SUMAMIGREN

Active materiāls: Sumatriptāns
Kad ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh agonists 5-HT₁-receptoriem. Protivomigrenoznoy narkotiku ar aktivitāti
SSK-10 kodi (liecība): G43
Kad CSF: 02.16.05.01
Ražotājs: Pharmaceutical Works POLPHARMA S.à.. (Polija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes, pārklāts Rozā krāsa, apaļš, lēcveidīgs, ar nedaudz raupju virsmu.

Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, magnija stearāts, talks, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, talks, Titāna dioksīds, triэtiltsitrat, karmīns sarkanā laka (E124).

2 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

Tabletes, pārklāts oranžs, apaļš, lēcveidīgs, ar nedaudz raupju virsmu.

Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, magnija stearāts, talks, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, talks, Titāna dioksīds, triэtiltsitrat, nagu oranži dzeltena (E110).

2 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Protivomigrenozny narkotiku. Īpašs selektīvs agonists serotonīna 5HT_1D-receptoriem, neietekmē citu apakštipiem serotonīna receptoriem 5HT-. Серотониновые 5HT_1D-receptori atrodas galvenokārt asinsvados smadzenēs, to stimulācija noved pie sašaurināšanās šiem kuģiem. Sumatriptāns samazina jutību trijzaru nerva. Abi šie efekti pamats narkotiku protivomigrenoznogo. Klīniskā iedarbība novērota pēc 30 min pēc iekšķīgas lietošanas.

Farmakokinētika

Absorbcija

Saņemot narkotiku iekšpusē sumatriptāna ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, bet caur 45 minūtes plazmā tiek sasniegta 70% no C_maks. Pirms medikamenta devā 100 mg C_maks vidējie 54 ng / ml. Mutiski biopieejamība vidējie 14% pateicoties pirmā loka metabolisma un nepilnīgas absorbcijas.

Sadale

Plazmas olbaltumiem ir 14-21%.

Metabolisms

Biotransformējas ar MAO Type A. Galvenais metabolīts ir indoleacetic analogs sumatriptāns, nebija aktivitāti serotonīna 5HT₁– un 5NT₂-receptoriem.

Atskaitīšana

T_1/2 ir 2 nē. Galvenais metabolīts sumatriptāna parādās galvenokārt ar urīnu brīvas skābes vai glikuronīda konjugāts. Migrēnas lēkmes nav būtiska ietekme uz farmakokinētiku sumatriptāna, ingestable.

Liecība

- Relief no migrēnas lēkmju ar vai bez auras.

Dozēšanas režīms

Tabletes lieto iekšķīgi pilnībā, dzeramais ūdens.

Ieteicamā viena deva 50 mg (1 tab.), Dažos gadījumos var būt nepieciešama augstāka narkotiku devu 100 mg. Ja migrēnas simptomi neizzūd vai samazināt pēc pirmās devas, zāles nedrīkst ordinēt lai atvieglotu notiekošo atkārtotu uzbrukumu. Zāles var izmantot, lai pēc tam, migrēna atvieglojums.

Ja simptomi ir samazināta vai, un tad atsāka, Jūs varat lietot otru devu nākamā 24 nē. Maksimālā deva ir 300 mg 24 nē.

Blakusefekts

No organisma kopumā: sāpes, karstā mirgo, tirpšana, sajūta kompresijas vai smaguma (parasti pārejoši, bet var būt intensīva un notiek dažādās ķermeņa daļās, t.sk.. krūtīs vai rīklē); Plūdmaiņas ir arī iespējams, reibonis, vājuma sajūta, noguruma sajūta, miegainums (parasti ir viegla vai vidēji izteikta, valkāt prehodyashtiy raksturs).

Sirds-asinsvadu sistēma: asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, pārejoša asinsspiediena paaugstināšanās; reti – aritmijas, pārejošas išēmiskas EKG izmaiņas, piemēram,, spazmas koronāro artēriju, miokarda infarkts; dažos gadījumos – Reino sindromu.

No gremošanas sistēmas: nelabums, vemšana, ishemicheskiy kolīts (attiecības šīm parādībām ar uzņemšanu sumatriptāna nav droši); diskomforta sajūta vēderā, disfāgija, palielināšanās aknu transamināžu.

CNS: reibonis; reti – konvulsīvi krampji (dažos gadījumos tas ir novērots pacientiem ar krampjiem anamnēzē vai nosacījumu, noslieci uz krampjiem); dažreiz – diplopija, skotoma, nistagmo, samazināts redzes asums; reti – daļēja pārejoša redzes zudums (Jāapsver, ka traucējumi var būt saistīta ar migrēnas lēkme).

