ХАРТИЛ-Д

Active materiāls: Gidroxlorotiazid, Ramiprils
Kad ATH: C09BA05
CCF: Antihipertensīvie narkotikas
SSK-10 kodi (liecība): I10
Kad CSF: 01.09.16.03
Ražotājs: EGIS Pharmaceuticals Plc (Ungārija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Tabletes balts, Ovāls, izciļņiem, ar Valium abās pusēs, с гравировкой на одной стороне номеров “2.5” un “12.5” по разные стороны от риски.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, gipromelloza, krospovydon, mikrokristāliskā celuloze, nātrija fumarāts.

14 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Tabletes balts, Ovāls, izciļņiem, ar Valium abās pusēs, с гравировкой на одной стороне номеров “5” un “25” по разные стороны от риски.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, gipromelloza, krospovydon, mikrokristāliskā celuloze, nātrija fumarāts.

14 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Antihipertensīvie narkotikas. Препарат оказывает антигипертензивное и диуретическое действие. Рамиприл и гидрохлоротиазид используются в отдельности или вместе при лечении повышенного АД. Гипертензивные эффекты обоих компонентов дополняют друг друга, что обеспечивает практически антигипертензивное действие, а гипокалиемический эффект гидрохлоротиазида снижается рамиприлом.

Ramiprils

Рамиприлат, активный метаболит рамиприла, подавляет фермент дипептидилкарбоксипептидазу I (sinonīmi: ангиотензин-превращающий фермент, кининаза II). Этот фермент катализирует превращение ангиотензина I тканями в активный вазоконстриктор ангиотензин II, а также распад активного вазодилататора брадикинина. Уменьшение количества ангиотензина II и подавление распада брадикинина приводит к расширению сосудов.

Поскольку ангиотензин II также стимулирует выброс альдостерона, рамиприлат приводит к уменьшению выброса альдостерона.

Использование рамиприла приводит к выраженному снижению периферического сосудистого сопротивления. Обычно не наблюдается существенных изменений скорости почечного кровотока и клубочковой фильтрации.

Прием рамиприла пациентами с артериальной гипертензией снижает АД в положении стоя и лежа без компенсаторного учащения ЧСС. У большинства больных антигипертензивный эффект проявляется через 1-2 ч после приема одной дозы. Степень выраженности эффекта достигает максимума через 3-6 h pēc ievadīšanas. Parasti, антигипертензивный эффект после однократного приема сохраняется на протяжении 24 nē. При продолжительном лечении рамиприлом максимальный антигипертензивный эффект обычно достигается через 2-4 Nedēļas. Parādīts, что при долгосрочной терапии антигипертензивный эффект удается поддерживать в течение 2 gadiem. Резкое прекращение приема рамиприла не приводит к быстрому и чрезмерному повышению АД.

Gidroxlorotiazid

Gidroxlorotiazid – tiazidnый diurētiķis. Подавляет реабсорбцию ионов натрия и хлора в дистальном отделе нефрона. Усиленная почечная экскреция этих ионов сопровождается повышенным мочеобразованием (из-за осмотического связывания вода). Выведение ионов калия и магния увеличивается, а мочевой кислоты – задерживается. Высокие дозы приводят к усилению выведения бикарбоната, а длительный прием задерживает выведение ионов кальция. Возможные механизмы антигипертензивного действия включают: изменение натриевого баланса, уменьшение объема внеклеточной жидкости и плазмы, изменение сопротивления почечных сосудов или снижение реакций на норадреналин и ангиотензин II.

Выведение электролитов и воды начинается примерно через 2 h pēc ievadīšanas, максимальный эффект достигается за 3-6 h un ilgst 6-12 nē. Антигипертензивный эффект достигается за 3-4 дня лечения и длится в течение 1 недели после завершения приема препарата. При длительном лечении снижение АД достигается при использовании меньших доз, чем необходимые для диуретического эффекта. Снижение АД сопровождается небольшим повышением скорости клубочковой фильтрации, сосудистого сопротивления почечного русла и активности ренина в плазме крови.

Прием однократных высоких доз гидрохлоротиазида приводит к уменьшению объема плазмы, скорости клубочковой фильтрации, почечного кровотока и среднего АД. При длительном приеме малых доз объем плазмы крови остается сниженным, в то время как минутный объем и скорость клубочковой фильтрации возвращаются к исходному уровню, предшествующему началу лечения. Среднее АД и системное сосудистое сопротивление остаются сниженными. Тиазидные диуретики могут нарушать выработку грудного молока.

Farmakokinētika

Ramiprils

Absorbcija

После приема внутрь рамиприл быстро всасывается. Судя по радиоактивности, определяемой в моче после приема внутрь меченого рамиприла (выведение почками является только одним из нескольких путей), vismaz 56% препарата всасывается. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana neietekmē uzsūkšanos.

Рамиприл является пролекарством, подвергается метаболизму при “Pirmais pass” caur aknām, в результате чего образуется (за счет гидролиза, galvenokārt, aknas) единственный активный метаболит рамиприлат. Помимо превращения в активный метаболит рамиприлат, рамиприл конъюгируется с глюкуроновой кислотой и превращается в дикетопиперазиновый сложный эфир рамиприла. Рамиприлат также подвергается конъюгации с глюкуроновой кислотой и превращается в дикетопиперазин-рамиприлат (skābe). Благодаря активации/метаболизму рамиприла биодоступность после приема внутрь составляет примерно 20%.

