Sumaišykite: vaisto vartojimo instrukcijos, struktūra, Kontraindikacijos

Aktyvus medžiagos: Omeprazolas
Kai ATH: A02BC01
KKSK: Inhibitorius n⁺-K⁺-ATPazės. Anti-opa narkotikų
TLK-10 kodai (liudijimas): E16.8, J95.4, K21.0, K25,, K26, K27
Kai KSF: 11.01.03
Gamintojas: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Indija)

Sumaišykite: dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Valium infuziniam tirpalui į vienalytę porėtos pyragai arba dalimis forma arba kaip balti arba beveik balti milteliai.

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, dinatrio эdetat.

Buteliai iš bespalvio stiklo (1) – pakuočių kartoną.

Sumaišykite: farmakologinis poveikis

Anti-opa narkotikų, specifinis inhibitorius protonų siurblio. Slopina H veikla⁺-K⁺-ATPazės skrandžio parietalinių ląstelių, blokuoja paskutinį etapą druskos rūgšties sekrecijos, kartu, mažina rūgšties gamybą. Jis mažina bazinio ir skatino sekreciją nepriklausomai nuo dirgiklio pobūdžio.

Omeprazolis yra provaistas ir aktyvuota rūgščioje aplinkoje sekrecijos kanalėliuose iš skrandžio parietalinių ląstelių.

Antisekrecinio poveikis po to, kai dozės 20 mg įvyksta per pirmąją valandą, Didžiausias veiksmai – per 2 ne. Slopinimas 50% Didžiausias sekrecija ir toliau 24 ne.

Vienkartinė dozė per dieną užtikrina greitą ir efektyvų slopinimą dienos ir nakties metu skrandžio sekrecija, pasiekia maksimumą esant 4 parų ir išnyksta iki pabaigos 3 – 4 dienų po termino.

Pacientams, sergantiems dvylikapirštės žarnos opa registratūroje 20 mg omeprazolo palaiko skrandžio pH lygį 3 metu 17 ne.

Sumaišykite: farmakokinetika

Pasiskirstymas ir metabolizmas

Susijusios su plazmos baltymo 90-95% (albuminas, ir alfa rūgšties glikoproteinas).

Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse dalyvauja citochromo P450 fermentų sistema formuoti 6 farmakologiškai aktyvūs metabolitai (įsk. gidroksiomeprazol, sulfido ir sulfono dariniai). Nemaža dalis omeprazolo metabolizmas priklauso nuo polimorfonuklearinių ekspresuojamu konkretaus izoformos CYP2C19 ( S-hidroksilazės mefenitoin), atsakinga už švietimo gidroksiomeprazol, pagrindinis plazmos metabolito. Tai iš izofermentų CYP2C19 inhibitorius.

Išskaitymas

T_1/2 galutinį etapo AUC po i / v vartojamas omeprazolis, yra maždaug 40 m, (kepenų nepakankamumas – 3 ne); Bendras klirensas kraujo plazmoje yra nuo 0.3 į 0.6 l / min. Pokyčiai T_1/2 į gydymo kursą nevyksta.

Išsiskiria su šlapimu (70-80%) ir tulžies (20-30%).

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Lėtinio inkstų nepakankamumu išsiskyrimą sumažinama proporcingai kreatinino klirenso sumažėjimas.

Senyviems pacientams išsiskyrimas sumažėja, padidėjo biologinis prieinamumas.

Sumaišykite: liudijimas

- Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa (įsk. atkryčio profilaktika);

- Refliukso ezofagitas;

- Hypersecretory sąlygos (Zolingerio-Elisono, stresas opos Git, dauginių endokrininių adenomatozės, sisteminė mastocitozė);

- NVNU-gastropatijos;

- Apsauga nuo aspiracijos rūgštus skrandžio turinį į per bendrąją anesteziją kvėpavimo takų (Mendelson sindromas).

Sumaišykite: dozavimo režimas

Į sunkus paūmėjimas pepsinė opa, refliukso ezofagitas ir NVNU-gastropatijos, pacientai, kuris nėra parodyta oralinis formulavimą, rekomenduojama paros dozė Omez^® yra 40 mg administravimo į I formos / infuzijos.

Į Zolingerio-Elisono sindromas vaistas yra nustatyta pradinė dozė 60 mg / per dieną. Dozė turi būti parenkama individualiai, galima paskyrimą į didesnes dozes (80-120 mg / per dieną). Kai paros dozė yra iš viršaus 60 mg, ji turėtų būti suskirstyti į 2-3 infuzijos dienų.

Į Mendelson sindromas narkotikų nustatytas naktį dozuojamas: 40 mg ir mažiau nei 2 valandas prieš anesteziją / chirurgija dozės 40 mg.

Į Senyvi pacientai nėra reikalo koreguoti dozę.

