FTORURACIL-TEVA

Aktyvus medžiagos: Ftoruracil
Kai ATH: L01BC02
KKSK: Priešvėžinis vaistas. Antimetaʙolit
Kai KSF: 22.02.03
Gamintojas: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izraelis)

Dozavimo forma,, STRUKTŪRA IR PAKAVIMAS

Injekcinis tirpalas aiškus, bespalvis arba gelsvas, be mechaninių priemaišų.

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, vandens D / ir.

5 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.

Injekcinis tirpalas aiškus, bespalvis arba gelsvas, be mechaninių priemaišų.

Pagalbinės medžiagos: Natrio hidroksidas, vandens D / ir.

10 ml – butelių (1) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Priešnavikinis agentas iš antimetabolitų grupės. Jis yra uracilo antimetabolitas, konkuruoti su jais timidilato sintazės, blokai DNR sintezė, Tai sukelia struktūriškai nepakankamo RNR formavimas (įvedant savo sintezė), slopina pasidalijimą vėžinių ląstelių. Po kelių valandų koncentracijos, įvedimas į naviko audinio aukščiau, nei sveikų audinių.

Liudijimas

• vėžys, gaubtinės žarnos ir tiesiosios žarnos,
• krūties vėžio,
• stemplė,
• skrandis,
• kasa,
• pirminis kepenų vėžys,
• kiaušidžių vėžys,
• gimdos kaklelio vėžio,
• Pūslė,
• Piktybiniai navikai galvos ir kaklo,
• prostatos vėžys,
• antinksčių vėžys,
• Vėžys vulyvы,
• varpos vėžio,
• karцinoid,
• odos vėžys (tepalas)

Dozuoti

Ftoruatsil dalis daug programų chemoterapijos, susijusią su maršruto administracijos pasirinkimas, režimas ir dozės kiekvienu konkrečiu atveju turi būti vadovaujamasi literatūros duomenimis.

Įveskite / boliuso arba infuzinis tirpalas, B / (rekomenduojama naudoti tinkamą infuzijos siurblį teikti pastoviu greičiu infuzijos), intracisternally.

B / lašinamas, pagal bet kurį iš šių sistemų (įvedimas stotelės, kai šalutinis poveikis – stomatitas, viduriavimas, leukopenija ar trombocitopenija; vėliau atnaujinus padidinti leukocitų skaičių 3-4 tūkst. / l, o trombocitų 80-100 tūkst. / ul): 1) 1 g / m / diena / lašinamas nuolat 96-120 ne; 2) 600 mg / kv IN / į 1 ir 8 dienų kursas kartu su kitais. PM.

Kai naudojamas kartu su kalcio folinato dozavimo fluorouracilo paprastai sumažinama 25-30%; 3) 500 mg / m arba 12-13.5 mg / kg, kas antrą dieną 3-5 dienos, intervalas tarp kursų – 4 Saulė; 4) 600 mg / m arba 15 mg / kg, (Didžiausia vienkartinė dozė 1 g) 1 vieną kartą per savaitę 6-10 Saulė.

Kai naudojamas kartu su kalcio folinato dozavimo fluorouracilo paprastai sumažinama 25-30%. Nutukusiems pacientams ar pacientams, kuriems yra didelė kūno masė dėl patinimas, ascitas arba kita. priežastys skysčių susilaikymo turėtų būti vertinamas kūno svorį, neatsižvelgiant į juos (“sausas” svoris).

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: sumažėjęs apetitas, pykinimas, vėmimas, rėmuo, skonio pojūčio pokytis, ezofagitas, uždegimas ir išopėjimas virškinimo trakto dalies gleivinę, opinis stomatitas, viduriavimas, kraujavimas iš virškinamojo trakto, nenormalūs kepenų funkcija.

Nuo BMK: miokardo išemijos (angina, Kairiojo skilvelio nepakankamumas, dusulys), kurios gali būti stebimas keletą valandų vėliau įvadas; paprastai suserga antrą ar vėliau posledstviiduyuschih pristatymas; miokardo infarktas, tromboflebitas injekcijos vietoje.

Centrinė nervų sistema: ūminis smegenėlių sindromas (ataksija, nistagmo), galvos skausmas, dezorientacija, painiava, euforija.

