TRENTAL (Dražė)

Aktyvus medžiagos: Pentoksifilinas
Kai ATH: C04AD03
KKSK: Rengimas, pagerinti mikrocirkuliaciją. Angioprotektor
TLK-10 kodai (liudijimas): F07, G45, H31.1, H34, H35.0, H93.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, I83.2
Kai KSF: 01.14.01
Gamintojas: Aventis Pharma Ltd ". (Indija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, kuriems kishechnorastvorima dengtos baltas, turas, iškilios.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, krakmolas, talkas, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Kevalo kompozicija: metakrilo rūgšties kopolimeras, Natrio hidroksidas, makrogolis (polietilenglikolis) 8000, talkas, Titano dioksido (E 171).

10 PC. – pūslelės (6) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Rengimas, pagerinti mikrocirkuliaciją, angioprotektor, Ksantino darinys. Trental^® gerina kraujotaką reologija (takumas) dėl poveikio patologinius pakeistas eritrocitų deformuotis, slopina trombocitų agregaciją ir mažina padidėjusį kraujo klampumą. Gerina mikrocirkuliaciją teritorijose sutrikdyta kraujo apytaka.

Pentoksifilinas veikimo mechanizmas yra susijęs su slopina fosfodiesterazės ir ciklinis AMP kaupimąsi ląstelių lygiųjų raumenų talpyklų ir vienoda kraujo.

Teikti silpna miotroponoe vazodilatirtee poveikis, Pentoksifilinas nedaug sumažina apvalios ir šiek tiek padidina koronarinės laivų.

Gydymas Trentalom^® veda į geresnį simptomai smegenų kraujotakos.

Gydymas periferinių arterijų pakitimai okklûzionnom sėkmė (pvz, su pertrūkiais Okaleczenie) akivaizdus pratęsimo atstumas pėsčiomis, eliminavimas naktį mėšlungis blauzdos raumenys ir skausmo išnykimas ramybės.

Farmakokinetika

Absorbcija

Po burnos pentoksifilinas yra beveik visiškai absorbuojamas iš virškinimo trakto. Absoliutus biologinis prieinamumas vidutiniškai 19 ± 13 %.

Medžiagų apykaita

Pentoksifilinas visiškai metabolizuojamas organizme. Pagrindinis farmakologiškai aktyvaus metabolito 1-(5-gidroksigeksil)-3,7-dimetilksantin (metabolitas (I)) nustatyta koncentracija plazmoje, kaip 2 kartų koncentraciją nepakitusios medžiagos (pentoksifilinas).

Išskaitymas

Po įleidimo t_1/2 pentoksifilinas yra 1.6 ne.

Daugiau 90% šalinami per inkstus į vandenyje tirpių nekonjuguota metabolitų forma.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Pacientams, sergantiems sunkia inkstų disfunkcija metabolitų ekskrecijos lėtėja.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi pastebėtas pailgėjimo T_1/2 Pentoksifilinas ir absoliutus biologinis prieinamumas.

Liudijimas

- Periferinė kraujotakos sutrikimai Aterosklerozės (pvz, pertrūkiais Claudication), cukriniu diabetu angiopatija, trofinės sutrikimai (pvz, kojų opos, gangrena);

- Smegenų išemijos priepuoliai (nuo cerebrinės arteriosklerozės poveikis, kaip, pvz, sutrikęs gebėjimas susikaupti, svaigulys, atminties sutrikimas), išeminė ir po insulto statusas;

- Kraujotakos sutrikimai tinklainės ir gyslainei;

- Didelė riebalų koncentracija kraujyje, degeneraciniai pokyčiai kraujagyslių patologijos vidinės ausies ir klausos praradimas fone.

Dozuoti

Dozė nustatyti atskirai, pagal paciento charakteristikos.

Vaistas yra nustatytas viduje 100 mg (1 skirtukas.) 3 kartus per dieną, po to dozė palaipsniui didėjantis 200 mg 2-3 kartus / per dieną. Didžiausia vienkartinė dozė – 400 mg. Didžiausia paros dozė – 1200 mg. Tabletės turi nuryti visą metu arba tuoj po valgio, gerti daug vandens.

Į Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi (CC mažiau nei 30 ml / min,) dozė turėtų būti sumažintas iki 1-2 skirtukas. / dieną.

Į Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų funkcijos sutrikimu mažinti dozę, atsižvelgiant į atskirų nešiojamų produktų.

Į pacientams, sergantiems žemo skelbimo, ir asmenims,, pavojus dėl galimo kraujospūdžio sumažėjimo (pacientams su sunkia IŠEMINE širdies liga arba su hemodynamically didelis stenozė smegenų laivų) Gydymas gali būti pradėtas mažomis dozėmis, Tokiais atvejais, dozė turėtų būti didinamas palaipsniui.

Šalutinis poveikis

CNS: galvos skausmas, svaigulys, nerimas, miego sutrikimai, traukuliai; retai – aseptinis meningitas.

