ASPIRĪNS 1000

Active materiāls: Acetilsalicilskābe
Kad ATH: N02BA01
CCF: NPVC, izmantota, kad piedzīvo migrēnas
SSK-10 kodi (liecība): G43
Kad CSF: 05.01.01.01
Reg. istabu: P # 016188/01
Reģistrācijas datums: 08.12.06
Ražotājs: BAYER PATĒRĒTĀJU CARE AG (Šveice)

Zāļu forma, sastāvu un iepakošana

◊ Šķīdināmās tabletes balts, apaļš, dzīvoklis, reljefs pie malas, iegravēts logotipa formā (“Bayero” krusts) viena puse.

Palīgvielas: Nātrija citrāts, bezūdens, nātrija karbonāta monosubstituted, Bezūdens citronskābe, bezūdens nātrija karbonāts,.

2 Dators. – laminēta papīra strēmeles (6) – iepakojumi kartona.
2 Dators. – laminēta papīra strēmeles (12) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

NPL. Pretsāpju līdzeklis ir, pretdrudža un pretiekaisuma efekts. Darbības mehānismu ir neatgriezeniskas kavēšanas COX – ferments, (e) prostaglandīnu sintēzes regulēšanas₂, Es₂ un thromboxane un₂. Viens galvassāpes, kad migrenoznom ietilptu galveno mehānismu ir aseptiskos neurogenic iekaisumu asinsvadu un dura mater. Acetilsalicilskābe, kavējot prostaglandīnu sintēzes, kas ir Iekaisuma mediatoru, samazina sāpju receptoriem trigeminal nervu iekaisumu. No otras puses, acetilsalicilskābes, kas nomāc endotelia tvertnes slāpekļa oksīdu sintēze, kas ir iesaistīts ierosināšanas mehānismu un galvassāpes un migrēnas lēkmi uzturēšanu.

Farmakokinētika

Absorbcija

Pēc uzņemšanas acetylsalicylic acid ātri un pilnīgi uzsūcas no gremošanas trakta. Periodā, tūlīt pēc absorbcijas un acetilsalicilskābes pārvēršas par lielu aktīvo metabolītu – salicilskābe. UZDOT cena sasniedz maksimālo koncentrāciju asins plazmā caur 10-20 protokols, un Salicilskābe – caur 0.3-2 nē.

Sadale

Plazmas proteīnu saistīšanās acetilsalicilskābes un Salicilskābe ir par 80%. Sadalījumu audos ātrās.

Metabolisms

Salicilskābes poliolus ar metabolītu veidošanos aknās – salicilurata, salicilovofenol′nogo glikuronīda, salicilacilovogo glikuronīda, gentizinovoj un gentizurovoj skābes. Ja ar mātes pienu, iekļūst cauri placentas barjerai.

Atskaitīšana

Salicilskābes likvidēšanu ir dozozawisimy daba. T_1/2 Tā svārstās starp 2-3 h ja ņemot narkotiku pie zemas devas līdz aptuveni 15 h ja ievada lielu devu. Salicilskābe un tās metabolītu excretiruyutza, galvenokārt, niere.

Liecība

-simptomātiskā ārstēšana galvassāpes mačos ar migrēnas.

Dozēšanas režīms

Zāles lieto iekšķīgi pēc ēšanas, pirms nodošanas izšķīdina glāzē ūdeni.

Iecelt vienu devu 1 g (sērkociņi 2 Putojošs tabletes.). Nepieciešamības gadījumā var atkārtot uztveršanu, izmantojot 4-8 nē. Maksimālā dienas deva ir 3 g (6 tab.).

Pacientu nedrīkst lietot narkotikas vairāk 3 dienas bez konsultēšanās ar ārstu. Ja bieži migrēnas lēkmes, un to biežumu palielina vai simptomi saglabājas ilgu laiku, pacientam jākonsultējas ar ārstu, pēc izvēles var piešķirt alternatīvo metodi.

Blakusefekts

No gremošanas sistēmas: vēdersāpes, nelabums, vemšana, grēmas, kuņģa-zarnu trakta asiņošana (t.sk.. paslēpts, dzelzs deficīta anēmija izstrādes), kuņģa čūlu un divpadsmitpirkstu zarnas čūla (ieskaitot perforativnye), palielināšanās aknu transamināžu.

No centrālās un perifērās nervu sistēmas: reibonis, troksnis ausīs, dzirdes traucējumi, galvassāpes (parasti ir pazīmes, kas liecina par pārdozēšanas).