Nuo kraujodaros pusėje: leukopenija (paprastai per 9-14 dienų kiekvienas kursas; žemiausio lygio baltųjų kraujo kūnelių, stebėtų po 9-14, rečiau – 20 dienos; atkurta maždaug po 30 dienos), neutropenija, anemija, trombocitopenija.

Nuo pojūčių: optinis neuritas, ašarojimas, sleznыh kanalai stenozė, neryškus matymas, šviesos baimė, Katarakta, korkovaya aklumas (didesnes dozes). Alerginės reakcijos: odos bėrimas, dermatitas, dilgėlinė, šviesai, bronchospazmas, anafilaksinis šokas.

Dėl odos: dermatomelasma, sausa ir suskilinėja oda, plaštakų ir pėdų sindromas eritrodizestezii (dilgčiojimas rankų ir kojų su skausmo atsiradimo posledstviiduyuschim, paraudimas ir patinimas), alopecija, teleangiэktaziya, nagų pokyčiai (įsk. naikinimas).

Kitas: azoospermija, amenorėja, hiperurikemija, pneumopathies (kosulys, dusulys), kraujavimas iš nosies (kraujavimas iš nosies), silpnumas (paprastai įvyksta ir konservuoti visoje karto po administravimą 12-36 ne), antrinių infekcijų.

Kontraindikacijos

• reaktyvumo,
• slopinimas kaulų čiulpų kraujodaros (baltųjų kraujo ląstelių skaičius mažesnis nei 5 tūkst. / ul, trombocitų mažiau 100 tūkst. / ul),
• nėštumas,
• žindymo laikotarpis.

C priežiūros. Inkstų ir / ar kepenų funkcijos nepakankamumas, ūminis užkrečiama virusinė liga, grybelinė ar bakterinė kilmė (įsk. tuberkuliozė, kad vetryanaya, malksnos), kaulų čiulpų infiltracija vėžinių ląstelių, anksčiau atliktų intensyvus radioterapija arba chemoterapija, kaxeksija.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Priėmimas produkto draudžiama.

Įspėjimai

Kai stomatito, arba viduriavimas, gydymas produktas turėtų būti nutraukiamas, kol šių simptomų išnykimo.

Su plaštakų ir pėdų sindromas eritrodizestezii galimą paskyrimą į piridoksino dozės 100-150 mg / per dieną.

Gydymo laikotarpis yra būtina siekiant kontroliuoti skaičių leukocitų ir trombocitų, nustatyti hematokrito ir Hb, Veikloje, AUKSAS, LDH, bilirubinas, tikrinti burną nedarbingumo nustatyti opos (Prieš kiekvieną produkto administravimo).

Pacientai, kuriems pasireiškia leukopenija, reikia atidžiai stebėti dėl infekcijos požymių.

Perdozavimas

Duomenų apie perdozavimą nėra atstovaujama.

Sąveika su kitais vaistais

Veiksmingumas ir / arba toksiškumo padidėjimas ir tt. antinavikiniai vaistai (Interferonas alfa2a, ciklofosfamidas, vynkrystyn, Metotreksato, cisplatina, adriamiciną), kalcio folinato.

Radioterapija – priedas kaulų čiulpų slopinimas. Kai naudojamas kartu su skolų mitomicino C buvo pastebėta, pasireiškimas hemolizinio ureminio sindromo.

Kartu su priėmimo sorivudinom gerokai leukopeniją, kai kuriais atvejais baigėsi mirtimi.

Fluorouracilas negali būti naudojami vėliau kartu su terapijos ir aminofenazonu, fenilbutazono ir sulfonamidams. Xlordiazeopoksid, disulьfiram, grizeofulvinas ir izoniazidas gali stiprinti su fluorouracilu veikla.

Ryšium su gamtos apsaugos mechanizmų slopinimo į fluorouracilo galimo intensyvinimo replikacijos vakcinos viruso proceso gydymo ir sumažinti antikūnų gamybą reaguojant į skiepijimo gyvomis vakcinomis ne ar inaktyvuota vakcinos, Todėl tarp produkto naudojimo pabaigos ir skiepijimo gyvomis arba inaktyvuotų vakcinų intervalas yra nuo 3 į 12 Mėnesių.

Taisyklės laikotarpiai ir rupiniai

Esant 15-30 ° C temperatūroje,.

Tinkamumo laikas – 2 metai.