Terminai rengiasi Tirpalą

Tirpalo / in infuzinis tirpalas yra paruoštas prieš pat vartojimą. Norėdami paruošti / sprendimą tik infuzijos naudojimą 5% Gliukozės (Gliukozė) be konservantų. Norėdami ištirpinti 40 mg liofilizuotas milteliai buteliuke pridedama omeprazolis bent 5 ml tirpiklio ir švelniai pakratyti, visiškai ištirptų liofilizato. Paruoštą tirpalą, apimanti 40 mg omeprazolo, skiedžiamas prieš vartojimą 100 ml 5% dekstrozė (Gliukozė) be konservantų, skirtų / į infuzijos mažiausiai 30 m,. Prieš įvedimo turėtų užtikrinti, kad jokia suspenduotų kietųjų dalelių tirpalą. Cheminės ir fizinės stabilumas paruoštu tirpalu omeprazolio yra stebimas per 6 h su laiku tiesiog reiškia omeprazolis 5% dekstrozė (Gliukozė).

Sumaišykite: šalutinis poveikis

Nuo kraujodaros sistemos: Kai kuriais atvejais – leukopenija, trombocitopenija, agranuliocitozė, pancitopenija.

Dėl virškinimo sistemos dalis,: viduriavimas ar vidurių užkietėjimas, pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, dujų susikaupimas; retai – kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas, skonio sutrikimai; Kai kuriais atvejais – burnos džiūvimas, stomatitas, Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų liga anksto – hepatito (įsk. su gelta), nenormalūs kepenų funkcija.

CNS: pacientams, turintiems sunkių gretutinių somatinėmis ligomis – svaigulys, galvos skausmas, sužadinimas, depresija; Pacientams, sergantiems sunkiu kepenų liga anksto – encefalopatija.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: Kai kuriais atvejais – artralgija, sunkiąja, mialgija.

Dermatologinės reakcijos: retai – odos bėrimas ir / arba niežėjimas; Kai kuriais atvejais – šviesai, eksudacinė eritema, alopecija.

Alerginės reakcijos: dilgėlinė, angioneurozinė edema, karščiavimas, bronchospazmas, interstitsialynыy Jade ir anafilakticheskiy šokas.

Kitas: retai – ginekomastija, bendras negalavimas, regėjimo sutrikimas, periferinė edema, padidėjęs prakaitavimas, skrandžio liaukų cistos formavimas, ilgalaikio gydymo metu (slopinimo vandenilio chlorido rūgšties sekreciją pasekmė, Tai yra gerybinė grįžtamas).

Sumaišykite: Kontraindikacijos

- Vaikų amžius;

- Nėštumas;

- Žindymas;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas turėtų būti nustatyta pacientams, sergantiems inkstų ir / ar kepenų funkcijos nepakankamumu.

Sumaišykite: Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Naudojimasis narkotikų Omez^® Nėštumas ir žindymo laikotarpis (žindymo laikotarpis) draudžiama.

Sumaišykite: Specialias instrukcijas

Prieš gydymą būtina atmesti piktybinio proceso buvimą (ypač skrandžio opa), Nuo gydymo, maskyruya simptomai, gali atidėti teisingą diagnozę.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu reikia būti atsargiems važiuojant ir okupacija kitų potencialiai pavojingų veikla, reikalauja didelės koncentracijos ir greičio psichomotorinių reakcijų.

Sumaišykite: perdozavus

Remiantis klinikiniais tyrimais su A / įvykus omeprazolo dozės įvedimo 270 mg / per dieną, ir medžiagos dozės 650 mg, 3 Pastebėta paros dozę susijusių šalutinis poveikis.

Simptomai: painiava, neryškus matymas, mieguistumas, burnos džiūvimas, galvos skausmas, pykinimas, tachikardija, aritmija.

Gydymas: simptominis. Hemodializė yra nepakankamai veiksminga.

Sumaišykite: vaistų sąveika

Paraiškoje Omez^® gali sumažinti ampicilinui esterių absorbciją, geležies druskos, Ketokonazolas ir itrakonazolas, TK. omeprazolu skrandžio pH padidėja.

Kaip citochromo P450 inhibitoriaus, omeprazolis gali padidinti koncentraciją ir sumažinti diazepamo išsiskyrimą, antykoahulyantov netiesioginiai veiksmai (varfarina), fenitoinu (preparatai, metabolizuojamas kepenyse su CYP2C19), kad kai kuriais atvejais, gali tekti mažinti šių vaistų dozę.

Tuo pačiu metu, vartojama ilgai, omeprazolio dozė 20 mg 1 laikas / per dieną kartu su kofeino, teofilinas, piroksikamom, diklofenakas, naproksenas, metoprololis, propranololis, etanolis, ciklosporinas, lidokainom, chinidino ir estradiolio nepakeitė koncentracija plazmoje.

Koncentracijos omeprazolio ir klaritromicinas plazmos didėja bendrų žodžiu šių vaistų per, o buvo nustatyti duomenų sąveika omeprazolio metranidazolu ir amoksicilinas,.

Sumaišykite: išdavimo iš vaistinių sąlygos

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sumaišykite: laikymo sąlygos ir sąlygos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, apsaugotas nuo šviesos, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.