Augmentin (Tabletes)
Active materiāls: Amoksiцillin, Klavulānskābi
Kad ATH: J01CR02
CCF: Antibiotikas penicilīns ar plaša spektra beta-laktamāzes inhibitoru
SSK-10 kodi (liecība): A46, A54, A57, H66, J00, J01, J02, J03, J04, J15, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, J47, J85, J86, J90, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, O08.0, O85, T79.3, Z29.2
Kad CSF: 06.01.02.04.02
Ražotājs: SmithKline Beecham Pharmaceuticals (Lielbritānija)
Zāļu forma, sastāvu un iepakošana
Tabletes, pārklāts no baltas līdz gandrīz baltas, Ovāls, ar iegrimis uzrakstu “Augmentin” vienā pusē; Prezentāciju – no gandrīz baltas līdz gaiši dzeltens.
1 tab. | |
amoksiцillin (formā trihidrāta) | 250 mg |
Klavulānskābi (formā kālija sāls) | 125 mg |
Palīgvielas: magnija stearāts, nātrija cietes glikolāts (Type), koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, mikrokristāliskā celuloze.
No korpusa sastāvs: Titāna dioksīds, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polietilēnglikols 4000, polietilēnglikols 6000, Dimetikons (Silikona eļļas).
10 Dators. – blisteri paciņām alumīnija folijas (2) – iepakojumi kartona.
Tabletes, Apvalkotās no baltas līdz gandrīz baltas, Ovāls, iespiests uzraksts “AS” un Valium uz vienu pusi.
1 tab. | |
amoksiцillin (formā trihidrāta) | 500 mg |
Klavulānskābi (formā kālija sāls) | 125 mg |
Palīgvielas: magnija stearāts, nātrija karboksimetilciete, koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, mikrokristāliskā celuloze.
No korpusa sastāvs: Titāna dioksīds, gipromelloza (5 cps), gipromelloza (15 cps), makrogols 4000, makrogols 6000, Dimetikons 500 (Silikona eļļas).
7 Dators. – blisteri paciņām alumīnija folijas (2) – iepakojumi kartona.
10 Dators. – blisteri paciņām alumīnija folijas (2) – iepakojumi kartona.
Tabletes, pārklāts no baltas līdz gandrīz baltas, Ovāls, Rakstāmmašīna “A” un “NO” abās pusēs tabletes, un dalījuma līniju vienā pusē; Prezentāciju – no gandrīz baltas līdz gaiši dzeltens.
1 tab. | |
amoksiцillin (formā trihidrāta) | 875 mg |
Klavulānskābi (formā kālija sāls) | 125 mg |
Palīgvielas: magnija stearāts, nātrija cietes glikolāts (Type), koloidālais bezūdens silīcija dioksīds, mikrokristāliskā celuloze.
No korpusa sastāvs: Titāna dioksīds, hydroxypropyl (5 cps), hydroxypropyl (15 cps), polietilēnglikols 4000, polietilēnglikols 6000, Dimetikons (Silikona eļļas).
7 Dators. – blisteri paciņām alumīnija folijas (2) – iepakojumi kartona.
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai balts vai gandrīz balts, ar raksturīgu smaržu; atšķaidījumā suspensijas balts vai gandrīz balts; par stāvot lēnām nogulsnes, kas veidojas balts vai gandrīz balts.
5 ml susp hotovoy. | |
amoksiцillin (formā trihidrāta) | 200 mg |
Klavulānskābi (formā kālija sāls) | 28.5 mg |
Palīgvielas: Xanthan Gum, Aspartāms, dzintarskābe, koloidālais silīcija dioksīds, hydroxypropyl, silīcija dioksīds, sauss apelsīnu garšu 610271E (Garšas veidotājs) un 9/027108 (Dragoco), sauss aveņu garšu NN07943 (Meklēt), sausa garša “Gaismas plūsma” 52927/AP (FIRMENICH).
7.7 grami – stikla pudeles ietilpība 70 ml (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.
Pulveris iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai balts vai gandrīz balts, ar raksturīgu smaržu; atšķaidījumā suspensijas balts vai gandrīz balts; par stāvot lēnām nogulsnes, kas veidojas balts vai gandrīz balts.
