Active materiāls: Moksifloksacīns
Kad ATH: J01ma14
CCF: Fluorhinolonu antibakteriālas zāles
SSK-10 kodi (liecība): J01, J15, J42, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, N70, N71, N72, N73.0
Ražotājs: Bayer HealthCare AG (Vācija)
Tabletes, pārklāts Rozā krāsa, Matt, garens, izliekts, с напечаткой в виде фирменного знака “BAYER” с одной стороны и “М400” – с оборотной; на изломе – однородная масса от белого до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета, ieskauj rozā pārklājumu.
| 1 tab. | |
| moxifloxacin hidrohlorīds | 436.8 mg, |
| moxifloxacin saturu, kas atbilst | 400 mg |
Palīgvielas: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, nātrija kroskarmelozes, magnija stearāts, gipromelloza, sarkanais dzelzs oksīds, makrogols 4000, Titāna dioksīds.
5 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
5 Dators. – блистеры (2) – пачки картонные.
7 Dators. – блистеры (1) – пачки картонные.
Šķīdums infūzijām skaidrs, zaļgani dzeltenas.
| 1 fl. | |
| moxifloxacin hidrohlorīds | 436 mg, |
| moxifloxacin saturu, kas atbilst | 400 mg |
Palīgvielas: nātrija hlorīds, Nātrija hidroksīds, sālsskābe, ūdens d / un.
250 мл – флаконы стеклянные (1) – коробки картонные.
250 мл – пакеты полиолефиновые (1) – пакеты полиэтиленовые, foliju laminēta (12) – коробки картонные.
Fluorhinolonu antibakteriālas zāles. Tā ir baktericīda aktivitāte. Darbības mehānisms ir saistīts ar inhibīciju baktēriju topoizomeraz (II) un (IV), kas noved pie DNS sintēze no mikrobu šūnām traucējumus un, Tātad, mikrobu šūnām nāves. Minimālo baktericīdas koncentrācija kopumā ir salīdzināmi ar viņa LĒNPRĀTĪGS narkotiku.
In vitro aktīvās pret gramotricationah un grampolaugitionah mikroorganismi plašu narkotiku, anaerobu, skābes izturīga pret baktērijām un netipiskas formas, piemēram, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., kā arī baktērijas, izturīgs pret β-laktāma un makrolīdu antibiotikas.
Pēc Aveloksu® uzņēmīgas aerobikas grampozitīvās baktērijas: Streptococcus pneumoniae (ieskaitot celmiem, izturīgs pret penicilīnu un makrolīdiem), Streptococcus pyogenes (ГРУППА А)*, Streptococcus milleri, Streptokoks, Streptococcus agalactiae *, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus *, Streptococcus constellatus *, Staphylococcus aureus (ieskaitot Meticilīn-jutīgs celms)*, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (ieskaitot Meticilīn-jutīgs celms), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus cilvēks, Staphylococcus saprophyticus, Stafilokoku imitācija, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis (tikai celmu, jutīgas pret vankomicīna un gentamicīnam)*; Gramnegatīva aerobās baktērijas: Haemophilus influenzae (ieskaitot celmiem, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗЫ)*, Tipa Haemophilus parainfluenzae *, Klebsiella pneumoniae *, Moraxella catarrhalis (ieskaitot celmiem, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ И НЕПРОДУЦИРУЮЩИЕ Β-ЛАКТАМАЗЫ)*, Escherichia coli *, Enterobacter cloacae *, Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobaktēriju aglomerāni, Enterobacter intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis *, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Rettgeri Providence, Providence stuartii, Gardnerella vaginalis; АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis *, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron *, Bacteroides vienota, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp.*, Porphyromonas spp. (t.sk.. Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolytica, Porphyromonas magnus), Prevotella spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens *, Clostridium ramosum; АТИПИЧНЫЕ БАКТЕРИИ: Chlamydia pneumoniae *, Mycoplasma pneumoniae *, Legionella pneumophila *, Coxiella burnettii, Chlamydia trachomatis, Imunofluorescences, Mycoplasma genitalium.
Moksifloksacīns МЕНЕЕ АКТИВЕН В ОТНОШЕНИИ Staphylococcus aureus (celmi, izturīgs pret metitillino/ofloxacin)*, Staphylococcus epidermidis (celmi, izturīgs pret metitillino/ofloxacin)*, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkhold ERIA cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria komplikācijām.
