FASPIK

Active materiāls: Ibuprofēns
Kad ATH: M01AE01
CCF: NPL
SSK-10 kodi (liecība): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52,0, R52.2
Kad CSF: 05.01.01.06
Ražotājs: ZAMBON ŠVEICE SIA. (Šveice)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Tabletes, pārklāts balts, kapsulovidnye, ar Valium vienā pusē.

Palīgvielas: L-arginīns, natriya karbonāts, krospovydon, magnija stearāts.

No korpusa sastāvs: gipromelloza, saharoze, Titāna dioksīds, makrogols 4000.

6 Dators. – tulznas (1) – iepakojumi kartona.

◊ Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma balts, с характерным мятным запахом.

Palīgvielas: L-arginīns, natriya karbonāts, nātrija saharīns, Aspartāms, piparmētru aromāts, saharoze.

3 g – somas (12) – iepakojumi kartona.
3 g – somas (30) – iepakojumi kartona.

◊ Granulas iekšķīgi lietojama šķīduma balts, с характерным мятно-анисовым запахом.

Palīgvielas: L-arginīns, natriya karbonāts, nātrija saharīns, Aspartāms, piparmētru aromāts, анисовый ароматизатор, saharoze.

3 g – somas (12) – iepakojumi kartona.
3 g – somas (30) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

NPL. Ибупрофен – активное вещество препарата Фаспик – является производным пропионовой кислоты и оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действия за счет неизбирательной блокады ЦОГ-1 и ЦОГ-2, а также ингибирующего влияния на синтез простагландинов.

Анальгезирующее действие наиболее выражено при болях воспалительного характера. Анальгезирующая активность препарата не относится к опиоидному типу.

Tāpat kā citi NPL, ибупрофен обладает антиагрегантной активностью.

Анальгезирующее действие при применении препарата Фаспик развивается через 10-45 мин после его приема.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc iekšķīgas lietošanas, zāles labi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. После приема препарата Фаспик натощак в виде таблеток в дозе 200 mg 400 mg C_maks ибупрофена в плазме составляет приблизительно 25 ug / ml 40 мкг/мл соответственно и достигается в течение 20-30 m.

После приема препарата Фаспик натощак в виде раствора в дозе 200 mg 400 mg C_maks ибупрофена в плазме составляет приблизительно 26 ug / ml 54 мкг/мл соответственно и достигается в течение 15-25 m.

Sadale

Plazmas proteīniem ir aptuveni 99%. Он медленно распределяется в синовиальной жидкости и выводится из нее более медленно, nekā no plazmas.

Metabolisms

Ибупрофен подвергается метаболизму в печени главным образом путем гидроксилирования и карбоксилирования изобутиловой группы. Šie metabolīti ir farmakoloģiski neaktīvi.

Atskaitīšana

Характеризуется двухфазной кинетикой выведения. T_1/2 no plazmas ir 1-2 nē. Līdz 90% devas var atrast urīnā metabolītu un to konjugātu. Mazāk 1% экскретируется в неизмененном виде с мочой и в меньшей степени – žults.

Liecība

— лихорадочный синдром различного генеза;

— болевой синдром различной этиологии (t.sk.. sāpošs kakls, galvassāpes, migrēna, zobu sāpes, neiralģija, pēcoperācijas sāpes, post-traumatiska sāpes, Primārā algomenorrhea);

— воспалительные и дегенеративные заболевания суставов и позвоночника (t.sk.. reimatoīdais artrīts, ankiloziruyushtiy spondilīta).

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi.

Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem препарат назначают в виде tabletes ar sākotnējo devu 400 mg; ja nepieciešams – līdz 400 mg katru 4-6 nē. Maksimālā dienas deva ir 1200 mg. Таблетку запивают стаканом воды (200 ml). Для снижения риска развития диспептических побочных эффектов рекомендуется принимать препарат во время еды.

Препарат не следует принимать более 7 дней или в более высоких дозах. При необходимости применения более длительно или в более высоких дозах требуется консультация врача.

Kā šķīdums iekšķīgai lietošanai narkotiku parakstītas pieaugušajiem un bērniem no 12 gadiem narkotiku ievadīšanas dienas deva 800-1200 mg (4-6 пакетиков по 200 mg vai 2-3 soma uz 400 mg). Maksimālā dienas deva 1200 mg.

Перед приемом содержимое пакетика растворяют в воде (50-100 ml) и принимают внутрь сразу после приготовления раствора во время или после еды.

Līdz преодоления утренней скованности у больных артритом рекомендуется принять первую дозу препарата сразу же после пробуждения.