5 ml susp hotovoy. | |
amoksiцillin (formā trihidrāta) | 400 mg |
Klavulānskābi (formā kālija sāls) | 57 mg |
Palīgvielas: Xanthan Gum, Aspartāms, dzintarskābe, koloidālais silīcija dioksīds, hydroxypropyl, silīcija dioksīds, sauss apelsīnu garšu 610271E (Garšas veidotājs) un 9/027108 (Dragoco), sauss aveņu garšu NN07943 (Meklēt), sausa garša “Gaismas plūsma” 52927/AP (FIRMENICH).
12.6 grami – stikla pudeles ietilpība 70 ml (1) pabeigt ar mērīts vāciņu – iepakojumi kartona.
Farmakoloģiskā darbība
Apvienojumā plaša spektra antibiotikas, izturīgs pret β-laktamāzes, satur amoksicilīns un klavulānskābi.
Amoksiцillin – pussintētiska plaša spektra antibiotikas, aktīvs pret daudzām gram-pozitīviem un gram-negatīviem mikroorganismiem. Amoksicilīns ir pakļauta β-laktamāzes iznīcināšana, Tāpēc spektrā tās pretmikrobu aktivitāte netika iekļauts mikroorganismus, продуцирующие b-лактамазы.
Klavulānskābi – b-лактамное соединение, Tā ir spēja, lai inaktivētu plašu β-laktamāzes, fermenti, kas parasti ražo mikroorganismu, izturīgs pret penicilīniem un cefalosporīniem.
Klavulānskābes klātbūtni Augmentin® Tas aizsargā amoksicilīnu no destruktīvu rīcību β-laktamāzes, un paplašina klāstu tās antibakteriālo darbību ar iekļaušanu mikroorganismu, parasti izturīgi pret citiem cefalosporīniem un penicilīniem.
Augmentin® aktīvs pret gram-pozitīvu aerobikas mikroorganismu: Bacillis anthracis*, Corynebacterium spp., Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroīdi, Staphylococcus aureus*, koagulāzes negatīvie stafilokoki (ieskaitot Staphylococcus epidermidis), Streptococcus spp. (ieskaitot Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans); pret gram-pozitīvu anaerobu: Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.; pret gramnegatīvajiem aerobikas mikroorganismu: Bordetella pertussis, Brucella spp., Escherichia coli*, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae*, Helicobacter pylori, Klebsiella spp.*, Legionella spp., Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Pasteurella multocida, Proteuss ir brīnišķīgs*, Proteus vulgaris*, Salmonella spp.*, Shigella spp.*, Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica*; pret gram-negatīvo anaerobu: Bacteroides spp*. (ieskaitot Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp.*; pret citiem mikroorganismiem: Borrelia burgdorferi, Hlamīdijas, Leptospira ikterohemorāģija, Treponēma bāla.
*- Daži no šo baktēriju celmi ražot β-laktamāzes, izraisot pretestību amoksicilīna.
Augmentin tabletes®, satur 500 mg amoksicilīnu un 125 mg klavulānskābes, ir zāļu forma ilgstošas atbrīvošanas, kas atšķiras no parastajām tabletēm citi farmakokinētikas parametri. Tas ļauj jutību pret zālēm šie celmi Streptococcus pneumoniae, kurā rezistence pret amoksicilīna mediators penicilīna-saistošā proteīna (pret penicilīnu rezistentiem Streptococcus pneumoniae celmiem).
Farmakokinētika
Farmakokinētiskie parametri amoksicilīna un klavulānskābes iegūti dažādos pētījumos ar veseliem brīvprātīgajiem pēc badošanās: 1 Augmentin tabletes® (250 mg / 125 mg), vai 2 Augmentin tabletes® (250 mg / 125 mg), vai 1 Augmentin tabletes® (500 mg / 125 mg), vai amoksicilīns (500 mg), vai klavulānskābi (125 mg) atsevišķi.
Galvenie farmakokinētiskie parametri ir atspoguļoti tabulā.