Alerģiskas reakcijas: izsitumi, nieze, эritema, nātrene; dažos gadījumos – anafilaktiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

- Hemiplēģiskas, bazilāras migrēna un oftalmoplegicheskaya forma;

- CHD (t.sk.. Princmetāla stenokardija, miokarda infarkts, miokarda infarkts), kā arī klātbūtne simptomu, ieteikt sirds išēmiskā slimība;

- Okluzīva perifēro artēriju slimība;

- Insults vai pārejoša išēmiska lēkme (t.sk.. vēsture);

- Nekontrolēta hipertensija;

- Izteikts cilvēka aknu;

- Izteikts ar cilvēka nierēm;

- Vienlaicīga lietošana narkotiku, kas satur ergotamīnu vai atvasinājums (t.sk.. metisegrid);

- Vienlaicīga pieņemšana MAO inhibitoru un periodu līdz 14 dienas pēc to atcelšanu;

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Pirms pacienta vecuma 18 un vecāki 65 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība izrakstīt zāles pacientiem ar kontrolētu hipertensiju, Slimība, kur absorbcija var mainīties, metabolismu vai izdalīšanos sumatriptāna (aknu darbības vai nieru), epilepsija (t.sk.. Jebkura valsts, ar samazinājumu sliekšņa konvulsīvs gatavības), paaugstināta jutība pret sulfonamīdiem (izmantošana sumatriptāna var izraisīt alerģiskas reakcijas dažāda smaguma; no ādas uz anafilaktisku reakciju.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Sumamigren^® To drīkst ordinēt tikai, ja diagnoze migrēnas nav šaubu. Piesakies narkotiku jābūt, cik drīz vien iespējams pēc simptomu parādīšanās, lai gan tas ir tikpat efektīvs, ja lietots jebkurā procesa stadijā uzbrukuma.

Preparāts nav paredzēts, lai novērstu migrēnas.

Ieceļot sumamigren^® pacienti, kas iepriekš nav diagnosticēta migrēna vai pacientiem ar netipisku migrēna ir nepieciešams izslēgt citus potenciāli nopietnas neiroloģiskas slimības. Jāatzīmē, ka migrēnas pacientiem ir paaugstināts risks cerebrovaskulāru komplikāciju (insults vai pārejoša išēmiska).

Sumamigren^® nedrīkst lietot pacienti ar aizdomām par sirds slimību bez iepriekšējas inspekcijas. Šī kategorija ietver pacientus sievietēm pēcmenopauzes periodā, Vīrieši, kas vecāki par 40 gadiem, Pacientiem ar riska faktoriem koronārās sirds slimības. Narkotiku lietošana ir iespējama tikai pēc tam, kad novēršot sirds un asinsvadu sistēmas. Ja fons narkotiku šādiem pacientiem rodas tās simptomi sirds un asinsvadu sistēmas, un ir pamats CHD, tas ir nepieciešams, lai veiktu attiecīgu pārbaudi.

Nepārsniedziet ieteicamo devu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Terapija var attīstīties miegainību sumatriptāns (gan saistībā ar pašu slimību, un ar narkotikām). Tādēļ ārstēšanas laikā pacientam jābūt ar īpašu piesardzību vadīt un iesaistīties citās potenciāli bīstamās aktivitātēs, prasa augstu likmi psihomotoro reakciju.

Pārdozēt

Mutvārdu devu sumatriptāna virs saņemšana 400 mg neizraisīja nekādas papildu blakusparādības.

Ārstēšana: šajā pārdozēšanas gadījumā pacients jānovēro, lai 10 nē, simptomātiska terapija, cik nepieciešams.

Zāļu mijiedarbība

Nebija zāļu mijiedarbība ar propranololu sumatriptāna, flunarizinom, pizotifenom un etanolu.

Kad vienlaicīgi ar ergotamīnu ilgu asinsvadu spazmām novērota. Sumatriptāns var ievadīt ne ātrāk kā 24 h pēc devas ievadīšanas, satur ergotamīnu, un narkotikas, satur ergotamīnu, To var ievadīt ne agrāk nekā 6 stundas pēc ievadīšanas sumatriptāna.

Sadarbspēja starp sumatriptānu un MAO inhibitoriem, to vienlaicīga lietošana ir kontrindicēta.

Ir daži ziņojumi par attīstību vājumu, hiperrefleksiju un koordinācijas traucējumi pacientiem pēc vienlaicīgi saņem sumatriptāna un selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (šī kombinācija nav ieteicama, un, ja nepieciešams, izmantošana par šādas kombinācijas, ir rūpīgi jākontrolē pacienta stāvokli).

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.