Imodium Plus

Active materiāls: Loperamīds, Simetikona
Kad ATH: A07DA53
CCF: Simptomātiska antidiarrheal narkotiku
SSK-10 kodi (liecība): K52, K59.1
Kad CSF: 11.07.03.02
Ražotājs: JOHNSON & JOHNSON LTD (Krievija)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Košļājamās tabletes balts, apaļš, dzīvoklis, Iegravēts “IMO” vienā pusē, ar vaniļas un piparmētru smarža.

Palīgvielas: saharoze, mikrokristāliskā celuloze, polimetakrilat, celulozes acetāta, sorbīts, dekstratы (hidratēts), garšu vaniļas-piparmētru (dabiskās un sintētiskās), nātrija saharīns, stearīnskābe, kalcija fosfāts.

4 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.
6 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Antidiarrheal medikamenti.

Loperamīda saistās ar opioīdu receptoriem zarnu sienas, kas ved uz dzinējspēka zarnu peristaltiku apspiešanu, ūdens un elektrolītu Rezorbcijas stiprināšana. Loperamīda nemaina fizioloģiskās zarnu mikrofloras un palielina toni anal sphincter.

Simethicone ir inertas virsmas aktīvas savienojums. Nodrošina penogasashchee efekts, un tādējādi mazina simptomus, saistīts ar caureju (gāzu uzkrāšanās, diskomforta sajūta vēderā, spasticskie sāpes).

Imodium^® Kā _ arī nav galvenais darbības.

Farmakokinētika

Absorbcija

Loperamīda ir labi uzsūcas no zarnās. Simethicone nevar uzsūcas no zarnās.

Metabolisms

Loperamīda pakļauj efekts “Pirmais pass”, un gandrīz pilnīgi metabolītu aknu un izvadīti ar jelchew kā konjugētu metabolītu. Sakarā ar intensīvu metabolisms plazmas nemainīgi loperamīda koncentrācija ir ļoti zema.

Atskaitīšana

T_1/2 loperamīda ir vidēji 10.8 nē (diapazons no 9 līdz 14 nē). Metabolīti ir izdalās fekāliju loperamīda.

Liecība

ir caureja etioloģija un pavadonis simptomi (gāzu uzkrāšanās, diskomforta sajūta vēderā, spasticskie sāpes).

Dozēšanas režīms

Zāles ir parakstītas pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem ar sākotnējo devu 2 tab., tālāk – līdz 1 tab. Pēc katra vaļēju izkārnījumos. Maksimālā dienas deva – 4 tab. Lietošanas ilgums – vairāk ne 2 d.

Piemērojot šo narkotiku Gados vecāki pacienti ir nepieciešama devas pielāgošana.

Piemērojot šo narkotiku pacienti ar nieru darbības traucējumiem devas samazināšana nav nepieciešama.

Blakusefekts

Šādas blakusparādības tika klasificēts šādi:: Bieži (>10%), bieži (>1%, bet <10%), reti (>0.1%, bet <1%), reti (>0.01%, bet <0.1%), reti (<0.01%), ieskaitot atsevišķus gadījumus.

Alerģiskas reakcijas: reti – ādas izsitumi, nātrene, nieze; dažos gadījumos – tūska, bullozs izsitumi (t.sk.. Stevens - Johnson sindroms), eritēma, toksiska epidermas nekrolīze, anafilaktiskais šoks, anafilaktoīdas reakcijas.

No gremošanas sistēmas: reti – sagrozīšana garšas, sāpes vēderā, nelabums, aizcietējums, vēdera uzpūšanās, vemšana, dispespiâ, ileuss, resnās (tostarp toksiskas straumes opciju).

Ar Uroģenitālās sistēmas: dažos gadījumos – urīna aizture.

CNS: reti – reibonis; dažos gadījumos – miegainums.

Nevēlamas reakcijas laikā klīniskos pārskatus un postmarketingovyh pētniecības loperamida raksturo diarrhoeal sindroms (sausa mute, sāpes vēderā, diskomforta sajūta vēderā, nelabums, vemšana, aizcietējums, vēdera uzpūšanās, nogurums, miegainums, reibonis). Tādēļ ir diezgan grūti uzstādīt drošu saikni starp ņemot zāles un iepriekš minētajiem simptomiem.

Kontrindikācijas

— Akūtā Dizentērija, raksturo krovânistym krēsls vai augstā temperatūrā (monoterapijas);

-baktēriju enterocolitis, izraisa Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

- Smaga čūlainais kolīts;

- Psevdomembranoznыy kolīts, izpildes antibiotiokoterapiej;

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

Grūtniecība un zīdīšana

Izmantot, imodiumu^® Plus grūtniecības laikā (jo īpaši I trimestrī) Varbūt šajā gadījumā pārliecinoši pierādījumi.

Nelielu daudzumu loperamīda nonāk mātes pienā. Tādēļ nav ieteicams lietot zāles zīdīšanas laikā.

Pašlaik nav teratogēns vai kuriem spēkā loperamīda un simethicone.

Brīdinājumi

Piesardzīgi jāieceļ imodiumu^® Kā arī pacientiem ar cilvēka aknas, tk. tie ir palēnināta metabolisma “Pirmais pass”. Šajos gadījumos pacienta veselības stāvokli mainīt vadīklu.

Tāpēc, ka ārstēšana ar imodiumu^® Kā arī simptomātiskā, Ir nepieciešams veikt vienlaikus ètiotropnuû un rehidrācijas terapija.

Tā kā nav klīnisku uzlabošanos laikā 48 h uzņemšanas imodiumu^® Kā arī jāpārtrauc. Pacients jāinformē, nepieciešams konsultēties ar ārstu.

Imodium^® Nav ieteicams lietot gadījumos, kā arī, Lai izvairītos no apspiestības zarnu peristaltiku.

Ja jums rodas aizcietējums un/vai vēdera uzpūšanās Imodiumom ārstēšanas laikā^® Kā _ arī nekavējoties jāpārtrauc narkomānijas ārstēšanas.

Lietošana Pediatrics

Zāles nav noteikts bērni, kas jaunāki par 12 gadiem.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Imodium^® Kā arī garīgās un fiziskās reakcijas ātruma neietekmē. Tomēr pacientiem, Pēc ņemot narkotiku atzīmēta miegainība, noguruma vai reibonis, vajadzētu atturēties no braukšanas auto un strādā ar potenciāli bīstamu mašīnas.

Pārdozēt

Ietver pārdozēšanu, kas izriet no cilvēka aknas.

Simptomi: CNS depresija (stupors, dystaxia, miegainums, mioz, palielināt muskuļu tonuss, elpošanas nomākums) un zarnu paralīze oklūzija. Bērniem, apspiešanu CNS sastopama biežāk, nekā pieaugušajiem.

Ārstēšana: Pretlīdzeklis – Naloksona. Jo tā darbība vairāk ilgstošu loperamīda, nekā naloksons (1-3 nē), var būt nepieciešama papildu naloksons ieviešana. Lai identificētu iespējamos apspiešanu CNS ir jāuzrauga pacienta laikā 48 nē.

Zāļu mijiedarbība

Izņemot narkotiku, ar līdzīgu farmakoloģisku iedarbību, pastiprināšanas savstarpējās ietekmes dēļ, mijiedarbība ar citām zālēm nav instalēts.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem temperatūrā no 15 ° līdz 30 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.