Nurofen (Tabletes)

Active materiāls: Ibuprofēns
Kad ATH: M01AE01
CCF: NPL
SSK-10 kodi (liecība): G43, J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, M79.2, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kad CSF: 05.01.01.06
Ražotājs: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Lielbritānija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Tabletes, pārklāts balts vai gandrīz balts, apaļš, lēcveidīgs, ar uzrakstu melnā krāsā “Nurofen” vienā pusē.

Palīgvielas: nātrija kroskarmelozes, nātrija lauril, nātrija citrāts, stearīnskābe, koloidālais silīcija dioksīds, karmelozes nātrija sāls, talks, gumiarābiks, saharoze, Titāna dioksīds, makrogols 6000, opakod (piekaut, melnais dzelzs oksīds, n-butilovyj spirt, sojas lecitīns, alkohols denaturirovannыy, Pretputu DC komponents 1510).

6 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
6 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
12 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
12 Dators. – tulznas (1) – plastmasas konteineri.
12 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.
12 Dators. – tulznas (3) – iepakojumi kartona.
12 Dators. – tulznas (8) – iepakojumi kartona.

◊ Šķīdināmās tabletes balts, apaļš, dzīvoklis, ar raupju virsmu; iegūtais šķīdums ir dzidrs, bezkrāsas, opāla.

Palīgvielas: kālija karbonāts, Bezūdens citronskābe, sorbīts, nātrija saharīns, saharoze monopalmitāta.

10 Dators. – Polipropilēna caurules (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

NPL. Tas ir atvasinājums phenylpropionic acid. Tā ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma darbība. Par narkotiku ietekme, jo prostaglandīnu sintēzes inhibitors, bloķējot enzīmu ciklooksigenāzes.

Farmakokinētika

Absorbcija un izplatīšana

Pēc iekšķīgas lietošanas, ibuprofēns ātri uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Plazmas olbaltumiem ir 90%. Lēnām kopīgajā dobumā, tiek aizkavēta sinoviālā audos, padarot to Liels koncentrācijas, nekā plazmā.

Metabolisms

Tiek bioloģiski aknās. Pēc uzsūkšanās par 60% farmakoloģiski neaktīva forma R-forma lēnām pārvēršas par aktīvo formu S-.

Atskaitīšana

Ibuprofēns izdalās ar urīnu neizmainītā (vairāk ne 1%) un kā konjugātu, neliela daļa izdalās ar žulti. T_1/2 ir par 2 nē.

Liecība

• galvassāpes;
• migrēna;
• zobu sāpes;
• neiralģija;
• mialģija;
• muguras sāpes;
• reimatiskām sāpēm;
• algomenorrhea;
• drudzis ar gripu un SARS.

Dozēšanas režīms

Līdz pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem sākotnējā deva ir 200 mg 3-4 reizes / dienā. Lai panāktu strauju klīnisko efektu no sākotnējās devas var palielināt līdz 400 mg 3 reizes / dienā. Maksimālā dienas deva – 1200 mg.

Bērni vecumā 6 līdz 12 gadiem – līdz 200 mg max 4 laiks / dienā. Jāņem vērā,, zāles var izrakstīt tikai bērniem, kas sver vairāk nekā 20 kg. Intervāls starp devām tabletes jābūt vismaz 6 nē.

Nelietojiet vairāk 6 tab. / dienā. Maksimālā deva – 1.2 g.

Tabletes, pārklāts, vajadzētu dzert ūdeni. Putojošās tabletes jāizšķīdina 200 ml ūdens (1 stikls).

Blakusefekts

Lietojot Nurofen^® laikā 2-3 dienas blakusparādības praktiski nav novērotas. Attiecībā uz ilgtermiņa lietošanai var izraisīt šādas blakusparādības.

No gremošanas sistēmas: nelabums, vemšana, grēmas, anoreksija, diskomforta sajūta epigastrijā, caureja, gāzu uzkrāšanās, erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta (dažos gadījumos, sarežģī perforāciju un asiņošanu), vēdersāpes, iekaisums, sausumu un sāpes mutes gļotādas, izayazvlenie tiesības, strazds, pankreatīts, aizcietējums, hepatīts.

