Amar

Active materiāls: Glimepirīds
Kad ATH: A10BB12
CCF: Mutiski hipoglikemizējošus līdzekļus
SSK-10 kodi (liecība): E11
Kad CSF: 15.02.01.02.01
Ražotājs: Aventis Pharma Germany GmbH (Vācija)

ZĀĻU FORM, SASTĀVS UN IEPAKOJUMS

Tabletes Rozā krāsa, garens, dzīvoklis, с разделительной риской на обеих сторонах, Iegravēts “NMK/логотип компании” на двух сторонах.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, nātrija cietes glikolāts, polividons 25 000, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts, sarkanais dzelzs oksīds (E172).

15 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Tabletes zaļa krāsa, garens, dzīvoklis, с разделительной риской на обеих сторонах, Iegravēts “NMM/логотип компании” на двух сторонах.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, nātrija cietes glikolāts, polividons 25 000, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts, dzeltenais dzelzs oksīds (E172), indigokarmin.

15 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Tabletes gaiši dzeltena, garens, dzīvoklis, с разделительной риской на обеих сторонах, Iegravēts “NMN/логотип компании” на двух сторонах.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, nātrija cietes glikolāts, polividons 25 000, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts, dzeltenais dzelzs oksīds (E172).

15 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Tabletes zils, garens, dzīvoklis, с разделительной риской на обеих сторонах, Iegravēts “NMО/логотип компании” на двух сторонах.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts, nātrija cietes glikolāts, polividons 25 000, mikrokristāliskā celuloze, magnija stearāts, indigokarmin.

15 Dators. – tulznas (2) – iepakojumi kartona.

Farmakoloģiskā darbība

Mutiski hipoglikemizējošus līdzekļus – производное сульфонилмочевины III поколения.

Стимулирует секрецию и высвобождение инсулина из β-клеток поджелудочной железы (панкреатическое действие), повышает чувствительность периферических тканей (мышечной и жировой) к инсулину (внепанкреатическое действие).

Производные сульфонилмочевины регулируют секрецию инсулина путем закрытия АТФ-зависимых калиевых каналов, расположенных в цитоплазматической мембране β-клеток поджелудочной железы. Закрывая калиевые каналы, они вызывают деполяризацию β-клеток, что способствует открытию кальциевых каналов и увеличению поступления кальция внутрь клеток. Глимепирид с высокой замещающей скоростью соединяется и отсоединяется от белка β-клеток поджелудочной железы (molekulmasa 65 кД/SURX), который ассоциируется с АТФ-зависимыми калиевыми каналами, но отличается от обычного места связывания традиционных производных сульфонилмочевины (белок молекулярной массой 140 кД/SUR1). Указанный процесс приводит к высвобождению инсулина путем экзоцитоза, при этом количество секретируемого инсулина значительно меньше, чем при действии традиционных производных сульфонилмочевины. Наименьшее стимулирующее влияние глимепирида на секрецию инсулина обеспечивает и меньший риск развития гипогликемии.

Turklāt, препарат оказывает экстрапанкреатическое действие, которое включает в себя уменьшение инсулинорезистентности, небольшое воздействие на сердечно-сосудистую систему, антиатерогенное, antiagregantnoe, антиоксидантное действие.

Усиление утилизации глюкозы из крови периферическими тканями (мышечной и жировой) происходит с помощью специальных транспортных белков (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4), расположенных в клеточных мембранах. Транспорт глюкозы в эти ткани при сахарном диабете типа 2 является ограниченным по скорости этапом утилизации глюкозы. Глимепирид очень быстро увеличивает количество и активность молекул, транспортирующих глюкозу (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4), что приводит к увеличению усвоения глюкозы периферическими тканями.

Глимепирид оказывает более слабое ингибирующее влияние на АТФ-зависимые калиевые каналы кардиомиоцитов. При приеме глимепирирда сохраняется способность метаболической адаптации миокарда к ишемии.

Глимепирид увеличивает активность гликозил-фосфатидилинозитол-специфической фосфолипазы С, с которой в изолированных мышечных и жировых клетках могут коррелировать вызываемые препаратом липогенез и гликогенез.

Глимепирид ингибирует продукцию глюкозы в печени путем увеличения внутриклеточных концентраций фруктозо-2,6-бисфосфата, который в свою очередь ингибирует глюконеогенез.

Глимепирид избирательно ингибирует ЦОГ и снижает превращение арахидоновой кислоты в тромбоксан А2, который способствует агрегации тромбоцитов, таким образом оказывая антитромботическое действие.

