trombocitopēnija.
No asinsrades sistēmas: leikopēnija, agranulocitoze, neitropēnija.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi.
Cits: troksnis ausīs.
Kontrindikācijas
Gyemorragichyeskii diatyez, asins slimība, kopā ar asinsteces laika pagarināšanās, patoloģiska stāvokļa dēļ ar noslieci uz asiņošanu (kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla), hemorāģisko insultu, kas akūtu un subakūtu posmā, aknu slimība, leikopēnija, trombocitopēnija, agranulocitoze un vēsture, heparīnu lielās devās, Paaugstināta jutība pret tiklopidīnu, grūtniecība, laktācija.
Grūtniecība un zīdīšana
Tiklopidīna ir kontrindicēts grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).
Brīdinājumi
To nedrīkst lietot vienlaikus ar antikoagulantiem un citi prettrombocītu līdzekļi (t.sk.. acetilsalicilskābe).
Pirmais 3 mēnesis ārstēšana tiek veikta kontrolē perifēro asiņu. Tiklopidīna būtu jāatceļ 1 Nedēļu pirms plānotajām darbībām.
Zāļu mijiedarbība
Pieteikumā ar antacīdiem, ar kortikosteroīdiem samazina darbību tiklopidīnu.
Kaut izmantošana antikoagulantu asiņošanas risks dēļ kombināciju antikoagulantu un antiagregantu darbības; ar akenokumarols – var samazināt antikoagulantu rīcības atsenokumarola; acetilsalicilskābe – palielināts antitrombocitārā aktivitāte.
Pieteikumā ar varfarīna aprakstīts gadījumiem aknu bojājumu. Antikoagulants efekts varfarīna netiek mainīts.
Pieteikumā var samazināties izdalīšanos no organisma un paaugstināt teofilīna koncentrāciju asinīs plazmā.
Ar vienlaicīgu piemērošanu samazinās klīrensu fenazona.
Kaut izmantošana fenitoīna paaugstina koncentrāciju fenitoīna plazmā un palielinātu tās blakusparādību risku.
Pieteikumā aprakstīto gadījumus no samazinot koncentrāciju ciklosporīna un digoksīna asins plazmā.