Uz pacienti ar nieru darbības traucējumiem, печени или сердца deva jāsamazina.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: NPL-gastropathy – vēdersāpes, nelabums, vemšana, grēmas, slikta ēstgriba, caureja, gāzu uzkrāšanās, aizcietējums; reti – изъязвления слизистой ЖКТ (в ряде случаев осложняются перфорацией и кровотечениями); varbūt – раздражение или сухость слизистой ротовой полости, sāpes mutē, čūlas, gļotādas smaganu, strazds, pankreatīts, hepatīts.

Elpošanas sistēmas: elpas trūkums, bronhu spazmas.

No sajūtām: dzirdes zudums, zvanīšana vai troksnis ausīs, toksisks bojājums redzes nerva, нечеткость зрения или двоение, skotoma, sausumu un kairinājumu acīm, pietūkums konjunktīvas un plakstiņu (alerģija ģenēze).

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: galvassāpes, reibonis, bezmiegs, nemiers, нервозность и раздражительность, psihomotorās uzbudinājums, miegainums, depresija, apjukums, halucinācijas; reti – aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām).

Sirds-asinsvadu sistēma: sirdskaite, tahikardija, paaugstināts asinsspiediens.

No urīna sistēmas: akūta nieru mazspēja, alerģija nefrīts, nefrotiskais sindroms (pietūkums), poliūrija, cistīts.

No asinsrades sistēmas: anēmija (t.sk.. hemolītiskiem, aplastiskā), trombocitopēnija, trombotsitopenicheskaya purpura, agranulocitoze, leikopēnija.

No laboratorijas parametriem: var palielināt asiņošanas laiku, снижение концентрации глюкозы в сыворотке, samazināšanās QC, samazināts hematokrīts vai hemoglobīna, повышение сывороточной концентрация креатинина, palielināšanās aknu transamināžu.

Alerģiskas reakcijas: ādas izsitumi (parasti eritematosnaya vai urticarnaya), nieze, tūska, anafilaktoīdas reakcijas, anafilaktiskais šoks, bronhu spazmas, aizdusa, drudzis, eritēma eksudatīvais (t.sk.. синдром Стивенса- Džonsons), toksiska epidermas nekrolīze (Laiela sindroms), eozinofilija, deguna alerģija.

При длительном применении препарата в высоких дозах повышается риск развития изъязвлений слизистой ЖКТ, asiņošana (желудочно-кишечного, десневого, маточного, геморроидального), pasliktināšanās (нарушения цветового зрения, scotomas, поражения зрительного нерва).

Kontrindikācijas

- Erozijas un čūlainā slimības, kuņģa-zarnu trakta (t. nē. kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla akūtā fāzē, Krona slimība, Nyak);

— “Aspirīns” astma;

- hemofiliju un citiem asiņošanas traucējumi (t.sk.. hypocoagulation), hemorāģiskā diatēze;

— кровотечения различной этиологии;

- Slimības redzes nerva;

- Grūtniecība;

- Zīdīšana;

- Bērniem līdz vecumam 12 gadiem;

- Paaugstināta jutība pret narkotikām;

- Paaugstināta jutība pret acetilsalicilskābi vai citiem NPL vēsturē.

NO piesardzība следует применять препарат у пациентов с сердечной недостаточностью; hipertonija; циррозом печени с портальной гипертензией; aknu un/vai nieru mazspēja, нефротическим синдромом, hiperbilirubinēmija; kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (vēsture), гастритом, entetīts, KOLITA; asins slimības nezināmas etioloģijas (лейкопенией и анемией), kā arī vecākiem pacientiem.

Grūtniecība un zīdīšana

Narkotika ir kontrindicēta grūtniecības un zīdīšanas laikā (barošana ar krūti).

Применение Фаспика может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, plānošana grūtniecība.

Brīdinājumi

При возникновении признаков кровотечения из ЖКТ Фаспик следует отменить.

Применение Фаспика может маскировать объективные и субъективные симптомы инфекции, поэтому препарат следует назначать с осторожностью пациентам с инфекционными заболеваниями.

Возникновение бронхоспазма возможно у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или аллергическими реакциями в анамнезе или в настоящем.

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении препарата в минимальной эффективной дозе. При длительном применении анальгетиков возможен риск развития анальгетической нефропатии.

Pacienti, которые отмечают нарушения зрения при терапии Фаспиком, должны прекратить лечение и пройти офтальмологическое обследование.

Ибупрофен может повышать активность печеночных ферментов.

Ārstēšanas laikā prasa no perifēro asiņu un funkcionālā stāvokļa aknām un nierēm uzraudzību.

