Aktyvus medžiagos: Loperamidas, Simetikono
Kai ATH: A07DA53
KKSK: Simptominis antidiarrheal narkotikų
TLK-10 kodai (liudijimas): K52, K59.1
Kai KSF: 11.07.03.02
Gamintojas: JOHNSON & JOHNSON UAB (Rusija)
◊ Kramtomosios tabletės baltas, turas, butas, с гравировкой “IMO” на одной стороне, su vanilės ir mėtos kvapas.
| 1 kortelė. | |
| loperamido hidrochloridas | 2 mg |
| simetikonas | 125 mg |
Pagalbinės medžiagos: sacharozės, mikrokristalinė celiuliozė, polimetakrilat, celiuliozės acetato, sorbitolis, dekstratы (hidratuotas), vanilė-mėtų skonio (natūralių ir sintetinių), sacharino natrio druska, stearino rūgštis, kalcio fosfatas.
4 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
6 PC. – блистеры (2) – пачки картонные.
Antidiarrheal vaistai.
Loperamido jungiasi prie opioidinių receptorių, žarnyno sienelių, Tai veda prie priespaudos reaktyvinės Peristaltika, vandens ir elektrolitų rezorbciją stiprinimas. Loperamido nepakeičia fiziologinės žarnyno mikroflorą ir didina išangės sfinkterio tonusas.
Simetikonas yra inertiškas aktyviosioms paviršiaus junginys. Penogasashchee poveikio, ir todėl mažina simptomus, susijęs su viduriavimas (dujų susikaupimas, diskomfortas pilve, spasticskie skausmas).
Imodium® Plius yra centrinė veiksmų.
Absorbcija
Loperamido yra gerai absorbuojamas iš žarnyno. Simetikono nėra absorbuojamas iš žarnyno.
Medžiagų apykaita
Лоперамид подвергается эффекту “первого прохождения”, ir beveik visiškai metabolizuojamas per kepenis ir su jelchew konjuguotų metabolitų pavidalu išsiskiria su. Dėl intensyvaus metabolizmo plazmoje nepakitusio loperamido koncentracija yra labai maža.
Išskaitymas
T1/2 loperamido yra vidutiniškai 10.8 ne (svyruoja nuo 9 į 14 ne). Metabolitų išsiskiria su išmatomis loperamido.
yra viduriavimas bet kokios etiologijos ir susiję simptomai (dujų susikaupimas, diskomfortas pilve, spasticskie skausmas).
Vaistas yra nustatyta Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų pradiniu dozės 2 skirtukas., далее – по 1 kortelė. Po kiekvieno palaidi išmatose. Didžiausia paros dozė - 4 kortelė. Продолжительность приема – не более 2 d.
Taikant šį narkotiką Senyvi pacientai dozės koreguoti nereikia.
Taikant šį narkotiką Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi dozės mažinti nereikia..
Toliau išvardytas šalutinis poveikis yra klasifikuojami taip: Dažnai (>10%), dažnai (>1%, bet <10%), retai (>0.1%, bet <1%), retai (>0.01%, bet <0.1%), retai (<0.01%), įskaitant pavienius atvejus.
Alerginės reakcijos: очень редко – кожная сыпь, dilgėlinė, niežulys; в единичных случаях – ангионевротический отек, pūslinis bėrimas (įsk. Stivenso - Džonsono sindromas), daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos.
Nuo virškinimo sistemos: очень редко – искажение вкуса, pilvo skausmas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, vėmimas, dispespiâ, žarnų nepraeinamumas, didelė gaubtinė žarna (įskaitant toksiškos srovių).
Su Urogenitalinę sistemą: в единичных случаях – задержка мочи.
CNS: очень редко – головокружение; в единичных случаях – сонливость.
Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas klinikinių ir postmarketingovyh mokslinių tyrimų loperamida būdingas viduriavimas sindromas (burnos džiūvimas, pilvo skausmas, diskomfortas pilve, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, nuovargis, mieguistumas, svaigulys). Todėl labai sunku įdiegti patikimą ryšį tarp vartojate vaistus ir aukščiau išvardytų simptomų.
-Ūmus dizenterijos, būdingas krovânistym kėdė arba aukštos temperatūros (monoterapijai);
-bakterinės enterokolitas, sukelia Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;
-sunkus opinis kolitas;
- Pseudomembraninio kolito, tinkamai antibiotiokoterapiej;
- Vaikams iki 12 metų;
- Padidėjęs jautrumas vaisto.
Naudoti Imodium® Plius nėštumo metu (ypač I trimestro) Galbūt jei svarūs įrodymai.
Nedaug loperamido pradeda veikti motinos pieną. Todėl tai nėra rekomenduojama taikyti narkotikų žindymo laikotarpiu.
Šiuo metu teratogeninio ar embriotoksinio loperamido poveikį ir simetikono.
Tas atsargumas turėtų paskirti Imodium® Be žmonių kepenų ligomis, TK. у них замедлен метаболизм “первого прохождения”. Šiais atvejais paciento sveikatos būklės pakeisti valdymo.
Nes vartojant Imodium® Plius simptominis, Būtina atlikti vienu metu ètiotropnuû ir rehidracijos terapija.
Atsižvelgiant į klinikinę nėra pagerėjimo metu 48 h priėmimo Imodium® Plius reikia nutraukti. Pacientas turi būti informuotas, būtina kreiptis į gydytoją.
Imodium® Plius tai nėra rekomenduojama taikyti tais atvejais, kai, Kai, siekiant išvengti priespaudos Peristaltika.
Jei jaučiate užkietėjimas ir (arba) pūtimas gydymo Imodiumom metu® Plius narkotikų gydymo reikėtų nedelsiant nutraukti.
Vartojimas pediatrų
Vaistas yra ne nustatyta vaikai iki metų amžiaus 12 metų.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Imodium® Plius neįtakoja greičio psichikos ir fizines reakcijas. Tačiau pacientai,, Po to, kai vaistas paženklintas mieguistumas, nuovargis ar svaigulys, Vengti vairuoti automobilį ir dirbti su potencialiai pavojingų įrenginių.
Apima perdozavimo, iš žmogaus kepenų.
Simptomai: CNS slopinimas (stuporas, Pažeidimas judesių koordinacijos, mieguistumas, mioz, padidėjęs raumenų tonusas, kvėpavimo slopinimas) ir žarnų paralyžius okliuzija. Vaikams, priespaudos CNS gali pasireikšti dažniau, nei suaugusiems.
Gydymas: антидот – налоксон. Nes ji veiksmų ilgalaikis loperamido, negu naloksono (1-3 ne), gali prireikti papildomų naloksono įvedimas. Nustatyti galimas priespaudos CNS būtina stebėti pacientą per 48 ne.
Išskyrus vaistai, turintys panašių farmakologinio poveikio, dėl tarpusavio stiprinimas poveikis, sąveika su kitais vaistais nėra įdiegtas.
Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.
Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 30 ° C. Tinkamumo laikas - 3 metai.
Ši svetainė naudoja slapukus ir paslaugas techniniams duomenims iš lankytojų rinkti, siekiant užtikrinti našumą ir pagerinti paslaugų kokybę.. Ir toliau naudodamiesi mūsų svetaine, automatiškai sutinkate su šių technologijų naudojimu.
Read More