BLOKTRAN

Active materiāls: Lozartan
Kad ATH: C09CA01
CCF: Angiotenzīna II receptoru antagonistu
SSK-10 kodi (liecība): I10, I50.0
Kad CSF: 01.04.02
Ražotājs: OAO Farmstandart-Leksredstva (Krievija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Tabletes, pārklāts светлого розовато-оранжевого цвета, apaļš, lēcveidīgs.

Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, povidons (zemu molekulāro svaru polivinilpirolidonu), kartupeļu ciete, magnija stearāts, koloidālais silīcija dioksīds (aэrosyl).

No korpusa sastāvs: gipromelloza (hydroxypropyl), kopovydon (copolyvidonium), Titāna dioksīds, talks, polisorbāts-80 (Tween-80), sikovit dzelteni oranža 85 (E110).

10 Dators. – tara Valium planimetric (1) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (3) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (5) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – tara Valium planimetric (6) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Antihipertensīvie narkotikas. Īpašu receptoru antagonists angiotenzina II (apakštips AT₁). Viņš подавляет киназу II – ferments, iznīcina bradikinīnu. Samazina PR, asinis koncentrācija epinefrīnu un aldosterona, NO, spiediens plaušu apritē. Уменьшает постнагрузку, Tas ir diurētisku efektu. Tas kavē miokarda hipertrofiju, palielina toleranci pret fizisko aktivitāti, pacientiem ar sirds mazspēju.

Pēc tam, kad vienu nepieciešamu (уменьшение систолического и диастолического АД) sasniedz, izmantojot 6 nē, tad par 24 h pakāpeniski samazinās.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 nedēļas pēc tam, kad jūs sākat ņemot narkotiku.

Farmakokinētika

Absorbcija

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Biopieejamība – par 33%. T_maks лозартана достигается через 1 nē.

Metabolisms

Apstrādāta efekts “Pirmais pass” caur aknām, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_maks активного метаболита достигается через 3-4 nē. Saistība ar plazmas proteīniem – 99%.

Atskaitīšana

T_1/2 Losartāns ir 1.5-2 nē, un tā galvenais metabolīts – 6-9 nē. Par 35% devas izdalās ar urīnu, par 60% – caur zarnu.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Nodibināts, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Liecība

- Arteriālā hipertensija;

- Sastrēguma sirds mazspēja (kombinētā terapijā, nepanesības gadījumā vai neveiksmes terapija ar AKE inhibitoriem).

Dozēšanas režīms

Narkotiku lieto iekšķīgi, neatkarīgi no ēdienreizes, daudzveidība saņemšanas – 1 laiks / dienā.

Pie hipertonija Vidējā dienas deva ir 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 saņemšanas vai 1 laiks / dienā.

Sākuma deva pacientiem ar Sirdskaite ir 12.5 mg 1 laiks / dienā. Parasti, devu palielina ar nedēļas intervālu (ti. 12.5 mg / dienā, 25 mg / dienā 50 mg / dienā) lai uzturēšanas vidējās devas 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Iecelšanā narkotiku pacientiem, Diurētiskie līdzekļi saņem lielu devu, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 laiks / dienā.

Nodibināts, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, tik пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Uz Gados vecāki pacienti, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, Nav nepieciešams koriģēt sākotnējo devu.

Drošība un efektivitāte narkotikas bērni nav noteikts.

Blakusefekts

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: ≥1% – reibonis, astēnija, galvassāpes, fatiguability, bezmiegs; <1% – nemiers, miega traucējumi, miegainums, atmiņas traucējumiem, perifericheskaya neiropātija, parestēzija, gipestezii, migrēna, trīsas, ataksija, depresija, ģībonis.

No sajūtām: ≥1% – troksnis ausīs, garšas sajūtas traucējumi, redzes izmaiņas, konjunktivīts.

Elpošanas sistēmas: ≥1% – aizlikts deguns, klepus *, augšējo elpceļu infekcija (drudzis, sāpošs kakls, синусопатия*, sinusīts, faringīts); <1% – aizdusa, bronhīts, rinīts.

No gremošanas sistēmas: ≥1% – nelabums, caureja *, диспептические симптомы*, sāpes vēderā; ≤1% – anoreksija, sausa mute, zobu sāpes, vemšana, gāzu uzkrāšanās, gastrīts, aizcietējums.

Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: ≥1% – krampji, mialģija *, sāpes krustos, Krūtis, kājas; ≤1% – artralģija, plecu sāpes, slepkavošana, Artrīts, fibromialģiju.

Sirds-asinsvadu sistēma: ortostatiska hipotensija (dozozavisimaya), sirds puksti, Rituāli- vai bradikardija, Aritmija, angīna.

Ar Uroģenitālās sistēmas: <1% – steidzama vajadzība urinēt, urīnceļu infekcijas, nieru darbības traucējumi, vājināšanās libido, impotence.

Dermatoloģiskas reakcijas: <1% – xerosis, эritema, karstuma viļņi, fotosensitivitātes, palielināta svīšana, alopēcija.

Alerģiskas reakcijas: <1% – nātrene, izsitumi, nieze, tūska (t.sk.. persona, lūpas, rīkles un / vai mēles).

Cits: hiperkaliēmiju (ir vairāk kālija seruma 5.5 mmol / l), anēmija.

* – blakus efekti, biežumu, kas ir salīdzināms ar placebo.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% gadījumi, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® labi panesama, blakusparādības ir pārejas, raksturs un nav nepieciešama sagatavošana.

Kontrindikācijas

- Hipotensija;

- Hiperkaliēmija;

- Degidratatsiya;

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Līdz 18 gadiem (efektivitāte un drošība nav noteikta);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām.

NO piesardzība jāizraksta zāles aknu un / vai nieru mazspēju.

Grūtniecība un zīdīšana

Dati par lietošanu losartānu laikā grūtniecība nav. Tomēr tas ir zināms, ka narkotikas, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, ja to izmanto II un III trimestrī, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® ir jāpārtrauc nekavējoties.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Brīdinājumi

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Preparāti, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Ārstēšanas laikā būtu regulāri jāuzrauga koncentrāciju kālija līmeni asinīs, it īpaši gados vecākiem pacientiem, nieru darbības traucējumi.

Pārdozēt

Simptomi: izteikta asinsspiediena pazemināšanās, tahikardija, jo parasimpātiskās (vagālās) stimulāciju var rasties etioloģija.

Ārstēšana: diurez, simptomaticheskaya terapija; Hemodialīze ir neefektīvs.

Zāļu mijiedarbība

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Jāpatur, что Блоктран^® palielinājumi (savstarpēji) эффект других антигипертензивных средств (t.sk.. мочегонных, beta blokatori, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy antikoagulanti, cimetidīnu, fenoʙarʙitalom.

Pacientiem ar dehidratācija (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 30 ° C. Uzglabāšanas laiks – 2 gads.