LOKREN

Aktyvus medžiagos: Betaksolol
Kai ATH: C07AB05
KKSK: Beta1-adrenoblokator
TLK-10 kodai (liudijimas): I10, i20
Kai KSF: 01.01.01.02
Gamintojas: Sanofi Winthrop Industrie (Prancūzija)

Dozavimo forma,, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Dražė, odinė, dalomas, baltas, turas, iškilios, skiriamosios linijos iš vienos pusės ir graviravimas “KE 20” – kitas.

1 kortelė.
Betaxolol įtaka hidrochloridas20 mg

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, natrio glikolat amilopektinų, mikrokristalinė celiuliozė, Koloidinis silicio dioksidas, bevandenis, magnio stearatas, gipromelloza, makrogolis 400, Titano dioksido (E 171).

14 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

 

Farmakologinis

Atrankinis Beta1-8. nėra vidinio simpatomimetinio. Didelėmis dozėmis (koncentracijos, kaip terapinis) įstaiga yra silpnai išreikšti ląstelių veiksmų (kaip hinidinu ar vietinių anestetikų).

 

Farmakokinetika

Absorbcija

Po suvartojamų greitai ir visiškai betaxolol (100%) absorbuojamas iš virškinimo trakto. Cdaugiausia Betaxolol įtaka kraujo plazmoje pasiekiama 2-4 ne. Biologinis prieinamumas yra apie 85%.

Pasiskirstymas

Jungimasis su plazmos baltymais yra maždaug 50%. Vd yra maždaug 6 l / kg. Prastas prasiskverbia per placentos barjerą ir GEB, dar šiek tiek iš motinos pieno. Tirpumas riebaluose vidutinio sunkumo.

Medžiagų apykaita

Betaxolol metabolizuojamas kepenyse su aktyvių metabolitų susidarymą.

Išskaitymas

Šalinamas pro inkstus metabolitų (daugiau 80%), 10-15% – į nepakitusios formos. T1/2 ʙetaksolola – 15-20 ne.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

T1/2 Jei bet kurios kepenys pailgina, 33%, bet dėl to nepasikeičia; Jeigu bet kuris iš inkstų (T)1/2 Dvigubas (reikia mažesnės dozės).

Hemodializės metu nepasišalina.

 

Liudijimas

- Arterinė hipertenzija;

— užkirsti kelią insulto įtampos.

 

Dozuoti

Vidutinis terapinė dozė yra 20 mg (1 skirtukas.) 1 laikas / dieną.

Nutraukus gydymą rekomenduojama palaipsniui mažinant dozę 1-2 savaites, ypač pacientams, sergantiems išemine širdies liga, siekiant išvengti sindromas (dėl antrinis simpatinės nervų sistemos aktyvacijos).

Į pacientams, kuriems diagnozuotas QC žmogaus inkstų 20 ml / min,, ir y pacientai kepenų funkcijos nepakankamumas paros dozė nėra reikalinga korekcija Lokrena®. Tačiau, gydymo pradžioje rekomenduojama atlikti klinikinius stebėjimus siekti pusiausvyros koncentracijų vaisto koncentracija plazmoje (vidutinis – 4 diena).

Į pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos nepakankamumu (CK < 20 ml / min,) ir hemodializė, Rekomenduojama pradinė dozė Lokrena® yra 5 mg / per dieną, nepriklausomai nuo dializės sesijų laikas ir dažnis.

Tabletės geriamos, ne kramtyti ir gerti daug skysčių.

 

Šalutinis poveikis

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: nuovargis, silpnumas, svaigulys, galvos skausmas, mieguistumas, nemiga, košmarai, depresija, nerimas, sumišimas ar trumpalaikės atminties praradimas, haliucinacijos, Silpni sindromas, raumenų silpnumas, parestezijų galūnių (už šlubavimu, Raynaud sindromo), drebulys.

Širdies ir kraujagyslių sistema: sinusovaya bradikardija, širdies plakimas, ortostatinė hipotenzija, laidumo sutrikimai infarktas, A. блокада (iki širdies nepakankamumo), Aritmija, silpnėjimas miokardo susitraukimo, plėtra (ar pablogėjimą) stazinio širdies nepakankamumo požymiai (patinimas kulkšnių, sustabdyti, goleneй), žymėtas kraujospūdžio sumažėjimas, pasireiškimas vazospazmą (periferinės kraujotakos sumažėjimas, šaltumas apatinių galūnių, Raynaud sindromo), krūtinės skausmas.

