LANTUS SoloStar

Active materiāls: Glargīna insulīnu
Kad ATH: A10AE04
CCF: Ilgstošas ​​darbības cilvēka insulīna
SSK-10 kodi (liecība): E10, E11
Kad CSF: 15.01.01.04
Ražotājs: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (Vācija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Par p / risinājumu ieviešanu skaidrs, bezkrāsains vai gandrīz bezkrāsains.

Palīgvielas: krezola (m-krezols), cinka hlorīds, glicerīns (85%), Nātrija hidroksīds, sālsskābe, ūdens d / un.

3 ml – krama stikla kārtridži (1) – SoloStar pildspalva^® (5) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Glargīna insulīns ir cilvēka insulīna analogs, iegūts ar rekombinantās DNS baktērija Escherichia coli (celmi K12). Tā funkcijas ir maza šķīdība neitrālā vidē. Kā daļu no Lantus^® SoloStar^® tas ir pilnīgi šķīstošs, ar nosacījumu, ka ar skābā vidē šķīduma pagatavošanai (pH = 4). Pēc tam, kad no zemādas tauku šķīduma, jo tā skābuma ieviešana reaģē ar veidošanos neitralizējošo mikropretsipitatov, no kuriem pastāvīgi atbrīvo nelielu glargīna insulīnu, nodrošinot vienmērīgu (bez virsotnēm) profila līkne “koncentrācijas-laika”, un ilgstoša ietekme uz narkotiku.

Parametri saistošajos insulīna receptoriem glargīna insulīna un cilvēka insulīna ļoti tuvu. Glargīna insulīns ir bioloģiska ietekme līdzīga endogēnā insulīna.

Svarīgākais insulīna darbība ir glikozes vielmaiņas regulēšana. Insulīns un tā analogi zemāku glikozes līmenis asinīs, stimulējot glikozes uzņemšanu perifērajos audos (īpaši skeleta muskuļu un taukaudi), un glikozes veidošanos aknās (glikoneoģenēzi). Insulīns kavē lipolīzi adipocītos un proteolīzes, vienlaikus palielinot olbaltumvielu sintēzi.

Ilgstoša iedarbība glargīna insulīna ir tieši saistīts ar samazinātu ātrumu tā uzsūkšanās, kas ļauj jums izmantot šo narkotiku 1 laiks / dienā. Pēc p / uz sākumam tās darbības tur ieviešanu, vidējais, caur 1 nē. Vidējais ilgums 24 nē, maksimums – 29 nē. Par darbības insulīna un tā analogu ilgums (piemēram,, glargīna insulīnu) Tas var ievērojami atšķirties dažādās pacientiem, un viens un tas pats pacients.

Farmakokinētika

Salīdzinošais pētījums par koncentrācijas glargīna insulīna un insulīna-izofāna pēc s / uz ieviešanas serumā veseliem cilvēkiem un pacientiem ar cukura diabētu uzrādīja aizkavēta ievērojami ilgāku uzsūkšanos, un nav maksimālā koncentrācija glargīna insulīnu, salīdzinot ar insulīna izofāna.

Kad s / c administrācija narkotiku 1 laiks / diena stabila vidējā koncentrācija glargīna insulīna asinīs panāk 2-4 diena dienas pārvalde.

Uz / no T ieviešanu_1/2 glargīna insulīna un cilvēka insulīna ir salīdzināmi.

Ar zemādas tauku glargīna insulīna vīrietis tika daļēji šķeļ ar karboksilgrupas (C-gals) Ķēdes (beta ķēde) lai veidotu 21^A-Insulīns un Gly- 21^A-Gly-des-30^B-THR-инсулина. Plazmas satur gan nemodificēta glargīna insulīnu, un tās šķelšanās produktus.

Liecība

- Diabēts, nepieciešama insulīna terapija, pieaugušo, pusaudžiem un bērniem no 6 gadiem.

Dozēšanas režīms

Pieaugušie un bērni, kas vecāki 6 gadiem zāles ievada s / c 1 laiks / dienā, un vienmēr tajā pašā laikā. Lantus^® SoloStar^® jāievada zemādas tauku vēders, plecu vai gūžas. Injekcijas vietā būtu jāmaina pie katra jauna ieviešanu narkotiku laikā ieteiktajām jomām s / c pārvaldē.