C_maks рамиприла в плазме крови достигается в течение 1 stundas pēc norīšanas. C_maks рамиприлата в плазме крови достигается в течение 2-4 ч после приема рамиприла внутрь.

Sadale

Связывание с белками плазмы крови составляет для рамиприла и рамиприлата примерно 73% un 56% attiecīgi.

Eksperimentālie pētījumi ir konstatēts, что рамиприл выделяется с грудным молоком.

Atskaitīšana

T_1/2 рамиприла составляет примерно 1 nē. Снижение концентрации рамиприлата в плазме крови имеет многофазный характер. Фаза первоначального распределения и выведения характеризуется Т_1/2, равным примерно 3 nē. Затем следуют промежуточная фаза (T_1/2 par 15 nē) и конечная фаза, в течение которой концентрации рамиприлата в плазме крови очень низки (T_1/2 – 4-5 dienas). Эта конечная фаза обусловлена медленной диссоциацией рамиприлата из прочных, но насыщенных комплексов с АПФ. Несмотря на длительность фазы выведения, C_ss рамиприла достигается примерно за 4 дня при ежедневном приеме 2.5 мг и более рамиприла. Эффективный Т_1/2 (параметр, имеющий отношение к выбору дозы) ir 13-17 ч после приема нескольких доз.

Kad iekšā 10 мг меченого рамиприла около 40% радиоактивности выделяется через кишечник и 60% – niere. Laikā 24 stundas pēc norīšanas 5 мг рамиприла пациентами с катетером, выводящим образующуюся желчь, обнаружены равные величины выведения рамиприла и его метаболитов почками и желчью. Par 80-90% metabolīti, выделяющихся почками и желчью, было представлено рамиприлатом и препаратами его дальнейшего метаболизма. На долю глюкуронида и дикетопиперазинового производного рамиприла приходилось примерно 10-20%, а неметаболизированный рамиприл составлял примерно 2% от общего количества рамиприла.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Фармакокинетика рамиприла и рамиприлата у здоровых добровольцев мало зависит от возраста (не обнаружено отличий между молодыми людьми и лицами в возрасте от 65 līdz 75 gadiem).

У пациентов с нарушением функции почек выведение рамиприлата почками снижается. Почечный клиренс рамиприлата пропорционален клиренсу креатинина и коррелирует с ним. За счет этого концентрация рамиприлата в плазме крови бывает выше, а его выведение осуществляется в течение более продолжительного времени, nekā pacientiem ar normālu nieru darbību.

Если рамиприл вводится в высоких дозах (10 mg), нарушение функции печени замедляет активацию рамиприла (превращение в рамиприлат) и приводит к увеличению его концентрации в плазме крови. Выведение рамиприлата замедляется.

У взрослых пациентов с артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью не наблюдается значимого накопления рамиприла и рамиприлата после приема внутрь рамиприла (5 mg 1 reizes / dienā 2 nedēļas).

Gidroxlorotiazid

Absorbcija

Par 70% гидрохлоротиазида всасывается после приема внутрь и его биодоступность также составляет 70%. После приема внутрь гидрохлоротиазида в дозе 12.5 mg C_maks Tas sasniedzams 1.5-4 h un ir 70 ng / ml; deva 25 mg C_maks Tas sasniedzams 2-5 h un ir 142 ng / ml; deva 50 mg C_maks Tas sasniedzams 2-4 h un ir 260 ng / ml.

Sadale

Par 40% гидрохлоротиазида связывается с белками плазмы крови. Гидрохлоротиазид в небольших количествах выводится с грудным молоком.

Atskaitīšana

Практически полностью (vairāk nekā 95%) izdalās caur nierēm nemainītā veidā. Laikā 24 ч после однократного приема внутрь выводится 50-70%. Гидрохлоротиазид определяется в моче уже через 60 minūtes pēc zāļu lietošanas. T_1/2 гидрохлоротиазида находится в пределах от 5 līdz 15 nē.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

При нарушении функции почек выведение снижается и Т_1/2 palielinās. Почечный клиренс гидрохлоротиазида обнаруживает высокую корреляцию с клиренсом креатинина. У больных со скоростью клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин только 10% принятой дозы определяется в моче.

Согласно результатам последних исследований, гидрохлоротиазид частично выводится с желчью. Значимых изменений фармакокинетики при циррозе печени не наблюдается.

У пациентов с сердечной недостаточностью фармакокинетика не исследовалась.

Рамиприл и гидрохлоротиазид

Одновременный прием рамиприла и гидрохлоротиазида не влияет не биодоступность каждого из компонентов. Можно считать, что фиксированная комбинация 5 мг рамиприла и 25 мг гидрохлоротиазида в виде таблеток препарата Хартил^®-Д биологически эквивалентна сочетанному приему 5 мг рамиприла и 25 mg hidrohlortiazīda.

Liecība

- Arteriālā hipertensija (pacienti, kas liecina par kombinētu terapiju).

Dozēšanas režīms

Tabletes jālieto 1 раз/сут ежедневно утром, dzeramā daudz šķidruma. Zāles var lietot neatkarīgi no ēdienreizēm. Таблетки не предназначены для разделения на части.

Pieaugušie препарат Хартил^®-Д рекомендуется назначать только после индивидуального подбора доз каждого из компонентов. Дозу можно увеличивать с интервалом не менее 3 nedēļas. Обычная начальная доза составляет 2.5 мг рамиприла и 12.5 mg hidrohlortiazīda. Parastā uzturošā deva ir 2.5 мг рамиприла и 12.5 мг гидрохлоротиазида или 5 мг рамиприла и 25 mg hidrohlortiazīda. Maksimālā ieteicamā dienas deva ir 5 мг рамиприла и 25 mg hidrohlortiazīda.