No asinsrades sistēmas: pagarināts, asiņošana ar attīstību dažādas lokalizācijas asiņošana (loks, smaganas, gemorragicheskaya purpura).

Alerģiskas reakcijas: anafilaktiskas reakcijas, bronhiālā astma, tūska, nātreni un citas alerģiskas ādas reakcijas.

Kontrindikācijas

- Čūlainais bojājumi GIT;

- Gyemorragichyeskii diatyez;

- Bronhiālā astma, inducēja, ņemot salicilskābi un NPL;

-izmantot apvienojumā ar metotreksātu devas 15 mg nedēļā;

- Smaga nieru mazspēja;

- Smagi aknu darbības traucējumi;

-smaga sirds nepietiekamību dekompensācijas;

- I un III grūtniecības trimestris;

- Zīdīšana;

bērniem un pusaudžiem, kas jaunāki par 15 gados ar vīrusu URTI, jo pastāv risks par Reja sindromu (akūta encefalopātija un taukskābju deģenerācija aknas ar akūtu aknu mazspēja attīstību);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām;

-paaugstināta jutība pret citiem salicilskābi.

NO piesardzība vajadzētu izmantot šo narkotiku pacientiem, vienlaicīga terapiju ar antikoagulanti; ar norādēm vēsturē, lai uzvarētu ulcerous VĒDERU, ieskaitot čūla hroniska vai atkārtotu slimības, par kuņģa-zarnu trakta asiņošana, alerģiskas reakcijas NPL un citu narkotisko vielu, par bronhiālo astmu, siena drudzis, deguna polipozes, hroniskām elpošanas ceļu slimībām; pacientiem ar traucētas nieru un aknu, podagra, hyperuricemia; Šajā grūtniecības otrajā trimestrī.

Grūtniecība un zīdīšana

II un III trimestrah grūtniecības laikā izmanto visu narkotiku, kas satur acetilsalicilskābes ir kontrindicēta. Otrajā trimestrī grūtniecību var piešķirt sporādiski acetilsalicilskābes. Kā ilgtermiņa terapiju neattiecas.

Trešajā trimestrī grūtniecības acetilsalicilskābes devas lietošana 500 mg / dienā, tāpat kā citi prostaglandin sintēzes inhibitoru, var izraisīt augļa anomālijām pēc: kardiopulmonārajiem (priekšlaicīgu slēgšanu atvērta arteriosus un plaušu hipertensija); nieru disfunkciju līdz nieru mazspēja ar malovodiem attīstības; pagarināts asiņošanas mātes un augļa grūtniecības beigām. Šis efekts var novērot pat tad, ja piemērots zemu acetilsalicilskābes devas.

Salicilskābi un to metabolītu nelielos daudzumos tiek piešķirti ar mātes pienu. Papildterapiju zīdīšanas laikā, kas satur acetilsalicilskābes ir kontrindicēta.

Brīdinājumi

Acetilsalicilskābes var provocēt attīstības bronchospasm un izraisīt uzbrukums, bronhiālo astmu vai citām alerģiskām reakcijām. Riska faktori ir bronhiālo astmu vēsturē pacienta klātbūtnē, siena drudzis, polyposis deguna, hroniskām elpošanas ceļu slimībām, kā arī alerģiskas reakcijas uz citām narkotikām (piemēram,, nieze, nātrene, citas ādas reakcijas). Acetilsalicilskābes ir spēja nomākt agregatia plāksnītēm var izraisīt pārmērīga asiņošana, tās laikā un pēc operācijas (tajā skaitā neliela ķirurģiska iejaukšanās, piemēram,, zoba ekstrakcija). Acetilsalicilskābes augstu devu izmantošana palielina asiņošanas risks. Acetilsalicilskābes hemorāģisko ietekme tiek glabāta 4-8 dienas pēc tam, kad tās Atcelšana.

Acetilsalicilskābes nelielas devas samazina urīnskābes izdalīšanos, Ko var izraisīt podagru attīstību pacientiem ar tās ekskrēcija sākotnēji zems līmenis. Analgētiskie ilgtermiņa recepti var novest pie atkarības galvassāpes, kas rodas laikā analgētiskie Atcelšana. Pastāvīgā lietošanas analgētiskie (jo īpaši kombinācijas dažādiem analgētiskie) var novest pie smagas nieru mazspēja – analgetic nefropātijas.

IN 1 Devu aspirīns^®1000 satur 1086 mg nātrija, kas jāņem vērā, piemērojot narkotiku pacientiem, uzturas uz diētu ar sāls ierobežojumu.