Nuo virškinimo sistemos: sausos gleivinės, burnos ertmės, pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas arba viduriavimas, nenormalūs kepenų funkcija (tamsus šlapimas, geltona odos ar Odena, cholestazė), skonio pokytis.

Kvėpavimo sistema: nosies užgulimas, pasunkėjęs kvėpavimas, kai jis vartojamas didelėmis dozėmis (praradimas selektyvumą); laringo- ir bronchų spazmas (Turintiems polinkį pacientams).

Dėl regėjimo organo dalis: regėjimo sutrikimas, sumažinti ašarų liaukos sekreciją, sausumas ir skausmas akių, konjuktyvitas.

Dėl endokrininės sistemos dalis,: Hiperglikemija, ne-nuo insulino nepriklausomu cukriniu diabetu sergantiems pacientams, hipoglikemija pacientams, gauti insulino, hypothyroid būklė.

Dermatologinės reakcijos: padidėjęs prakaitavimas, dermahemia, išbėrimas, žvynelinės odos reakcijos, psoriazės pablogėjimas banga.

Alerginės reakcijos: odos bėrimas, niežulys, dilgėlinė.

Kitas: nugaros skausmas, artralgija, iš libido susilpnėjimas, sumažintas stiprumas, atšaukimas (didėja krūtinės anginos priepuolių, padidėjęs kraujospūdis); retai – antinuklearinių antikūnų atsiradimas (tik išimtiniais atvejais yra pridėtas klinikinių simptomų rūšies ir sisteminė raudonoji vilkligė, artimųjų nutraukus gydymą).

 

Kontraindikacijos

-lėtinio širdies nepakankamumo IIB-III etapas;

- Yra kardiogeninis šokas;

- AV блокада II и III степени (Be dirbtinių vairuotojas ritmo ryšio);

- Prinzmetal krūtinės angina;

- FAQ (įsk. sinoatrialynaya blokada);

- Vыrazhennaya bradikardija;

- Hipotenzija;

- Kardiomegalija (be širdies nepakankamumo požymių,);

-vienu metu taikyti su sultopridom ir floktafeninom;

- vienu metu MAO inhibitoriai;

- Vaikystėje ir paauglystėje iki 18 metų (veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas);

-padidėjęs jautrumas betaksololu.

Vaistas yra kontraindikuotinas įgimta galactosemia, pažeidžiant siurbimo ar gliukozės ir galaktozės, ar laktazės trūkumas (TK. Jis susideda iš laktozės).

atsargumas rengti skiriamas pacientams su alerginės reakcijos istorija, Kai feohromotsytome, metabolinė acidozė, Obliterative ligų periferinių laivų (pertrūkiais Claudication, Raynaud sindromo), kepenų nepakankamumas, lėtinis inkstų nepakankamumas, Kai inkstų, sunkiąja, depresija (įsk. istorija), vyresnio amžiaus žmonių, Kada AV blokada laipsnio galiu, lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (bronchų astma, emfizema), pacientams, sergantiems psoriaze, lėtinis širdies nepakankamumas, Tirotoksikozė, diabetas.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Į eksperimentiniai tyrimai Gyvūnas buvo aptikta tertogennogo Lokrena®. Iki šiol žmogus neturi jokio teratogeninio poveikio, kontroliuojamas būsimų tyrimų įgimtų sklaidos trūkumų rizika.

Panaudojimas vaisto nėštumo metu yra įmanoma tik tuo atveju, jei, kai numatoma nauda motinai persveria galimą riziką vaisiui.

Betaxolol nežymiai iš motinos pieno. Riziką, vaikas arba neturi jokios bradikardija, hipoglikemija. Jei turite naudoti Lokrena® žindymo laikotarpis turėtų nuspręsti nutraukti žindymą klausimą.

Nustatytas, kad betaxolol įtaką vaisiui (Gimdos augimas, gipoglikemiâ, bradikardija). Per širdies nepakankamumo išsivystymo (dekompensacijos) naujagimiui, kurių motinos nėštumo metu vartojo beta-adrenoblokatora, ligoninėje terapijos skyriuje; gliukagono vartojamas yra pagrįstas 0.3 mg / kg,; keisti ir dobutaminas yra paprastai gana didelėmis dozėmis ir ilgai-, reikia atidžiai stebėti.