Preparāti | Deva (mg) | NOmaks (mg / l) | Tmaks (nē) | AUC (mg.ch / l) | T1/2 (nē) |
amoksicilīns kā daļa no Augmentin® | |||||
Augmentin® 250 mg / 125 mg | 250 | 3.7 | 1.1 | 10.9 | 1.0 |
Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 tab. | 500 | 5.8 | 1.5 | 20.9 | 1.3 |
Augmentin® 500 mg / 125 mg | 500 | 6.5 | 1.5 | 23.2 | 1.3 |
amoksiцillin 500 mg alone | 500 | 6.5 | 1.3 | 19.5 | 1.1 |
Klavulānskābi ar Augmentin® | |||||
Augmentin® 250 mg / 125 mg | 125 | 2.2 | 1.2 | 6.2 | 1.2 |
Augmentin® 500 mg / 125 mg | 125 | 2.8 | 1.3 | 7.3 | 0.8 |
Augmentin® 250 mg / 125 mg, 2 tab. | 250 | 4.1 | 1.3 | 11.8 | 1.0 |
Klavulānskābi 125 mg alone | 125 | 3.4 | 0.9 | 7.8 | 0.7 |
Piemērojot Augmentin® koncentrācija līdzīgi tiem, pēc iekšķīgas līdzvērtīgu devu amoksicilīna amoksicilīns plazmas.
Absorbcija
Amoksicilīna un klavulānskābes ir viegli šķīst ūdens šķīdumu fizioloģisko pH vērtību un pēc Augmentin® iekšā ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Aktīvo vielas uzsūkšanos, Augmentin® optimālā gadījumā uzņemšanas sākumā ēšanas.
Sadale
Terapeitiskās koncentrācijas Abu aktīvo vielu nosaka dažādos orgānos, audus un ķermeņa šķidrumi (t.sk.. plauša, vēdera; taukus saturošs, kaulu un muskuļu audu; pleiras, sinoviālā un peritoneālās šķidrumi; ādā, žults, urīns, strutains, mokrote, in intersticiālu šķidrumu).
Plazmas olbaltumvielām ir mērena: 25% klavulānskābes un 18% amoksicilīns.
Amoksiцillin (tāpat kā lielāko daļu penicilīnu) izdalās ar mātes pienu. Krūts piens arī konstatēja nelielu daudzumu klavulānskābes.
Izņemot riska sensibilizāciju, Tā nezina nevienu citu negatīvu ietekmi amoksicilīna un klavulānskābes uz veselību zīdaiņu, krūti.
Eksperimentālos pētījumos ar dzīvniekiem, ka amoksicilīns un klavulānskābe iekļūt placentu. Tomēr tas nav atklāts auglības traucējumiem vai negatīvo ietekmi uz augli.
Pētījumi ar dzīvniekiem nav atklājuši uzkrāšanos sastāvdaļas Augmentin® jebkurā orgānā.
Metabolisms un izvadīšana
Amoksicilīns izdalās galvenokārt caur nierēm, bet caur klavulānskābes kā nieres, un extrarenal mehānismi. Pēc vienas iekšķīgas viena tablete 250 mg / 125 mg vai 500 mg / 125 mg apmēram 60-70% amoksicilīns 40-65% klavulānskābi laikā pirmais 6 h izdalās ar urīnu neizmainītā. Par 10-25% Sākotnējā deva amoksicilīna izdalās ar urīnu neaktīvas penitsilloevoy skābe. Klavulānskābi cilvēka organismā ir pakļauta intensīva metabolizēts ar 2,5-dihidro-4-(2-hydroxyethyl)-5-okso-1 H-pirol-3-karbonskābes un 1-amino-4-hidroksi-butān-2-ona un izdalīts ar urīnu un fekālijām.
Liecība
Infekciozā-iekaisuma slimības, izraisa uzņēmīgi pret malārijas infekciju:
- Infekcijas augšējo elpceļu un LOR (t.sk.. atkārtots tonsilīts, sinusīts, vidusauss iekaisums), parasti izraisa Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Streptococcus pyogenes;
- Infekcijas apakšējo elpceļu: AECB, dolevaya pneimonija un bronhopneimonija, parasti izraisa Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae un Moraxella catarrhalis;
- Urīnceļu infekcijas: cistīts, uretrit, pielonefrīts, infekcijas sieviešu dzimumorgānu kropļošanu, parasti izraisa sugu ģimenes Enterobacteriaceae (pārsvarā Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus un Enterococcus ģints sugas, un gonoreja, ko izraisa Neisseria gonorrhoeae;
- Infekcijas ādas un mīksto audu, parasti izraisa Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes un Bacteroides ģints sugas;
- Kaulu un locītavu infekcijas: osteomielīts, ko parasti sauc par Staphylococcus aureus, Kad vajadzība pēc ilgstošas terapijas;
- Citas jauktas infekcijas, piemēram, septisko abortu, dzemdniecības sepse, intraabdominālas infekcijas.