Līdz пожилых пациентов и пациентов с КК от 30 līdz 60 ml / min индивидуальные дозы каждого из компонентов (рамиприла и гидрохлоротиазида) необходимо тщательно подбирать до перехода на комбинированный препарат Хартил^®-D.

Доза препарата Хартил^®-Д должна быть как можно более низкой. Maksimālā ieteicamā dienas deva ir 5 мг рамиприла и 25 mg hidrohlortiazīda.

Хартил^®-Д противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек (CC<30 ml / min / 1,73 m²).

До перехода на Хартил^®-D пациентам с легкими или умеренными нарушениями функции печени следует подобрать дозу рамиприла.

Не допускается прием препарата Хартил^®-D пациентами с тяжелыми нарушениями функции печени и/или холестазом.

Хартил^®-Д не рекомендуется Bērni un pusaudži (vecs 18 gadiem) из-за отсутствия данных по безопасности и эффективности для этой возрастной группы.

Blakusefekts

Во время приема ингибиторов АПФ, рамиприла или гидрохлоротиазида отмечен ряд побочных реакций.

В начале курса лечения и после увеличения дозы наблюдалась выраженная артериальная гипотензия. Данный эффект особенно характерен для некоторых групп риска. Могут наблюдаться такие симптомы, kā apreibis, vispārējs vājums, neskaidra redze, иногда в сочетании с потерей сознания (ģībonis). Отдельные случаи тахикардии, sirds puksti, aritmii, angīna, miokarda infarkts, выраженной артериальной гипертензии и шока, динамического нарушения мозгового кровообращения, кровоизлияние в мозг и ишемический инсульт наблюдались во время приема ингибиторов АПФ на фоне артериальной гипотензии.

Частота развития побочных эффектов определяется следующим образом: bieži (>1/100, <1/10), reti (>1/1000, < 1 /100), reti (>1/10 000, <1/1000), reti (<1/10 000), в т.ч в единичных случаях.

No asinsrades sistēmas: reti – hemoglobīns un hematocrit koncentrāciju samazināšanai, leikopēnija, trombocitopēnija; reti – agranulocitoze, pancitopēnija, eozinofilija, гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы.

No laboratorijas parametriem: bieži – kaliopenia, palielināts urīnskābes, urīnvielas un kreatinīna līmenis asinīs, giperglikemiâ, podagra; reti – hiperkaliēmiju, giponatriemiya, gipomagniemiya, гииерхлоремия, hiperkalciēmija; reti – no ūdens elektrolītu līdzsvara pārkāpumi (особенно у пациентов с заболеванием почек), chloropenia, Metabolic alkalosis; reti – увеличение уровня тригицеридов в сыворотке крови, hiperholesterinēmija, повышение сывороточной амилазы, dekompensācija diabētu.

CNS: bieži – reibonis, fatiguability, galvassāpes, vājums; reti – apātija, nervozitāte, miegainums; reti – baiļu sajūta, apjukums, miega traucējumi, nemiers, нарушения обоняния, nelīdzsvarotība, parestēzija.

Par daļu no orgāna redzes: reti – konjunktivīts, .Aloe; reti – преходящая близорукость, neskaidra redze.

Par daļu no orgāna dzirdes: reti – troksnis ausīs.

Со стророны сердечно-сосудистой системы: izteikta asinsspiediena pazemināšanās; reti – отек лодыжек; reti – ģībonis, trombembolijas komplikācijas; reti – angīna, miokarda infarkts, Aritmija, sirds puksti, tahikardija, динамическое нарушение мозгового кровообращения, smadzeņu asiņošana, обострение течения болезни Рейно, vaskulīts, заболевания вен, tromboze, embolija.

Elpošanas sistēmas: sauss klepus, bronhīts; reti – elpas trūkums, sinusīts, rinīts, faringīts, glosīts, bronhu spazmas, аллергическая интерстициальная пневмония; reti – ангионевротический отек с летальной обструкцией дыхательных путей*, отек легких вследствие повышенной чувствительности к гидрохлоротиазиду.

No gremošanas sistēmas: nelabums, sāpes vēderā, vemšana, dispepsija; reti – spazmas, kas pakrūtē reģionā, slāpes, aizcietējums, caureja, apetītes zudums; reti – sausa mute, vemšana, garšas sajūtas traucējumi, воспаление слизистых оболочек рта и языка, sialadenitis, glosīts; reti – zarnu nosprostojums, pancreatolysis.

Aknas: reti – повышение активности печеночных ферментов и/или билирубина**; reti – холестатическая желтуха**, hepatīts, holecistīts (на фоне желчнокаменной болезни), aknu nekroze.

Dermatoloģiskas reakcijas: reti – fotosensitivitātes, nieze, nātrene; reti – skriešanās asins uz sejas, desudation, perifēra tūska; reti – eritēma, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze, кожные реакции типа псориатических или пемфигоидных, sistēmiskā sarkanā vilkēde, alopēcija, psoriāzes paasinājums, oniholīze.

Если кожные реакции ярко выражены, vajag steidzamu medicīnisko palīdzību. Tas ir ziņots, что прием данного препарата может привести к возникновению симптомокомплекса, представленного, vismaz, одной из перечисленных ниже составляющих: drudzis, vaskulīts, mialģija, artralģija / artrīts, положительная реакция на антиядерные антитела, palielināts eritrocītu grimšanas ātrums, эозинофилия и лейкоцитоз, izsitumi, fotosensitivitātes (возможны также иные кожные проявления).