Reikia suprasti,, kad kūdikiams, motinos, kurie gauti beta-adrenoblokatora, praeities veiksmų išlieka keletą dienų po gimimo. Nors šis liekamasis poveikis gali neturėti klinikinių pasekmių, Vis dėlto širdies vystymuisi, reikalauja intensyvios priežiūros, naujagimių. Tokiu atveju jums turėtų neužkrauti sprendimai, padidina nematoma KOPIJA (riziką susirgti ūminė plaučių edema). Taip pat yra pranešimų apie bradikardija, respiracinis distreso sindromas ir hipoglikemija. Todėl mes rekomenduojame, kad jūs atidžiai stebės kūdikių specializuotoje aplinkoje (skaitmeninio valdymo ir gliukozės kiekiui kraujyje per pirmuosius 3-5 gyvenimo dienas).

 

Įspėjimai

Pacientams, sergantiems krūtinės angina niekada neturėtų nutraukti staiga, staigaus nutraukimo gali sukelti sunkia aritmija, miokardo infarkto ir staigios mirties.

Pacientai,, priimančiosios Lokren®, reikia stebėti, kurios turėtų apimti, stebėti širdies SUSITRAUKIMŲ DAŽNĮ ir pragaras (kartą per parą gydymo pradžioje, tada 1 kartą per 3-4 Mėnesių), pacientams, sergantiems cukriniu diabetu (1 kartą per 4-5 Mėnesių), reikia stebėti inkstų funkciją senyviems pacientams (1 kartą per 4-5 Mėnesių). Reikėtų mokyti pacientus apskaičiavimo metodai širdies ritmas ir nurodyti ant mediku poreikio širdies ritmas mažiau nei 50 U. / min.

Pacientams, sergantiems išemine širdies liga dozę reikia mažinti palaipsniui (metu 1-2 savaites) ir, jei reikia, vienu metu paleisti pakaitinė terapija, siekiant išvengti insulto progresavimo. Maždaug 20% pacientams, sergantiems krūtinės angina beta adrenoblokatoriai yra neveiksmingi (Pagrindinės priežastys, – sunkia išemine aterosklerozės su mažos ribos neviršijantiems išemija ir širdies SUSITRAUKIMŲ DAŽNIS anginal'nogo plėtros metu puola mažiau 100 tvinksnių/min ir padidėjo kursą kairiajame skilvelio diastolinis spaudimas, pažeidžia subjendokardial'nyj kraujo).

Jei tuo pačiu metu gydymą klonidinu, jo priėmimas gali būti nutraukta tik kelias dienas po anuliavimo Lokrena®.

Lokren® Prieš bandymo turinio kraujyje ir šlapime katecholaminų turėtų būti panaikintas, normetanefrina, vanilinmindalnoy rūgštis, Antinukleariniai antikūnai.

Bronchinės astmos ir lėtinės obstrukcinės plaučių ligos beta-adrenoblokatora gali būti suteikta tik kai vidutinio sunkumo ligos, selektyvus beta-adrenoblocker už mažą pradinę dozę pasirinkimas. Prieš pradedant gydymą įvertinti kvėpavimo funkcijos. Gali būti naudojamas su priepuolių metu gydymą bronchus (Beta2-adrenomimetiki).

Pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu, kontroliuojamas terapiškai, Jei reikia galite naudoti betaxolol – labai mažas, laipsniškai didinant dozes griežtos medicininės priežiūros sąlygomis.

Dozė turi būti sumažinta, Jei ŠIRDIES ROTACIJA poilsio žemiau 50-55 tvinksnių/min ir pacientas turi klinikiniai simptomai atsiranda bradikardija.

Atsižvelgiant į neigiamą dromotropic beta-adrenoblokatorov, Kada AV blokados laipsnio man, vaisto reikia vartoti atsargiai.

Beta-adrenoblokatora gali padidinti skaičių ir trukmę išpuolių kai smūgių Prinzmetala. Naudoti kardioselektyvaus beta1-blokatorius galima su mažiau sunkūs ir mišrus užpildžius, kad gydymas yra atliekamas kartu su vazodilatatorami.

