RULID

Active materiāls: Roksitromitsin
Kad ATH: J01FA06
CCF: Makrolīdu antibiotikas
Kad CSF: 06.07.01
Ražotājs: Sanofi-Aventis France (Francija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Tabletes, pārklāts balts, lēcveidīgs, cilindrisks, с гравировкой “164” на одной стороне.

Palīgvielas: hydroksypropyltsellyuloza, poloksamērs, povidons K30, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts, talks, kukurūzas ciete.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, dekstroze bezvodnaya, Titāna dioksīds, propilēnglikols.

10 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.

Farmakoloģiskā darbība

Pussintētiska makrolīdu antibiotika iekšķīgai lietošanai.

Uz narkotiku-jūtīgs: A un B Streptococcii grupas, ieskaitot Str. piogēni, Str. agalactiae, Str. Maigs, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Kampilobaktērija; Gardnerella vaginalis. Ar mainīgi jutīgu narkotikas: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Par zāļu rezistento: Enterobacteriaceae, Pseidomonas, Acinetobacter.

Farmakokinētika

Narkotiku ātri uzsūcas pēc iekšķīgas lietošanas. Citas makrolīdiem roxithromycin stabila skābajā vidē kuņģa. Narkotiku 15 minūtes pirms ēdienreizes neietekmē farmakokinētiku.

Tas ir konstatēts serumā pēc 15 minūtes pēc zāļu lietošanas. Pēc tam, kad lietot narkotikas devā 0.15 r maksimālā koncentrācija asinīs ir, vidējais, 6.6 mg / l, un tiek panākta 2.2 nē. Ņemot narkotiku intervālos 12 h nodrošina, ka efektīva koncentrāciju asinīs par dienu. Līdzsvara stāvokli plazmā tiek sasniegta starp 2 un 4 nesen. Narkotiku iekļūst arī daudzos audos, jo īpaši ņemot vērā, in mandeles un prostatas. Narkotiku arī iekļūst arī šūnās, īpaši neitrofilu un monocītu, stimulējot savu fagocītu darbību. Saistošā asins olbaltumvielas ir 96%, Tas ir piesātināts dabā un samazinās to koncentrācija pārsniedz roxithromycin 4 mg / l.

Roxithromycin ir tikai daļēji metabolizējas, Vairāk nekā pusi no aktīvās vielas izdalās nemainītā veidā ar izkārnījumiem galvenokārt, un urīna. Pusperiods pēc vienreizējas devas šīs narkotikas ir, vidējais, 10.5 nē.

Liecība

• ārstēšana uzņēmīgo infekciju, ieskaitot augšējo elpceļu infekcijām, apakšējo elpceļu infekcijas, infekcijas ādas un mīksto audu, urīnceļu infekcijas (tostarp infekcijām, Seksuāli transmisīvās infekcijas, izņemot gonoreju), infekcija zobārstniecībā.
• Novēršana meningokoku meningītu ielu, ir bijuši saskarē ar pacientu.

Dozēšanas režīms

Pieaugušie iecelt 150 mg 2 reizes / dienā, no rīta un vakarā, pirms ēšanas.

Bērni narkotiku amata atkarībā no ķermeņa svara, patogēna tips un smagums infekcijas. Ieteicamā deva ir 5-8 mg / kg / dienā, Ārstēšanas ilgums ir ne vairāk 10 dienas.

Pacienti ar aknu mazspēju narkotiku iecelts devu 150 mg 1 laiks / dienā.

Blakusefekts

Par daļu no gremošanas trakta un aknu: nelabums, vemšana, vēdersāpes, caureja, pārejoša transamināžu palielināšanās un sārmainās fosfatāzes.

Cits: alerģiskas reakcijas.

Kontrindikācijas

• Paaugstināta jutība pret makrolīdiem;
• vienlaicīga lietošana medikamentiem, piemēram, ergotamīnu un dihidroergotamīnu;
• grūtniecība;
• laktācija.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta.

Brīdinājumi

Iecelšanā narkotiku pacientiem ar aknu mazspēju papildu piesardzība, aknu funkciju un devas pielāgošana uzraudzība. Iecelšanā narkotiku pacientiem ar nieru mazspēju, kā arī gados vecākiem pacientiem nepieciešams pielāgot devu nerodas.

Pārdozēt

Pārdozēšanas gadījumā kuņģis mazgā un simptomātiska ārstēšana. Nav specifiska antidota.

Zāļu mijiedarbība

Kombinētā izmantošana ergotamīnu atvasinājumiem un ergotaminopodobnymi tūsku nav atļauta, так как может привести к развитию “эрготизма” и некрозу тканей конечностей. Kad vienlaicīgi ar digoksīnu var palielināt tās uzsūkšanos.

Makrolīdu antibiotikas var palielināt koncentrāciju serumā terfenadīnu, kad pieņemts, kas var novest pie smagām sirds kambaru aritmijas.

Nosacījumi un noteikumi

Uzglabāšanas laiks - 2 gads.