Глимепирид способствует нормализации содержания липидов, снижает уровень малового альдегида в крови, что ведет к значительному снижению перекисного окисления липидов, это способствует антиатерогенному действию препарата.

Амарил^® повышает уровень эндогенного α-токоферола, активность каталазы, глютатионпероксидазы и супероксиддисмутазы, что способствует снижению выраженности окислительного стресса, который постоянно присутствует в организме больного сахарным диабетом.

Farmakokinētika

Фармакокинетические параметры сходны у пациентов разного пола и различных возрастных групп.

При сравнении данных, полученных при однократном и многократном (2 reizes / dienā) приеме глимепирида, не выявлено достоверных различий фармакокинетических параметров, а их вариабельность между разными пациентами была очень низкой. Значимое накопление препарата отсутствовало.

Absorbcija

При многократном приеме препарата внутрь в суточной дозе 4 mg C_maks в сыворотке крови достигается примерно через 2.5 h un ir 309 ng / ml; существует линейное соотношение между дозой и C_maks, а также между дозой и AUC. При приеме внутрь биодоступность глимепирида составляет 100%. Прием пищи не оказывает значительного влияния на всасывание, за исключением незначительного замедления скорости абсорбции.

Sadale

Для глимепирида характерны очень низкий V_d (par 8.8 l), приблизительно равный V_d Albumīns, высокая степень связывания с белками плазмы (vairāk 99%) и низкий клиренс (par 48 ml / min).

Глимепирид выделяется с грудным молоком и проникает через плацентарный барьер. Poor iekļūt BBB.

Metabolisms

Глимепирид метаболизируется в печени с образованием 2 neaktīvi metabolīti – гидроксилированного и карбоксилированного производных, которые обнаруживаются в моче и в кале.

Atskaitīšana

T_1/2 при плазменных концентрациях препарата в сыворотке, соответствующих многократному режиму дозирования, ir 5-8 nē. После приема глимепирида в высоких дозах T_1/2 palielina nedaudz.

После однократного приема внутрь дозы глимепирида, меченного радионуклидом, 58% радиоактивной метки обнаруживалось в моче и 35% – Calais. Неизмененное активное вещество в моче не обнаруживалось.

T_1/2 гидроксилированного и карбоксилированного метаболитов глимепирида составляли соответственно около 3-6 un h 5-6 nē.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Pacientiem ar nieru funkcijas traucējumiem (с низким КК) наблюдалась тенденция к увеличению клиренса глимепирида и к снижению его средних концентраций в сыворотке крови, ko, visticamāk, обусловлено более быстрым выведением препарата вследствие более низкого связывания его с белками. Tādā veidā, у данной категории пациентов не имеется дополнительного риска кумуляции глимепирида.

Liecība

- Cukura diabēts tips 2 (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).

Dozēšanas režīms

В начале лечения Амарил^® iecelt 1 mg 1 laiks / dienā. При необходимости суточная доза может быть постепенно увеличена (intervāli 1-2 Nedēļas) и в следующем порядке: 1 мг-2 мг-3 мг-4 мг-6 мг в сут. Максимальная рекомендованная суточная доза – 6 mg.

Время и кратность приема препарата врач определяет с учетом образа жизни больного. Dienas deva tiek ievadīta ar 1 Reģistratūra, parasti, перед или во время обильного завтрака или, если суточная доза не была принята, непосредственно перед или во время первого обильного приема пищи.

Ārstēšana, parasti, garš.

Применение Амарила^® в комбинации с метформином

При недостаточной стабилизации концентрации глюкозы в крови у больных, принимающих метформин, может быть начата сопутствующая терапия Амарилом^®. При сохранении дозы метформина на прежнем уровне лечение Амарилом^® начинается с минимальной дозы 1 g, а затем его доза постепенно увеличивается в зависимости от желаемого уровня гликемического контроля, вплоть до максимальной суточной дозы 6 mg.

Применение Амарила^® kombinācijā ar insulīnu

Kad, когда не удается достигнуть нормализации концентрации глюкозы в крови приемом максимальной дозы Амарила^® в монотерапии или в комбинации с максимальной дозой метформина, возможна комбинация глимепирида с инсулином.

В этом случае последняя назначенная больному доза Амарила^® остается неизменной. При этом лечение инсулином начинается с минимальной дозы, с возможным последующим постепенным увеличением дозы инсулина под контролем концентрации глюкозы в крови. Комбинированное лечение требует обязательного врачебного контроля. При поддержании длительного контроля гликемии данная комбинированная терапия может снизить потребность в инсулине почти на 40%.