Beta-adrenoblokatora gali būti pablogėjimas pacientams, kuriems sutrikusi periferinė kraujotaka (liga ar Raynaud sindromas, Artrito ar lėtinių ištrinti apatinė galūnių arterijų ligų).

Beta-adrenoblokatorov hipertenzijos gydymas taikant, sukelia feohromotsytoma, reikia atidžiai kontroliuoti pragaro.

Cukriniu diabetu sergantiems pacientams reikia įspėti, kad reikia stiprinti savarankiškai stebėti gliukozės kiekį kraujyje gydymo pradžioje. Pradiniai simptomai hipoglikemija gali maskuoti, ypač tachikardija, širdies plakimas ir prakaitavimas.

Kada psoriazės reikalauja kruopščiai įvertinti būtinybę pripažinti narkotikų, TK. Buvo gauta pranešimų apie ligos pablogėjimą vartojant beta-adrenoblokatorami.

Pacientams, kurių polinkis į sunkiųjų anaphylacticski reakcijos (ypač su floktafenina arba per Desensibilizacija) gydymas beta-adrenoblokatorami galėtų dar labiau sustiprina reakcijos ir sumažinti gydymo veiksmingumą. Taikant šį narkotiką turėtų būti atsižvelgta anafilaksinių reakcijų rizika.

Per bendrąją anesteziją, turėtų atsižvelgti į, Beta-adrenoblokatora kaukė refleksinę tachikardiją ir arterinės hipotenzijos riziką. Toliau beta-adrenoblokatorami terapija sumažina riziką aritmija, miokardo išemija ir hipertenzinės krizės. Anesteziologas turi informuoti, pacientui taikytas gydymas beta-adrenoblokatorami.

Kada planuojama chirurginių operacijų ir būtinybę sustabdyti narkotikų terapija turėtų būti laikomi, kad narkotikų atšaukimas 48 h galite atkurti jautrumo kateholaminam. Beta-adrenoblokatorami gydymo nereikia nutraukti pacientams, sergantiems vainikinių arterijų nepakankamumu patariama tęsti gydymą, kol operacija, atsižvelgiant į riziką, su staigaus nutraukimo beta-adrenoblokatorov. Skubios operacijos arba tais atvejais,, Kada nutraukus gydymą negali būti, pacientas turėtų būti apsaugoti nuo poveikio stimuliuojamas nervas sužadinimo pagal atitinkamai tada atropinom (su kartojimas reikalui). Vykdyti bendrąją nejautrą vaistai turi būti naudojamas su minimaliomis neigiamo inotropinio poveikio.

Simptomai tireotoxicoza galite, kamufliažas gydymas beta-adrenoblokatorami.

Sportininkai turi būti atsižvelgta, Kokių vaistų gali duoti teigiamą dopingo kontrolės testai.

Taikant šį narkotiką turėtų būti panaikinti alkoholio.

Sergantis, naudoti kontaktinius lęšius, Turėtume atsižvelgti į, kad gydymo gali sumažinti ašarų skysčio.

Jei tabako vartojimo efektyvumą beta adrenoblokatorių mažesnis.

Senyviems pacientams, reikia pradėti su mažomis dozėmis ir su griežta priežiūra.

Pacientams, sergantiems inkstų funkcijos nepakankamumu dozės turi būti koreguojamas atsižvelgiant į paciento kreatinino kiekio kraujyje QC koncentracija.

Vartojimas pediatrų

Vaisto vaikams vartoti negalima, TK. Šiuo metu nėra klinikinių duomenų apie veiksmingumą ir saugumą, jų vartojimą šioje pacientų kategorijoje.

 

Perdozavimas

Simptomai: vыrazhennaya bradikardija, svaigulys, A. блокада, žymėtas kraujospūdžio sumažėjimas, Aritmija, skilvelių priešlaikinių plaka, nejautrumas, širdies sutrikimas, pasunkėjęs kvėpavimas, bronchospazmas, cianozė, nagai, pirštų ir delnų, traukuliai.

Gydymas: skrandžio plovimas, sugeriančios priemonės skyrimas; Kada bradikardija arba pernelyg didelio nuosmukio ad atsiliepimus su atropino dozės įvedimo 1-2 mg; 1 mg glukagona su kartojimas reikalui; Tuo pačiu metu, jei būtina, Laikykite lėta infuzija 25 mcg izoprenalina arba švirkščiamas dobutaminu dozė 2.5-10 ug / kg / min.