Lietošana Pediatrics

Kontrindicēta medikamentus lietot bērniem, kas satur acetilsalicilskābes, jo ja vīrusu infekcija palielina risku iegūt Reye sindromu (pagarināts, vemšana, akūta encefalopātija, aknu palielināšanos).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Aspirīns^®1000 neietekmē spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvietošanas mehānismi Office.

Pārdozēt

Pacientu vecākiem un jaunākiem bērniem acetilsalicilskābes pārdozēšana var būt nāvējoši.

Simptomi: mērenas pārdozēšanas – troksnis ausīs, juzdamies dzirdes samazinājums, galvassāpes, reibonis, letarģija. Smagas pārdozēšanas – drudzis, hiperventilācija, ketosis, respiratornый alkaloze, metaboliskā acidoze, koma, sirds un asinsvadu šoks, elpošanas mazspēja, smagu hipoglikēmiju.

Ārstēšana: mērenas pārdozēšanas simptomi var būt kontrolēta devu narkotiku.

Smagas pārdozēšanas prasa steidzamu hospitalizācijas specializētas ITD – kuņģa skalošana, iecelšana aktivēto ogli, skābju-bāzu līdzsvara noteikšana, sārma Diurēze līdz kļūst urīna pH vērtības robežās 7.5-8, sārma Diurēze piespiedu, Ja koncentrācija asinīs salicilatov vairāk 500 mg / l (3.6 mmol / l) pieaugušajiem un 300 mg / l (2.2 mmol / l) bērni, atlīdzināšanu zaudējumu šķidrumi, simptomātiska terapija. Smagas saindēšanās var būt nieru dialīzes.

Zāļu mijiedarbība

Sastāv no aspirīnu^®1000 metotreksātu devā 15 mg nedēļā.

Piesardzīgi jālieto aspirīnu^®1000 Ja šādas kombinācijas.

Kopā ar metotreksātu devas izmanto mazāk nekā 15 hematological toksicitātes metotreksātu mg nedēļā pieaug, jo, ka NPL kopumā mazina nieru klirens metotreksātu, un salicilskābi, IT īpaši, izspiest no asins plazmas.

Kopā ar citiem salicilatami, ņemot vērā sinerģiju ar izglītību paaugstina risku, čūlains bojājumi un KUŅĢA gļotādu asiņošana.

Acetilsalicilskābes samazina urikozuričeskih zāļu terapeitisko iedarbību (ʙenzʙromaron, probenecīds) ņemot vērā konkurences tubulârnogo urīnskābes.

Ja jūs piesakāties uz digoksīna koncentrāciju plazmā, samazinot tās ekskrēcija.

Nav bijis insulīna un Hipoglikemizējošus narkotikas sulfonylureas atvasinājumi, jo patiesībā Hipoglikemizējošus rīcības nostiprināšana, ka acetilsalicilskābes augstu devu piemīt Hipoglikemizējošus īpašības un izspiež no asins plazmas sul′fonilmočevinu.

Kopā ar antitrombocitarnymi thrombolytic narkotiku/zāļu izmantošanu citās klasēs (tiklopidīna) palielināts asiņošanas risks.

Kombinējot ar diurētisku acetilsalicilskābes devas 3 g/d un vairāk samazinātu glomerulârnaâ filtrēšanas, sakarā ar inhibīciju prostaglandin sintēzes nieres.

Kopā ar sistēmiskiem KORTIKOSTEROĪDIEM izmantošanu, izņemot hidrokortizona (pieteikto Addison slimību ārstēšanai), Salicilskābi koncentrāciju plazmā, kas samazinās, jo SCS pastiprinātu eliminatiu salicilskābi.

Kopā ar AKE inhibitoriem un acetilsalicilskābes devas lietošana 3 g/d un vairāk samazinās gipotenzivnogo spēkā ar AKE inhibitoriem, rezultātā samazināts glomeruliarna filtrēšana.

Acetilsalicilskābes pārkāpj sasaistīšanas valproeva skābes plazmas olbaltumvielu, kas noved pie tās toksicitātes stiprināšana.

Ar kombinācija ar etanolu acetilsalicilskābes pastiprina kaitīgo ietekmi uz kuņģa gļotādu un palielina asiņošanas laikā.

Nosacījumus aptieku piegādes

Narkotika ir apņēmusies pieteikumu par aģentu Valium brīvdienas.

Nosacījumi un noteikumi

Zāles jāuzglabā nepieejamā bērniem vai virs 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.