Active materiāls: Sumatriptāns
Kad ATH: N02CC01
CCF: Serotoninovыh agonists 5-HT1-receptoriem. Protivomigrenoznoy narkotiku ar aktivitāti
SSK-10 kodi (liecība): G43
Kad CSF: 02.16.05.01
Ražotājs: Pharmaceutical Works POLPHARMA S.à.. (Polija)
Tabletes, pārklāts Rozā krāsa, apaļš, lēcveidīgs, ar nedaudz raupju virsmu.
| 1 tab. | |
| sumatriptāns sukcināta | 70 mg, |
| kas atbilst saturu sumatriptāns | 50 mg |
Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, magnija stearāts, talks, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.
No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, talks, Titāna dioksīds, triэtiltsitrat, karmīns sarkanā laka (E124).
2 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
Tabletes, pārklāts oranžs, apaļš, lēcveidīgs, ar nedaudz raupju virsmu.
| 1 tab. | |
| sumatriptāns sukcināta | 140 mg, |
| kas atbilst saturu sumatriptāns | 100 mg |
Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, kroskarmelozes nātrija sāls, magnija stearāts, talks, Koloidāls bezūdens silīcija dioksīds.
No korpusa sastāvs: gipromelloza, makrogols 6000, talks, Titāna dioksīds, triэtiltsitrat, nagu oranži dzeltena (E110).
2 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
Protivomigrenozny narkotiku. Īpašs selektīvs agonists serotonīna 5HT1D-receptoriem, neietekmē citu apakštipiem serotonīna receptoriem 5HT-. Серотониновые 5HT1D-receptori atrodas galvenokārt asinsvados smadzenēs, to stimulācija noved pie sašaurināšanās šiem kuģiem. Sumatriptāns samazina jutību trijzaru nerva. Abi šie efekti pamats narkotiku protivomigrenoznogo. Klīniskā iedarbība novērota pēc 30 min pēc iekšķīgas lietošanas.
Absorbcija
Saņemot narkotiku iekšpusē sumatriptāna ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, bet caur 45 minūtes plazmā tiek sasniegta 70% no Cmaks. Pirms medikamenta devā 100 mg Cmaks vidējie 54 ng / ml. Mutiski biopieejamība vidējie 14% pateicoties pirmā loka metabolisma un nepilnīgas absorbcijas.
Sadale
Plazmas olbaltumiem ir 14-21%.
Metabolisms
Biotransformējas ar MAO Type A. Galvenais metabolīts ir indoleacetic analogs sumatriptāns, nebija aktivitāti serotonīna 5HT1– и 5НТ2-receptoriem.
Atskaitīšana
T1/2 ir 2 nē. Galvenais metabolīts sumatriptāna parādās galvenokārt ar urīnu brīvas skābes vai glikuronīda konjugāts. Migrēnas lēkmes nav būtiska ietekme uz farmakokinētiku sumatriptāna, ingestable.
- Relief no migrēnas lēkmju ar vai bez auras.
Tabletes lieto iekšķīgi pilnībā, dzeramais ūdens.
Ieteicamā viena deva 50 mg (1 tab.), Dažos gadījumos var būt nepieciešama augstāka narkotiku devu 100 mg. Ja migrēnas simptomi neizzūd vai samazināt pēc pirmās devas, zāles nedrīkst ordinēt lai atvieglotu notiekošo atkārtotu uzbrukumu. Zāles var izmantot, lai pēc tam, migrēna atvieglojums.
Ja simptomi ir samazināta vai, un tad atsāka, Jūs varat lietot otru devu nākamā 24 nē. Maksimālā deva ir 300 mg 24 nē.
No organisma kopumā: sāpes, karstā mirgo, tirpšana, sajūta kompresijas vai smaguma (parasti pārejoši, bet var būt intensīva un notiek dažādās ķermeņa daļās, t.sk.. krūtīs vai rīklē); Plūdmaiņas ir arī iespējams, reibonis, vājuma sajūta, noguruma sajūta, miegainums (parasti ir viegla vai vidēji izteikta, valkāt prehodyashtiy raksturs).
Sirds-asinsvadu sistēma: asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, pārejoša asinsspiediena paaugstināšanās; редко – нарушения ритма, pārejošas išēmiskas EKG izmaiņas, piemēram,, spazmas koronāro artēriju, miokarda infarkts; в единичных случаях – синдром Рейно.
No gremošanas sistēmas: nelabums, vemšana, ishemicheskiy kolīts (attiecības šīm parādībām ar uzņemšanu sumatriptāna nav droši); diskomforta sajūta vēderā, disfāgija, palielināšanās aknu transamināžu.
CNS: reibonis; редко – приступы судорог (dažos gadījumos tas ir novērots pacientiem ar krampjiem anamnēzē vai nosacījumu, noslieci uz krampjiem); иногда – диплопия, skotoma, nistagmo, samazināts redzes asums; крайне редко – частичная преходящая потеря зрения (Jāapsver, ka traucējumi var būt saistīta ar migrēnas lēkme).
