SUPRAKS

Aktyvus medžiagos: Cefixime
Kai ATH: J01DD08
KKSK: III kartos cefalosporinai
TLK-10 kodai (liudijimas): A54, H66, J01, J02, J03, J04, J20, J31, J32, J35.0, J37, J42, N10, N11, N30, N34, N41
Kai KSF: 06.02.03
Gamintojas: Hikma PHARMACEUTICALS (Jordanija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Kapsulės geltonas dangtelis ir baltas korpusas; turinys kapsulės – gelsvai balti milteliai ir smulkių granulių mišinys.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, karboksimetiltsellyuloza.

Korpuso kapsulių sudėtis: Titano dioksido, dažų D&C Geltona 10, dažų FD&C Geltona 6, želatina.

6 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Kapsulės su violetiniu dangteliu ir baltu kūno, Dengtos kodas “N808”; turinys kapsulės – gelsvai balti milteliai ir smulkių granulių mišinys.

Pagalbinės medžiagos: koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, karboksimetiltsellyuloza.

Korpuso kapsulių sudėtis: Titano dioksido, azoruʙin, dažų FD&C Mėlyna 2, želatina.

6 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Granulės geriamajai suspensijai nuo beveik baltos iki kreminės spalvos; Sustabdymas iš beveik baltos iki kreminės spalvos su saldaus aromato braškių.

Pagalbinės medžiagos: Natrio benzoatas, sacharozės, geltonos spalvos derva, Braškių skonio.

Tamsaus stiklo buteliukai apimties 60 ml (1) visiškai su dozavimo šaukšteliu – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Pusiau sintetinės cefalosporinų plataus spektro antibiotikas III kartos žodžiu. Efektyvus baktericidinis. Veikimo mechanizmas yra dėl to, inhibuojant ląstelių membranos patogeno sintezės. Cefixime yra atsparus beta laktamazes, pagaminta dauguma gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų.

In vitro cefiksimas aktyvus gramteigiamas bakterijas: Streptococcus agalactiae; Gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Štamai Citrobacter skiriasi, Serratia vytimas.

In vitro ir in klinikinėje praktikoje Cefixime aktyvus gramteigiamas bakterijas: Streptococcus pneumoniae,, Streptococcus pyogenes; Gramneigiamos bakterijos: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamas) catarrhalis, Escherichia coli, Proteusas yra nuostabus, Neisseria gonorrhoeae.

C narkotikų atsparus Pseudomonas spp., Enterokokas (Streptokokas) D serogrupė, Listeria monocytogenes, dauguma Staphylococcus spp.. (įskaitant meticilinui atsparių), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

Kai nurijus biologinis prieinamumas Cefixime 40-50% nepriklausomai nuo valgio, Tačiau, C_daugiausia Cefixime serume pasiekiama greičiau dėl 0.8 h vartodama šį vaistą su maistu.

Prieš kapsulės formos vaisto doze, 200 mg C_daugiausia serumo pasiekiamas po 4 h ir yra 2 ug / ml,, kai gauna dozėmis, 400 mg – 3.5 ug / ml,.

Prieš suspensijos vaisto doze, 200 mg C_daugiausia serumo pasiekiamas po 4 h ir yra 2.8 ug / ml,, kai gauna dozėmis, 400 mg – 4.4 ug / ml,.

Plazmos baltymais, daugiausia albumino, yra 65%.

Išskaitymas

Apie 50% dozės išsiskiria su šlapimu nepakitusi per 24 ne, apie 10% dozės išsiskiria su tulžimi.

T_1/2 priklauso nuo dozės ir yra 3-4 ne.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi, QA pagal 20 į 40 ml / min, T_1/2 padidėja iki 6.4 ne, ne CK 5-10 ml / min, - į 11.5 ne.

Liudijimas

Infekcinės-uždegiminės ligos, sukelia jautrūs maliarijos infekcijos:

- Faringitas;

- Tonzilitas;

- Sinusitas;

- Ūmus ir lėtinis bronchitas;

- Vidurinės ausies uždegimas;

- Nekomplikuotos šlapimo takų infekcijos;

Neoslojnennaya gonorėja.

Dozuoti

Į Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metai su kūno masės daugiau 50 kilogramas paros dozė yra 400 mg (1 laikas / dieną ar 200 mg 2 kartus / per dieną). Gydymo trukmė – 7-10 dienos.