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: reti – muskuļu spazmas, mialģija, artralģija, muskuļu vājums, Artrīts; reti – paralīze.

No urīna sistēmas: reti – proteīnūrija; reti – nieru darbības pasliktināšanās, повышение остаточного азота и сывороточного креатинина, dehidrēšana; reti – akūta nieru mazspēja, nefrotiskais sindroms, intersticiāls nefrīts, oligurija.

Par daļu no reproduktīvās sistēmas: reti – samazināts libido; reti – impotence.

Alerģiskas reakcijas: reti – anafilaktiskas reakcijas, tūska *.

* ангионевротический отек чаще развивается у лиц с темной кожей. У небольшой группы пациентов возникновение ангионевротического отека лица и орофарингеальной области связывается с приемом ингибиторов АПФ.

** в случае развития желтухи или повышения активности печеночных ферментов пациента необходимо наблюдать.

Kontrindikācijas

- Vēsture Kvinkes tūsku, t.sk.. saistīta ar iepriekšēju AKE inhibitoru terapiju;

- Iedzimta / idiopātiska angioedēma;

- Izteikts ar cilvēka nierēm (CC mazāk nekā 30 ml / min / 1,73 m²), anurija;

— выраженные нарушения функции печени и/или холестаз;

— первичный альдостеронизм;

- Hipotensija;

- Hemodialīzes;

- Stāvoklis pēc nieres transplantācijas (отсутствие опыта применения);

- Galaktozes nepanesamību, наследственный дефицит лактазы или синдром нарушения всасывания глюкозы-галактозы (из-за содержания в препарате лактозы);

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta);

— повышенная чувствительность к рамиприлу и другим ингибиторам АПФ, тиазидам или производным сульфонамида, а также к любому из вспомогательных веществ препарата.

NO piesardzība следует применять препарат при тяжелых поражениях коронарных и церебральных артерий (briesmām, kas draud samazināt asins plūsmu, kad pārmērīgs samazināšanās reklāmas), nestabila stenokardija, тяжелых желудочковых нарушениях ритма сердца, hroniska sirds mazspēja IV stadija, декомпенсированном “plaušu sirds”, valstis, pavada samazinās BCC (t.sk.. caureja, vemšana), sistēmiskas saistaudu slimības, diabēts, apspiešana kaulu smadzeņu asinsradi, Gados vecāki pacienti, aortalnom un mitralnom stenoze, hipertrofiska obstruktīva kardiomiopātija, abpusēju nieru artēriju stenozi vai artērijas uz vientuļš nieres, podagre, hiperkaliēmiju, giponatriemii (t.sk.. на фоне приема диуретиков и диеты с ограничением потребления соли), hipokaliēmija, hiperkalciēmija, CHD, nieru un / vai aknu mazspēja, ciroze.

Grūtniecība un zīdīšana

Не рекомендуется принимать Хартил^®-Д в I триместре беременности. В случае планируемой или подтвержденной беременности необходимо как можно скорее перейти на другую терапию. Контролируемые исследования приема ингибиторов АПФ при беременности не проводились.

Хартил^®-Д противопоказан во II и III триместрах беременности. Длительный прием во II и III триместрах может вызвать появление признаков интоксикации у плода (apspiešanu nieru funkcija, oligogidramnion, задержку окостенения черепа) un jaundzimušo (почечная недостаточность новорожденных, hipotonija, hiperkaliēmiju).

Длительный прием гидрохлоротиазида в III триместре беременности может вызвать ишемию плода и плаценты, риск задержки роста. Turklāt, в отдельных случаях прием незадолго до родов может вызвать гипогликемию и тромбоцитопению у новорожденных. Гидрохлоротиазид может уменьшить объем плазмы крови и снизить фето-плацентарный кровоток.

Sievietes, принимавшим Хартил^®-Д при беременности (sākot ar 2. trimestris), необходимо пройти ультразвуковое исследование для проверки состояния почек и черепа у плода.

Хартил^®-Д противопоказан в период грудного вскармливания. Рамиприл и гидрохлоротиазид выделяются с грудным молоком. Снижение и прекращение выделения молока связывают с приемом тиазидов в период грудного вскармливания. Могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности к лекарственным средствам группы сульфонамидов, гиперкалиемия и ядерная желтуха. Из-за возможности серьезных побочных эффектов у грудных детей необходимо рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Brīdinājumi

Ramiprils

Симптомы артериальной гипотензии

У больных неосложненной артериальной гипертензией симптомы артериальной гипотензии наблюдаются редко. У больных артериальной гипертензией, принимающих рамиприл, вероятность развития артериальной гипотензии возрастает при уменьшении ОЦК (piemēram,, в результате лечения диуретиками, ограничения потребления соли с пищей, проведения диализа, caureja vai vemšana), а также при тяжелых формах ренин-зависимой артериальной гипертензии. Симптомы артериальной гипотензии наблюдались у пациентов с сердечной недостаточностью, neatkarīgi no Togo, сочетается ли она с почечной недостаточностью. Это наиболее часто наблюдается у больных с более тяжелой сердечной недостаточностью, вынужденных принимать высокие дозы “cilpa” diurētiskie līdzekļi, у которых наблюдается гипонатриемия или функциональная почечная недостаточность. Пациенты с повышенным риском артериальной гипотензии нуждаются в пристальном наблюдении в начальном периоде лечения и при подборе дозы. Это также относится к пациентам с ИБС или заболеванием сосудов мозга, у которых значительное падение АД может привести к инфаркту миокарда или нарушению мозгового кровообращения.