CNS: iespējams galvassāpes, reibonis, bezmiegs, uzbudinājums, miegainums, depresija, apjukums, halucinācijas; reti – aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

No sajūtām: atgriezeniska toksisks optiskais neirīts, neskaidra redze, diplopija, sausumu un kairinājumu acīm, pietūkums konjunktīvas un plakstiņu (alerģija ģenēze, skotoma); dzirdes zudums, zvanīšana vai troksnis ausīs.

Sirds-asinsvadu sistēma: sirdskaite, paaugstināts asinsspiediens, tahikardija.

No urīna sistēmas: nefrotiskais sindroms, akūta nieru mazspēja, skuķis, poliūrija, cistīts.

No asinsrades sistēmas: anēmija (t.sk.. hemolītiskiem, aplastiskā), trombocitopēnija, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocitoze, leikopēnija.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nieze, nātrene, tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, drudzis, eritēma eksudatīvais (t.sk.. Stīvensa-Džonsona sindroms), toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms), eozinofilija, deguna alerģija.

Elpošanas sistēmas: bronhu spazmas, elpas trūkums.

Cits: pastiprināta svīšana.

Ilgstoša lietošana lielās devās: čūlas, kuņģa un zarnu gļotādas, asiņošana (t.sk.. no kuņģa un zarnu trakta, tiesības, Karaļa, hemorrhoidal), redzes traucējumi (traucējumi krāsu redzes, skotoma, ambliopija).

Kontrindikācijas

• erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta akūtā fāzē, t.sk.. kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, yazvennыy kolīts, pepticheskaya čūla, Krona slimība;
• smaga sirds mazspēja;
• smaga gaita hipertensijas;
• “Aspirīns” bronhiālā astma, nātrene, rinīts, izraisīja acetilsalicilskābes (salicilāti) vai citu NPL;
• Redzes nerva slimības, traucējumi krāsu redzes, ambliopija, skotoma;
• trūkums no glikozes-6-fosfatdegidrogenazы;
• hemophilia, Valsts hypocoagulation;
• leikopēnija;
• hemorāģiskā diatēze;
• izteikta cilvēka aknu un / vai nieru;
• dzirdes zudums, patoloģija vestibulārā aparāta;
• III grūtniecības trimestris;
• laktācija (barošana ar krūti);
• Bērniem līdz vecumam 6 gadiem;
• paaugstināta jutība pret ibuprofēnu vai uz narkotiku.

NO piesardzība parakstītas norādēm anamnēzē kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla, gastrīts, entetīts, kolity, asiņošana no kuņģa un zarnu trakta, ar blakus slimībām, aknu un / vai nieru (t.sk.. aknu ciroze ar portāla hipertensija, nefrotiskais sindroms), hroniska sirds mazspēja, hipertonija, asins slimības nezināmas etioloģijas, astma, autoimmunnykh zabolyevaniyakh (t.sk.. sistēmiskā sarkanā vilkēde), giperʙiliruʙinemii, grūtniecība (I и II триместры), laika periodā no laktācijas, bērni, kas jaunāki par 12 gadiem.

Grūtniecība un zīdīšana

Nurofen^® kontrindicēts III grūtniecības trimestrī.

Narkotiku lietošana I un II trimestrī ir iespējama tikai tādā gadījumā,, kad paredzētas priekšrocības mātei atsver iespējamo risku auglim vai zīdainim.

Ja nepieciešams, iecelšana laktācijas laikā vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.

Brīdinājumi

Kad blakusparādības, pārtrauciet lietot zāles un meklēt medicīnisko palīdzību.

Pieņemot narkotika 2-3 dienas simptomi saglabājas, zāļu lietošana jāpārtrauc, un norādiet diagnozi.