Deva un diennakts laika, lai viņa rīcība noteikta individuāli. Pacientiem ar cukura diabētu 2 piemēram, Lantus^® SoloStar^® To var izmantot kā monoterapiju, vai kombinācijā ar citām narkotikām hipoglikēmiskajām.

Pāreja no ārstē citus hipoglikemizējošus līdzekļus, lai Lantus^® SoloStar^®

Pārsūtot pacientam ar insulīnu vai ilgu vidējais laiks, līdz Lantus^® SoloStar^® Tā var pieprasīt korekcijas dienas deva bazālo insulīnu vai pretdiabēta terapiju vienlaikus pārmaiņu (deva un ievadīšanas veids īslaicīgas darbības insulīna vai to analogiem, kā arī devas perorālo hipoglikēmisko narkotiku).

Pārsūtot pacientam ar double-insulīna izofāna uz vienotu administrēšanu Lantus^® SoloStar^® jāsamazina dienas deva bazālo insulīnu 20-30% pirmajās ārstēšanas nedēļās, lai samazinātu risku, ka hipoglikēmijas nakts un agrās rīta stundās laikā. Šajā laikā, devas samazināšana Lantus ®^® būtu jākompensē, palielinot devu īsas darbības insulīnu, kam seko individuālo korekcijas režīmā.

Tāpat kā ar citiem analogiem cilvēka insulīna, pacienti, saņem lielas devas narkotiku dēļ antivielu klātbūtni uz cilvēka insulīnu, pārejot uz Lantus^® SoloStar^® var izjust lielāku reakciju uz insulīnu. Šajā procesā pāreja uz Lantus^® SoloStar^® un pirmajā nedēļā pēc tam, kad tas prasa rūpīgu glikozes un, ja nepieciešams – korekcija devām insulīna.

Gadījumā, uzlabot vielmaiņu regulējumu un radušos pieaugumu jutību pret insulīnu, var būt nepieciešama turpmāka korekcija režīmā. Var būt nepieciešama arī devas pielāgošana, piemēram,, Izmaiņas ķermeņa masas, viņa dzīvesveids, laiks dienā administrācijas narkotiku vai ja citi apstākļi, veicinot paaugstinātu jutību pret attīstību hipo-- vai hiperglikēmija.

Narkotiku nedrīkst ievadīt /. IN / normālā devā, paredzēti, lai t / c pārvaldē, Tas var izraisīt attīstību smagas hipoglikēmijas.

Lantus^® SoloStar^® nedrīkst sajaukt ar citām zālēm vai insulīnu auga. Pārliecinieties, ka, šļircēm, kas nesatur atliekas citām narkotikām. Kad sajaukšanu vai audzēšana var mainīt profilu darbības glargīna insulīnu laikā. Sajaukšana ar citiem insulīna preparātiem var izraisīt izgulsnēšanos.

Par darbības Lantus ilgums^® SoloStar^® Tas ir atkarīgs no atrašanās vietas, un viņa vietu t / c pārvaldē.

Noteikumi lietošanai un iznīcināšanu no pilnšļircē pildspalva SoloStar^®

Pirms pirmās lietošanas aizgaldā jātur istabas temperatūrā 1-2 nē.

Pirms lietošanas pārbaudiet kārtridžu iekšpusē pildspalvu. To drīkst lietot tikai tad, ja, ja šķīdums ir dzidrs, bestsveten, Tas nesatur redzamas daļiņas un konsekvenci ūdens.

Tukšs pildspalva SoloStar^® nedrīkst lietot atkārtoti, un ir jāiznīcina.

Lai novērstu inficēšanos ar pilnšļircē pildspalva būtu jāizmanto tikai vienam pacientam, un nav nododams.

Pirms injektora SoloStar^® Uzmanīgi izlasiet informāciju par lietošanu.

Pirms katras lietošanas, jāievēro piesardzība, piestipriniet jaunu adatu šļirces rokturi un lai pārbaudītu drošību. Lietojiet tikai adatas, savietojams ar SoloStar^®.