Dermatologinės reakcijos: veido paraudimas, skubėti kraujo ant veido ir viršutinės krūtinės, patinimas, padidėjo Trapumas nagai.

Nuo virškinimo sistemos: burnos sausumas, anoreksija, žarnyno atonijos, slėgį ir pilnumo, skrandžio pojūtis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas; Kai kuriais atvejais – intrahepatinė cholestazė, padidėjęs kepenų transaminazių.

Širdies ir kraujagyslių sistema: tachikardija, aritmija, kardialgija, progresavimas krūtinės angina, kraujospūdžio sumažėjimas,.

Nuo kraujodaros sistemos: leukopenija, trombocitopenija, pancitopenija, kraujavimas iš laivų į odą, mucosas, skrandis, žarnyno, fibrinopenia.

Dėl regėjimo organo dalis: neryškus matymas, skotoma.

Alerginės reakcijos: niežulys, dermahemia, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas.

Šalutinis poveikis yra įmanoma, naudojant Trentala^® didelės dozės.

Kontraindikacijos

- Masinis kraujavimas;

-Platus akies tinklainės kraujavimas;

-smegenų kraujavimas;

- Ūminis miokardo infarktas;

- Iki 18 metų;

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Padidėjęs jautrumas vaisto;

-padidėjusio jautrumo kitų metilksantinam.

IŠ atsargumas turėtų būti naudojamas pacientams, sergantiems sunkia širdies ritmo sutrikimai (aritmija rizikos), hipotonija (labiau sumažinti kraujo spaudimo rizikos), lėtinis širdies nepakankamumas, su skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opaligės, pažeidimai, inkstų, QC < 30 ml / min, (kaupimosi rizika ir rizika padidėja šalutinio poveikio), su sunkia kepenų pažeidimai (kaupimosi rizika ir rizika padidėja šalutinio poveikio), padidėjęs polinkis į kraujavimą, įsk. kaip antikoaguliantų arba pažeidimų naudoti dėl kraujo krešėjimo sistemos dalies rezultatas (daugiau sunkių kraujavimo rizika), po neseniai atliktos operacijos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų negalima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

Gydymas turėtų būti pagal kraujospūdžio kontrolės.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, atsižvelgiant hipoglikemijos agentai, narkotiko vartojimas didelėmis dozėmis gali sukelti hipoglikemiją, ryškus (Dozės koregavimas).

Jei tuo pačiu metu kaip antikoagulyantami, turite atidžiai stebėti kraujo krešėjimo rodikliai.

Pacientai,, neseniai buvo atlikta operacija, reikia sistemingai stebėti hemoglobino ir hematokrito lygį.

Vyresnio amžiaus žmonės gali reikalauti dozę sumažinti (Geresnis pasisavinimas ir sulėtėjusios išsiskyrimą norma).

Rūkymas gali sumažinti gydomąjį veiksmingumą narkotikų.

Vartojimas pediatrų

Saugumas ir veiksmingumas pentoksifiliną vaikams nėra gerai suprantama.

Perdozavimas

Simptomai: svaigulys, noras PA vėmimas, sumažėjęs kraujo spaudimas, tachikardija, aritmija, odos paraudimas, sąmonės netekimas, drebulys, arefleksija, toniniai-kloniniai traukuliai.

Gydymas: Kai pirmasis perdozavimo simptomai (Prakaitavimas, pykinimas, cianozė) nedelsiant nustoti vartoti narkotikus, Turėtų būti daugiau žemiausioje padėtyje galvos ir viršutinės liemens, kontrolės nemokamai kvėpavimo takų. Simptominis gydymas, ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas į PRAGARĄ ir kvėpavimo funkcijos. Edema, traukuliai insulto švirkščiamas Diazepamas.

Jeigu perdozavimo simptomai, pacientas turėtų iš karto kreiptis į gydytoją.

Sąveika su kitais vaistais

Pentoksifilinas gali pasunkinti narkotikų poveikį, sumažinti kraujospūdį (AKF, nitratai).

Pentoksifilinas gali sustiprinti vaistų poveikį, daryti įtaką kraujo krešėjimui (tiesioginių ir netiesioginių antikoaguliantų, tromboliziniais preparatais), antibiotikų (įsk. cefalosporinai).

Cimetidino padidina pentoksifiliną koncentraciją plazmoje, (Šalutinio poveikio rizika).

Vartojimas kartu su kitais ksantinų gali sukelti pernelyg nervų įspūdžių.

Gali padidinti hipoglikeminė insulino arba geriamųjų gipoglikemicakih fondų veiksmų atsižvelgiant pentoksifilinas (padidėja hipoglikemijos pavojus). Jei reikia, kombinuotas gydymas reikalauja griežtos kontrolės, paciento būklę.

Kai kurių pacientų priėmimo pentoksifilinas ir teofilinas gali sukelti didesnei koncentracijai, teofilinas plazmoje. Tai gali padidinti ar padidinti šalutinis poveikis, susijęs su teofilino.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams, sausas vieta ne aukštesnėse negu 25 ° C temperatūroje,. Tinkamumo laikas - 4 metai.