SULTASYN

Aktyvus medžiagos: Ampicilinas, Sulbaktamo
Kai ATH: J01CR01
KKSK: Antibiotikai penicilino plataus spektro beta laktamazes inhibitorius
TLK-10 kodai (liudijimas): A02, A03, A38, A39, A40, A41, A46, A54, G00, H66, i33, J01, J03, J15, J20, J32, J35.0, J42, J85, J86, K65.0, K81.0, K81.1, K83.0, L01, L02, L03, L08.0, L30.3, M00, M86, N10, N11, N15.1, N30, N34, N41, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Kai KSF: 06.01.02.04.02
Gamintojas: Sintezė (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Milteliai injekciniam tirpalui I / O, ir / m balta arba balta su gelsvu atspalviu, higroskopinė.

Buteliukai 10 ml (1) – pakuočių kartoną.
Buteliukai 10 ml (50) – pakuočių kartoną.

Milteliai injekciniam tirpalui I / O, ir / m balta arba balta su gelsvu atspalviu, higroskopinė.

Buteliukai 10 ml (1) – pakuočių kartoną.
Buteliukai 10 ml (50) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, rūgštinis. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

Ампициллин – полусинтетический антибиотик группы пенициллинов широкого спектра действия, который действует бактерицидно, подавляя синтез клеточных стенок бактерий, разрушается под действием β-лактамаз, rūgštinis.

Sulbaktamo – ингибитор B-лактамаз; neturi antibakterinį aktyvumą, ингибирует β-лактамазы и в связи с этим препарат приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие B-лактамазы) kamienai.

Сультасин^® активен в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp.,, Streptococcus spp.; Gram-neigiamas mikroorganizmai: Haemophilus influenzae, Haemophilus influenzae parainfluenzae, Neisseria meningitidis,, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, некоторые штаммы Klebsiella spp.; Anaerobinis bakterijos: Bacteroides padermės. (įsk. Bacteroides fragilis), Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Активность в отношении не вырабатывающих β-лактамазы возбудителей не превышает активности одного ампициллина.

Rengimas nėra aktyvus prieš метициллин-резистентных штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, большинства штаммов Klebsiella spp., Enterobacter spp.

Farmakokinetika

Absorbcija ir pasiskirstymas

После в/м и в/в введения достигаются высокие концентрации ампициллина и сульбактама в крови. Оба компонента хорошо проникают в ткани и биологические жидкости организма, проходят через плацентарный барьер, išsiskiria į motinos pieną. При воспаленных менингеальных оболочках проникновение обоих компонентов препарата в спинномозговую жидкость резко возрастает.

Metabolizmas ir išskyrimas

Ампициллин и сульбактам почти не подвергаются метаболическим превращениям.

T_1/2 ампициллина и сульбактама составляет примерно 1 ne, выводятся преимущественно в неизмененном виде с мочой (70-80%), ir su tulžimi. Į metabolitų pavidalu gautų apie 25% produktas.

Liudijimas

Бактериальные инфекции различной локализации, sukelia jautrių sukėlėjų:

- Kvėpavimo takų infekcijos (įsk. plaučių uždegimas, plaučių abscesas, lėtinis bronchitas, empiema);

- Infekcijos viršutinių kvėpavimo takų (įsk. sinusitas, tonzilitas, vidurinės ausies uždegimas);

-infekcija, šlapimo takų ir lytinių organų (įsk. pielonefritas, pyelitis, cistitas, uretrit, prostatitas, endometritas);

— инфекции желчевыводящих путей (įsk. cholecistitas, kholangit);

- Infekcijos, odos ir minkštųjų audinių (įsk. puodelis, impetiga, вторично инфицированные дерматиты);

- Infekcijos virškinimo trakto (įsk. dizenterija, salmoneliozė, salmonellonositelstvo);

- Kaulų ir sąnarių infekcijos;

- Sepsis;

- Bakterinis endokarditas;

- Meningitas;

- Peritonitas;

- Skarlatina;

— гонококковая инфекция.

Профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Dozuoti

Vaistas yra skiriamas / m arba / (капельно со скоростью 60-80 lašai / min, purkšti – lėtai, metu 3-5 m,). В/в вводят в течение 5-7 dienos, tada, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м введение.

Ниже указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (palyginti su 2:1).

Suaugusieji į легком течении инфекции paskirtas 1.5-3 g / dienai 2 įvedimas; į среднетяжелом течении – 3-6 g / dienai 3-4 įvedimas; į тяжелом течении – 12 g / dienai 4 įvedimas.