Mašīnas, izturība pret penicilīniem izstrādes, cefalosporīniem, aminoglikozīdus, makrolīdiem un tetraciklīns, nepārkāpj moxifloxacin antibakteriāla aktivitāte. Pretrezistences starp šīm grupām antibakteriālo medikamentu un nav moksifloksacinom. Līdz šim ir bijuši ne gadījumi, kad arī plazmīdu stabilitāti. Kopumā saslimstība ar ļoti vāja ilgtspējība (10-7-10-10). Uzliesmojumiem pretestība lēnām attīstās caur vairākiem mutācijas. Atkārtota iedarbība uz moxifloxacin mikroorganismiem koncentrācijām zem kopā ar nelielu pieaugumu MICK MICK.
Ir konstatēta krusteniskā rezistence pret hinolonam gadījumi. Tomēr, Dažas izturīgas pret citiem hinolonam grampozitīvām un anaerobo mikroorganismu jutīgas pret uzliesmojumu.
* jutība pret uzliesmojumu apstiprina klīniskie dati.
Absorbcija
Pēc uzņemšanas moxifloxacin absorbē strauji un gandrīz pilnībā. Pēc tam, kad vienas devas moxifloxacin 400 mg Cmaks Asins sasniegta 0.5-4 h un ir 3.1 mg / l. Kad saņem moxifloxacin ar pārtiku atzīmēja nelielu pieaugumu laikā armaks (uz 2 nē) un nedaudz samazinājies nomaks (aptuveni 16%), absorbcijas ilgums netiek mainīts. Tomēr šie dati nav klīniskā nozīme, un zāles var lietot neatkarīgi no miltu.
Pēc tam, kad vienā infūzijas Aveloksa® deva 400 mg 1 h Cmaks
sasniegt infūzijas beigās, un ir 4.1 mg / l, kas atbilst viņu palielinājās aptuveni 26% salīdzinot ar šo rādītāju norīšana vērtību. Kad vairāki/infuziah devā 400 mg, laikposmam 1 h Cmaks svārstās diapazonā no 4.1 mg/l 5.9 mg / l. Vidēji Css, vienāds 4.4 mg / l, sasniegt infūzijas beigās.Absolūtā biopieejamība ir aptuveni 91%.
Farmakokinētika moxifloxacin vienreizējās devas no 50 mg 1200 mg, kā arī deva 600 mg / dienā 10 dienas ir lineārs.
Sadale
Līdzsvara stāvoklis tiek sasniegts 3 dienas.
Saistošā asins olbaltumvielas (galvenokārt albumīnu) ir par 45%.
Moxifloxacin strauji izplata audus un orgānus. Vd aptuveni 2 l / kg.
Augstas koncentrācijas narkotiku, pārsniedz šāda plazmas, izveidots ar plaušu audos (t.sk.. apikāli makrofāgu), bronhu gļotādas, no deguna dobumu, mīksto audu, ādas un zemādas struktūras, hotbeds iekaisums. Brīvi definēt intersticiālais šķidrums un siekalu narkotiku, nav saistīta ar formas protein, koncentrācijas virs, nekā plazmā. Turklāt, augstas koncentrācijas narkotikas ir definēti vēdera orgānu un Peritoneālā šķidrums, kā arī sieviešu dzimumorgānu orgānu audus.
Metabolisms
Biotransformiroetsa neaktīvos glukuronidov un sul'fosoedinenij.
Moxifloxacin ir biotransformācija mikrosomalnami aknu enzīmu zitohroma r450.
Atskaitīšana
Pabraucot garām 2 posms biotransformācija moxifloxacin ir izdalās caur nierēm un zarnas kā nemainīga, un neaktīvos glukuronidov un sul'fosoedinenij veidā.
Izdalās ar urīnu, kā arī fēcēs, kā mainījies, un neaktīvo metabolītu veidā. Kad viena deva 400 par mg 19% izdalās ar urīnu, par 25% – с калом. T1/2 ir aptuveni 12 nē. Vidējais kopējais likvidēšana pēc uzņemšanas deva 400 mg ir no 179 ml / min līdz 246 ml / min.
Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās
Neatrada atšķirības atkarībā no vecuma moxifloxacin farmakokinētiskie parametri, dzimuma un rases.
Netika veikta pētniecība farmakokinētiku, moxifloxacin bērniem.
Nav atklājusi būtiskas izmaiņas moxifloxacin pacientiem ar nieru funkciju traucējumiem Farmakokinētika (t.sk.. at CC<30 ml / min / 1,73 m2) un nepārtraukti hemodialysis un ilgtermiņa ambulatorās peritoneālās dialīzes.
Pacientiem ar vieglu un vidēju cilvēka aknas (Vai B klases uz Child-Pugh) Farmakokinētika moxifloxacin nemaina. Pacientiem ar smagu aknu pārkāpumi (C klase pēc Child-Pugh) dati par moxifloxacin tur Farmakokinētika.
Infekcijas un iekaisuma slimības pieaugušajiem, izraisa uzņēmīgi pret malārijas infekciju:
-akūtas sinusīts;
- Kopienas iegūta pneimonija (t.sk.. izraisa celmu mikroorganismiem ar multiplo rezistenci pret antibiotikām *);
- Hroniska bronhīta paasinājums;
-vienkāršs ādas un mīksto audu infekcijas;
— sarežģīta ādas infekcijām un zemādas struktūras (ieskaitot inficētās diabēta pēdas);
- Komplicētas intraabdominālas infekcijas, ieskaitot polimikrobu infekcijām, t.sk.. intraperitoneālā abscesi;
-vienkāršs Iegurņa iekaisuma slimības (t.sk.. salpingīts un endometritis).
* – Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, izturīgs pret penicilīnu, celmi un, izturīgi pret antibiotikām, ko divas vai vairākas no šādām grupām, tāpat kā Penicilīni (pēc zemākā koncentrācija ≥ milzīgs 2mg/ml), II paaudzes cefalosporīni (cefuroksīma), makrolidы, tetraciklīni un trimetoprims / sulfametoksazols.
Aģents ir iekšā un/par 400 mg 1 laiks / dienā.
Aveloksom ārstēšanas ilgums® ieņemšanas un/ieviešanas bija noteikusi smaguma infekcija un klīnisko efektu un ir: pie saasināšanās hroniska bronhīta - 5 dienas; pie Kopienas iegūtās pneimonija kopējais ilgums ir solis terapija (Ievads/seko iekšpusē) - 7-14 pirmajās dienās /, tad iekšā, vai 10 dienas, iekšpusē; pie akūta sinusīts un nekomplicētu ādas un mīksto audu infekcijas - 7 dienas; pie sarežģītas ādas un zemādas audu infekcijas – общая продолжительность ступенчатой терапии (Ievads/seko iekšpusē) ir 7-21 diena; pie sarežģīta intraabdominal'nyh infekcijas – общая продолжительность ступенчатой терапии (/ narkotikas ievada seko iekšpusē) ir 5-14 dienas; pie normāli Iegurņa iekaisuma slimības -14 dienas.
Aveloksom ārstēšanas ilgums® ir/var sasniegt 14 dienas, внутрь – 21 diena.
Gados vecāki pacienti, pacientiem ar aknu vieglas (Vai B klases uz Child-Pugh), pacienti ar nieru darbības traucējumiem (t.sk.. at CC <30 ml / min / 1,73 m2), un pacienti, nepārtraukti hemodialysis un ilgtermiņa ambulatorās peritoneālās dialīzes, izmaiņas deva nav nepieciešama.
Tabletes jālieto, nesakošļājot, ar nelielu ūdens daudzumu, neatkarīgi no ēdienreizes.
Šķīdumu infūzija jāatrodas savā/lēnām pār 60 m. Produkts var ievadīt kā atšķaidītā, un neatšķaidītas. Risinājums Aveloksa® saderīgs ar šādiem risinājumiem: Ūdens injekcijām, nātrija hlorīda šķīduma 0.9%, 1 m nātrija hlorīda šķīdumā, Glikoze 5%, Glikoze 10%, Glikoze 40%, risinājums par ksilīts 20%, zvana signāls ir risinājums, zvana signāla laktāta šķīdums, risinājums aminofuzina 10%, risinājums jonosterila. Jums vajadzētu izmantot tikai pārredzamā šķīduma.