Dozēšanas režīms
Partija ir individuāli atkarībā no vecuma, ķermeņa masa, nieru slimniekiem, kā arī no infekcijas smaguma pakāpes.
Lai nodrošinātu optimālu uzsūkšanos, un samazināt iespējamās blakusparādības no gremošanas sistēmas Augmentin® ieteicams lietot sākumā ēdienreizes.
Ārstēšanu nevajadzētu turpināt vairāk 14 dienas bez pārskatu par klīniskā stāvokļa.
Ja nepieciešams, var veikt secīgu terapiju (/ Administrēšanā narkotiku ar vēlāku pāreju uz mutvārdu).
Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 vecuma vai ķermeņa svara vairāk 40 kg
Līdz 1 tablete (875 mg 125 mg) 2 reizes / dienā, vai 1 tablete (500 mg + 125 mg) 3 reizes / dienā.
Bērni līdz 12 gadiem
Deva ir atkarīga no vecuma un ķermeņa svars tiek norādīts mg / kg ķermeņa masas dienā, vai ml suspensijas.
Ieteicamais dozēšanas režīms: 45 mg / kg / dienā 2 saņemšanas vai 40 mg / kg / dienā 3 uzņemšana. Daudzveidība saņemšanas atkarīgs no tabletēm,.
Bērni, kas sver 40 kg vai vairāk zāles jālieto pašās devās, kā pieaugušajiem.
Atsevišķas devas narkotiku Augmentin® atkarībā no vecuma un ķermeņa masas ir atspoguļoti tabulā.
Vecums | Ķermeņa Masa | 2 reizes / dienā | 3 reizes / dienā |
Līdz 1 gads | 2-5 kg | Suspensija 200 * Mg / 5ml 1.5-2.5 ml | Suspensija 125 * Mg / 5ml 1.5-2.5 ml |
6-9 kg | Suspensija 200 * Mg / 5ml 5 ml | Suspensija 125 * Mg / 5ml 5 ml | |
1-5 gadiem | 10-18 kg | Suspensija 400 * Mg / 5ml 5 ml | Suspensija 125 * Mg / 5ml 10 ml |
6-9 gadiem | 19-28 kg | Suspensija 400 * Mg / 5ml – 7.5 ml vai 1 tab. 500 mg 125 mg | Suspensija 125 * Mg / 5ml – 15 ml vai 1 tab. 250 mg 125 mg |
10-12 gadiem | 29-39 kg | Suspensija 400 * Mg / 5ml – 10 ml vai 1 tab. 500 mg 125 mg | Suspensija 125 * Mg / 5ml – 20 ml vai 1 tab. 250 mg 125 mg |
Pieaugušie un bērni, kas vecāki 12 gadiem | > 40 kg | 1 tab. 875 mg 125 mg | 1 tab. 500 mg 125 mg |
* – amoksicilīna
Divas tabletes Augmentin® (250 mg 125 mg) nav vienāds ar vienu tableti (500 mg 125 mg), tk. saturs klavulānskābes 2 reizes.
Pareizai devas summu apturēšanas no bērni līdz 3 mēneši Mēs iesakām izmantot šļirci ar gradāciju.
Jūsu ērtībai, reģistratūra Bērniem līdz 2 gadiem suspensija var tikt atšķaidīta ar ūdeni, divreiz.
Pie ārstēšana infekcijas ādas un mīksto audu, un atkārtota tonsilīts preparātu var parakstīt slimniekam devā 20 mg / kg / dienā 3 uzņemšana (suspensija 4:1) un 25 mg / kg / dienā 2 uzņemšana (suspensija 7:1).