Перевод больного с другого перорального гипогликемического препарата на Амарил^®

Не существует точного соотношения между дозами Амарила^® и других пероральных гипогликемических препаратов. При переводе с таких препаратов на Амарил^® начальная суточная доза последнего должна составлять 1 mg (даже в том случае, если больного переводят на Амарил^® с максимальной дозы другого перорального гипогликемического препарата). Любое повышение дозы Амарила^® следует проводить поэтапно с учетом ответа на глимепирид в соответствии с приведенными выше рекомендациями. Необходимо принимать во внимание используемую дозу и продолжительность эффекта предшествующего гипогликемического средства. Dažos gadījumos, особенно при приеме гипогликемических препаратов с большим периодом полувыведения (piemēram,, hlorpropamyd), может возникнуть необходимость во временном (dažu dienu laikā) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта, повышающего риск развития гипогликемии.

Перевод больного с инсулина на Амарил^®

Izņēmuma gadījumos,, если пациенты с сахарным диабетом типа 2 (insulinnezavisimym) получают инсулинотерапию, при компенсации заболевания и при сохранной секреторной функции β-клеток поджелудочной железы им может быть показан перевод на Амарил^®. Перевод должен проводиться под тщательным наблюдением врача. При этом перевод больного на Амарил^® начинают с минимальной дозы глимепирида 1 mg.

Tabletes jālieto kopumā, nesakošļājot, dzeramā daudz šķidruma (par 1/2 kauss). Очень важно не пропускать прием пищи после приема Амарила^®.

Blakusefekts

Metabolisms: reti – развитие гипогликемических реакций. Эти реакции, galvenokārt, возникают вскоре после приема препарата, и их не всегда удается легко купировать. Могут возникать головная боль, izsalkums, nelabums, vemšana, noguruma sajūta, miegainums, miega traucējumi, nemiers, agresivitāte, нарушения концентрации внимания и реакции, depresija, apjukums, речевые и зрительные расстройства, afazija, trīsas, parēze, maņu traucējumi, reibonis, koordinācijas traucējumi, беспомощное состояние, потеря самоконтроля, murgi, церебральные судороги, спутанность или потеря сознания, включая коматозное состояние, sekla elpošana, bradikardija. Turklāt, в результате адренергического механизма обратной связи могут возникать такие симптомы как холодный, Lapiņas sviedri, nemiers, tahikardija, arteriāla hipertensija, стенокардия и нарушения сердечного ритма.

Par daļu no orgāna redzes: во время лечения (it īpaši sākumā ārstēšanas) могут наблюдаться транзиторные нарушения зрения, обусловленные изменением концентрации глюкозы в крови.

No gremošanas sistēmas: dažreiz – nelabums, vemšana, ощущение тяжести или дискомфорта в эпигастрии, sāpes vēderā, caureja (очень редко приводящие к прекращению лечения); reti – palielināšanās aknu transamināžu, holestāze, dzeltenā kaite, hepatīts (вплоть до развития печеночной недостаточности).

No asinsrades sistēmas: reti – trombocitopēnija (от умеренной до тяжелой), leikopēnija, гемолитическая или апластическая анемия, erythropenia, granulocitopēnija, агранулоцитоз и панцитопения.

Alerģiskas reakcijas: dažreiz – nieze, nātrene, ādas izsitumi. Такие реакции бывают, parasti, умеренно выраженными, но могут прогрессировать, сопровождаясь падением АД, aizdusa, līdz attīstības anaphylacticski šoks. Возможна перекрестная аллергия с другими производными сульфонилмочевины, sulьfanilamidami, или подобными им веществами, также возможно развитие аллергического васкулита.

Cits: izņēmuma gadījumos – fotosensitivitātes, giponatriemiya.

Kontrindikācijas

- Cukura diabēts tips 1;

- Diabētiskā ketoacidoze, diabeticheskaya koma un koma;

- Smagi aknu;

- Smagi nieru darbības traucējumi (t.sk.. Pacienti, hemodialīze);

- Grūtniecība;

- Zīdīšana (barošana ar krūti);

- Paaugstināta jutība pret narkotikām;

— повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины и сульфаниламидным препаратам.

Grūtniecība un zīdīšana

Амарил^® kontrindicēta grūtniecības laikā. В случае планируемой беременности или при наступлении беременности женщину следует перевести на инсулинотерапию.

Nodibināts, что глимепирид выделяется с грудным молоком. В период лактации следует перевести женщину на инсулин или прекратить грудное вскармливание.