Alerģiskas reakcijas: izsitumi, nieze, эritema, nātrene; ar pāris gadījumos Anafilaktiskas reakcijas.
- Hemiplēģiskas, bazilāras migrēna un oftalmoplegicheskaya forma;
- CHD (t.sk.. Princmetāla stenokardija, miokarda infarkts, miokarda infarkts), kā arī klātbūtne simptomu, ieteikt sirds išēmiskā slimība;
- Okluzīva perifēro artēriju slimība;
- Insults vai pārejoša išēmiska lēkme (t.sk.. vēsture);
- Nekontrolēta hipertensija;
- Izteikts cilvēka aknu;
- Izteikts ar cilvēka nierēm;
- Vienlaicīga lietošana narkotiku, kas satur ergotamīnu vai atvasinājums (t.sk.. metisegrid);
- Vienlaicīga pieņemšana MAO inhibitoru un periodu līdz 14 dienas pēc to atcelšanu;
- Grūtniecība;
- Zīdīšana (barošana ar krūti);
- Pirms pacienta vecuma 18 un vecāki 65 gadiem;
- Paaugstināta jutība pret narkotikām.
NO piesardzība izrakstīt zāles pacientiem ar kontrolētu hipertensiju, Slimība, kur absorbcija var mainīties, metabolismu vai izdalīšanos sumatriptāna (aknu darbības vai nieru), epilepsija (t.sk.. Jebkura valsts, ar samazinājumu sliekšņa konvulsīvs gatavības), paaugstināta jutība pret sulfonamīdiem (izmantošana sumatriptāna var izraisīt alerģiskas reakcijas dažāda smaguma; no ādas uz anafilaktisku reakciju.
Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).
Sumamigren® To drīkst ordinēt tikai, ja diagnoze migrēnas nav šaubu. Piesakies narkotiku jābūt, cik drīz vien iespējams pēc simptomu parādīšanās, lai gan tas ir tikpat efektīvs, ja lietots jebkurā procesa stadijā uzbrukuma.
Preparāts nav paredzēts, lai novērstu migrēnas.
Ieceļot sumamigren® pacienti, kas iepriekš nav diagnosticēta migrēna vai pacientiem ar netipisku migrēna ir nepieciešams izslēgt citus potenciāli nopietnas neiroloģiskas slimības. Jāatzīmē, ka migrēnas pacientiem ir paaugstināts risks cerebrovaskulāru komplikāciju (insults vai pārejoša išēmiska).
Sumamigren® nedrīkst lietot pacienti ar aizdomām par sirds slimību bez iepriekšējas inspekcijas. Šī kategorija ietver pacientus sievietēm pēcmenopauzes periodā, Vīrieši, kas vecāki par 40 gadiem, Pacientiem ar riska faktoriem koronārās sirds slimības. Narkotiku lietošana ir iespējama tikai pēc tam, kad novēršot sirds un asinsvadu sistēmas. Ja fons narkotiku šādiem pacientiem rodas tās simptomi sirds un asinsvadu sistēmas, un ir pamats CHD, tas ir nepieciešams, lai veiktu attiecīgu pārbaudi.
Nepārsniedziet ieteicamo devu.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Terapija var attīstīties miegainību sumatriptāns (gan saistībā ar pašu slimību, un ar narkotikām). Tādēļ ārstēšanas laikā pacientam jābūt ar īpašu piesardzību vadīt un iesaistīties citās potenciāli bīstamās aktivitātēs, prasa augstu likmi psihomotoro reakciju.
Mutvārdu devu sumatriptāna virs saņemšana 400 mg neizraisīja nekādas papildu blakusparādības.
Ārstēšana: šajā pārdozēšanas gadījumā pacients jānovēro, lai 10 nē, simptomātiska terapija, cik nepieciešams.
Nebija zāļu mijiedarbība ar propranololu sumatriptāna, flunarizinom, pizotifenom un etanolu.
Kad vienlaicīgi ar ergotamīnu ilgu asinsvadu spazmām novērota. Sumatriptāns var ievadīt ne ātrāk kā 24 h pēc devas ievadīšanas, satur ergotamīnu, un narkotikas, satur ergotamīnu, To var ievadīt ne agrāk nekā 6 stundas pēc ievadīšanas sumatriptāna.
Sadarbspēja starp sumatriptānu un MAO inhibitoriem, to vienlaicīga lietošana ir kontrindicēta.
Ir daži ziņojumi par attīstību vājumu, hiperrefleksiju un koordinācijas traucējumi pacientiem pēc vienlaicīgi saņem sumatriptāna un selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem (šī kombinācija nav ieteicama, un, ja nepieciešams, izmantošana par šādas kombinācijas, ir rūpīgi jākontrolē pacienta stāvokli).
Zāles ir izlaists zem receptes.
B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, jāsargā no gaismas, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks - 3 gads.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More