NALGEZIN

Aktyvus medžiagos: Naprokseno
Kai ATH: M01AE02
KKSK: NVNU
TLK-10 kodai (liudijimas): J06.9, J10, K08.8, M25,5, M54, M79.1, N94.4, N94.5, R50, R51, R52,0, R52.2
Kai KSF: 05.01.01.06
Gamintojas: KRKA d.d. (Slovėnija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

Pagalbinės medžiagos: povidonas, mikrokristalinė celiuliozė, talkas, magnio stearatas, Išgrynintas vanduo.

Kevalo kompozicija: Titano dioksido (E 171), makrogolis, dažų indigokarminas (132), gipromelloza.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Farmakologinis

NVNU. Оказывает преимущественно анальгезирующее, а также жаропонижающее и противовоспалительное действие. Veikimo mechanizmas yra susijęs su slopinimu fermento COX, kuris veda į slopindamas prostaglandinų sintezę iš arachidono rūgšties.

Slopina trombocitų agregaciją.

Farmakokinetika

Absorbcija

После приема препарата внутрь напроксен натрия быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ, достигая анальгезирующей концентрации в плазме крови быстрее, чем напроксен. C_daugiausia koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama po 1-2 ч после однократного приема напроксена натрия и через 2-4 ч после приема напроксена (в зависимости от приема пищи). Прием одновременно с пищей влияет на скорость абсорбции, но не влияет на ее продолжительность. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально повышению дозы. При превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается.

Pasiskirstymas

C_SS достигается после приема 4-5 dozės (t.y. apie 2-3 день приема препарата) в зависимости от выбранной схемы назначения препарата. После приема препарата в средних дозах концентрация напроксена в плазме колеблется от 23 µg/ml – 49 ug / ml,. При концентрации до 50 мкг/мл напроксен в значительной степени связывается с альбуминами плазмы (į 99.5%). При более высоких концентрациях повышается количество не связанной фракции (koncentracija 473 мкг/мл несвязанная фракция составляет 2.4%). Применение препарата в высоких дозах повышает клиренс несвязанной с белками плазмы фракции напроксена натрия. V_d yra 10% от массы тела.

Metabolizmas ir išskyrimas

Apie 30% биотрансформируется в 6-диметилнапроксен, практически неактивный метаболит, биологическая активность не превышает 1% по сравнению с напроксеном.

Apie 10% išsiskiria nepakitusio, 60% – в виде напроксена, связанного с глюкуроновой кислотой и другими конъюгатами. 95% dozės išsiskiria su šlapimu, 5% – с калом. T_1/2 не зависит от концентрации в плазме и от дозы и составляет 12-15 ne. Почечный клиренс напроксена не зависит от его концентрации в плазме.

Liudijimas

- Galvos skausmas;

- Dantų;

- Raumenų skausmas;

- Nugaros skausmas;

— боли при менструации;

— умеренные боли при артрите;

— боль и повышенная температура при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей.

Dozuoti

Налгезин назначают внутрь по 1 kortelė. kiekvienas 8-12 ne, Didžiausia paros dozė yra 3 kortelė.

Пожилым людям (vyresnysis 65 metų) назначают не более 2 skirtukas. / dieną.

Tabletes reikia užgerti dideliu kiekiu skysčių.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: rėmuo, pykinimas, pilvo pūtimas, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ.

CNS: galvos skausmas, svaigulys, klausos.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dilgėlinė.

Kitas: возможны нарушения дыхания или кроветворения (trombocitopenija, anemija), особенно у лиц, предрасположенных к данным заболеваниям; pakitimai kepenyse ir inkstuose.

Kontraindikacijos

-širdies ir kraujagyslių ligų;

- Hepatitas;

- Inkstų funkcijos sutrikimas;

- Skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa;

- Virškinimo trakto ligų (vaikai);

- Vaikams iki 12 metų;

— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, aspirino ar kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Не рекомендуется назначать Налгезин при беременности и в период лактации (žindymo laikotarpis).

Įspėjimai

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с бронхиальной астмой, kraujavimo sutrikimų,.

Перед проведением тестов по определению функции надпочечников за 48 ч необходимо прекратить прием Налгезина, поскольку препарат может оказывать влияние на результаты исследования. Также Налгезин может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.

Pacientas turi būti informuotas, что не следует назначать препарат более 5 дней в качестве болеутоляющего средства и более 3 dienų karščiavimą.

Налгезин не следует назначать одновременно с другими противовоспалительными и болеутоляющими препаратами.

1 таблетка Налгезина содержит 25 mg natrio, kuri turėtų būti laikoma pacientams, соблюдающим диету со сниженным содержанием соли.

Perdozavimas

Simptomai: rėmuo, pykinimas, vėmimas, mieguistumas.

Gydymas: skrandžio plovimas su vėliau paskyrimą Aktyvintomis medžio anglimis. Jei reikia praleisti simptominė terapija. Гемодиализ неэффективен из-за высокой степени связывания напроксена с белками.

Sąveika su kitais vaistais

Не установлено клинически значимого взаимодействия Налгезина с варфарином, tolbutamidom.

Напроксен может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов.

При одновременном применении напроксена с ингибиторами ацетилхолинэстеразы увеличивается риск развития почечной недостаточности.

Напроксен угнетает натрийуретическое действие фуросемида.

Напроксен угнетает почечный клиренс лития, что приводит к увеличению концентрации лития в плазме.

Прием пробенецида увеличивает концентрацию напроксена в плазме крови.

Antacidiniai preparatai, kurių sudėtyje yra magnio ir aliuminio, sumažinti naprokseno absorbciją.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, гидантоинами возможно усиление их действия.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų, turėtų būti laikomi esant temperatūrai yra ne didesnis kaip 25 ° C,. Tinkamumo laikas - 5 metų.