FLEMOKSIN SOLUTAB

Active materiāls: Amoksiцillin
Kad ATH: J01CA04
CCF: Antibiotikas penicilīns plaša spektra, sabrukums penicilināzi
SSK-10 kodi (liecība): A54, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J42, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72
Kad CSF: 06.01.02.01.01
Ražotājs: Astellas Pharma EUROPE B.V.. (Nīderlande)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

Disperģējamās tabletes no baltas līdz gaiši dzeltenā krāsā, Ovāls, ar uzņēmuma logotipu un marķējumu “231” no vienas puses, un Valium, sadalot tableti uz pusēm, citā pusē.

Palīgvielas: disperģējamā celuloze, mikrokristāliskā celuloze, krospovydon, vanilīns, Flavors (mandarīns, citrons), saxarin, magnija stearāts.

5 Dators. – tulznas (4) – iepakojumi kartona.

Disperģējamās tabletes no baltas līdz gaiši dzeltenā krāsā, Ovāls, ar uzņēmuma logotipu un marķējumu “232” no vienas puses, un Valium, sadalot tableti uz pusēm, citā pusē.

Palīgvielas: disperģējamā celuloze, mikrokristāliskā celuloze, krospovydon, vanilīns, Flavors (mandarīns, citrons), saxarin, magnija stearāts.

5 Dators. – tulznas (4) – iepakojumi kartona.

Disperģējamās tabletes no baltas līdz gaiši dzeltenā krāsā, Ovāls, ar uzņēmuma logotipu un marķējumu “234” no vienas puses, un Valium, sadalot tableti uz pusēm, citā pusē.

Palīgvielas: disperģējamā celuloze, mikrokristāliskā celuloze, krospovydon, vanilīns, Flavors (mandarīns, citrons), saxarin, magnija stearāts.

5 Dators. – tulznas (4) – iepakojumi kartona.

Disperģējamās tabletes no baltas līdz gaiši dzeltenā krāsā, Ovāls, ar uzņēmuma logotipu un marķējumu “236” no vienas puses, un Valium, sadalot tableti uz pusēm, citā pusē.

Palīgvielas: disperģējamā celuloze, mikrokristāliskā celuloze, krospovydon, vanilīns, Flavors (mandarīns, citrons), saxarin, magnija stearāts.

5 Dators. – tulznas (4) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Baktericīds pret skābēm rezistenta plaša spektra antibiotika no daļēji sintētisko penicilīnu grupas.

Tas darbojas pret grampozitīvie un gramnegatīvie mikroorganismi: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium Datans, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (kas neražo β-laktamāzi), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori.

Mazāk aktīvs saistībā ar Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteuss ir brīnišķīgs, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.

Neaktīvs pret mikroorganismiem, ražo β-lactamaza, Pseudomonas spp., Proteus spp.. (Indol-pozitīva celmi), Serratia spp., Enterobacter spp.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc iekšķīgas lietošanas amoksicilīns uzsūcas ātri un gandrīz pilnībā (93%), ir skābs. Pārtikas uzņemšana praktiski neietekmē zāļu uzsūkšanos. Kad iekšā 500 mg amoksicilīna C_maks Aktīvā viela, komponents 5 ug / ml, tiek atzīmēts asins plazmā caur 2 nē. Palielinot vai samazinot zāļu devu, in 2 reizes C_maks asins plazmā mainās arī 2 reizes.

Sadale

Par 20% amoksicilīns saistās ar plazmas olbaltumvielām. Amoksicilīns iekļūst gļotādās, kaulu audu, intraokulārais šķidrums un krēpas terapeitiski efektīvā koncentrācijā. Amoksicilīna koncentrācija žultī pārsniedz tā koncentrāciju asins plazmā 2-4 reizes. Amnija šķidrumā un nabassaites traukos amoksicilīna koncentrācija ir 25-30% no tā līmeņa grūtnieces asins plazmā. Amoksicilīns slikti iekļūst BBB; taču ar smadzeņu apvalku iekaisumu koncentrācija cerebrospinālajā šķidrumā ir apm 20% koncentrācija asins plazmā.

Metabolisms

Amoksicilīns daļēji metabolizējas aknās, lielākā daļa tā metabolītu ir mikrobioloģiski neaktīvi.

Atskaitīšana

Amoksicilīns tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm, par 80% caur cauruļveida ekskrēciju, 20% – ar glomerulārās filtrācijas palīdzību.

Ja nav nieru darbības traucējumu, T_1/2 ir amoksicilīns 1-1.5 nē. No dzimušajiem, jaundzimušajiem un bērniem 6 Mēneši – 3-4 nē.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

T_1/2 amoksicilīns nemainās, ja ir traucēta aknu darbība.

Ja nieru funkcija (CC ≤ 15 ml / min) T_1/2 amoksicilīns palielinās un sasniedz ar anūriju 8.5 nē.

Liecība

Infekciozā-iekaisuma slimības, izraisa uzņēmīgi pret malārijas infekciju:

-elpošanas sistēmas infekcijas;

- uroģenitālās sistēmas infekcijas;

-GREMOŠANAS TRAKTA infekciju;

- Infekcijas ādas un mīksto audu.

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi. Zāles tiek parakstītas neatkarīgi no ēdienreizes.. Tableti var norīt veselu, sadalīts daļās vai sakošļāt, ar glāzi ūdens, un var arī atšķaidīt ūdenī, veidojot sīrupu (uz 20 ml) vai apturēšana (uz 100 ml), ar patīkamu augļu garšu.

Režīms noteikta individuāli, ņemot vērā šīs slimības smagumu, uzņēmība pret narkotiku, pacienta vecums.