Ir nepieciešams veikt īpašus piesardzības pasākumus, lai izvairītos no negadījumiem, kas saistītas ar adatu, un iespēja infekcijas nodošanas.

Nekādā gadījumā neizmantojiet pildspalvu SoloStar^® ja tas ir bojāts vai ja nenoteiktība, ka tas darbosies pareizi.

Vienmēr saglabā rezerves pildspalva šļirci SoloStar^® nozaudēšanas vai bojājuma esošu gadījumu pildspalvu SoloStar^®.

Ja šļirce pildspalva SoloStar^® uzglabāta ledusskapī, tai vajadzētu būt, lai iegūtu vairāk 1-2 stundas pirms ierosinātās injekcijas, šķīdumu līdz istabas temperatūrai ņēma. Par atdzesētu insulīna ieviešana ir sāpīgāka. Izmantojiet šļirces pildspalvu SoloStar^® Ir jāpakļauj iznīcināšanu.

SoloStar pildspalva^® jāsargā no putekļiem un netīrumiem. Ārējā puse pildspalva SoloStar^® Jūs varat tīrīt, noslaukot to ar mitru drānu. To nedrīkst iegrimis šķidrumiem, mazgāt un eļļot pildspalvu SoloStar^®, jo tas var sabojāt.

SoloStar pildspalva^® precīzi iztiek insulīnu un drošība darbā. Tas prasa arī rūpīgu apstrādi. Izvairieties no situācijām, ja bojājums var rasties pildspalva SoloStar^®. Ja jums ir aizdomas bojājumus esošajā gadījumu pildspalvu SoloStar^®, izmantot jaunu šļirci-pildspalva.

Posms 1. Kontrolēt insulīna

Jums ir nepieciešams, lai pārbaudītu marķējumu uz pilnšļirces roktura SoloStar^® par, Lai pārliecinātos, ka, tas satur atbilstošu insulīnu. Par Lantus ®^®šļirce pildspalva SoloStar^®pelēka ar violetu pogu injekcijas. Pēc izņemšanas vāciņu pildspalvu kontrolēt izskatu iekļautās insulīna: insulīna šķīdumam jābūt pārredzamam, bestsveten, nesatur redzamas daļiņas un konsekvenci ūdens.

Posms 2. Adatas uzlikšana

Lietojiet tikai adatas, savietojams ar šļirču pildspalvu SoloStar^®. Par katru nākamo injekciju, vienmēr tā izmanto jaunu sterilu adatu. Pēc uzgaļa noņemšanas Uzmanīgi novietojiet adatu uz šļirces- rokturis.

Posms 3. Īstenošana drošības testu

Pirms katras injekcijas ieviešana ir nepieciešama, lai pārbaudītu drošību un nodrošināt, ka šļirce-pen un adatu strādā labi, un gaisa pūslīši ir noņemts.

Dozēto, vienāds 2 vienības.

Ārējais un iekšējais adatas Jānoņem.

Ar pildspalvu tip up, viegli uzsitot kasetni ar insulīnu pirkstu, lai, visi gaisa burbuļi ir devās uz adatas.

Pilnībā spiediet injicēšanas pogu.

Ja insulīns parādās adatas galā, tas nozīmē, ka šļirce-pen un adata darbojas pareizi.

Ja netiek ievērots izskats insulīna galā adatas, skatuve 3 To var atkārtot, līdz, līdz insulīns parādās adatas galā.

Posms 4. Devas izvēle

Devu var iestatīt līdz 1 vienības no vismazākās devas (1 vienība) līdz maksimālajai devai (80 vienības). Ja jūs vēlaties, lai ievadītu devu, pārsniedzot 80 vienības, jāveic 2 vai vairākās injekcijās.

Dozēšanas vajadzētu parādīt logu “0” Pēc drošības testos. Pēc tam to var uzstādīt nepieciešamo devu.

Posms 5. Dozēšana

Pacients jāinformē par tehniku ​​injekcijas medicīnas darbinieka.

Adata jāievada zem ādas.

Injekcijas poga jānospiež līdz galam. Tas notiek šādā stāvoklī vēl 10 sekundes, līdz atsaukšanu adatas. Tas nodrošina, ka no izvēlētā insulīna devu ievads pilnīgi.