 

Sąveika su kitais vaistais

Daugelis vaistų gali sukelti bradikardija. Šiai grupei priklauso beta-adrenoblokatora, IA klasės antiaritminiai preparatai (chinidino, dizopiramidas), amjodarono ir sotalolio iš III klasės vaistiniais, diltiazemas ir verapamilis iš IV klasės, taip pat rusmenės glikozidų, klonidin, guanfacin, Meflokvino, cholinesterazės inhibitorių, rodomas Alzheimerio ligos gydymas.

Kurios yra kontraindikuotinas deriniai

Kartu su programa floktafeninom (šokas arba arterinė hipotenzija, tinkamai floktafeninom) Beta-adrenoblokatora gali sumažėti kompensacinių reakcijų dėl širdies ir kraujagyslių sistemos.

Kartu su paraiška sultopridom vystosi išreikšta etiologija (suminis poveikis).

Deriniai, Todėl nereikėtų

Jei jūs kreipiatės blokatorami kalcio kanalus (bepridilis, diltiazemą ir verapamilį) pažeidimai automatiškumo didesnio (vыrazhennaya bradikardija, Sustabdyti sinusų), pažeidimų AV laidumo, širdies sutrikimas (sinergija). Šis derinys gali būti naudojamas tik pagal atidžiai klinikinės priežiūros ir kontrolės EKG (ypač vyresnio amžiaus žmonėms arba gydymo pradžioje).

Kartu panaudojant amjodaronas gali atsirasti pažeidimų susitraukiamumo, automatiškumo didesnio ir laidumas (Simpatinė kompensacinių mechanizmų slopinimo).

Deriniai, kad turėtų būti naudojami atsargiai

Taikant galogenosoderzhashhih inhaliacijai bendrosios anestezijos turėtų atsižvelgti į, kad per operaciją poveikis β adrenoreceptorių blokada gali būti įveiktas beta-adrainostimulatorami. Paprastai, Beta-adrenoblokatorami terapija turėtų nesibaigia, Tačiau visais atvejais reikia vengti staigiai atšaukimo narkotikų. Kad anesteziologas turi informuoti apie taikomo gydymo.

Kartu su paraiška Lokrenom® IA klasės komplikacijų preparatai (chinidino, gidrohinidin ir dizopiramid) ir III klasės (Amjodaronas, dofetilid, ibutilid, sotalolio), kai dozių Fenotiazinas (tiodifenilaminas) grupės (chlorpromazinas, ciamemazin, levomepromazin, tioridazin), benzamidov (amisulpridu, sulpyryd, tiapride), butirofenonov (droperidol, haloperidolis), kiti neuroleptikai (pimozid), taip pat cisapridu, difemanila, Eritromicinas (už / iš), galofantrina, mizolastina, moksifloksacino, pentamidinas, spiramizina (už / iš) ir vinkamina (už / iš) gali padidėti rizika susirgti skilvelinės aritmijos, ypač tipas “sukinys” (Kombinuotas gydymas prireikus kontrolės klinikiniai ir EKG).

Kartu propafenonom galimybę parengti susitraukiamumo panaudojant, automatiškumo didesnio ir laidumas (sustabdant šią neesminę Simpatinė kompensacinius mechanizmus), kad klinikinei būklei reikia stebėti ir EKG.

Kai kartu su baklofenom naudojimas gali padidinti antigipertenzivnogo veiksmai (reikia stebėti ir dozės keitimas, jei reikia).

Kai kartu su insulino ir geriamųjų gipoglikemicakimi priemonės-turėtų būti laikoma išvestinės priemonės sulfonilkarbamidų, kad visi beta-adrenoblokatora gali maskuoti simptomus gipoglikemii (atliekant). Pacientas privalo įspėti apie būtinybę sustiprinti gliukozės kiekio kraujyje stebėjimas, ypač gydymo pradžioje.

Kartu su cholinesterazės inhibitorių vartojimas (donepezilo, Galantaminas, ambenonija chloridas, neostigminas, Pyridostigmine, rivastigminas, takrin) gali padidėti bradikardijos rizika (additivnoe veiksmai), tam reikia, kad klinikinės būklės monitoringas.