Datus par narkotiku moxifloxacin blakusparādības 400 mg (ieņemšanas un soli terapija) iegūti no klīniskiem pētījumiem un postmarketingovyh ziņojumus.
Noteikšana biežums nevēlamo blakusparādību: bieži (> 1%, < 10%), dažreiz (> 0.1%, <1%), reti (> 0.01%, <0.1%), reti (< 0.01%).
Blakusparādības, отнесенные к категории “часто” наблюдались менее чем у 3% pacienti, Slikta dūša un caureja.
Sirds-asinsvadu sistēma: QT pagarināšanās (часто – у пациентов с сопутствующей гипокалиемией, иногда – у остальных пациентов); иногда – тахикардия и вазодилатация (piesarkums); reti-arteriālā gipotenzia, arteriāla hipertensija, noģībt, jeludockove tahiaritmii; очень редко – неспецифические аритмии (ieskaitot jekstrasistoliju), polimorfs ventrikulārā Tahikardija (желудочковая аритмия типа “пируэт”) vai sirds apstāšanās pacientiem ar pārsvarā predraspolagatmi ar aritmiju valstis, piemēram, klīniski nozīmīga bradikardija, akūts miokarda išēmija.
Elpošanas sistēmas: иногда – одышка, ieskaitot astmaticescoe valsts.
No gremošanas sistēmas: часто – тошнота, vemšana, vēdersāpes, caureja, pārejošs pieaugums transaminaz; иногда – анорексия, aizcietējums, dispepsija, gāzu uzkrāšanās, gastroenterīts (Bez erozijas gastroenterīts), paaugstināt amilāzes, bilirubīna, aknu funkciju (tajā skaitā palielināt līmeni LDH), palielināta aktivitāte GGT un ALP; редко – дисфагия, stomatīts, psevdomembranoznыy kolīts (ļoti retos gadījumos, kas saistīti ar dzīvību apdraudošu sarežģījumu), dzeltenā kaite, hepatīts (galvenokārt holestatiska); очень редко – молниеносный гепатит, rezultātā potenciāli zhizneugrozhajushhej aknu mazspēja.
No centrālās un perifērās nervu sistēmas: bieži - reibonis, galvassāpes; иногда – спутанность, apziņa, dezorientācija, reibonis, miegainums, trīsas, parestēzija, dizestēzija, miega traucējumi, nemiers, psihomotoriskajām aktivitāte pieauga, ažitaciâ; редко – гипестезия, neparasti sapņi, koordinācijas traucējumi (ieskaitot gaita pārkāpumi sakarā ar reiboni, ļoti retos gadījumos noved pie ievainojumiem, kas radušies kritienu, it īpaši gados vecākiem pacientiem), Pārdabisks sader ar dažādas klīniskās izpausmes (t.sk.. Grand mal krampji), uzmanības deficīta traucējums, runas traucējumi, atmiņas zaudēšana, emocionāla labilitāte, depresija (ļoti retos gadījumos ir iespējams veikt ar tendenci uz samopovrezhdeniju), halucinācijas; очень редко – гиперестезия, depersonalizācija, psihiskas reakcijas (potenciāli manifests uzvedību ar tendenci uz samopovrezhdeniju).
No sajūtām: иногда – расстройства вкуса, redzes traucējumi (izplūdums, samazināts redzes asums, diplopija, it īpaši kombinācijā ar reiboni un sputannostew apziņa); редко – шум в ушах, pārkāpjot smarža, ieskaitot anosmia; очень редко – потеря вкусовой чувствительности.
No asinsrades sistēmas: иногда – анемия, leikopēnija (tostarp neitropēnija), trombocitopēnija, trombocitoze, pagarinot protrombīna laika un INR samazināšana; редко – изменение концентрации тромбопластина; очень редко – повышение концентрации протромбина и уменьшение МНО, mainītu koncentrācijā no, protrombīna un INR.
Par daļu no muskuļu un skeleta sistēmas: dažreiz artralgia, mialģija; редко – тендинит, palielināt muskuļu tonusu un muskuļu krampji; очень редко – разрывы сухожилий, artrīts, gaitas radušies bojājuma, muskuļu un skeleta sistēmā.