В случае развития артериальной гипотензии пациента необходимо положить на спину, ноги приподнять и при необходимости сделать в/в вливание раствора натрия хлорида. Преходящая гипотензивная реакция не является противопоказанием для последующего приема препарата.

У некоторых пациентов с сердечной недостаточностью, имеющих нормальное или низкое АД, рамиприл может вызвать дополнительное снижение систолического АД. Этот эффект можно предвидеть, поэтому он обычно не является основанием для прекращения лечения. Если артериальная гипотензия проявляется симптомами, может возникнуть необходимость уменьшить дозу или прекратить лечение.

Аортальный и митральный стенозы/гипертрофическая кардиомиопатия

Tāpat kā citi AKE inhibitoru, рамиприл следует назначать с осторожностью пациентам со аортальным стенозом или затруднением выброса из левого желудочка (piemēram,, при аортальном стенозе или гипертрофической кардиомиопатии). В отдельных случаях гемодинамическая картина может сделать недопустимым прием фиксированного сочетания рамиприла и гидрохлоротиазида.

Первичный альдостеронизм (болезнь Конна)

Использование фиксированных сочетаний рамиприла и гидрохлоротиазида противопоказано, поскольку пациенты с первичным альдостеронизмом не чувствительны к антигипертензивным средствам, действие которых основано на подавлении ренин-ангиотензиновой системы.

Pavājināta nieru darbība

У пациентов с сердечной недостаточностью в начале лечения ингибиторами АПФ может наблюдаться ухудшение функции почек. В таких ситуациях описаны случаи острой почечной недостаточности, обычно преходящей.

У некоторых пациентов с сужением обеих почечных артерий или со стенозом артерии единственной почки ингибиторы АПФ повышают уровень мочевины в крови и креатинина в сыворотке крови; обычно эти изменения проходят после прекращения приема препаратов. Вероятность этого особенно высока при почечной недостаточности. При наличии реноваскулярной гипертензии высок риск развития тяжелой артериальной гипотензии и почечной недостаточности. У таких пациентов лечение следует начинать под тщательным медицинским наблюдением с малых доз, которые должны быть точно подобраны. Поскольку диуретики могут внести вклад в описанную выше клиническую динамику, в течение первых недель лечения рамиприлом их прием должен быть прекращен, а функция почек нуждается в тщательном наблюдении.

У некоторых больных артериальной гипертензией без явного заболевания сосудов почек прием рамиприла, особенно на фоне диуретиков, вызывает повышение уровня мочевины в крови и креатинина в сыворотке; эти изменения, parasti, бывают незначительными и преходящими. Вероятность их возникновения выше у больных, уже страдающих нарушением функции почек. В таких случаях может возникнуть необходимость в снижении дозы и/или прекращении приема диуретика и/или рамиприла.

Состояние после трансплантации почки

В связи с отсутствием опыта применения рамиприла у пациентов, недавно перенесших трансплантацию почки, рамиприл не рекомендуется принимать таким пациентам.

Повышенная чувствительность/ангионевротический отек

Angioedēma personas, ekstremitāšu, lūpas, valoda, голосовых связок и/или гортани редко развивается у пациентов, saņem AKE inhibitorus, t.sk.. ramiprila. В период лечения ангионевротический отек может развиться в любое время. В этом случае прием рамиприла следует немедленно прекратить, провести соответствующее лечение и установить наблюдение за пациентом; прежде чем отпустить пациента, следует убедиться в том, что все симптомы отека ликвидированы. Pat tajos gadījumos,, когда отек ограничивается только языком и признаки нарушения дыхания отсутствуют, пациенты могут нуждаться в длительном наблюдении, поскольку лечение ангистаминными средствами и ГКС может оказаться недостаточным. В редких случаях зарегистрирована смерть пациентов вследствие ангионевротического отека гортани или языка.

Если отек распространяется на язык, голосовые связки или гортань, весьма вероятно перекрытие дыхательных путей, īpaši pacientiem, ранее перенесших хирургическое вмешательство на органах дыхания. В таких случаях необходимо принять меры неотложной терапии (введение эпинефрина /адреналина/ и/или поддержание проходимости дыхательных путей). Пациент должен находиться под тщательным медицинским наблюдением вплоть до полного и стойкого исчезновения симптоматики.

Pacienti, имеющих в анамнезе ангионевротический отек, не связанный с приемом ингибитора АПФ, может быть повышен риск развития ангионевротического отека в ответ на прием ингибитора АПФ.

Анафилактоидные реакции у пациентов, hemodialīze

Имеются сообщения об анафилактоидных реакциях у пациентов на гемодиализе с применением мембран с высокой гидравлической проницаемостью (piemēram,, AN 69) при одновременном применении ингибиторов АПФ. В таких случаях следует рассмотреть возможность использования другого типа мембран или антигипертензивных средств другого класса.

Анафилактоидные реакции при аферезе ЛПНП

Retos gadījumos pacientiem, принимающих ингибитор АПФ, на фоне афереза ЛПНП с помощью декстрана сульфата, развиваются угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Таких реакций можно избежать, если временно воздерживаться от приема ингибитора АПФ перед каждой процедурой афереза.