Kai kartu su antigipertenzivei-tai centrinė veiksmo (klonidin, apraklonidin, Alfa Metildopos, guanfacin, moxonidine, rilmenidin) Galbūt didelis skelbimų staigiai atšaukimo paruošimas antigipertenzivnogo centro veiklai (Reikia vengti staigiai atšaukimo antigipertenzivnogo lėšas ir atlikti klinikinės būklės monitoringas).

Kai Vietovė/su lidokaino įvedimas gali padidėti lidokaino koncentracija kraujo plazmoje koncentracija su galimu padidėjimu nepageidaujamų neurologinių simptomų ir poveikio širdies ir kraujagyslių sistemos (Pritaikysime lidokaino kepenyse), reikia stebėti EKG ir klinikinę būklę, galbūt, lidokaino koncentracija stebėsenos plazmoje gydymo metu beta-adrenoblokatorami, ir po jo pabaiga. Jei būtina, – lidokaino dozės korekcija.

Deriniai, Tai turėtų būti atsi velgta

Kartu su NVNU vartojimas sisteminiam vartojimui (įsk. selektyvūs Cox-2) gali sumažinti gipotenzivnogo poveikį (slopina prostaglandinų sintezę ir vandens susilaikymas ir natrio).

Jei jūs kreipiatės blokatorami kalcio kanalus gali išsivystyti arterinė hipotenzija, kraujotakos nepakankamumas pacientams, kuriems latentinis arba nekontroliuojamas širdies nepakankamumas. Gydymas beta-adrenoblokatorami gali sumažinti refleksas Simpatinė mechanizmai.

Bendrame taikymo su tricikliais antidepresantais (imipramino tipo), neiroleptikami gali padidinti gipotenzivnogo poveikis bei padidėjusio ortostatinė hipotenzija (additivnoe veiksmai).

Kartu panaudojant meflokvino didina bradikardijos rizika (additivnoe veiksmai).

Kai kartu su dipiridamolio (už / iš) gali stiprinti antihipertenzinį.

Kartu su alfa adrenerginių paskyrimu, naudojamas urologija (alьfuzozin, doksazozin, prazosinui, tamsulozin, terazosinui), yra patobulintas antihipertenzinis poveikis ir padidėti ortostatinė hipotenzija.

Kai kartu su amifostinom naudojimas gali padidinti antigipertenzivnogo poveikis.

Alergenai, naudojama imunoterapijos, arba alergenų ekstraktai odos bandymų, sunkios sisteminės alerginės reakcijos ar anafilaksija rizikos pacientams, gauti betaxolol.

Fenitoino įjungimo/įvade padidina cardiodepressive veiksmų ir sumažinti PRAGARAS galimybę pacientams,, pagrindinio kompiuterio betaxolol.

Kada betaxolol mažina klirensą xantinov (išskyrus difillina) ir padidina jų koncentraciją kraujo plazmoje, ypač pacientams su didesnės prošvaisos teofilino (pvz, apsvaigusi nuo rūkymo).

Gipotenzivny poveikis betaxolol įtaką susilpninti estrogenai (natrio susilaikymas).

Kai kartu su betaksololom širdies glikozidų, metildopa, rezerpino ir guanfacin padidinti rizikos besivystančių arba gilina bradikardija, AV blokada, širdies sustojimas.

Kai kartu su betaksololom nifedipino, Diuretikai, klonidin, simpatolitiki, Hydralazine ir kitų antihipertenzinių vaistų gali sukelti žymiai sumažinti pragaras.

Kada betaxolol pailgina trukmė nedepoliarizuth miorelaksantov ir dar kartą kumarinov protivosvertyvajushhee.

Kai kartu su betaksololom etanolio, raminamieji ir migdomieji vaistai padidinti CNS depresiją.

Nerekomenduojama vienu metu taikyti su MAO inhibitoriais, nes labai padidėjo hipotenzinį poveikį, pertrauka nevienodas vartojantiems MAO inhibitorius ir betaxolol įtakos neturėtų būti mažesnis nei 14 dienos.

Kai kartu su betaksololom negidrirovannye skalsių alkaloidais naudojimas padidina riziką, periferinės kraujotakos.

 

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

 

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje. Tinkamumo laikas – 5 metų.

Mygtukas Atgal į viršų