Ja biežums izolācijas pneimokoku ar augsta līmeņa penicilīnu (IPC penicilīns 2-4 mg / l) apgabals (vai slēgta iekārta) vairāk nekā 10%, prasa izmantot amoksicilīnu / Clavulanate (Augmentin®) deva 80-90 mg / kg / dienā, razdelennoy no 3 uzņemšana.
Optimālā deva forma Augmentin® līdz bērni no 6 līdz 12 gadiem Ir tabletes 500 mg 125 mg, Pieņemts 2 reizes / dienā.
Pacienti ar nieru darbības traucējumiem
Devas pielāgošana, pamatojoties uz maksimālo ieteicamo devu amoksicilīna un veic, ņemot vērā vērtībām QC.
Pieaugušo
CC | Dozēšanas režīms Augmentin® |
>30 ml / min | Devas pielāgošana nav nepieciešama |
10-30 ml / min | 1 tab. 500 mg 125 mg 2 reize / dienā vai 1 tab. 250 mg 125 mg (ar viegliem un mēreniem infekcijām) 2 reizes / dienā |
<10 ml / min | 1 tab. 500 mg 125 mg 1 reize / dienā vai 1 tab. 250 mg 125 mg (ar viegliem un mēreniem infekcijām) 1 laiks / dienā |
Tabletes 875 mg 125 mg drīkst lietot tikai pacientiem ar CC >30 ml / min.
Bērni
CC | Dozēšanas režīms Augmentin® |
>30 ml / min | Devas pielāgošana nav nepieciešama |
10-30 ml / min | 15 mg 3.75 mg / kg 2 reizes / dienā |
<10 ml / min | 15 mg 3.75 mg / kg 1 laiks / dienā |
Vairumā gadījumu, cik vien iespējams, priekšroka jādod parenterāla terapija.
Pacienti, hemodialīze
Devas pielāgošana, pamatojoties uz ieteicamo maksimālo devu amoksicilīna.
Pieaugušie iecelts 1 tab. (500 mg 125 mg) vai 2 tab. (250 mg 125 mg) ik 24 nē.
Papildus iecelt 1 devas dialīzes laikā un 1 devu pēc dialīzes (lai kompensētu pazemināšanos koncentrācijas amoksicilīna un klavulānskābes seruma).
Tabletes (875 mg 125 mg) To drīkst lietot tikai pacientiem ar CC>30 ml / min.
Babies iecelts 15 mg 3.75 mg / kg 1 laiks / dienā.
Pirms hemodialīzi ievadīt vienu papildus devu 15 mg 3.75 mg / kg. Lai atjaunotu koncentrācijas aktīvo vielu Augmentin® asinīs otro papildu deva 15 mg 3,75 mg jāieraksta / kg pēc hemodialīzes.
Pacienti ar aknu darbības traucējumiem
Ārstēšana tiek veikta ar uzmanīgi; regulāri uzrauga aknu darbību. Pietiekami daudz datu par pareizu dozēšanas shēmu šajā pacientu.
Gados vecāki pacienti
Samazināt Augmentin devu® nav nepieciešams; pati deva, pieaugušajiem. Uz gados vecākiem pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem Deva jāpielāgo tā, kā minēts iepriekš pieaugušajiem ar nieru funkcijas traucējumiem.
Noteikumi apturēšana
Suspensija tika sagatavota tieši pirms pirmās lietošanas. Pulveris jāizšķīdina ar vārītu ūdeni, atdzesē līdz istabas temperatūrai, pakāpeniski sakratot un pievienojot ūdeni līdz atzīmei uz pudeles. Tad ļauj nostāvēties apmēram 5 m, lai nodrošinātu pilnīgu izšķīšanu. Flakons labi jāsakrata pirms katras lietošanas. Par precīzu devu narkotiku būtu jāizmanto vāciņu-vāku, kas būtu labi jāizskalo ar ūdeni pēc katras lietošanas. Pagatavotais suspensija jāuzglabā ne vairāk 7 dienas ledusskapī, bet nav iesaldēt.
Blakusefekts
Biežumu blakusparādību noteikšanai: Bieži (>10%), bieži (>1% un <10%), dažreiz (>0.1% un <1%), reti (>0.01% un <0.1%), reti (<0.01%).