Десенсибилизация

Pacienti, ņemot AKE inhibitorus, на фоне десенсибилизирующей терапии (piemēram,, ядом перепончатокрылых), развиваются длительные анафилактоидные реакции. Если такие пациенты воздерживались от приема ингибиторов АПФ на время десенсибилизации, реакций не наблюдалось, однако случайное введение АПФ провоцировало анафилактоидную реакцию.

Aknu mazspēja

С приемом ингибиторов АПФ связывают развитие редкого синдрома, который начинается с холестатической желтухи или гепатита и переходит в скоротечный некроз печени, dažreiz ar letālām sekām. Механизм развития этого синдрома не ясен. Если у пациентов, принимающих рамиприл, развивается желтуха или значительно повышается активность печеночных ферментов, narkotiku jāatceļ, оставляя пациента под наблюдением врача до исчезновения симптомов.

Neitropēnija / agranulocitoze

Tas ir ziņots, ka pacientiem, ņemot AKE inhibitorus, могут развиваться нейтропения/агранулоцитоз, trombocitopēnija un anēmija. При нормальной функции почек и в отсутствие осложнений нейтропения развивается редко. Нейтропения и агранулоцитоз обратимы и проходят после прекращения приема ингибитора АПФ. Следует проявлять крайнюю осторожность при назначении рамиприла больным, страдающим заболеваниями соединительной ткани с сосудистыми проявлениями, проходящим курс лечения антидепрессантами, принимающим аллопуринол или прокаинамид, а также при сочетании этих факторов, особенно на фоне нарушения функции почек. У некоторых таких пациентов развиваются тяжелые инфекции, которые не всегда поддаются интенсивной антибиотикотерапии. Если в лечении таких пациентов используется рамиприл, рекомендуется периодически проверять количество лейкоцитов, причем больных следует предупредить о необходимости сообщать о любых признаках инфекции.

Расовая принадлежность

Ингибиторы АПФ чаще вызывают развитие ангионевротического отека у пациентов негроидной расы по сравнению с пациентами другой расовой принадлежности.

Подобно другим ингибиторам АПФ, рамиприл может быть менее эффективным в снижении АД у чернокожих пациентов по сравнению с лицами других рас, возможно вследствие более высокой частоты лиц с низким уровнем ренина в популяции чернокожих пациентов, cieš no hipertensijas.

Klepus

Tas ir ziņots, что прием ингибиторов АПФ может сопровождаться кашлем. Raksturīgi, что кашель является сухим и постоянным, проходит после отмены препарата. Tad, что кашель вызывается приемом ингибитора АПФ, следует считать его дифференциально-диагностическим признаком.

Хирургическое вмешательство /общая анестезия

Pacienti, подвергающихся хирургическому вмешательству или общей анестезии препаратами, samazinot reklāmu, рамиприл может блокировать повышение образования ангиотензина II под влиянием компенсаторного выброса ренина. Если предполагается, что артериальная гипотензия развивается по этому механизму, она может быть скорректирована увеличением ОЦК.

Hiperkaliēmiju

Dažiem pacientiem, ņemot AKE inhibitorus, t.sk.. ramiprila, наблюдается повышение уровня калия в сыворотке. К группе риска развития гиперкалиемии относятся пациенты с почечной недостаточностью или сахарным диабетом, принимающие калийсберегающие диуретики, или калийсодержащие солезаменители, а также те пациенты, которые принимают иные лекарственные средства, повышающие уровень калия в сыворотке (piemēram,, Heparīnu). Если прием перечисленных выше препаратов на фоне лечения ингибитором АПФ признается необходимым, рекомендуется регулярный контроль уровня калия в сыворотке крови.

Больные сахарным диабетом

Pacientiem ar cukura diabētu, saņemot hipoglikemizējošus aģenti mutiski vai insulīnu, необходимо тщательно контролировать уровень глюкозы в крови в течение первого месяца лечения ингибитором АПФ.

Litijs

Обычно не рекомендуется сочетать прием лития и рамиприла.

Gidroxlorotiazid

Pavājināta nieru darbība

Pacientiem ar nieru slimībām., тиазиды могут вызвать азотемию. Прием лекарственных средств на фоне нарушения функции почек может приводить к кумулятивным эффектам. Если прогрессирует почечная недостаточность, характеризующаяся увеличением небелкового азота, следует тщательно оценить необходимость терапии и рассмотреть возможность прекращения приема диуретиков.

Aknu darbības

Пациентам с нарушением или прогрессирующим нарушением функции печени тиазиды следует назначать с осторожностью, поскольку даже незначительные колебания водно-электролитного баланса могут вызвать печеночную кому.

Ietekme uz vielmaiņu un endokrīno sistēmu

Терапия тиазидами может уменьшить толерантность к глюкозе. При сахарном диабете может возникнуть необходимость подбора дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств. Терапия тиазидами может вызвать проявление латентного сахарного диабета. С терапией тиазидными диуретиками связывают увеличение уровней холестерина и триглицеридов. Dažiem pacientiem, получающих тиазидные диуретики, может наблюдаться повышение уровня мочевой кислоты или проявления подагры.

Podagra

У некоторых пациентов терапия тиазидами может повысить уровень мочевой кислоты и/или вызвать подагру. Однако рамиприл может усиливать выведение мочевой кислоты, таким образом ослабляя степень повышения уровня мочевой кислоты под воздействием гидрохлоротиазида.

Traucējumi ūdens un elektrolītu līdzsvara

Любому пациенту, получающему лечение диуретиками, необходимо периодически определять содержание электролитов в сыворотке крови.