Ja simptomi gastropathy rāda rūpīgu uzraudzību, satur veicot esophagogastroduodenoscopy, asins analīzes, hemoglobīns, gematokrita, fekāliju slēpto asiņu tests.

Для предупреждения развития НПВС-гастропатии ибупрофен рекомендуется комбинировать с препаратами простагландина Е (Misoprostol).

Ja jūs vēlaties, lai noteiktu 17-ketosteroīdos narkotiku jāpārtrauc 48 h pirms testa.

В период лечения не рекомендуется прием этанола.

Preparāts satur saharozi (1 tablete – 16.7 mg, 1 пакетик гранул – 1.84 g), что должно быть принято во внимание при наличии у пациентов соответствующей наследственной непереносимости фруктозы, синдрома мальабсорбции глюкозы-галактозы или дефицита сахаразы-изомальтазы.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Pacientiem vajadzētu atturēties no visām darbībām, prasa pastiprinātu uzmanību un psihomotorās reakcijas ātrumu.

Pārdozēt

Simptomi: vēdersāpes, nelabums, vemšana, letarģija, miegainums, depresija, galvassāpes, troksnis ausīs, metaboliskā acidoze, koma, akūta nieru mazspēja, asinsspiediena pazemināšanās, bradikardija, tahikardija, Ātriju fibrilācija, elpošanas apstāšanās.

Ārstēšana: kuņģa skalošana (tikai 1 h pēc ievadīšanas), Aktivētā ogle, sārmains ūdens, diurez, simptomaticheskaya terapija (коррекция кислотно-щелочного состояния, NO).

Zāļu mijiedarbība

Возможно уменьшение эффективности фуросемида и тиазидных диуретиков из-за задержки натрия, связанной с ингибированием синтеза простагландинов в почках.

Ибупрофен может усиливать действие непрямых антикоагулянтов, antiagregantov, fibrinolitikov (palielina asiņošanas risku komplikāciju).

При одновременном назначении с ацетилсалициловой кислотой ибупрофен снижает ее антиагрегантное действие (var palielināt saslimstību ar akūtu koronāro mazspēju pacientiem, saņemot prettrombocītu līdzekļus ar zemu devu acetilsalicilskābes).

Ибупрофен может снижать эффективность антигипертензивных средств (t.sk.. Kalcija kanālu blokatori lēnas un AKE inhibitori).

В литературе были описаны единичные случаи увеличения плазменных концентраций дигоксина, фенитоина и лития при одновременном приеме ибупрофена. Līdzekļi, bloks sekrēcija, samazinātu izdalīšanos un palielināt koncentrāciju plazmā ibuprofēnu.

Фаспик, Tāpat kā citi NPL, следует применять с осторожностью в комбинации с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС, tk. это увеличивает риск развития неблагоприятного воздействия препарата на ЖКТ.

Ибупрофен может увеличивать концентрацию метотрексата в плазме.

При комбинированной терапии зидовудином и Фаспиком возможно повышение риска гемартрозов и гематомы у ВИЧ-инфицированных пациентов, страдающих гемофилией.

Комбинированное применение Фаспика и такролимуса может увеличивать риск развития нефротоксического действия из-за нарушения синтеза простагландинов в niere.

Ибупрофен усиливает гипогликемическое действие пероральных гипогликемических средств и инсулина; может возникнуть необходимость коррекции дозы.

Описано ульцерогенное действие с кровотечениями при сочетании Фаспика с колхицином, Estrogēns, etanols, GCS.

Antatsidы un holestiramīnu snizhayut absorbtsiyu ibuprofēns.

Кофеин усиливает анальгезирующий эффект Фаспика.

При одновременном применении Фаспика с тромболитическими средствами (alteplāze, streptokināzes, urokinase) palielināts asiņošanas risks.

Цefamandol, Cefoperazons, cefotetan, valproiskābi, пликамицин при одновременном применении с Фаспиком увеличивают частоту развития гипопротромбинемии.

Миелотоксические средства при одновременном применении усиливают проявления гематотоксичности Фаспика.

Циклоспорин и препараты золота усиливают влияние ибупрофена на синтез простагландина в почках, kas izpaužas ar paaugstinātu nefrotoksicitātes.

Ibuprofēns paaugstina koncentrāciju ciklosporīna plazmas un varbūtību, tā hepatotoksiskas sekām.

Induktori of mikrosomāla oksidācijas (fenitoīns, etanols, barbiturāti, rifampicīnu, fenilbutazons, tricikliskie antidepresanti) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов ибупрофена, palielinot risku smagas hepatotoksiskas reakciju.

Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия ибупрофена.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 40°С. Uzglabāšanas laiks Tabletes – 2 gads, granulas – 3 gads.