Ketoprofēna (Želeja, krēms)

Active materiāls: Ketoprofēna
Kad ATH: M02AA10
CCF: NPL izmantošanai ārpus telpām
SSK-10 kodi (liecība): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52,0, T14.0, T14.3
Pie KFU: 05.01.02
Ražotājs: LEK d.d. (Slovēnija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Gēls ārīgai lietošanai 2.5% vienveidīgs, bezkrāsas, skaidrs.

Palīgvielas: karʙomer, trolamin (trietanolamīns), etanols 96%, Lavandas ēteriskā eļļa, ūdens.

50 g – alumīnija tuba (1) – iepakojumi kartona.

◊ Krēms ārēju programmu 5% balts vai gandrīz balts, vienveidīgs.

Palīgvielas: metilgidroksiʙenzoat, propil, propilēnglikols, isopropylmyristate, balts petrolatumu, эльфакос ST9, propilēna gliceriloleāts, magnija sulfāts, ūdens.

30 g – alumīnija tuba (1) – iepakojumi kartona.
50 g – alumīnija tuba (1) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

NPL, propionskābe. Tā ir pretsāpju, pretiekaisuma un pretdrudža iedarbība. Darbības mehānisms ir saistīts ar prostaglandīnu sintēzes inhibitors līmenī ciklooksigenāzes. Turklāt, Ketoprofēna nomāc lipoksigenâzes, Tas ir antibradikininovoy aktivitāte, stabilizē lizosomu membrānu, neļauj atbrīvot fermentu, iesaistīta iekaisuma procesa.

Ketoprofēna nav negatīvas ietekmes uz statusu locītavu skrimšļa.

Farmakokinētika

Absorbcija

Kad vietēji lietoti ketoprofēnu vsyvaetsya lēni un grūti uzkrājas organismā. Biopieejamība ir 5%. Ketoprofēns ir arī vērā zemādas audos, saites un muskuļi, sinoviālā šķidruma, sasniedzot terapeitisko koncentrāciju tur. Par narkotiku asins plazmā koncentrācija ir ļoti zema.

Metabolisms un izvadīšana

Ketoprofēna tiek metabolizēts aknās, veidojot konjugātu, kas galvenokārt tiek izdalīti ar urīnu. Ketoprofēnu raksturīgs lēns izdalīšanos ar urīnu.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Metabolisms ketoprofēna nav atkarīgs no vecuma, klātbūtne smagu nieru mazspēju vai aknu cirozi.

Liecība

Simptomātiska ārstēšana sāpīgas un iekaisuma procesus dažādas izcelsmes, ieskaitot:

- Reimatoīdais artrīts un periarthritis;

- Ankilozējošais spondilīts (Bechterew ir slimība);

- Psoriātiskais artrīts;

- Reaktīvs artrīts (Reitera sindroma);

- Osteoartrīts dažādu lokalizāciju;

- Tendinīts, ʙursita;

- Mialgii;

- Neiralģija;

- Radikulita;

- Traumas no balsta un kustību sistēmas (t.sk.. Sporta), zilumi un sastiepumiem, sastiepumiem potīti, plīsumiem muskuļu saites un cīpslas.

Dozēšanas režīms

Nelielu daudzumu gēla (3-5 cm) likt kārtiņu uz ādas virs bojājuma 1-2 reizes / dienā, maigi berzes ādu. Deva ir atkarīga no skartās zonas: 5 cm želeja spēles 100 mg ketoprofēna, 10 cm želeja spēles 200 mg ketoprofēna.

Neliels daudzums krējuma (3-5 cm) likt kārtiņu uz ādas virs bojājuma 2-3 reizes / dienā, maigi berzes.

Ketoprofēna^® formā gēla var lietot kombinācijā ar citiem medikamentiem, formas Ketonala^® (kapsulas, tabletes, suppozitorii). Kopējā maksimālā dienas deva, neatkarīgi no zāļu formas, nedrīkst pārsniegt 200 mg.

Ketoprofēna^® krēma formā var lietot kombinācijā ar citu formu Ketonala^® (kapsulas, tabletes, suppozitorii). Kopējā deva neatkarīgi no zāļu formas nepārsniedz 300 mg.