Posms 6. Ieguve un izmešana no adatas

Visos gadījumos, pēc katras injekcijas, adata ir jānoņem un jāizmet. Tas nodrošina piesārņojuma novēršana un / vai ieviešana infekcijas, gaisa iekļūšanu konteineru insulīna un insulīna noplūdi.

Noņemot un izmetot adatu jāveic īpaša piesardzība. Ievērojiet ieteiktos drošības pasākumi, noņemot un jāizmet adatas (piemēram,, Iekārtas uzvelk cepuri ar vienu roku) par, lai samazinātu negadījumu risku, kas saistītas ar adatu, un novērstu infekciju.

Pēc izņemšanas no adatas vajadzētu slēgt pildspalvu SoloStar^® kolpačkom.

Blakusefekts

Noteikšana biežums nevēlamo blakusparādību: Bieži (≥ 10%), bieži (≥ 1%, <10); dažreiz (≥ 0.1%, < 1%); reti (≥ 0.01%, < 0.1%), reti (< 0.01%).

Blakus efekti, kas saistītas ar ietekmi uz ogļhidrātu metabolismu: Bieži – gipoglikemiâ (it īpaši attiecībā uz, ja insulīna deva pārsniedz pieprasījumu pēc tā).

Hipoglikēmijas simptomi parasti rodas pēkšņi. Tomēr bieži fona psihoneiroloģiski traucējumi neyroglikopenii (noguruma sajūta, neparasts nogurums vai vājums, samazinājās spēju koncentrēties, miegainums, redzes traucējumi, galvassāpes, nelabums, apjukums vai zaudējumi, krampji) Parasti pirms simptomi adrenerģisku pretreakciju (sympathoadrenal aktivizēšana atbildot uz hipoglikēmiju): izsalkums, uzbudināmība, nervu uzbudinājums vai trīce, nemiers, bāla āda, “auksts” sviedri, tahikardija, pauda sirdsdarbība (jo ātrāk attīstās hipoglikēmija, un smagāka tā, izteiktāku simptomus adrenerģisku pretreakciju).

Uzbrukumi smagas hipoglikēmijas, īpaši atkārtojas, var izraisīt šoku nervu sistēmu. Epizodes garš un pauda hipoglikēmija var apdraudēt pacientu dzīvību, tk. ar in hipoglikēmiju pieaugums var būt pat letāls.

Alerģiskas reakcijas: reti – tūlītēji tipa alerģiskas reakcijas pret insulīnu (arī glargīna) vai formulēšana blakuspakalpojumu sastāvdaļas – ģeneralizētas ādas reakcijas, tūska, bronhu spazmas, hipotonija, šoks. Šīs reakcijas var būt dzīvībai bīstami pacientam.

Insulīna lietošana var izraisīt antivielu veidošanos uz minēto. Antivielu veidošanās, krusteniski reaģē ar cilvēka insulīnu, novērota ar tādu pašu frekvenci, izmantojot insulīna izofāna un glargīna insulīnu. Retos gadījumos, klātbūtne antivielu pret insulīnu, var būt nepieciešama devas pielāgošana, lai novērstu tendenci attīstībai hipo- vai hiperglikēmija.

No nervu sistēmas: reti – disgevziya.

Par daļu no orgāna redzes: reti – redzes traucējumi, retinopātija.

Būtiskas izmaiņas regulā glikozes līmenis asinīs var izraisīt īslaicīgus redzes traucējumus izmaiņu dēļ audu turgora un refrakcijas indeksa lēcas acs.

Ilgtermiņa normalizācija glikozes līmeni asinīs, samazina risku diabētiskās retinopātijas progresēšanas. Ņemot vērā insulīna, pavada asas svārstības glikozes līmeņa asinīs, iespējama īslaicīga pasliktināšanās diabētiskās retinopātijas. Pacientiem ar proliferatīvu retinopātiju, īpaši neapstrādātas fotokoagulācija, epizodes smagas hipoglikēmijas var novest pie attīstību pārejošu redzes zudumu.