Par daļu no reproduktīvās sistēmas: часто – кандидозная суперинфекция, vaginīts.
No urīna sistēmas: иногда – дегидратация (izraisa caureja vai samazinātu šķidruma uzņemšana); редко – нарушение функции почек, nieru mazspēju, kā rezultātā dehidratācija, kas var izraisīt nieru bojājumus (jo īpaši ar vecāka gadagājuma pacientiem ar cilvēka nieres).
Dermatoloģiskas reakcijas: очень редко – буллезные кожные реакции, piemēram,, Stevens - Johnson sindromu vai toksiskas epidermas Necrolysis (potenciāli bīstama dzīve).
Alerģiskas reakcijas: dažkārt - nātrene, nieze, izsitumi, eozinofilija; редко – анафилактические/анафилактоидные реакции, tūska, tai skaitā balsenes tūska (potenciāli dzīvībai bīstamas); ļoti reti - anafilaktiskais šoks (t.sk.. dzīvībai).
Metabolisms: hiperlipidēmija, giperglikemiâ, hiperurikēmija.
No organisma kopumā: иногда – общее недомогание (tostarp sliktas veselības simptomi, nonspecific sāpes un nosvīdis); редко – отеки.
- Grūtniecība;
- Zīdīšana (barošana ar krūti);
- Bērnībā un pusaudža up 18 gadiem;
-palielināta jutība pret uzliesmojumi un citām sastāvdaļām, narkotiku.
NO piesardzība pieteikties uz centrālās NERVU sistēmas slimības (t.sk.. slimībām, aizdomīgi attiecībā uz centrālo NERVU sistēmu iesaisti), predisposing krampji rašanos glaudīt un samazināt slieksni sudorojna sagatavotība, Ja pagarina QT intervālu, hipokaliēmija, ʙradikardii, akūts miokarda išēmija, kopā ar narkotiku ievešanu, QT intervāla pagarināšana, un antiaritmicakimi nozīmē i un III klases, ar smagu aknu mazspēja.
Drošību, Aveloksa® Ja grūtniecības laikā nav konstatēts, tāpēc tā lietošana ir kontrindicēta.
Nelielu daudzumu moxifloxacin ir izdalās mātes pienā. Nav pieejami dati par izmantošanu moxifloxacin sievietēm laktācijas laika posmā. Tādēļ, izmantojot Aveloksa® barošana ar krūti ir kontrindicēta arī.
IN eksperimentālie pētījumi Izskatot moxifloxacin ietekmi uz reproduktīvo funkciju žurkas, truši un pērtiķiem, kas izrādījās, ka moxifloxacin iekļūst cauri placentas barjerai. Pētniecība, veikta ar žurkām (ar ieviešanu moxifloxacin iekšpusē un /) un pērtiķiem (ar ieviešanu moxifloxacin iekšpusē), atklājās, ka nekāda teratogēna darbība moxifloxacin un tās ietekme uz auglību. Kad/ar trušiem moxifloxacin devas ieviešanu 20 mg/kg no skeleta anomālijas tika novērota. Atklāt spontāno abortu, pērtiķiem un trušiem, piemērojot moxifloxacin terapeitisko devu skaita palielināšanās. Žurkas samazinājās augļa svars, bieža spontāno abortu, nelielu pieaugumu grūtniecības ilgumu un palielināta spontānas darbības pēcnācēju abu dzimumu moxifloxacin piemērošanā, devas, kas 63 reizes, ieteicams.
Jāņem vērā,, kas Aveloksa tikšanās® palielina konvulsijas insulta risku, Tātad turpināt darbu ar piesardzību nozīmē pacientiem ar centrālās NERVU sistēmas slimībām, konvulsijas izraisa vai veicina to attīstību vai pazeminot slieksni sudorojna sagatavotība, Ja šādu slimību un nosacījumus, kā arī.
Mēs neiesakām izmantot narkotiku pacientiem ar stipri traucētas aknu funkciju (C klases skalā no bērnu Pugh) pietiekamu klīnisko datu trūkuma dēļ.
Mēs neiesakām izmantot narkotiku pacientiem ar sarežģītu Iegurņa iekaisuma slimības (piemēram,, kas saistīti ar tuboovarial'nymi vai iegurņa abscess).