No ārstēšanas ilgums bez konsultēšanās ar savu ārstu – vairāk ne 14 dienas.

Par okluzīva pārsēja lietošana nav ieteicama.

Blakusefekts

Dermatoloģiskas reakcijas: uz 3% gadījumi – эritema, nieze, mīlīgs pārejoša dermatīts; reti - fotosensitivitātes. Aprakstīti 1 gadījumi smagas kontakta dermatītu, jo ar sliktu higiēnu un pakļaušanu saules un 1 gadījumi smagu vispārējo dermatītu.

Elpošanas sistēmas: reti – astmas lēkmes (Alternatīvi alerģiska reakcija).

No urīna sistēmas: aprakstīts 1 gadījumā, ja ir nieru funkcijas pasliktināšanās pacientiem ar hronisku nieru mazspēju pēc pieteikšanās Ketonala^® formā gela; dažos gadījumos – intersticiāls nefrīts.

Kontrindikācijas

- Norādiet vēsturi bronhu spazmas, nātrene un rinīts, izraisījusi NPL un salicilātu.

- Pārkāpums integritāti ādas (ekzēma, raudošs dermatīts, atvērt vai inficēti brūce);

- III grūtniecības trimestris;

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret ketoprofēnu vai citām sastāvdaļām, aspirīns vai citi NPL;

NO piesardzība jāieceļ narkotiku pārkāpjot aknu un / vai nieru, erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta, asins slimības, astma, hroniska sirds mazspēja.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāles ir kontrindicēta izmantošanai III grūtniecības trimestrī.

Pieteikums I un II gadījumos var trimestrī, ja sagaidāmais ieguvums no terapijas mātei atsver iespējamo risku auglim.

Ketoprofēna^® nedrīkst lietot zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Brīdinājumi

Piemērojot Ketonala^® Izvairīties no saskares ar narkotiku uz gļotādām, acis un āda ap acīm.

Kad blakusparādības, pārtrauciet lietot produktu.

Kopējā dienas deva neatkarīgi no zāļu formas nepārsniedz 200 mg.

Terapijas laikā, un par 2 nedēļas pēc terapijas pārtraukšanas jāizvairās no tiešas saules gaismas un UV starojumu.

Pēc krēma vai gelu būtu rūpīgi mazgāt rokas.

Ja ādas kairinājums būtu uz laiku pārtraukt terapiju. Kad izteikts kairinājums turpināt terapiju nav ieteicams.

Ja pacients ir aizmirsis likt krēmu, tai vajadzētu izmantot to, bet, ja jums ir nepieciešams piemērot vēl vienu devu, bet dubultojot to.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Nav datu.

Pārdozēt

Simptomi Pārdozēšana Ketonala^® jo zāļu formu ārējās pieteikumā nav reģistrēta. Tur var būt ādas reakcijas – iekaisums, эritema, nieze.

Ieteicams atcelt produktu, piemērošana gela jābūt rūpīgi nomazgājiet ādu ar tekošu ūdeni. Ja nepieciešams tēriņi simptomātiska terapija.

Zāļu mijiedarbība

Tā kā koncentrācija narkotiku plazmā ir ārkārtīgi zema, simptomi mijiedarbību ar citām zālēm (Līdzīgi simptomi kad ievada sistēmiski) iespējams tikai ar biežu un ilgstošu izmantošanu.

Nav ieteicams vienlaicīgu piemērošanu citiem aktuāliem formās (ziede, Gēli), kas satur ketoprofēnu vai citu NPL.

Vienlaicīga ārstēšana ar acetilsalicilskābi samazina pakāpi ketoprofēna saistīšanās ar plazmas olbaltumvielām.

Ketoprofēna mazina izdalīšanos no metotreksātu un palielina tās toksicitāti.

Mijiedarbība ar citām zālēm un ietekmi to novēršanai nav nozīmīgas.

Ieceļot Ketonala^® pacienti, saņemot kumarīns, Ieteicamais medicīniskā uzraudzība.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 25 ° C. Uzglabāšanas laiks krēms – 5 gadiem, želeja – 3 gads.