Į nekomplikuota gonorėja paskirtas 400 mg dozę.

Vaikai, jaunesni 12 metų narkotikų vartojamas kaip suspensijos dozės 8 mg / kg kūno svorio, 1 laikas / dieną ar 4 mg / kg, kiekvienas 12 ne.

Vaikams 5-11 metų paros dozė yra 6-10 ml suspensijos, senas 2-4 metų – 5 ml, senas 6 Mėnesių prieš 1 metai – 2.5-4 ml.

Į infekcijos, sukelia Streptococcus pyogenes, gydymas turi būti bent 10 dienos.

Į inkstų funkcijos sutrikimas (ne CK 21 į 60 ml / min,) arba pacientai, hemodializė, paros dozė turėtų būti sumažintas 25%.

Į KK ≤20 ml / min arba pacientai, taikoma peritoninė dializė, paros dozė turėtų būti sumažintas 2 kartų.

Taisyklės pakaba

Apverskite buteliuką ir gerai suplakite granules. Pridurti 40 ml, atšaldomas iki kambario temperatūros, kaitinti vandenyje 2 etapas ir po kiekvieno to, maišykite, kol vienalytė suspensija. Po to, srutų turi būti skiriamas pastovėti 5 minučių, siekiant užtikrinti visišką suirimą granulių. Prieš taikant paruoštą suspensiją reikia suplakti,.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: burnos džiūvimas, anoreksija, viduriavimas, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, dujų susikaupimas, laikinai padidėti kepenų transaminazių ir šarminės fosfatazės, giperʙiliruʙinemija, gelta, virškinimo trakto kandidozė, disbiozė; retai – stomatitas, glositas, pseudomembraninis enterokolitas.

Nuo kraujodaros sistemos: leukopenija, trombocitopenija, neutropenija, gemoliticheskaya anemija.

CNS: svaigulys, galvos skausmas.

Nuo šlapimo sistema: intersticinio nefrito.

Alerginės reakcijos: niežulys, dilgėlinė, dermahemia, eozinofilija, karščiavimas.

Kontraindikacijos

- Padidėjęs jautrumas penicilinų ir cefalosporinų.

IŠ atsargumas turėtų būti naudojami vyresnio amžiaus pacientams Supraks, pacientams, sergantiems lėtiniu inkstų nepakankamumu, ar pseudomembraninio kolito (istorija), vaikai iki metų amžiaus 6 Mėnesių.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Supraksa taikymas nėštumo metu galima tik tuo atveju,, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Jei reikia, naudokite Supraksa žindymo laikotarpiu turi nutraukti žindymą.

Įspėjimai

Lėtinis administravimo narkotikų gali pakenkti normaliai žarnyno mikroflorą, kurios gali lemti Clostridium difficile padidėjimas ir sukelti sunkaus viduriavimo ir pseudomembraninio kolito plėtrą.

Pacientai,, su alerginė reakcija penicilinui istorijos, gali eksponuoti padidėjęs jautrumas cefalosporinų antibiotikų.

Gydymo metu galimas teigiamas tiesioginio Kumbso testo ir klaidingai nustatyta teigiama reakcija į šlapimo gliukozės.

Perdozavimas

Simptomai: padidinti aprašyta sergamumo šalutinį poveikį.

Gydymas: skrandžio plovimas; simptominis ir palaikomasis gydymas, kuris iš būtinumo apima antihistamininių vaistų naudojimą, GKS, Kraujagysles sutraukiantys aminai, oksigenoterapiju, transfuzija infuziniais tirpalais, IVL. Hemodializė ir peritoninė dializė yra neveiksminga.

Sąveika su kitais vaistais

Blokatoriai kanalėlių sekrecijos (alopurinolio, Diuretikai) Cefixime atidėtas išsiskyrimą per inkstus, kurios gali padidinti jo toksiškumą.

Cefixime sumažina protrombino indeksą, Tai padidina netiesioginių antikoaguliantų poveikį.

Antacidiniai preparatai, , kurių sudėtyje yra magnio arba aliuminio hidroksidas, sulėtinti Cefixime absorbciją.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 25 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.

Gauta suspensija turi būti naudojamas per 14 dienų po paruošimo, saugomas (15-25° C,).