Į nekomplikuota gonorėja – 1.5 g per.

Į prevencija operacinės žaizdos infekcijos – 1.5-3 г во время индукции анестезии; tada 24 valandoms po operacijos – в той же дозе каждые 6-8 ne.

Kūdikiai препарат назначают в суточной дозе из расчета 150 mg / kg kūno svorio, (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность – 3-4 kartus / per dieną.

Новорожденным в возрасте до 1 недели и недоношенным детям препарат назначают каждые 12 ne.

Gydymo kursas – 5-14 dienos (при необходимости может быть продлен). После нормализации температуры и исчезновения симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ne.

Į lėtinis inkstų nepakankamumas (CK<30 ml / min,) необходимо увеличение интервалов между введениями препарата.

Sąlygos tirpalo paruošimo

Раствор для парентерального применения готовят непосредственно перед применением.

Для в/м введения к содержимому флакона 0.75 г добавляют 2 ml, а флакона 1.5 g – 4 ml, injekcinis vanduo, arba 0.5% prokainas sprendimas (novokainas), или изотонического раствора натрия хлорида. Для в/м введения допустимо разведение 0.5% lidokainas.

Для в/в введения разовую дозу растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% dekstrozė (Gliukozė) в объеме от 10 ml (для в/в струйного введения) į 100-200 ml (для в/в капельного введения).

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, anoreksija, padidėjęs kepenų transaminazių; редко – псевдомембранозный колит.

CNS: mieguistumas, bendras negalavimas, galvos skausmas.

Nuo kraujodaros pusėje: anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, paraudimas odos, angioneurozinė edema, rinitas, konjuktyvitas, karščiavimas, artralgija, eozinofilija; retai – anafilaksinis šokas.

Nuo laboratorinių parametrų: azotemija, vis daugiau karbamido, giperkreatininemiя.

Vietinės reakcijos: kai i / m, administracija – skausmingumas injekcijos vietoje; при в/в – flebitas.

Kitas: ilgalaikis gydymas – iškaltas infekcija, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами, kandidamikozė.

Kontraindikacijos

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и другим антибиотикам из группы пенициллинов;

- Infekcinė mononukleozė;

- Žindymas (žindymo laikotarpis).

IŠ atsargumas следует назначать при печеночной и/или почечной недостаточности, nėštumas.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

С осторожностью следует назначать Сультасин^® Nėštumas. Jei reikia, žindymo laikotarpiu, paskyrimas turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Įspėjimai

Pacientai,, padidėjęs jautrumas penicilinams, galima kryžminio alerginė reakcija cefalosporinų antibiotikas.

При курсовом лечении необходимо проводить контроль состояния функций органов кроветворения, kepenys ir inkstai.

Galbūt superinfekcijos plėtra dėl augimo nejautrios narkotikų mikrofloros, kuris reikalauja atitinkamą pasikeitimą antimikrobinio gydymo.

Gydant pacientus, sergančius sepsiu gali išsivystyti reakcijos Bakterioliza (Jarišo ir Herksheimerio).

Perdozavimas

При введении Сультасина^® в очень высоких дозах возможно развитие церебральных (эпилептических) traukuliai.

Sąveika su kitais vaistais

Baktericidinis antibiotikų (įsk. aminoglikozidy, cefalosporinai, cikloserino, vankomicinas, rifampicinu) при одновременном применении с Сультасином^® проявляют синергизм; bakteriostatinis narkotikai (makrolidы, chloramfenikolio, linkozamidai, tetracikliny, sulfonamidams) – antagonizm.

Сультасин^® повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (slopina žarnyno mikroflorą, Tai sumažina vitamino K ir protrombino indeksą sintezę); mažina geriamųjų kontraceptikų veiksmingumą,, preparatai, metu metabolizmas kuris yra suformuotas PABA, etinilestradiolio (риск развития прорывных кровотечений).

Diuretikai, alopurinolio, fenilbutazonas, NVNU ir preparatai, sumažinti sekreciją inkstų kanalėliuose, повышают концентрацию компонентов Сультасина^®.

Alopurinolis padidina odos bėrimus riziką.

Farmacijos sąveika

Сультасин^® фармацевтически несовместим с антибиотиками группы аминогликозидов, с продуктами крови или белковыми гидролизатами.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje negu 20 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.