Dermatoloģiskas reakcijas: bieži – kā arī, ārstējot jebkuru citu insulīna preparātiem, vozmozhnы lipodistrofija (1-2%) un vietējās insulīna uzsūkšanās aizkavēšanās; dažreiz – lipoatrofija. Pastāvīga maiņa injekcijas vietā, ķermeņa reģionos, ieteicams t / c insulīnu, Tas var samazināt smagumu šo reakciju vai novērst tās attīstību.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: reti – mialģija.

Metabolisms: reti – nātrija aizturi, pietūkums (sevišķi, Ja intensificējot insulīna terapiju rada uzlabošanos iepriekš nepietiekamu regulēšanu vielmaiņas procesus).

Lokālas reakcijas: bieži (3-4%) – sarkanums, sāpes, nieze, nātrene, pietūkums vai iekaisums injekcijas vietā. Vairumā gadījumu, vieglo reakciju atrisināts laikā no dažām dienām līdz vairākas nedēļas.

Drošības profils pacientiem, kas jaunāki par 18 gadiem, parasti, līdzīgs drošības profils pacientiem vecākiem 18 gadiem. Pacientiem jaunāki par 18 gadu salīdzinoši biežāk ir reakcijas injekcijas vietā un ādas reakcijas (izsitumi, nātrene). Drošības dati bērniem līdz 6 trūkstošo gadi.

Kontrindikācijas

- Bērniem līdz vecumam 6 gadiem (Klīnisko datu trūkums par lietošanu);

- Jutība pret glargīna insulīnu vai ar jebkuru no nesošo sastāvdaļu medikamenta.

NO piesardzība zāles drīkst lietot grūtniecības laikā (iespēja mainīt nepieciešamību pēc insulīna grūtniecības laikā un pēc).

Grūtniecība un zīdīšana

Jāuzmanās, lietojot Lantus^® SoloStar^®Grūtniecība. Obligāti rūpīgi kontrolēt glikozes līmeni asinīs.

Pacientiem ar iepriekš eksistējošu vai grūtniecības diabētu ir svarīgi grūtniecības laikā saglabāt glikozes līmeņa asinīs kontrole. In I grūtniecības trimestra laikā nepieciešamība pēc insulīna var samazināties, II un III trimestrī – palielināt. Tūlīt pēc piegādes insulīna samazinājies, un tādējādi palielina hipoglikēmijas. Šādos apstākļos ir būtiski rūpīga glikozes līmeņa asinīs.

IN eksperimentālie pētījumi dzīvnieks ir saņēmis tiešu vai netiešu datu embriotoksisks vai toksisko ietekmi uz augli efektu glargīna insulīnu.

Kontrolētos klīniskos pētījumos drošība Lantus^®SoloStar^® Grūtniecības laikā vēl nav veikta. Ir pierādījumi izmantošanas Lantus ®^®SoloStar^® uz 100 Grūtniecēm ar diabētu. Kurss un iznākums grūtniecības šiem pacientiem neatšķīrās no tiem grūtnieču ar cukura diabētu, saņemot citu insulīna preparātiem.

Sievietēm periodā no zīdīšanas var pieprasīt korekcijas dozēšanas režīmā insulīna un uzturu.

Brīdinājumi

Lantus^® SoloStar^® nav zāļu izvēles diabētiskās ketoacidozes. Šādos gadījumos, in / īslaicīgas darbības insulīnu.

Sakarā ar ierobežoto pieredzi, izmantojot Lantus ®^® SoloStar^® tas nebija iespējams novērtēt tās efektivitāti un drošību pacientiem ar aknu darbības traucējumiem, nieru mazspēja pacientiem vidēji smaga vai smaga.

Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem nepieciešamība pēc insulīna var samazināties, jo pavājināšanos tā likvidēšanai. Gados vecāki pacienti progresējoša nieru darbības pavājināšanās var izraisīt pastāvīgu samazināšanos insulīna prasības.

Pacientiem ar smagu aknu mazspēju, nepieciešamība pēc insulīna var samazināties sakarā ar samazināto glikoneoģenēzes un palēninājumu biotransformācijas insulīnu.