Brīdinājumi

Следует обращать особое внимание на состояния, требующие перевода больного на инсулинотерапию: plašu apdegumu, тяжелая множественная травма, plaša operācija, нарушения всасывания пищи и лекарственных средств в ЖКТ (ileuss, enteroplegia).

Комбинированная терапия проводится под тщательным медицинским контролем.

В стрессовых ситуациях (при травме, ķirurģija, infekcijas slimības, pavada drudzis) var būt nepieciešams īslaicīgi pārvietot pacientu uz insulīnu.

У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом типа 2 при применении в качестве монотерапии метформина в максимальных дозах наблюдается значительное улучшение метаболического контроля при присоединении к лечению глимепирида.

У пациентов с недостаточно контролируемым сахарным диабетом типа 2 при приеме максимальных доз глимепирида и метформина может быть начата комбинированная терапия глимепирида с инcулином. При применении этой комбинации наблюдается значительное улучшение метаболического контроля.

В первые недели лечения при нерегулярном приеме пищи или пропуске приема пищи может повыситься риск развития гипогликемии, что требует особенно строгого наблюдения за больным. Faktori, способствующим развитию гипогликемии, attiekties: нежелание или (īpaši gados vecākiem cilvēkiem) недостаточная способность больного к сотрудничеству с врачом; нерегулярное, hyponutrition, пропуск приемов пищи, badošanās, изменения привычной диеты; alkohola patēriņš, особенно в сочетании с пропуском приема пищи; дисбаланс между физической нагрузкой и приемом углеводов; nieru darbības traucējumi; smags aknu; передозировка Амарила^®; некомпенсированные сопутствующие заболевания эндокринной системы, воздействующие на углеводный обмен (t.sk.. vairogdziedzera slimība, гипофизарная недостаточность или недостаточность коры надпочечников); одновременный прием других лекарственных средств. При наличии таких факторов следует скорректировать дозы Амарила^® или всю схему лечения. Это необходимо сделать также в случаях интеркуррентного заболевания или изменения образа жизни пациента.

Врач должен информировать пациента о необходимости соблюдать назначенную дозу Амарила^® и в назначенное время приема; о мерах, которые следует принимать в случае пропуска приема препарата или приема пищи, или в ситуациях, когда невозможен приема очередной дозы препарата в установленное время. Пропуск приема препарата никогда нельзя восполнять посредством последующего приема более высокой дозы. Больной должен незамедлительно информировать врача в случае приема слишком высокой дозы препарата.

Если у пациента развилась гипогликемическая реакция при приеме глимепирида в дозе 1 mg / dienā, kas norāda, что у пациента нормализация уровня глюкозы в крови может достигаться с помощью одной диеты.

При достижении компенсации сахарного диабета типа 2 повышается чувствительность к инсулину; в связи с этим в процессе лечения может снизиться потребность в глимепириде. Во избежание развития гипогликемии необходимо своевременно снизить дозу или отменить Амарил^®. Коррекцию дозы также следует проводить при изменении массы тела пациента или при изменении его образа жизни либо при появлении других факторов, способствующих развитию гипо- vai hiperglikēmija.

Адекватная диета, регулярные физические упражнения и, ja nepieciešams, снижение массы тела имеют такое же важное значение для достижения оптимального контроля уровня глюкозы в крови, как и регулярный прием глимепирида. Регулярный контроль уровня глюкозы в крови и моче, а также концентрации гликированного гемоглобина помогает обнаружить первичную или вторичную резистентность к препарату.

Отдельные побочные реакции могут представлять угрозу для жизни, t.sk.. тяжелая гипогликемия, серьезные изменения картины крови, smagas alerģiskas reakcijas, aknu mazspēja. Pacients jāinformē, что при развитии нежелательных или тяжелых побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу и не продолжать прием препарата без его рекомендаций.

Pacients jāinformē, что при развитии любых побочных реакций следует немедленно обратиться к врачу.

Пациент должен быть информирован не только о симптомах гипогликемии, но и о симптомах гипергликемии (bieža urinēšana, pārmērīgas slāpes, sausa mute, sausa āda).

Клиническими симптомами гипергликемии являются учащенное мочеиспускание, pārmērīgas slāpes, sausa mute, sausa āda.

В настоящее время отсутствует опыт применения глимепирида у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек или у пациентов, hemodialīze. Пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени или почек показан переход на инсулинотерапию.

Во время лечения Амамрилом^® необходимо контролировать функцию печени и картину периферической крови (особенно количества тромбоцитов и лейкоцитов).