Piemērojot Aveloksa® dažiem pacientiem var novērot pagarinājums QT intervāla. Tādēļ jums vajadzētu izvairīties no narkotiku pacientiem ar pagarinājuma QT intervāla, gipokaliemiei, kā arī ārstēšanu ar antiarrhythmic narkotikas I A klases (hinidīnu, prokaynamyd) vai III klases (Amiodaronu, sotalols), Tā kā pieredze piemērošanas moxifloxacin šiem pacientiem ir ierobežota. Jābūt piesardzīgiem iecelt antibakteriālas zāles® kopā ar narkotikām, pagarināts QT intervāla (cisaprīdu, Eritromicīns, antipsychotics, tricikliskie antidepresanti), kā arī pacientiem ar noslieci uz aritmiju valstis, piemēram, etioloģija, akūts miokarda išēmija. Pagarinājumam QT intervāla pakāpi var palielināt ar pieaugošu koncentrāciju narkotiku, Tādēļ jums nevajadzētu pārsniegt ieteicamās devas. Pagarinājumam QT intervāls ir saistīts ar paaugstinātu risku ventrikulāro aritmiju, ieskaitot polymorphous ventrikulārā Tahikardija. Pacientiem ar plaušu karsoni, atrast nekādu korelāciju starp koncentrāciju asins plazmā moxifloxacin un pagarinājums QT intervāla. Neviens no 9000 pacienti, apstrādāti ar moxifloxacin, Tur bija nav saistīta ar pagarinājums QT asinsvadu komplikācijas un nāves gadījumi. Tomēr, pacientiem ar predraspolagatmi aritmiju valstis moxifloxacin piemērošanā var palielināt risku ventrikulāro aritmiju.
Terapija fluorhinoloniem, t.sk.. moksifloksacīns, it īpaši vecākiem cilvēkiem un pacientiem, saņem kortikosteroīdus, tendinīts un cīpslu pārrāvums attīstībā. Kad parādās sāpes vai cīpslu iekaisums pazīmes, lai apturētu ņemot Aveloksa® un decongest skarto ekstremitāšu.
Plaša spektra antibakteriālo narkotiku lietošana apdraud psevdomembranoznogo kolīts. Tas jāpatur prātā, kad ārstēšana notiek Aveloksom® smaga caureja. Šajā gadījumā šo narkotiku tūlīt jāatceļ un iecelt piemērotu terapiju.
Pastāv risks, ka paaugstinātas jutības reakcijas un Anafilaktiskas reakcijas, kad lietot narkotikas. Ļoti reti Anafilaktiskas reakcijas var progresēt līdz anafilaktiskais šoks. Šādos gadījumos nekavējoties jāpārtrauc zāļu un kurā gadījumā atdzīvināšana (t.sk.. anti šoka līdzekļi).
Pieteikumā atzīmēts fotosensitivitāte reakcijas hinoloniem. Tomēr preklīnisko, klīnisko pētījumu, kā arī pieteikumu Aveloksa® klīniskā praksē ir bijis nekādu reakciju fotosencibilization. Tomēr, narkotiku lietošanas periodā pacientiem vajadzētu izvairīties no tiešiem saules stariem un UV starojumu.
Dažādu etnisko grupu pacientiem devas korekcija nav nepieciešama.
Lietošana Pediatrics
Efektivitāti un drošību narkotikām antibakteriālo medikamentu® bērniem un pusaud iem nav instalēts.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Neskatoties, ka moxifloxacin reti izraisa blakusparādības no puses centrālo NERVU sistēmu, jautāts par braukšanas vai pārvietošanas mehānismi individuāli pēc novērtējot pacients, saņemot zāles reakciju iespējamību.
Par eksperimentālo pētījumu rezultāti
Šādas patoloģiskas izmaiņas ir moxifloxacin toksiskās iedarbības izpausmes, tāpat kā citi fluoroquinolones: asins sistēmas (gipoplasia kaulu smadzenes, suņiem un pērtiķiem), CNS (konvulsijas pērtiķiem) un aknu (pieaugums aknu enzīmu, vienotu nekrozes hepatocītos žurkas, suņiem un pērtiķiem). Šie pārkāpumi notiek, parasti, Pēc ilga laika posma ieviešanu moxifloxacin lielām devām.