Gadījumā, sliktas kontrolējot glikozes līmeni asinīs, kā arī tendenci attīstībā hipo- vai hiperglikēmija, pirms uzsāk pareizo devu režīma, pārbaudīt precizitāti atbilstību noteiktajām shēmām, Vietas administrācijas un tehnoloģiju izglītots s / c injekcijas, ņemot vērā visus faktorus, kas ietekmē.

Gipoglikemiâ

Laiks no hipoglikēmijas ir atkarīgs no darbības īpatnībām insulīna un var tikt izmantoti, tādā veidā, mainīt, mainot ārstēšanas shēmu. Sakarā ar laika iedarbībai ilgstošas ​​darbības insulīnu Lantus pieaugumu ®, ja to izmanto^® SoloStar^®, sagaida mazāku iespējamību nakts hipoglikēmiju, tā kā agri no rīta šī varbūtība ir lielāka. Gadījumā, ja hipoglikēmiju pacientiem, saņemot Lantus^® SoloStar^®, vajadzētu apsvērt iespēju palēnina izejas no valsts hipoglikēmijas dēļ ilgstošas ​​iedarbības glargīna insulīnu.

Pacienti, kas ir hipoglikēmija var būt īpaši klīniski nozīmīga, t.sk.. smagas stenozi par koronāro artēriju vai asinsvados smadzenēs (risks sirds un cerebrālu hipoglikēmijas komplikāciju), kā arī pacientiem ar proliferatīvu retinopātiju, it īpaši, ja viņi nesaņem ārstēšanas fotokoagulācijas (risks pārejošu redzes zudumu dēļ hipoglikēmiju), vajadzētu veikt īpašus piesardzības pasākumus un rūpīgi jāuzrauga glikozes līmeni asinīs.

Pacienti jābrīdina par valstīm, kurā simptomi hipoglikēmiju prekursoriem var samazināt, būt mazāk izteikti vai būt klāt dažās riska grupu, kas ietver:

- Pacienti, kas ievērojami uzlaboja regulējumu glikozes līmeni asinīs;

- Pacienti, kurš hipoglikēmija attīstās pakāpeniski;

- Gados vecāki pacienti;

- Pacienti, Tulkots dzīvnieku insulīna uz cilvēka insulīnu;

- Pacienti ar neiropātiju;

- Pacientiem ar ilgu vēsturi diabētu;

- Pacienti, garīgās attīstības traucējumiem;

- Pacienti, vienlaikus saņem ārstēšanu ar citām zālēm.

Šādas situācijas var novest pie attīstību smagas hipoglikēmijas (ar iespējamu samaņas zudums) pirms, pacients saprot, viņš attīsta hipoglikēmiju.

Kad, Ja ir normāls vai darbības traucējumi glikozētā hemoglobīna, Jums ir jāapsver iespēja atkārtojot nepazīts hipoglikēmiju (īpaši naktī).

Cieņa pret pacientu dozēšanas, diēta un uzturs, pareiza izmantošana insulīna un kontroles simptomi hipoglikēmiju palīdzējusi ievērojami samazināt hipoglikēmijas risku. Klātbūtnē faktoru, pastiprināt jutību pret hipoglikēmiju, Ir jābūt īpaši uzmanīgiem novērošana, tk. var būt nepieciešama insulīna devas pielāgošana. Šie faktori ietver:

- Izmaiņas insulīna;

- Palielina insulīna jutību (piemēram,, vienlaikus novēršot stresa faktorus);

- Pieraduši, palielināts vai ilgstošas ​​fiziskās aktivitātes;

- Interkurentas slimības, pavada vemšana, caureja;

- Pārkāpums diētu un uzturu;

- Skipping maltītes;

- Alkohola patēriņš;

- Noteikti nekompensēti endokrīnās sistēmas traucējumi (piemēram,, gipotireoz, no hipofīzes trūkums vai virsnieru garozas);

- Citas vienlaikus terapija ar noteiktām zālēm.

Papildu slimības

Kad interkurenti slimības prasa intensīvāku glikozes. Daudzos gadījumos, analīzē norādīja klātbūtni ketonvielas urīnā, bieži vien ir nepieciešamas korekcijas dozēšanas režīmā insulīna. Nepieciešamība pēc insulīna parasti palielina. Diabētiķiem tips 1 Mums jāturpina regulāri uzturā, vismaz, neliels daudzums ogļhidrātu, pat tad, ja ēd tikai nelielos daudzumos, vai bez iespējas paēst, un vemšana. Šie pacienti nekad pilnībā pārtraukt insulīnu.