Tiazidы, t.sk.. gidroxlorotiazid, могут вызывать нарушение водно-электролитного баланса (hipokaliēmija, гипонатриемию и гипохлоремический алкалоз). Симптомами нарушения водно-электролитного баланса являются сухость во рту, slāpes, vājums, letarģija, miegainums, nemiers, миалгия или мышечные спазмы, утомляемость мышц, hipotonija, oligurija, тахикардия и такие желудочно-кишечные расстройства, kā slikta dūša un vemšana.

Хотя использование тиазидных диуретиков и может привести к развитию гипокалиемии, при одновременном приеме рамиприла возможно уменьшение степени выраженности гипокалиемии, вызванной диуретиками. Вероятность развития гипокалиемии наиболее высока при циррозе печени, у пациентов с повышенным диурезом, при неадекватном пероральном приеме электролитов, а также на фоне лечения кортикостероидами и АКТГ.

В жаркую погоду возможно развитие гипонатриемии у пациентов с периферическими отеками. Недостаток хлоридов обычно бывает незначительным и не нуждается в лечении.

Тиазиды могут снижать выведение ионов кальция с мочой, приводя к незначительному периодическому повышению уровня кальция в крови даже в отсутствие явных нарушений кальциевого метаболизма. Явная гиперкальциемия может указывать на скрытый гиперпаратиреоз. Прием тиазидов следует прекратить до получения результатов исследования функции паращитовидных желез.

Ir pierādīts, что тиазиды увеличивают почечную экскрецию магния, что может привести к снижению уровня магния в крови.

Neitropēnija / agranulocitoze

Следует прекратить прием комбинации фиксированных доз рамиприла и гидрохлоротиазида в случае возникновения или подозрения на возникновение нейтропении (количество нейтрофилов менее 1000/мкл).

Антидопинговые тесты

Gidroxlorotiazid, входящий в состав данного лекарственного препарата, может дать положительную реакцию при антидопинговом контроле.

Cits

Независимо от наличия в анамнезе аллергии или бронхиальной астмы, у пациентов могут развиваться реакции повышенной чувствительности. Сообщалось о возможности обострения течения системной красной волчанки.

Данный лекарственный препарат содержит лактозы моногидрат. Его не следует назначать пациентам с редкими наследственным нарушением толерантности к галактозе, наследственным дефицитом лактозы или синдромом нарушения всасывания глюкозы-галактозы.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Хартил^®-Д оказывает слабое или умеренное влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Благодаря различиям в индивидуальных реакциях у некоторых пациентов может нарушаться способность управлять автомобилем, работать с механизмами, а также выполнять иные виды работ, prasa uzmanību. Это особенно выражено в начале лечения и/или после увеличения дозировки.

Pārdozēt

Simptomi: urīna aizture, нарушения уровня электролитов, izteikta asinsspiediena pazemināšanās, traucējumi samaņas (t.sk.. koma), krampji, parēze, aritmija, bradikardija, šoks, nieru mazspēja, zarnu nosprostojums (paralīze).

Ārstēšana: лечение при передозировке или отравлении зависит от способа и длительности приема препарата, а также типа и степени выраженности симптомов. Помимо общих мер (предотвращение всасывания промыванием желудка и приемом активированного угля, ускорение прохождения через кишечник с помощью сульфата натрия) необходимы наблюдение и поддерживающая (иногда интенсивная) terapija. Рамиприл может быть полностью удален из организма путем диализа.

Первая мера при выраженном снижении АД – восстановление объема жидкости физиологическим раствором. В отсутствие адекватной реакции можно ввести в/в катехоламины. Можно рассмотреть возможность введения ангиотензина II. При выраженной брадикардии необходимо установить искусственный водитель ритма. Необходимо следить за ОЦК, уровнем электролитов, кислотно-щелочным состоянием, уровнем глюкозы в крови и диурезом. При гипокалиемии необходимо восстановить уровень калия.

Если ангионевротический отек носит угрожающий жизни характер и распространяется на язык, голосовые связки и/или гортань, рекомендуется принять следующие неотложные меры:

— немедленное п/к введение 0.3-0.5 мг эпинефрина (adrenalīns) или медленное в/в введение адреналина в сочетании с контролем ЭКГ и АД;

— в/в или в/м введение ГКС;

— рекомендуется введение антигистаминных препаратов;

— в дополнение к адреналину можно ввести C₁-инактиватор, если известно, что у пациента дефицит C₁-инактиватора (vāvere, подавляющего связывание С₁-компонента комплемента иммунным комплексом; его недостаточность приводит к неконтролируемой активации ранних компонентов комплемента и образованию кининоподобного фактора, вызывающего повышение сосудистой проницаемости и приводящего к развитию ангионевротического отека).

Zāļu mijiedarbība

Ниже перечислены взаимодействия компонентов препарата Хартил^®-Д с другими ингибиторами АПФ и препаратами, содержащими гидрохлоротиазид.

Ramiprils

При одновременном применении с диуретиками отмечается суммация антигипертензивного эффекта. Pacienti, которые уже принимают диуретики, jo īpaši tiem,, кому диуретики назначены недавно, добавление рамиприла может иногда вызывать чрезмерное снижение АД. Вероятность симптомов артериальной гипотензии под влиянием рамиприла снижается, если прекратить принимать диуретик перед началом лечения рамиприлом.

