RULID

Aktyvus medžiagos: Roksitromitsin
Kai ATH: J01FA06
KKSK: Makrolidų grupės antibiotikus
Kai KSF: 06.07.01
Gamintojas: Sanofi-Aventis Prancūzija (Prancūzija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Dražė, odinė baltas, iškilios, cilindrinis, Graviruotas “164” vienoje pusėje.

Pagalbinės medžiagos: hydroksypropyltsellyuloza, poloksameras, povidonas K30,, koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas, talkas, kukurūzų krakmolas.

Kevalo kompozicija: gipromelloza, dekstrozė bezvodnaya, Titano dioksido, propilenglikolis.

10 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Pusiau sintetinė makrolidų grupės antibiotikas Išgėrus.

Norėdami narkotikų jautrus: A ir B Streptococcii grupės, įskaitant Str. pyogenes, G. agalactiae, G. Švelnus, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis,; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae, и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. Iki įvairiai jautriai narkotikų: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. Dėl vaistų atsparių: Enterobakterijų, Pseudomonas, Acinetobacter.

Farmakokinetika

Vaistas greitai absorbuojamas Išgertas. Kitos makrolidų roxithromycin stabilus rūgščioje aplinkoje, skrandžio. Narkotikų 15 minučių prieš valgį ne ant farmakokinetikai.

Jis yra aptinkamas po serumo 15 minučių po vaisto vartojimo. Po vartojo dozėmis 0.15 R Didžiausia koncentracija kraujyje yra, vidutinis, 6.6 mg / l, ir yra pasiekiamas per 2.2 ne. Atsižvelgiant į narkotikų tarpais 12 h užtikrina, kad veiksminga koncentracija kraujyje dienas. Pusiausvyra būklė plazmoje pasiekiama tarp 2 ir 4 neseniai. Narkotikų gerai prasiskverbia į daugelį audinių, ypač atsižvelgiant, į tonzilių ir prostatos. Narkotikų taip pat gerai prasiskverbia į ląsteles, ypač neutrofilų ir monocitų, skatinti jų aktyvumą fagocitinis. Pavyzdžiai kraujo baltymo yra 96%, Tai yra prisotinta pobūdžio ir sumažėja koncentracija didesnė kaip roxithromycin 4 mg / l,.

Roxithromycin tik iš dalies metabolizuoja, daugiau nei pusė veikliosios medžiagos išsiskiria nepakitusio su išmatomis daugiausia, ir šlapimo. Pusinės po vienkartinės dozės vaisto yra, vidutinis, 10.5 ne.

Liudijimas

• gydymas neatsparių infekcijų, įskaitant viršutinių kvėpavimo takų infekcijos, apatinių kvėpavimo takų infekcijos, infekcijos odos ir minkštųjų audinių, šlapimo takų infekcijos (įskaitant infekcijas, Lytiškai plintančių infekcijų, išskyrus gonorėja), infekcija odontologijoje.
• Apsauga nuo meningokokinės meningitas gatvėse, turėjo kontaktą su pacientu.

Dozuoti

Suaugusieji paskirti 150 mg 2 kartus / per dieną, rytą ir vakare, prieš valgį.

Vaikai narkotikų paskirtasis priklausomai nuo kūno svorio, iš patogeno, tipas ir infekcijos sunkumą. Rekomenduojama dozė yra 5-8 mg / kg / per dieną, Gydymo trukmė yra ne daugiau 10 dienos.

Pacientai, kurių kepenų nepakankamumas paskirtas narkotikų dozės 150 mg 1 laikas / dieną.

Šalutinis poveikis

Remiantis virškinamojo trakto ir kepenų dalis: pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, viduriavimas, laikinai padidėti transaminazių ir šarminės fosfatazės.

Kitas: alerginės reakcijos,.

Kontraindikacijos

• Padidėjęs jautrumas makrolidams;
• Kartu vartojant vaistų, pavyzdžiui, ergotamino ir dihidroergotamino;
• nėštumas;
• žindymo laikotarpis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Narkotikų draudžiama.

Įspėjimai

Skiriant vaistą pacientams, sergantiems kepenų nepakankamumu papildomą priežiūrą, stebėti kepenų funkciją ir dozės. Skiriant vaistą pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, taip pat senyviems pacientams, reikia koreguoti dozę nekyla.

Perdozavimas

Perdozavus skrandžio plauti ir simptominis gydymas. Nėra specifinio priešnuodžio.

Sąveika su kitais vaistais

Kartu naudoti ergotamino darinių ir ergotaminopodobnymi dekongestantų neleidžiama, nes ji gali sukelti į vystymosi “Roznica” audinių nekrozė ir galūnių. Kai kartu su digoksinu, gali padidėti jo absorbciją.

Makrolidų grupės antibiotikus, gali padidėti koncentracija serume terfenadinu, kai imamasi, kurie gali sukelti sunkių skilvelių aritmijos.

Sąlygos ir nuostatos

Tinkamumo laikas – 2 metai.