Pārdozēt

Simptomi: dažkārt smags un ilgstošs hipoglikēmija, dzīvības apdraudēšanu pacienta.

Ārstēšana: epizodes mērenu hipoglikēmijas parasti kultivē uzņemtā ātros izmantojamu ogļhidrātu. Tas var būt nepieciešams, lai mainītu dozēšanu narkotiku, uzturs un fiziskā aktivitāte.

Epizodes Smagāku hipoglikēmijas, pavada koma, krampji vai neiroloģiski traucējumi, pieprasījuma / m vai s / c injekcijas glikagonu, un / ievadā 40% glikoze. Jums var būt nepieciešams ilgtermiņa izmantošanu ogļhidrātu un uzraudzības speciālists, tk. iespējams atkārtošanās hipoglikēmijas pēc šķietamas klīniskas uzlabošanās.

Zāļu mijiedarbība

Mutiski hipoglikemizējošus līdzekļus, AKE inhibitori, dizopiramīds, fibrātus, fluoksetīns, MAO inhibitori, pentoksifilīns, propoksyfen, salitsilatы un sulyfanilamidnыe protivomikrobnыe nozīmē Mughals usility gipoglikemicheskoe insulīna darbību un povыsity predraspolozhennosty k razvitiyu gipoglikemii. Šajos kombinācijām var būt jāpielāgo deva glargīna insulīna.

GCS, danazols, diazoksid, Diurētiķis, glikagona, Izoniazīds, Estrogēni, progestins, fenotiazīna, somatotropīns, simpatomimētisks (piemēram,, epinefrīns, salbutamola, terbutalīns), vairogdziedzera hormoni, proteāzes inhibitori, Daži antipsihotiskie (piemēram,, olanzapīns vai klozapīnu) var samazināt hipoglikemizējošus Insulīns. Šajos kombinācijām var būt jāpielāgo deva glargīna insulīna.

Ar vienlaicīgu lietošanu Lantus^® SoloStar^® ar beta blokatoriem, klonidīnu, litija sāļi, etanols kā iespējamu uzlabošanu, un pavājināšanās hipoglikēmiskās darbības insulīna. Pentamidīns kombinācijā ar insulīnu var izraisīt hipoglikēmiju, kas reizēm tiek aizstāts ar hiperglikēmija.

Pieteikumā ar narkotikām, ņemot simpatolītiskas rīcība, piemēram, beta- adrenoblokatorы, klonidin, guanfacīns un rezerpīns var samazināt vai neesamību pazīmes adrenerģisku pretreakciju (Aktivizēšana simpātiskās nervu sistēmas) attīstība hipoglikēmiju.

Farmācijas mijiedarbība

Lantus^® SoloStar^® nedrīkst jaukt ar citiem insulīna preparātiem, ar jebkuru citu medikamentu vai šķirni. Kad sajaukšanu vai audzēšana var mainīt profilu tās darbību laikā, Turklāt, Maisījums ar citu insulīnu var izraisīt izgulsnēšanos.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, tumšā vietā temperatūrā 2 ° līdz 8 ° C; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.

Ja jūs glabājat Lantus^® SoloStar^® ledusskapī ir nepieciešams, lai nodrošinātu, ka, Konteineri, kas nav tiešā saskarē ar saldētavas nodalījuma vai saldētu paketes.

Lietota vienreizējās pildspalva SoloStar^® Tā ir jāuzglabā tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Iepriekš pilnšļirce pildspalva SoloStar^® nedrīkst atdzist. Pirms pirmās lietošanas pildspalvveida Lantus^® SoloStar^® jātur istabas temperatūrā 1-2 nē.

Derīguma termiņš narkotiku vienreizējas lietošanas pildspalvveida SoloStar^® pēc tam, kad pirmo reizi tiek izmantota – 4 Nedēļas. Ir ieteicams, lai atzīmētu datumu uz etiķetes pirmās injekcijas.