Nurofen bērniem (Iekšķīgi lietojamas suspensijas)
Active materiāls: Ibuprofēns
Kad ATH: M01AE01
CCF: NPL
SSK-10 kodi (liecība): G43, H92.0, J06.9, J10, K08.8, M79.2, R07, R50, R51, R52,0, R52.2, T14.3
Kad CSF: 05.01.01.06
Ražotājs: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL Ltd.. (Lielbritānija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
◊ Iekšķīgi lietojamas suspensijas (oranžs) balts vai gandrīz balts, sīrupains konsekvence, ar raksturīgu smaržu apelsīnu.
| 5 ml | |
| Ibuprofēns | 100 mg |
Palīgvielas: Maltitola sīrups, ūdens, glicerīns, citronu acid, nātrija citrāts, nātrija hlorīds, nātrija saharīns, apelsīnu garšu 2M16014, ksantāna sveķi, polisorbāts 80, domiphen bromīdu.
100 ml – flakoni polietilēna ar aizsargājošu segumu (1) pabeigt ar izmērīto šļirci 5 ml – iepakojumi kartona.
◊ Iekšķīgi lietojamas suspensijas (zemene) balts vai gandrīz balts, sīrupains konsekvence, ar raksturīgu smaržu zemeņu.
| 5 ml | |
| Ibuprofēns | 100 mg |
Palīgvielas: Maltitola sīrups, ūdens, glicerīns, citronu acid, nātrija citrāts, nātrija hlorīds, nātrija saharīns, ksantāna sveķi, zemeņu aromatizētājs 500244E, polisorbāts 80, domiphen bromīdu.
100 ml – flakoni polietilēna ar aizsargājošu segumu (1) pabeigt ar izmērīto šļirci 5 ml – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
NPL. Tas ir atvasinājums phenylpropionic acid. Tā ir pretsāpju, pretdrudža un pretiekaisuma darbība. Darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibitors (mediatori sāpju un iekaisumu) bloķējot enzīmu ciklooksigenāzes.
Farmakokinētika
Dati par farmakokinētiku narkotiku Nurofen® Bērni netiek sniegta.
Liecība
Kā pretdrudža izraisītām slimībām un apstākļiem, pavada drudzis, t.sk.. pie:
- Akūta elpceļu slimības;
- Gripas;
- Bērnu infekcijas;
- Post-vakcinācijas reakcijas.
Kā pretsāpju aģents sāpju sindroms vieglas vai vidējas intensitātes, t.sk.. pie:
- Galvassāpes;
- Zobu sāpes;
- Migrēna;
- Neiralģija;
- Sāpes ausīs un rīkles;
- Traumu no muskuļu un skeleta sistēmas sāpes (t.sk.. sastiepumiem).
Dozēšanas režīms
Pie drudzis un sāpes zāles tiek noteikts devā 5-10 no ķermeņa svara, bērna mg / kg 3-4 reizes / dienā. Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 30 mg / kg ķermeņa masas.
| Bērna vecums | Dozēšanas režīms | Maksimālā dienas deva |
| 3-6 Mēneši | 50 mg (2.5 ml) 3 reizes / dienā | 150 mg |
| 6-12 Mēneši | 50 mg (2.5 ml) 3-4 reizes / dienā | 200 mg |
| 1-3 gadiem | 100 mg (5 ml) 3 reizes / dienā | 300 mg |
| 4-6 gadiem | 150 mg (7.5 ml) 3 reizes / dienā | 450 mg |
| 7-9 gadiem | 200 mg (10 ml) 3 reizes / dienā | 600 mg |
| 10-12 gadiem | 300 mg (15 ml) 3 reizes / dienā | 900 mg |
Kā pretdrudža zāles nedrīkst vairāk 3 dienas, kā pretsāpju līdzeklis – vairāk ne 5 dienas.
Pie drudzis pēc imunizācijas norādītais zāļu deva 50 mg (2.5 ml); ja nepieciešams, vecākiem bērniem 1 gadiem 6 h iespējams atkārtoti ņemot narkotikas tādā pašā devā. Maksimālā dienas deva nedrīkst pārsniegt 5 ml (100 mg).
Balstiekārta pirms lietošanas ir rūpīgi jāsakrata.
Par precīzu dozēšanu apturēšana pievienots pudeles-novietotās liekšķere (uz 2.5 ml 5 ml) vai mērīšanas šļirce.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: nelabums, vemšana, diskomforts vai sāpes pakrūtē, caureja, erozijas un čūlainā gļotādas bojājumi un asiņošana no kuņģa-zarnu trakta.
Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nieze, nātrene, bronhu spazmas, drudzis, eritēma eksudatīvais (t.sk.. Stīvensa-Džonsona sindroms), toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms).
CNS: galvassāpes, reibonis, psihomotorās uzbudinājums, bezmiegs.
No urīna sistēmas: nieru darbības traucējumi, cistīts.
No asinsrades sistēmas: anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze, leikopēnija.
Kontrindikācijas
- Bronhiālā astma, nātrene, rinīts, izraisīja acetilsalicilskābes (salicilāti) vai citu NPL;
- Erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta, aktīva kuņģa-zarnu trakta asiņošana, zarnu iekaisuma slimība;
- Asins sistēmas traucējumi (nolaišana asins recēšanu, leikopēnija, hemophilia);
- Izteikts cilvēka aknu un / vai nieru;
- Dzirdes zudums;
- Apstiprinājums hipokaliēmiju;
- Bērniem līdz vecumam 3 Mēneši;
- Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu, acetilsalicilskābe un citi NPL, kā arī citas sastāvdaļas narkotiku.
Brīdinājumi
Uzmanīgi lietot pacientiem, kuriem anamnēzē ir peptiska čūlas mazulim, gastrīts, čūlainais kolīts, asiņošana no kuņģa un zarnu trakta, aknu vai nieru darbības traucējumi, bronhiālā astma, krapivnice, kamēr lietojat citus pretsāpju līdzekļus, antikoagulanti, antihipertensīvie narkotikas, diurētiskie līdzekļi, litija preparāti, metotreksātu.
Nurofen® Bērni var izmantot, lai bērni ar cukura diabētu, tk. produkts nesatur cukuru. Tas nesatur krāsvielas.
Bērna vecāki ir jāinformē par, ka izskats blakusparādībām, pārtrauciet narkotikas un meklēt medicīnisko palīdzību.
Pārdozēt
Simptomi: vēdersāpes, nelabums, vemšana, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija.
Ārstēšana: kuņģa skalošana (Tikai vienu stundu pēc ievadīšanas), aktivētās ogles lietošana, sārmains ūdens, diurez; Ja nepieciešams, simptomātiska terapija.
Zāļu mijiedarbība
Ar vienlaicīgu lietošanu Nurofen® Bērni un antikoagulantiem var palielināt pēdējo darbību.
Ar vienlaicīgu lietošanu Nurofen® bērniem ar diurētisko un antihipertensīvo medikamentu var pavājināt pagātnes.
Kopīgā pieteikumā Nurofen® Bērni pastiprina blakusparādības minerālkortikoīdu un glikokortikoīdu.
Kopīgā pieteikumā Nurofen® Bērni palielina asins koncentrācija digoksīna, fenitoīns, metotreksātu, litijs.
Nosacījumus aptieku piegādes
Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.
Nosacījumi un noteikumi
Zāles jāuzglabā sausā vietā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.