Ja jūs vēlaties, lai noteiktu 17-ketosteroīdos narkotiku jāpārtrauc 48 h pirms testa.

Laika posmā no ārstēšanas nav ieteicams lietot etanolu.

Kad tablešu putojošās pacienti, gipokalievoy par diētu, Mums ir jāņem vērā, ko 1 tablete satur 1530 mg kālija karbonāta; Diabētiķiem jāņem vērā, ko 1 tablete satur 40 mg nātrija saharināts; Pacienti ar fruktozes nepanesību jāapsver, ko 1 tablete satur aptuveni 376 mg sorbitola.

Laboratorijas rādītāju monitorings

Ilgtermiņa zāļu lietošanas laikā ir nepieciešama, lai uzraudzītu modeļus perifērajās asinīs un funkcionālā stāvokļa aknās un nierēs. Ja simptomi gastropathy rāda rūpīgu uzraudzību, satur veicot esophagogastroduodenoscopy, asinsaina (hemoglobīna noteikšana), fekāliju slēpto asiņu.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Pacientiem vajadzētu atturēties no visām darbībām, prasa uzmanību, psihomotoriskajām ātrās reakcijas.

Pārdozēt

Simptomi: vēdersāpes, nelabums, vemšana, letarģija, miegainums, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, Ātriju fibrilācija, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai 1 h pēc ievadīšanas), aktivētās ogles lietošana, sārmains ūdens, diurez, simptomaticheskaya terapija.

Zāļu mijiedarbība

Nav ieteicams vienlaikus saņemšanu Nurofen^® acetilsalicilskābe un citi NPL.

Ja vienlaicīga lietošana no ibuprofēna samazina iekaisuma un prettrombocītu iedarbība aspirīnu (var palielināt saslimstību ar akūtu koronāro mazspēju pēc sākat ibuprofēns pacientiem, saņemot prettrombocītu līdzekļus ar zemu devu acetilsalicilskābes).

Kaut izmantošanas antikoagulanta un trombolītisku narkotikām (t.sk.. alteplāze, streptokināzes, urokinase) palielināts asiņošanas risks.

Kad kopā ar ibuprofēna tsefamandol, Cefoperazons, cefotetan, valproiskābi, plicamycin palielināt biežumu gipoprotrombinemii.

Kad kombinētie medikamenti ciklosporīns un zelta pastiprināt efektu ibuprofēna uz prostaglandīnu sintēzi nierēs, kas noved pie palielināta nefrotoksisko iedarbību.

Ibuprofēns paaugstina koncentrāciju ciklosporīna plazmas un varbūtību, tā hepatotoksiskas sekām.

Narkotikas, bloks sekrēcija, savukārt piemērošana samazinātas ekskrēcijas un pieaugums plazmas koncentrāciju ibuprofēnu.

In kopīgu pieteikumu inducētājiem mikrosomāla oksidēšanās (t.sk.. fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) palielināt ražošanu hidroksilētiem aktīvo metabolītu, palielinot risku smagas hepatotoksiskas reakciju.

Inhibitori mikrosomāla oksidācijas samazinātu risku hepatotoksiski darbības ibuprofēna.

Kopīgā pieteikuma ibuprofēnu samazina hipotensīvo darbību vazodilatātorus, nātrijurētiskā efekts furosemīdu un hidrohlortiazīda.

Ibuprofēns mazina narkotiku urikozuricheskih, uzlabo antikoagulantu iedarbību, antiagreganti un fibrinolītisko.

Stiprina blakusparādības minerālkortikoīdu, GCS, estrogēns, etanols.

Kopīgā pieteikumā palielina hipoglikemizējošus efektu perorālo pretdiabēta (sulfonilurīnvielas) un insulīna.

Tajā pašā laikā antacīdu un holestiramīns samazināt absorbciju ibuprofēna.

Kopīgā pieteikumā ibuprofēns palielina asins koncentrācija digoksīna, litija preparāti, metotreksātu.

Kofeīns palielina analgētisko efektu ibuprofēna.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā sausā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.