NALGEZIN

Active materiāls: Naproksēnu
Kad ATH: M01AE02
CCF: NPL
SSK-10 kodi (liecība): J06.9, J10, K08.8, M25.5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kad CSF: 05.01.01.06
Ražotājs: KRKA d.d. (Slovēnija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Palīgvielas: povidons, mikrokristāliskā celuloze, talks, magnija stearāts, Attīrīts ūdens.

No korpusa sastāvs: Titāna dioksīds (E171), makrogols, krāsu indigo karmīns (E132), gipromelloza.

10 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

NPL. Vēlams ir pretsāpju, kā arī pretdrudža un pretiekaisuma iedarbība. Darbības mehānisms ir saistīts ar nomācot enzīma COX, kas noved pie nomācot prostaglandīnu sintēzi no arahidonskābes.

Kavē trombocītu agregāciju.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc tam, kad lietot narkotikas iekšpusē naproksēnu nātrija ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta, sasniedzot pretsāpju koncentrāciju plazmā strauji, cem naproksēnu. C_maks līmenis plazmā sasniegta pēc 1-2 stundas pēc vienreizējas devas naproksēnu nātrija, un caur 2-4 stundas pēc saņemšanas naproksēnu (atkarībā no ēdienreizēm). Reģistratūra vienlaicīgi ar pārtiku ietekmē apgūšanas līmeni, bet neietekmē tā ilgumu. No naproksēnu plazmā koncentrācija palielina proporcionāli devas palielinājumam. Kad ir lielāks par vienu devu 500 mg proporcionalitāte pārkāptas.

Sadale

C_ss sasniegta pēc norīšanas 4-5 devas (ti. uz 2-3 diena dozēšana) saskaņā ar izvēlēto piešķiršanas shēma preparāta. Pēc tam, kad lietot narkotikas vidējā devas naproksēnu plazmas koncentrācijas ir robežās no 23 ug / ml līdz 49 ug / ml. Pie koncentrāciju līdz 50 ug / ml naproksēnu lielā mērā saistās ar plazmas albumīnu (līdz 99.5%). Pie augstākas koncentrācijas, skaita palielināšanos, kas nav saistīta frakcija (koncentrācijās 473 ug / ml nesaistītā frakcija ir 2.4%). Narkotiku lietošana lielās devās uzlabo klīrenss nesaistīta ar plazmas olbaltumvielu frakcija naproksēnu nātrija. V_d ir 10% ķermeņa masas.

Metabolisms un izvadīšana

Par 30% biotransformiruetsya 6 dimetilnaproksen, praktisks neaktivnыy metabolīts, bioloģiskā aktivitāte nepārsniedz 1% salīdzinot ar naproksēnu.

Par 10% izvadīts neizmainītā, 60% – kā naproksēnu, kas saistītas ar glikuronskābes konjugātu un cits. 95% devas izdalās ar urīnu, 5% – ar fekālijām. T_1/2 Tas ir atkarīgs no koncentrācijas plazmā un uz devu, un ir 12-15 nē. Nieru klīrenss naproksēnu ir neatkarīgs no to koncentrācijas plazmā.

Liecība

- Galvassāpes;

- Zobu sāpes;

- Mialģija;

- Muguras sāpes;

- Sāpes menstruāciju laikā;

- vidēji artrīts sāpes;

- sāpes un drudzis infekcijas un iekaisuma slimību augšējo elpceļu.

Dozēšanas režīms

Bonifen iecelts interjers 1 tab. ik 8-12 nē, maksimālā dienas deva – 3 tab.

Gados vecāki cilvēki (vecākais 65 gadiem) iecelt ne vairāk kā 2 tab. / dienā.

Tabletes ir zapiwati pietiekami daudz šķidruma.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: grēmas, nelabums, vēdera uzpūšanās, erozijas un àúlainâ bojājumi un kuņģa-zarnu trakta asiņošana.

CNS: galvassāpes, reibonis, dzirdes zudums.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi, nātrene.

Cits: iespējamie elpošanas traucējumi vai asinsrades (trombocitopēnija, anēmija), īpaši tiem,, nosliece uz šo slimību; novirzes aknās un nierēs.

Kontrindikācijas

- sirds un asinsvadu slimības;

- Hepatīts;

- Nieru disfunkcija;

- Kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla;

-kuņģa un zarnu trakta slimībām (bērni);

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem;

- paaugstināta jutība pret naproksēnu, sodium naproksēnu, aspirīns vai citi NPL.

Grūtniecība un zīdīšana

Tas nav ieteicams iecelt Bonifen grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Jāveic piesardzības izrakstīt pacientiem ar bronhiālo astmu, asins recēšanas traucējumi.

Pirms veikt testus, lai noteiktu funkciju virsnieru dziedzeri 48 h jāpārtrauc Bonifen, jo zāles var ietekmēt pētījuma rezultātus. Arī Bonifen var ietekmēt noteikšanu 5 hydroxyindoleacetic skābes urīnā.

Pacients jāinformē, ka mums nevajadzētu noteikt šīs narkotikas 5 dienām, kā pretsāpju līdzeklis, un vairāk 3 dienām, kā pretdrudža.

Bonifen nevajadzētu lietot vienlaikus ar citām pretiekaisuma un analģētiķiem.

1 Bonifen tablete satur 25 mg nātrija, kas jāapsver pacientiem, ievērot diētu ar samazinātu sāls saturu.

Pārdozēt

Simptomi: grēmas, nelabums, vemšana, miegainums.

Ārstēšana: kuņģa skalošana, seko iecelšanu aktivēto ogli. Ja nepieciešams tēriņi simptomātiska terapija. Hemodialīze ir neefektīvu saistīts ar augstu saistīšanās ar proteīniem naproksēnu.

Zāļu mijiedarbība

Nav noteiktas klīniski nozīmīgu mijiedarbību ar varfarīnu Bonifen, tolbutamidom.

Naproksēnu var samazināt antihipertensīvo propranolola un citiem beta blokatoriem.

Ar vienlaicīgu piemērojot nieru mazspējas risku palielina naproksēnu, acetilholīnesterāzes inhibitoru.

Naproksēnu inhibē nātrijurētiskā efektu furosemīdu.

Naproksēnu inhibē litija izvadīšanu caur nierēm, kas noved pie tā koncentrācija plazmā litija pieaugumu.

Uzņemšana probenecīds palielina koncentrāciju naproksēnu plazmā.

Antacīdi, kas satur magnija un alumīnija, samazinātu pārkārtošanas naproksena.

Kaut izmantošanu netiešo antikoagulantu, hidantoīns var pastiprināt to darbību.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā temperatūrā, kas nepārsniedz 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.