Sniegputenis
Active materiāls: Ibuprofēns
Kad ATH: M01AE01
CCF: NPL
Kad CSF: 05.01.01.06
Ražotājs: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Somija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
◊ Tabletes, aptvēra film vāks balts vai gandrīz balts, apaļš, izliekts, ar Valium abās pusēs.
| 1 tab. | |
| Ibuprofēns | 200 mg |
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, iepriekš saželēti ciete, dekstratы, Kroskarmelozes nātrija sāls, silīcija dioksīds, magnija stearāts.
No korpusa sastāvs: gipromelloza, saharoze, Titāna dioksīds, polisorbāts 80, glicerīns 85%, magnija stearāts.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
100 Dators. – ABPE pudeles (1) – iepakojumi kartona.
◊ Tabletes, Apvalkotās balts vai gandrīz balts, kapsulovidnye, ar Valium abās pusēs.
| 1 tab. | |
| Ibuprofēns | 400 mg |
Palīgvielas: mikrokristāliskā celuloze, iepriekš saželēti ciete, dekstratы, Kroskarmelozes nātrija sāls, silīcija dioksīds, magnija stearāts.
No korpusa sastāvs: gipromelloza, saharoze, Titāna dioksīds, polisorbāts 80, glicerīns 85%, magnija stearāts.
10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
100 Dators. – ABPE pudeles (1) – iepakojumi kartona.
APRAKSTS aktīvo vielu.
Farmakoloģiskā darbība
NPL, phenylpropionic skābes atvasinājums. Pretiekaisuma, pretsāpju un pretdrudža iedarbība.
Darbības mehānisms ir saistīts ar COX – galvenais ferments metabolisms arahidonskābes, ir prekursors prostaglandīnu, kas spēlē galveno lomu patoģenēzē iekaisums, sāpes un drudzis. Pretsāpju efekts ir saistīts gan perifēro (netieši, , nomācot prostaglandīnu sintēzes), un centrālā mehānisms (mediētā prostaglandīnu sintēzi centrālās un perifērās nervu sistēmas). Kavē trombocītu agregāciju.
Ārīgi lietojamie pretiekaisuma un pretsāpju iedarbība. Samazina rīta stīvums, palielina kustību locītavās.
Farmakokinētika
Lietojot kopā ibuprofēns gandrīz pilnībā uzsūcas no kuņģa un zarnu trakta. Vienlaicīga pārtikas uzņemšana palēnina uzsūkšanās ātrumu. Tā tiek metabolizēts aknās (90%). T1/2 ir 2-3 nē.
80% devas izdalās ar urīnu, galvenokārt metabolītu (70%), 10% – neizmainītā veidā; 20% ir izeja caur zarnu kā metabolītu.
Liecība
Iekaisuma un deģeneratīvas slimības locītavu un mugurkaula (t.sk.. reimatisma un reimatoīdā artrīta, ankiloziruyushtiy spondilīta, osteoartrīts), locītavu sindroms paasinājumu podagras, psoriaticheskiy artrīts, ankiloziruyushtiy spondilīta, Tendinīts, ʙursit, radikulītu, traumatisks iekaisums mīksto audu un muskuļu un skeleta sistēmas. Neiroloģija, mialgii, sāpes infekcijas un iekaisuma slimību augšējo elpceļu, piedēkļu, algomenorrhea, galvassāpes un zobu sāpes. Drudzis infekcijas un iekaisuma slimībām.
Dozēšanas režīms
Izveidot individuāli, atkarībā no nozoloģīja slimības, klīniskās izpausmes. Kad ievada rektāli vai pieaugušais, viena deva 200-800 mg, biežums – 3-4 reizes / dienā; bērniem – 20-40 mg / kg / dienā dalītās devās.
Ārējā izmanto 2-3 nedēļas.
Maksimālā deva: Pieaugušo norīšana vai rektāli – 2.4 g.
Blakusefekts
No gremošanas sistēmas: bieži – nelabums, anoreksija, vemšana, diskomforta sajūta epigastrijā, caureja; var attīstīties erozijas un čūlainā bojājumus kuņģa-zarnu trakta; reti – asiņošana no kuņģa un zarnu trakta; ilgstoša lietošana ir iespējama aknu darbības traucējumi.