Kad vieglas un vidēji smagas infekcijas un iekaisuma slimības ieteicams lietot zāles saskaņā ar šādu shēmu: pieaugušo un vecāki bērni 10 gadiem iecelt 500-750 mg 2 reizes / dienā, vai 375-500 mg 3 reizes / dienā; bērni vecumā 3 līdz 10 gadiem iecelt 375 mg 2 reizes / dienā, vai 250 mg 3 reizes / dienā; bērni vecumā 1 līdz 3 gadiem iecelt 250 mg 2 reizes / dienā, vai 125 mg 3 reizes / dienā.

Zāļu dienas deva bērniem (ieskaitot bērnus līdz 1 gads) ir 30-60 mg / kg / dienā, razdelennaya no 2-3 uzņemšana.

Pie grūti sasniedzami infekcijas perēkļi (piemēram,, akūts vidusauss iekaisums) Ieteicams lietot trīs reizes.

Pie hroniskas slimības, atkārtotām infekcijām, smagas infekcijas pieaugušo iecelt 0.75-1 g 3 reizes / dienā; bērni – 60 mg / kg / dienā, dalīts ar 3 uzņemšana.

Pie akūta gonoreja bez komplikācijām iecelts 3 g 1 uzņemšana kombinācijā ar 1 d probenecīds.

Pacienti ar nieru darbības traucējumiem pie KK≤10 ml/min zāļu devu samazina par 15-50%.

Kad vieglas vai vidēji smagas infekcijas zāles tiek lietotas 5-7 dienas. Tomēr ar infekcijām, ko izraisa Streptococcus pyogenes, ārstēšanas ilgumam jābūt vismaz 10 dienas.

Ārstējot hroniskas slimības, smagas infekcijas zāļu lietošanas ilgums jānosaka, ņemot vērā slimības klīnisko ainu.

Zāles jāturpina lietot 48 stundas pēc simptomu izzušanas.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: reti – garšas sajūtas pārmaiņas, nelabums, vemšana, caureja; dažos gadījumos – aknu transaminaz mērens pieaugums; reti – pseidomembranozais un hemorāģiskais kolīts.

No urīna sistēmas: reti – intersticiāla nefrīta attīstība.

No asinsrades sistēmas: reti – agranulocitoze, neitropēnija, trombocitopēnija, gemoliticheskaya anēmija.

Alerģiskas reakcijas: ādas reakcijas, galvenokārt, specifisku makulopapulāru izsitumu veidā; reti – eritēma eksudatīvais (Stīvensa-Džonsona sindroms); dažos gadījumos – anafilaktiskais šoks, tūska.

Blakusparādības no nervu sistēmas, lietojot amoksicilīnu disperģējamu tablešu veidā, nav reģistrētas.

Kontrindikācijas

- paaugstināta jutība pret zālēm vai citām beta-laktāma antibiotikām.

NO piesardzība zāles jālieto polivalentas paaugstinātas jutības gadījumā pret ksenobiotikām, infekciozā mononukleoze, limfatiskās, kuņģa-zarnu trakta slimību vēsture (īpaši ar kolītu, saistīts ar antibiotikām), nieru mazspēja, Grūtniecība un zīdīšana.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāļu Flemoxin Solutab pielietojums^® grūtniecības un zīdīšanas laikā ir iespējama, ja, ja sagaidāmais pozitīvais rezultāts no zāļu lietošanas pārsniedz blakusparādību rašanās risku.

Neliels amoksicilīna daudzums izdalās mātes pienā., kas var izraisīt sensibilizācijas parādību attīstību bērnam.

Brīdinājumi

Piesardzīgi izrakstīt zāles pacientiem ar infekciozu mononukleozi un limfoleikozi, jo pastāv liela nealerģiskas ģenēzes eksantēmas parādīšanās iespējamība.

Eritrodermijas klātbūtne anamnēzē nav kontrindikācija Flemoxin Solutab iecelšanai.^®.

Iespējama krusteniskā rezistence un krusteniskā paaugstināta jutība ar penicilīna zālēm, cefalosporīniem.

Tāpat kā lietojot citas penicilīna sērijas zāles, iespējama superinfekciju attīstība.

Smagas caurejas sākums, raksturīgs pseidomembranozajam kolītam, ir norāde uz zāļu pārtraukšanu.

Pārdozēt

Simptomi: kuņģa-zarnu trakta darbības traucējumi – nelabums, vemšana, caureja; vemšanas un caurejas sekas var būt ūdens-elektrolītu līdzsvara pārkāpums.

Ārstēšana: izrakstīt kuņģa skalošanu, Aktivētā ogle, sāļu caurejas līdzekļus; veikt pasākumus ūdens un elektrolītu līdzsvara uzturēšanai.

Zāļu mijiedarbība

Probenecīds, fenilbutazons, oksifenʙutazon, mazāk – Acetilsalicilskābe un sulfinpirazons kavē penicilīna zāļu sekrēciju kanāliņos, kas noved pie T pieaugumu_1/2 un amoksicilīna koncentrācijas palielināšanās asins plazmā.

Baktericīdām antibiotikām (t.sk.. aminoglikozidy, cefalosporīniem, vankomicīna, rifampicīnu) ja tos lieto vienlaikus, tie parāda sinerģiju.

Iespējams antagonisms, ja to lieto kopā ar dažām bakteriostatiskām zālēm (piemēram,, hloramfenikolu, sulfonamīdiem).

Amoksicilīna vienlaicīga lietošana ar estrogēnu saturošiem perorālajiem kontracepcijas līdzekļiem var samazināt pēdējo efektivitāti un palielināt acikliskas asiņošanas risku..

Vienlaicīga amoksicilīna un allopurinola lietošana nepalielina ādas reakciju biežumu, atšķirībā no allopurinola kombinācijas ar ampicilīnu..

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem, sauss, tumšā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 5 gadiem.