No asinsrades sistēmas: reti – atgriezeniska leikopēnija (tostarp neitropēnija), trombocitopēnija; reti – Atgriezeniska agranulocitoze un hemolītiskā anēmija, asiņošanas palielināšanās laika un protrombīna laika.
Alerģiskas reakcijas: reti – tūska, anafilakse, sindroms, līdzīgi seruma slimība, sensibilizācija vaskulīts, Stīvensa-Džonsona sindroms, toksiska epidermas nekrolīze, bullozs eksfoliatīvs dermatīts, Akūta ģeneralizēta eksantematoza pustuloze.
Gadījumā, ja no apstrādes veida atopiskā dermatīta Augmentin® jāapstājas.
Dermatoloģiskas reakcijas: dažreiz – ādas izsitumi, nātrene; reti – eritēma.
CNS: dažreiz – reibonis, galvassāpes; reti – Atgriezeniska hiperaktivitāte un krampji. Krampji var rasties pacientiem ar nieru darbības traucējumiem un pacientiem, saņem zāles pie lielās devās.
No gremošanas sistēmas: Bieži – caureja (pieaugušo); bieži – caureja (bērni), nelabums (vairāk ņemot zāles lielās devās), vemšana; dažreiz – dispepsija; reti – krāsas no virsējā slāņa emaljas (bērni, saņemot apturēšana).
Aknas: dažreiz ārstēšanā beta laktāma antibiotikām ir vērojama mērena pieaugumu ACT līmeņu un / vai ALAT (klīniskā nozīme nav instalēta); reti – hepatīts, holestatiskā dzelte. Šīs blakusparādības rodas, lietojot citus penicilīnus vai cefalosporīniem.
Blakusparādības ir atgriezeniska aknu, notiek laikā vai neilgi pēc ārstēšanas. Bērni attīstās ļoti reti. Rodas pārsvarā vīriešiem un gados vecākiem pacientiem un var tikt saistīta ar ilgstošu terapiju.
Ļoti retos gadījumos, pacientiem ar smagu preexisting slimību vai tiem,, kas saņēma potenciāli hepatotoksisku narkotikas, Blakusparādības var būt smagas un izraisīt nāvi.
No urīna sistēmas: reti – intersticiāls nefrīts, kristallurija.
Ietekme, izraisa mikrobioloģiskā rīcību: bieži – gļotādas kandidoze; reti – psevdomembranoznыy un gemorragicheskiy kolīts.
Saņemot Augmentin® Blakusparādības ir retas, un pārsvarā ir vieglas un pārejošas.
Kontrindikācijas
- Ārstēšanas ar Augmentin laikā dzelte vai aknu funkcijas® vēsture;
- Paaugstināta jutība pret beta laktāma antibiotikām (t.sk.. pret penicilīniem un cefalosporīniem).
Nav ieteicams pieteikties Augmentin® ar aizdomām par infekciozo mononukleozi, jo šādos gadījumos amoksicilīns var izraisīt ādas izsitumus, tādēļ ir grūti diagnosticēt šo slimību.
Grūtniecība un zīdīšana
Reprodukcijas pētījumos ar dzīvniekiem, lietojot Augmentin® šovi, ka iekšķīgi un parenterāli administrēšana narkotikas neizraisīja teratogēna iedarbība.
Vienā pētījumā sievietēm ar priekšlaicīgu plīsumu membrānu ir atrasts, ka profilaktiska terapija Augmentin® Tas var būt saistīts ar paaugstinātu risku nekrotizējoša enterokolīta jaundzimušajiem. Augmentin® nav ieteicams lietot grūtniecības laikā, izņemot, kur, Saskaņā ar ārstu, nepieciešams.
Augmentin® To var izmantot barošanas laikā. Izņemot riska sensibilizāciju, saistīta ar atbrīvošanu no mātes pienā aktīvo narkotisko vielu nelielā daudzumā, nav citu negatīvu ietekmi zīdaiņiem, krūti, nav novērota.
Brīdinājumi
Pirms ārstēšanas uzsākšanas ar Augmentin® Jums ir nepieciešams, lai savāktu detalizētu vēsturi, par iepriekš bijušām paaugstinātas jutības reakcijām pret penicilīniem, cefalosporīniem vai citiem alergēniem.