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: bieži – galvassāpes, reibonis, miega traucējumi, uzbudinājums, redzes traucējumi.
No asinsrades sistēmas: ilgstoša lietošana var būt anēmija, trombocitopēnija, agranulocitoze.
No urīna sistēmas: ilgstoša lietošana ir iespējama nieru darbības traucējumi.
Alerģiskas reakcijas: bieži – ādas izsitumi, tūska; reti – aseptisks meningīts (biežāk pacientiem ar autoimūnām slimībām), bronhospastichesky sindroms.
Lokālas reakcijas: ja lokāli var dermahemia, tirpšanas vai dedzināšanas sajūta.
Kontrindikācijas
Erozijas un čūlainā bojājumi kuņģa-zarnu trakta akūtā fāzē, Redzes nerva slimības, “aspirinovaâ triāde”, pārkāpums asinsradi, kas izteikts ar cilvēka nierēm un / vai aknu; Paaugstināta jutība pret ibuprofēnu.
Grūtniecība un zīdīšana
Nelietot ibuprofēnu ar III grūtniecības trimestrī. Pieteikums I un II grūtniecības trimestris ir attaisnojama tikai gadījumos,, sagaidāmais ieguvums mātei atsver iespējamo kaitējumu auglim.
Ibuprofēns nelielos daudzumos izdalās mātes pienā. Lietošana zīdīšanas laikā par sāpēm un drudzis var. Ja nepieciešams, ilgu pieteikumu vai pieteikuma lielākas devas (vairāk 800 mg / dienā) vajadzētu izlemt jautājumu par izbeigšanu zīdīšanas.
Brīdinājumi
Lai vienlaikus aknu un nieru slimību laikā esiet piesardzīgi, hroniska sirds mazspēja, kad dispepsijas simptomi pirms ārstēšanas, uzreiz pēc operācijas, Norādot vēsture asiņošana no kuņģa-zarnu trakta un kuņģa un zarnu trakta slimībām, alerģiskas reakcijas, saistīta ar NPL.
Ārstēšanas laikā nepieciešama sistemātiska uzraudzība aknām un nierēm, perifēro asiņu.
Neattiecas lokāli uz skartajiem ādas laukumiem.
Zāļu mijiedarbība
Ar vienlaicīgu izmantošanu ibuprofēna samazina ietekmi antihipertensīviem līdzekļiem (AKE inhibitori, beta blokatori), diurētiskie līdzekļi (furosemida, gipotiazida).
Kaut izmantošana antikoagulantu var palielināt savu darbību.
Kaut kortikosteroīdu lietošana palielina blakusparādību risku no kuņģa un zarnu trakta.
Ar vienlaicīgu lietošanu ibuprofēnu var izspiest no savienojumiem ar plazmas olbaltumvielām netiešās antikoagulanti (acenokoumarolu), hidantoīns atvasinājumi (fenitoīns), mutvārdu hipoglikemizējošus narkotikas sulfonilurīnvielas.
Pieteikumā ar amlodipīnu var būt neliela samazināšanās Amlodipīna antihipertensīvās darbības; acetilsalicilskābe – samazinot koncentrāciju ibuprofēna asins plazmā; ar baklofēnu – Tas aprakstīts notikums toksisko iedarbību baklofēnu.
Pieteikumā ar varfarīnu var palielināt asiņošanas laiku, arī novērotās microhematuria, hematoma; hidrohlortiazīdu – varbūt nedaudz samazinājies antihipertensīvā iedarbība hidrohlortiazīda; kaptoprils – var samazināt antihipertensīvo efektu kaptoprilu; ar kolestiraminom – mēreni izteikta samazināšanās absorbcija ibuprofēna.
Pieteikumā ar litija karbonāta, litija palielina koncentrāciju asins plazmā.
Kamēr izmantošana magnija hidroksīdu, palielina sākotnējo uzsūkšanos ibuprofēna; ar metotreksātu – palielina toksiskumu metotreksātu.