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un pārvaldības mehānismus

Agrīna ārstēšana, при переходе с одного гипогликемического препарата на другой или при нерегулярном приеме глимепирида может отмечаться обусловленное гипо- или гипергликемией снижение концентрации внимания и скорости психомоторных реакций больного. Это может отрицательно сказаться на способности к вождению автотранспорта или к управлению различными машинами и механизмами.

Pārdozēt

Simptomi: после приема глимепирида в высокой дозе возможно развитие гипогликемии продолжительностью 12-72 nē, которая может повториться после первоначального восстановления концентрации глюкозы в крови.

Симптомы гипогликемии могут быть сглажены или совсем отсутствовать у пациентов пожилого возраста и у пациентов, страдающих вегетативной нейропатией или получающих одновременное лечение бета-адреноблокаторами, klonidīnu, rezerpīns, гуанетидином или другими симпатолитическими средствами.

Ārstēšana: гипогликемия почти всегда может быть быстро купирована немедленным приемом углеводов (глюкозы или сахара, piemēram,, в виде кусочка сахара, сладкого фруктового сока или чая). В связи с этим больной должен всегда иметь при себе не менее 20 g glikozes (4 кусочка сахара). Сахарозаменители неэффективны при лечении гипогликемии. В тяжелых случаях пациента необходимо госпитализировать. Необходимо индуцировать рвоту, назначить прием жидкости (вода или лимонад с активированным углем /адсорбентом/ и сульфатом натрия /слабительным/). При приеме большого количества препарата показано промывание желудка с последующим введением активированного угля и сульфата натрия. Клиническая картина гипогликемии может быть похожа на клиническую картину острого нарушения мозгового кровообращения, поэтому она требует немедленного лечения под наблюдением врача, а при определенных обстоятельствах и госпитализации. Как можно скорее начинают введение декстрозы, ja nepieciešams – в/в струйно вводят 50 ml 40% раствора с последующими инфузиями более разбавленного (10%) раствора с тщательным мониторированием уровня глюкозы в крови. Nākotnē, simptomātiska terapija.

Если больного сахарным диабетом лечат разные врачи (piemēram,, во время пребывания в больнице после несчастного случая, при заболевании в выходные дни), он должен сообщить им о своем заболевании и о предшествующем лечении.

При лечении гипогликемии, развившейся вследствие случайного приема Амарила^® грудными или маленькими детьми, par, чтобы избежать гипергликемии, следует контролировать дозу декстрозы (50 ml 40% šķīdums) и непрерывно мониторировать концентрацию глюкозы в крови.

Zāļu mijiedarbība

Усиление гипогликемического действия Амарила^® и связанное с этим возможное развитие гипогликемии может наблюдаться при одновременном применении с инсулином, с другими пероральными гипогликемическими препаратами (t.sk.. ar metformīns), AKE inhibitori, allopurinolom, анаболическими стероидами и мужскими половыми гормонами, hloramfenikolu, kumarīna atvasinājumi, цикло-, тро- и изофосфамидами, фенфлурамином, fiʙratami, fluoksetīns, guanetidine, MAO inhibitori, миконазолом, пентоксифиллином (kad parenterālai lielās devās), fenilbutazons, азапропазоном, оксифенбутазоном, Probenecīdu, xinolonami, салицилатами и аминосалициловой кислотой, сульфинпиразоном, сульфаниламидами длительного действия, Tetraciklīnu, тритоквалином.

Ослабление гипогликемического действия Амарила^® и связанное с этим повышение концентрации глюкозы в крови возможно при одновременном применении с ацетазоламидом, ʙarʙituratami, GCS, диазоксидом, салуретиками, tiazīdu grupas diurētiskie līdzekļi, epinefrīns (Adrenalīns) и другими симпатомиметиками, glikagona, caurejas (ilgstoša lietošana), nikotīnskābe (augstas devas) и ее производными, эстрогенами и прогестагенами, fenotiazinami, hlorpromazīns, fenitoīns, rifampicīnu, vairogdziedzera hormonu, litija sāļi.

Kā arī izmantojot bloķētājus gistaminovykh H₂-receptoriem, клонидин и резерпин способны как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие Амарила^®.

На фоне приема Амарила^® может наблюдаться усиление или ослабление действия производных кумарина.

Однократное или хроническое употребление этанола может как усиливать, так и ослаблять гипогликемическое действие глимепирида.

Nosacījumus aptieku piegādes

Zāles ir izlaists zem receptes.

Nosacījumi un noteikumi

B saraksts. Zāles jāuzglabā temperatūrā, kas nav augstāka par 25 ° C. Uzglabāšanas laiks – 3 gads.