Ir bijis nekādas blakusparādības, lietojot Aveloksa® devā 1200 mg vienu reizi un programmatūras 600 pār mg 10 dienas.
Ārstēšana: attiecībā uz pārdozēšanu, saskaņā ar klīnisko stāvokli simptomaticescuu terapija ar Elektrokardiogrammas monitorēšanu. Aktivētā ogle piemērošana ir lietderīga tikai tad, ja pārdozēšanas moxifloxacin tableti formā.
Devas korekcija ir nepieciešama Aveloksa® Atenolols ar, ranitidīns, kal'cijsoderzhashhimi piedevām, teofilīns, orālo kontracepcijas, glibenklamīdu, itrakonazols, digoksinom, morfīns, Probenecīdu (apstiprināja, ka nav klīniski nozīmīgu mijiedarbību ar moksifloksacinom).
Kopīga piemērošana iekšā Aveloksa® un antacīdi, minerālvielu un vitamīnu-minerālu kompleksu var traucēt moxifloxacin dēļ veidošanos helāts kompleksi ar kācijas polivalentnymi absorbcijas, ietverti šie preparāti, un līdz ar to, samazinātu koncentrāciju asins plazmā moxifloxacin. Šajā sakarā antacid, antriretrovirusnye un citu narkotisko vielu, kalciju saturošiem, magnijs, alumīnijs, dzelzs, sucralfate, jāņem vismaz 4 stundas pirms vai pēc 2 stundas pēc devu, Aveloksa®.
Kombinācijā ar programmu Aveloksa® Protrombīna laika ar varfarīnu un citām asins sarecēšanas parametrus nevar mainīt.
Pacienti, saņem antikoagulanti kombinācijā ar antibiotikām, t.sk.. ar moksifloksacinom, Ir gadījumi, antikoagulantu aktivitātes ar anti-koagulantu pieauguma. Riska faktori ir infekcijas slimība (un tā pavadošo iekaisuma procesu), vecuma un pacienta vispārējais stāvoklis.. Neskatoties, varfarīns un moksifloksacinom mijiedarbība nav atrasta, pacienti, saņemošā kombinētā ārstēšana ar šīs narkotikas, Ir nepieciešams veikt monitoringu MND un koriģēt devu mutisku anti-koagulantu.
Moxifloxacin un digoksīna bija maza ietekme uz otru farmakokinētiskie parametri. Kad reappointing moxifloxacin (C)maks digoksīna palielinājās aptuveni 30%. Kamēr AUC un C attiecībamaisījums digoksīna nemaina.
Kā arī izmantot aktivētās kokogles un iekšpusē moxifloxacin devas 400 narkotiku mg sistēmas biopieejamība samazina vairāk, nekā 80% sakarā ar palēninot tās absorbcijas. Aktivētā ogle piemērošanas sākumposmā pārdozēšanas gadījumā novērš turpmāku pieaugumu sūkšanas sistēmas ietekme.
Ēdot moxifloxacin absorbcijas paliek nemainīgs (arī piena produkti). Moxifloxacin, jāveic neatkarīgi no tā sliktāk.
Zāles ir izlaists zem receptes.
B saraksts. Tabletes jāuzglabā nepieejamā bērniem, sausā vietā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C,. Uzglabāšanas laiks - 5 gadiem.
B saraksts. Šķīdumu infūzija jāuzglabā sausā, tumsā un no bērniem no 8 ° temperatūrā līdz 25 ° c; Nesasaldēt. Uzglabāšanas laiks - 5 gadiem.
Pēc vaislas saderīgu šķīdinātāji šķīduma Aveloksa® saglabājās stabila laikā 24 stundas istabas temperatūrā. Tā kā risinājums nevar iesaldēt vai atdzist, To nevar uzglabāt ledusskapī. Ja dzesēšanas risinājums var precipitirovat', Tomēr, istabas temperatūrā parasti nogulsnes pagaist. Šķīdumu glabā tikai originālajā.
Šī vietne izmanto sīkfailus un pakalpojumus, lai savāktu tehniskos datus no apmeklētājiem, lai nodrošinātu veiktspēju un uzlabotu pakalpojuma kvalitāti.. Turpinot lietot mūsu vietni, jūs automātiski piekrītat šo tehnoloģiju izmantošanai.
Read More