Прием некоторых анестетиков, трициклических антидепрессантов и антипсихотических средств на фоне ингибиторов АПФ может усилить артериальную гипотензию.

Симпатомиметики могут ослаблять гипотензивный эффект ингибиторов АПФ, поэтому пациенты нуждаются в тщательном наблюдении.

Эпидемиологические исследования показали, что одновременный прием ингибиторов АПФ и гипогликемических средств (инсулинов и гипогликемических средств для приема внутрь) может усиливать действие последних, вплоть до развития гипогликемии. Вероятность таких явлений особенно высока в течение первых недель сочетанного лечения пациентов, а также при нарушении функции почек.

Рамиприл можно применять на фоне приема тромболитиков и бета-адреноблокаторов.

Одновременный прием нитроглицерина и других органических нитратов или вазодилататоров может усиливать гипотензивный эффект рамиприла.

Рамиприл можно назначать одновременно с ацетилсалициловой кислотой (deva 3 г/сут под наблюдением врача).

Длительный прием НПВС может ослабить гипотензивный эффект ингибиторов АПФ. Эффекты НПВС и ингибиторов АПФ на повышение уровня калия в сыворотке крови суммируются, что может привести к нарушению функции почек. Šie efekti ir parasti ir atgriezeniska. В редких случаях может наблюдаться острая почечная недостаточность, jo īpaši, ja pārkāpums nieru, piemēram,, у пожилых или обезвоженных пациентов.

Одновременное лечение ингибиторами АПФ и аллопуринолом повышает риск развития почечной недостаточности и может приводить к повышению риска лейкопении.

Одновременный прием ингибиторов АПФ и циклоспорина повышает риск развития почечной недостаточности и гиперкалиемии.

Одновременный прием ингибиторов АПФ и ловастатина повышает риск гиперкалиемии.

При одновременном применении прокаинамида, цитостатиков и иммунодепрессантов одновременно с ингибиторами АПФ может повышать риск лейкопении.

Хартил^®-Д не показан пациентам, состояние которых требует проведения диализа, поскольку прием ингибиторов АПФ на фоне диализа с использованием мембран, обеспечивающих высокую интенсивность тока, часто сопровождается анафилактоидными реакциями. Данное сочетание недопустимо.

Gidroxlorotiazid

Kamēr izmantošanas amfotericīnu B (parenterāli), карбеноксолоном, GCS, kortikotropinom (AKTH) или слабительными стимулирующего действия гидрохлоротиазид может вызвать электролитный дисбаланс, особенно гипокалиемию.

При одновременном приеме солей кальция с тиазидными диуретиками возможно развитие гиперкальциемии (на фоне снижения выведения ионов кальция).

При одновременном применении сердечных гликозидов повышается риск развития дигиталисной интоксикации и гипокалиемии.

Колестираминовые смолы и колестипол могут уменьшить или замедлить всасывание гидрохлоротиазида. Поэтому сульфонамидные диуретики следует принимать, vismaz, par 1 stundas pirms vai pēc 4-6 stundas pēc šo narkotiku.

Гидрохлоротиазид может усиливать действие недеполяризующих миорелаксантов (тубокурарина хлорид).

При одновременном приеме гидрохлоротиазида и препаратов, вызывающих тахикардию типа “pirouette”, piemēram,, Daži antipsihotiskie līdzekļi, Tas palielina risku, hipokaliēmiju.

При одновременном применении с соталолом повышается риск развития аритмии.

Рамиприл/гидрохлоротиазид

Хотя уровень калия в сыворотке крови при клинических исследованиях ингибиторов АПФ обычно оставался в пределах нормы, у некоторых пациентов все же развивалась гиперкалиемия.

Риск гиперкалиемии связывают с рядом факторов, к числу которых относятся почечная недостаточность, cukura diabēts un vienlaicīga kāliju aizturošu diurētisko līdzekļu lietošana (piemēram,, spironolaktons, triamterēna vai amilorīda), а также калийсодержащих пищевых добавок или солезаменителей. Использование калийсодержащих пищевых добавок, калийсберегающих диуретиков или калийсодержащих солезаменителей может приводить к значительному повышению уровня калия в сыворотке крови, īpaši pacientiem ar nieru darbības traucējumiem. Во время приема рамиприла на фоне калийвыводящих диуретиков, kaliopenia, вызванная их приемом, может быть ослаблена.

При одновременном приеме лития и ингибиторов АПФ обратимо повышается уровень лития в сыворотке крови и развиваются токсические эффекты. Применение тиазидных диуретиков может повышать риск литиевой интоксикации и усиливать литиевую интоксикацию, если она уже вызвана одновременным приемом ингибиторов АПФ. Использовать рамиприл одновременно с литием не рекомендуется, но в тех случаях, когда такое сочетание необходимо, следует проводить тщательный контроль уровня лития в сыворотке крови.

Прием ингибиторов АПФ и тиазидов одновременно с триметопримом повышает риск развития гиперкалиемии.

Возможно гидрохлоротиазид ослабляет гипогликемический эффект пероральных гипогликемических средств (piemēram,, производные сульфомочевины и бигуанидины, такие как метформин) un insulīna, в то время как рамиприл потенцирует его.

При одновременном применении с натрия хлоридом отмечается ослабление антигипертензивного эффекта фиксированной комбинации рамиприла и гидрохлоротиазида.

Гидрохлоротиазид может усиливать токсическое воздействие салицилатов на ЦНС, применяемых в высоких дозах (>3 g / dienā).

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 25 ° C . Uzglabāšanas laiks – 3 gads.