Periwinkle rozā – Catharanthus rozā – Vinca rosea

Mūžzaļš krūmu augs 30— 60 cm, ģimenes kutrovыh (Apocynacеae). Izplatīts visās tropu un subtropu valstīs. Medicīniskiem nolūkiem sagatavot El daļa augi.

Periwinkle rozā – Ķīmiskais sastāvs

Rozā periwinkle zāle satur vairāk 60 alkaloīdi, kas pieder pie indola alkaloīdu grupas. Visinteresantākie no tiem ir vinblastīns, vynkrystyn, leirozīns, leirosidīns, rozidīns, virozīns, perivin.

Periwinkle rozā – Farmakoloģiskās īpašības

Galēniskie formas augi eksperimentāli ar laboratorijas dzīvniekiem kavēt leykopoez, piemīt antibakteriāla aktivitāte, ilgstošas ​​hipotensīvas īpašības un izteikta hipoglikēmiskā aktivitāte.

Auga bioloģiskā aktivitāte ir atkarīga no alkaloīdu satura tajā un, IT īpaši, no vinblastīna un leirozīna farmakoloģiskās aktivitātes. Eksperimentā vislabāk tiek pētītas šo augu alkaloīdu pretvēža īpašības.. Vinblastīnu raksturo plašāks pretvēža darbības spektrs, nekā lerozīns. Piemēram, vinblastīns ir aktīvs pret 8 transplantētu dzīvnieku audzēju celmi, un lerozīns - tikai saistībā ar 5 celmi. Pētot vinblastīna un leirozīna iedarbību uz vienšūņu dzīvībai svarīgām funkcijām Eugleua Grasilis, Ochromones malhanensis un Tetrahymena pyriformis Tika konstatēts,, ka lerozīns kavē visu trīs veidu mikroorganismu dzīvotspēju, un vinblastīnam ir nomācoša ietekme tikai uz dzīvībai svarīgām funkcijām Tetrahymena pyriformis. Šo augu alkaloīdu pretmikrobu aktivitāte tika konstatēta pret cita veida mikroorganismiem.. Galvenās - citotoksisko iedarbību kapmirtes alkaloīdu ir pierādīts, ka kultūru peļu fibroblastu Earle augstu un zemu pakāpi ļaundabīgo audzēju.

Periwinkle rozā – Izmantot medicīnā

Klīniskie novērojumi liecina par vinblastīna augsto efektivitāti ģeneralizētās limfogranulomatozes formās. Tik, pacientiem ar Hodžkina III-IV stadijā virzot uz priekšu remisijas 80 % gadījumi terapeitisku ārstēšanu vinblastīna laikā 4 Mēneši. Dažiem pacientiem remisijas bija kopā ar mērenu leikopēnijas. Saskaņā ar literatūru vinblastīna lietošana limfogranulomatozes pacientu ārstēšanā nodrošināja ilgstošas ​​​​remisijas. 9 nedēļas 55-60 % gadījumi. Atbalstošas ​​ilgums palielinās aprūpe vinblastīnu atbildot uz vidēji 50 Saule, un pacientiem nepastāv krusteniska rezistence ar citām citostatiķi. Šīs terapijas blakusparādības ir mērenas., hematopoēzes nomākšana tiek novērota diezgan reti.

Vynblastyn ir arī efektīvs līdzeklis remisijas uzturēšanai, ko izraisa ķīmijterapijas līdzekļiem. Viņš bija labi panesamas ilgtermiņā laikā (2-3 gadu laikā) uzturošā terapija.

Mazāk izteiktāks efekts tika novērots ar pagaidu remisijas dažiem pacientiem ar norobežotiem audzējiem, sarkomoy, lymphosarcoma un sarkoma retikulokletochnoy iecelšanu vinblastīna. Kopā ar ārstniecisko efektu (pacienti saņēma vinblastīnu salīdzinoši lielās devās 8 Mēneši) tika novērotas toksiskas parādības - leikopēnija, Vietējā kairinājums, sāpes, tromboflebit, nelabums, drudzis, baldness.

Vinblastīnam ir dažas priekšrocības salīdzinājumā ar citiem citostatiskiem līdzekļiem: ir ātrāka darbība (tas ir īpaši pamanāms ar augstu leikocitozi pacientiem ar leikēmiju), nav izteikti inhibējošas iedarbības uz eritropoēzi un trombocitopoēzi, kas ļauj dažreiz to lietot pat ar vieglu anēmiju un trombocitopēniju. Raksturīgi, ka vinblastīna izraisītā leikopoēzes inhibīcija visbiežāk ir atgriezeniska un, attiecīgi samazinot devu, to var atjaunot nedēļas laikā.

Periwinkle rozā – Preparātu, Dozēšanas un administrēšana

Rozā – analogs vinblastīns. Lieto ģeneralizētām limfogranulomatozes formām, limfa- un retikulosarkoma, hroniska mieloze, īpaši ar rezistenci pret citām ķīmijterapijas zālēm un staru terapiju.

Ievadiet intravenozi 1 reizi nedēļā. Zāles izšķīdina tieši pirms ievadīšanas. Vienlaicīgai ievadīšanai ampulas saturs (5 mg sausā preparāta) izšķīdina 5 ml izotoniska nātrija hlorīda šķīduma (ievadiet lēnām!); pilienu ievadīšanai ampulas saturu izšķīdina 250 500 ml izotoniska nātrija hlorīda šķīduma.

Ārstēšana sākas ar zāļu ievadīšanu devā 0,025- 0,1 mg / kg. Katru dienu pēc pirmās rozevīna injekcijas tiek kontrolēts leikocītu skaits asinīs. Ja leikocītu skaits asinīs samazinās līdz ne vairāk kā 3,0*10⁹/l, tad pēc 1 1 nedēļas rozevīna injekciju var atkārtot ar devu 0,1 mg / kg. Ja leikocītu skaits asinīs samazinās līdz ne vairāk kā 4,0*10⁹/l, tad nākamajā zāļu injekcijā to var ievadīt ar ātrumu 0,15 mg / kg.

Terapeitisko līdzekļu trūkuma gadījumā (onkolītisks) spēkā, un arī, ja nav leikopēnijas, rozevīna devu var palielināt līdz 0,2 mg / kg intravenozai ievadīšanai. Ar pozitīvu terapeitisko efektu zāles parasti lieto devā līdz 0,15 mg / kg, kas tiek ieviests 1 reizi 1-2 nedēļās.

Rosevīna devai jābūt stingri individuālai un rūpīgi jāuzrauga asins aina, jo leikocītu skaits ārstēšanas laikā ar zālēm nedrīkst samazināties mazāk kā līdz 3,0*10⁹/l. Ar izteiktāku leikopēniju ārstēšanas kurss ir jāpārtrauc.

Lietojot rozevīnu, iespējams vispārējs vājums., apetītes zudums, nelabums, vemšana, vēdersāpes, parestēzija, albuminūrija, dzeltenā kaite, stomatīts, nātrene, depresija, alopēcija, flebīts. Uzmanieties no rozevīna šķīdumu nonākšanas zem ādas, jo šajā gadījumā ir spēcīgs audu kairinājums.

Pieejams ampulas rozevin, satur 0,005 g (5 mg) liofilizēts sulfāts rozevin, ar piemērotu šķīdinātāju (5 ml izotoniska nātrija hlorīda šķīduma). Preparātu uzglabā vēsā vietā.