IMODIUM PLIUS

Aktyvus medžiagos: Loperamidas, Simetikono
Kai ATH: A07DA53
KKSK: Simptominis antidiarrheal narkotikų
TLK-10 kodai (liudijimas): K52, K59.1
Kai KSF: 11.07.03.02
Gamintojas: JOHNSON & JOHNSON UAB (Rusija)

dozavimo forma, sudėtis ir pakuotė

◊ Kramtomosios tabletės baltas, turas, butas, Graviruotas “TJO” vienoje pusėje, su vanilės ir mėtos kvapas.

Pagalbinės medžiagos: sacharozės, mikrokristalinė celiuliozė, polimetakrilat, celiuliozės acetato, sorbitolis, dekstratы (hidratuotas), vanilė-mėtų skonio (natūralių ir sintetinių), sacharino natrio druska, stearino rūgštis, kalcio fosfatas.

4 PC. – pūslelės (1) – pakuočių kartoną.
6 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Antidiarrheal vaistai.

Loperamido jungiasi prie opioidinių receptorių, žarnyno sienelių, Tai veda prie priespaudos reaktyvinės Peristaltika, vandens ir elektrolitų rezorbciją stiprinimas. Loperamido nepakeičia fiziologinės žarnyno mikroflorą ir didina išangės sfinkterio tonusas.

Simetikonas yra inertiškas aktyviosioms paviršiaus junginys. Penogasashchee poveikio, ir todėl mažina simptomus, susijęs su viduriavimas (dujų susikaupimas, diskomfortas pilve, spasticskie skausmas).

Imodium^® Plius yra centrinė veiksmų.

Farmakokinetika

Absorbcija

Loperamido yra gerai absorbuojamas iš žarnyno. Simetikono nėra absorbuojamas iš žarnyno.

Medžiagų apykaita

Loperamido veikiamas poveikis “Pirmasis perdavimas”, ir beveik visiškai metabolizuojamas per kepenis ir su jelchew konjuguotų metabolitų pavidalu išsiskiria su. Dėl intensyvaus metabolizmo plazmoje nepakitusio loperamido koncentracija yra labai maža.

Išskaitymas

T_1/2 loperamido yra vidutiniškai 10.8 ne (svyruoja nuo 9 į 14 ne). Metabolitų išsiskiria su išmatomis loperamido.

Liudijimas

yra viduriavimas bet kokios etiologijos ir susiję simptomai (dujų susikaupimas, diskomfortas pilve, spasticskie skausmas).

Dozuoti

Vaistas yra nustatyta Suaugusieji ir vyresni kaip 12 metų pradiniu dozės 2 skirtukas., toliau – iki 1 kortelė. Po kiekvieno palaidi išmatose. Didžiausia paros dozė – 4 kortelė. Vartojimo trukmė – nebe 2 d.

Taikant šį narkotiką Senyvi pacientai dozės koreguoti nereikia.

Taikant šį narkotiką Pacientai, kurių inkstų funkcija sutrikusi dozės mažinti nereikia..

Šalutinis poveikis

Toliau išvardytas šalutinis poveikis yra klasifikuojami taip: Dažnai (>10%), dažnai (>1%, bet <10%), retai (>0.1%, bet <1%), retai (>0.01%, bet <0.1%), retai (<0.01%), įskaitant pavienius atvejus.

Alerginės reakcijos: retai – odos bėrimas, dilgėlinė, niežulys; keliais atvejais – angioneurozinė edema, pūslinis bėrimas (įsk. Stivenso - Džonsono sindromas), daugiaformė eritema, toksinė epidermio nekrolizė, anafilaksinis šokas, anafilaktoidinės reakcijos.

Nuo virškinimo sistemos: retai – iškraipymas skonį, pilvo skausmas, pykinimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, vėmimas, dispespiâ, žarnų nepraeinamumas, didelė gaubtinė žarna (įskaitant toksiškos srovių).

Su Urogenitalinę sistemą: keliais atvejais – šlapimo susilaikymas.

CNS: retai – svaigulys; keliais atvejais – mieguistumas.

Pranešimų apie nepageidaujamas reakcijas klinikinių ir postmarketingovyh mokslinių tyrimų loperamida būdingas viduriavimas sindromas (burnos džiūvimas, pilvo skausmas, diskomfortas pilve, pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas, pilvo pūtimas, nuovargis, mieguistumas, svaigulys). Todėl labai sunku įdiegti patikimą ryšį tarp vartojate vaistus ir aukščiau išvardytų simptomų.

Kontraindikacijos

-Ūmus dizenterijos, būdingas krovânistym kėdė arba aukštos temperatūros (monoterapijai);

-bakterinės enterokolitas, sukelia Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp.;

-sunkus opinis kolitas;

- Pseudomembraninio kolito, tinkamai antibiotiokoterapiej;

- Vaikams iki 12 metų;

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Naudoti Imodium^® Plius nėštumo metu (ypač I trimestro) Galbūt jei svarūs įrodymai.

Nedaug loperamido pradeda veikti motinos pieną. Todėl tai nėra rekomenduojama taikyti narkotikų žindymo laikotarpiu.

Šiuo metu teratogeninio ar embriotoksinio loperamido poveikį ir simetikono.

Įspėjimai

Tas atsargumas turėtų paskirti Imodium^® Be žmonių kepenų ligomis, TK. jie sulėtėjo medžiagų apykaita “Pirmasis perdavimas”. Šiais atvejais paciento sveikatos būklės pakeisti valdymo.

Nes vartojant Imodium^® Plius simptominis, Būtina atlikti vienu metu ètiotropnuû ir rehidracijos terapija.

Atsižvelgiant į klinikinę nėra pagerėjimo metu 48 h priėmimo Imodium^® Plius reikia nutraukti. Pacientas turi būti informuotas, būtina kreiptis į gydytoją.

Imodium^® Plius tai nėra rekomenduojama taikyti tais atvejais, kai, Kai, siekiant išvengti priespaudos Peristaltika.

Jei jaučiate užkietėjimas ir (arba) pūtimas gydymo Imodiumom metu^® Plius narkotikų gydymo reikėtų nedelsiant nutraukti.

Vartojimas pediatrų

Vaistas yra ne nustatyta vaikai iki metų amžiaus 12 metų.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus

Imodium^® Plius neįtakoja greičio psichikos ir fizines reakcijas. Tačiau pacientai,, Po to, kai vaistas paženklintas mieguistumas, nuovargis ar svaigulys, Vengti vairuoti automobilį ir dirbti su potencialiai pavojingų įrenginių.

Perdozavimas

Apima perdozavimo, iš žmogaus kepenų.

Simptomai: CNS slopinimas (stuporas, Pažeidimas judesių koordinacijos, mieguistumas, mioz, padidėjęs raumenų tonusas, kvėpavimo slopinimas) ir žarnų paralyžius okliuzija. Vaikams, priespaudos CNS gali pasireikšti dažniau, nei suaugusiems.

Gydymas: Priešnuodis – Naloksono. Nes ji veiksmų ilgalaikis loperamido, negu naloksono (1-3 ne), gali prireikti papildomų naloksono įvedimas. Nustatyti galimas priespaudos CNS būtina stebėti pacientą per 48 ne.

Sąveika su kitais vaistais

Išskyrus vaistai, turintys panašių farmakologinio poveikio, dėl tarpusavio stiprinimas poveikis, sąveika su kitais vaistais nėra įdiegtas.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra pasiryžusios taikymo agentas Valium šventes.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi vaikams nepasiekiamoje vaikams temperatūrai nuo 15 ° iki 30 ° C. Tinkamumo laikas – 3 metai.