Apraksta nopietns, un dažkārt letālām paaugstinātas jutības reakcijas (anafilaktiskas reakcijas) no penitsillinы. Šo reakciju risks ir lielāks pacientiem, ar vēsturi Paaugstināta jutība pret antibiotikām šīs grupas. Gadījumā, ja ir alerģiska reakcija, jums jāpārtrauc ārstēšana Augmentin® un sākt alternatīvu terapiju. Ja smagas paaugstinātas jutības reakcijas ir nekavējoties nodot adrenalīns (epinefrīns). Tur var būt nepieciešama skābekļa terapija, IN / ar steroīdu un elpošanas ceļu apsaimniekošanas ieviešanu, ieskaitot intubāciju.
Uzmanieties no Augmentin® Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem.
Intensitāte blakusparādības no gremošanas sistēmas var samazināt, Augmentin® sākumā ēšanas.
Mutisks aprūpe palīdz novērst krāsas zobu, jo tas ir pietiekami, lai tīrīt zobus.
Pacienti, saņemot Augmentin®, reizēm pastāv protrombīna laika palielināšanās, un tādēļ vienlaicīga lietošana Augmentin® un antikoagulanti, jāveic atbilstošu uzraudzību.
Pacientiem ar samazinātu urīna izdali kristalūrijas notiek ļoti reti, galvenokārt parenterālas terapijas. Lietojot lielās devās amoksicilīna ieteicams lietot daudz šķidruma un uzturēt adekvātu urīna izvadi, lai samazinātu iespējamību veidošanās kristālu amoksicilīna.
Ilgstoša ārstēšana ar Augmentin® To var papildināt ar pārmērīgu augšanu nav mikroorganismu savairošanos.
Parasti, Augmentin® ir laba panesamība un ir raksturīga visiem penicilīnu zema toksiskuma. Ilgtermiņa terapijas Augmentin laikā® ieteicams regulāri kontrolēt nieru funkciju, aknas, asinsradi.
Balstiekārta soderzhat aspartāms, kas ir fenilalanīna avots, un tādējādi šie zāļu formas jālieto piesardzīgi pacientiem ar fenilketonūriju.
Medicīnas literatūrā nav datu par ļaunprātīgu Augmentin® un atkarībā no narkotiku.
Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus
Augmentin® negatīva ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un apkalpot mehānismus.
Pārdozēt
Simptomi: iespējams kuņģa-zarnu trakta traucējumi un ūdens un elektrolītu līdzsvars. Aprakstīti amoksitsillinovaya kristalūrijas, dažos gadījumos izraisa attīstību nieru mazspējas.
Ārstēšana: simptomātiska terapija, Korekcijas šķidrums un elektrolītu līdzsvars. Amoksicilīna un klavulānskābes iegūti no asinīm, izmantojot hemodialīzi.
Zāļu mijiedarbība
Augmentin nav ieteicams® vienlaikus ar probenecīdu. Probenecīds samazina sekrēcijai amoksicilīna, un tāpēc vienlaicīga lietošana Augmentin® un probenecīds var palielināt un noturība līmeni asinīs amoksicilīna, bet ne klavulānskābi.
Ar vienlaicīgu lietošanu allopurinolu un amoksicilīnu var palielināt alerģisku reakciju risku. Dati par vienlaicīgas lietošanas Augmentin® un allopurinolu šobrīd pieejams.
Tāpat kā ar citiem plaša spektra antibiotiku, Augmentin® var samazināt efektivitāti perorālo kontracepcijas (tas ir nepieciešams, lai informētu pacientus).
Nosacījumus aptieku piegādes
Zāles ir izlaists zem receptes.
Nosacījumi un noteikumi
B saraksts. Zāles jāuzglabā sausā, pieejami bērniem temperatūra nedrīkst pārsniegt 25 ° C. Uzglabāšanas laiks Tabletes (250 mg 125 mg) un (875 mg 125 mg) – 2 gads, tabletes (500 mg 125 mg) – 3 gads. Derīguma termiņš no pulvera suspensijas – 2 gads.
Iegūto suspensiju jāuzglabā ledusskapī pie 2 ° līdz 8 ° C temperatūrā 7 dienas.