ESTULIK

Aktyvus medžiagos: Guanfaцin
Kai ATH: C02AC02
KKSK: Centrinė alfa stimuliatorius₂-adrenoreceptorov. Antihipertenzinių vaistų
Kai KSF: 01.09.01.01
Gamintojas: EGIS PHARMACEUTICALS PLC (Vengrija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Dražė balta arba gelsvai balta, turas, butas, nuožulnomis, su vagele vienoje pusėje ir kitoje pusėje išgraviruota stilizuota raidė e; su mažai arba jokio kvapo.

Pagalbinės medžiagos: laktozės monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas, stearino rūgštis.

10 PC. – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Antihipertenzinių vaistų. Susijusios su centrinio veikimo mechanizmas yra₂-adrenoreceptorov, Tai veda prie sumažėjimas Simpatinė tonas. Rezultatas – sumažėja apvali ir nuleisti PRAGARĄ.
Jestulik neturi įtakos širdies veiklos. Mažinimas yra kompensuojami didėja širdies sistolinis tūris. Neturi įtakos Reglamento pragaro, nei ramybės mechanizmai, nei per fizinį vykdyti.
Narkotikų neturi sukelti pokyčiai inkstuose: jokių vėlavimų natrio, vanduo, perteklius kalio išsiskyrimas vyksta ne. Glomeruljarnaja atliktas filtravimas lieka pastovi lygį, net pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumo klinikinių simptomų. Sumažina Renino aktyvumas kraujo plazmoje.
Antihipertenziniais ilgalaikio.

Liudijimas

Arterinė hipertenzija (formoje atskirai arba derinyje), įskirtinai:
-pirminė arterinė hipertenzija;
-esant renovaskulinei hipertenzijai.

Dozuoti

Tuo atveju, kai sunki hipertenzija kartu su dioretikami Jestulik tabletės gali būti papildyta su adrenoblokatoriaus arba vazodilatatorom. Dėl vaisto farmakologinės savybės, pacientų hipertenzija sergantiems pacientams, sergantiems obstrukcinių ligų ir kvėpavimo takų, širdies nepakankamumas arba inkstų nepakankamumas, taip pat AV blokados laipsnio gerai perkelti Jestulik.
Suaugusieji ties gydymo vaisto pradžioje yra nustatyta į dozės 0.5-1 mg (1/2-1 skirtukas.) 1 laikas / dieną. Jei reikia dozė gali būti padidinta iki 0.5-1 mg per parą, kas ne mažiau kaip 1 savaičių pasiekti norimą lygį PRAGARAS. Vidutinė efektinė dozė 2-3 mg.
Jestulik turėtų būti 1 laikas / dieną prieš miegą.
Jei PRAGARO nebūtų sumažinama atliekant vien, Jei norite, galite paskirti diuretikai, vazodilatatorių, Beta blokatoriai su ISA (pindololio, oxprenolol).
Į pacientai sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas, negali likti dializė, paros dozė turėtų būti sumažintas.

Šalutinis poveikis

Nuo virškinimo sistemos: Tai galima (ypač didelės pradinės dozės arba dozės didinimą) burnos džiūvimas; Kai kuriais atvejais – apetito praradimas, pykinimas.
CNS: galimas (ypač didelės pradinės dozės arba dozės didinimą) sedacija, nuovargis, mieguistumas, galvos skausmas; Kai kuriais atvejais – painiava.
Kitas: Kai kuriais atvejais – impotencija.
Dauguma šalutinių poveikių, paprastai, eina kaip gydymo.

Kontraindikacijos

-padidėjęs jautrumas guanfacinu ir kitų komponentų vaisto.
Nerekomenduojama pacientams su AV blokada II ir III tiek, kiek (TK. duomenis apie narkotikų šioje pacientų kategorijoje nėra pakankamai).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu galima tais atvejais,, Kai numatoma nauda gydymo už galimą riziką vaisiui arba kūdikiui motinos.
Duomenys, įrodyti neigiamos įtakos narkotikų Jestulik vaisiaus ar naujagimio trūksta.
Į eksperimentiniai tyrimai neparodė teratogeninio poveikio vaisto.

Įspėjimai

Atsargumo priemonių ir nuolat prižiūrint gydytojui turėtų skirti Jestulik pacientams su smegenų ar vainikinės kraujotakos, ypač kai gairės istorijos insulto arba sunkia širdies liga.
Nors abstinencijos simptomai yra reti, gydymą reikia tęsti lėtai ir palaipsniui.
Venkite vienu metu taikant Jestulika antagonistais (a)₂-adrenoreceptorov (fentolamino, Kordicepsas grybų).
Reikia atsargiai skirti narkotikų kartu su simpatomimeticakimi priemonės, блокаторами B-адренорецепторов, neuroleptikai.
Į eksperimentiniai tyrimai Gauti duomenys, patvirtinantį, kad bet dėl ​​narkotikų vartojimą žmonėms apribojimų nėra Estulik. Tyrimuose su žiurkėmis ir pelėmis parodė, jokių kancerogeninių poveikį narkotikų.
Poveikis gebėjimui vairuoti transporto priemones ir valdymo mechanizmus
Estulik gali sukelti blogėjant paciento psichomotorinės reakcijos. Šiuo atžvilgiu tai nėra rekomenduojama vairuojant transporto priemonių eksploatavimo ir potencialiai pavojingus įrenginius kai pradiniame etape gydymo metu, arba, jei didinant dozes (Šis laikotarpis priklauso nuo individualaus paciento atsaką į gydymą).

Perdozavimas

Simptomai: galima mieguistumas, hipotonija, bradikardija.
Gydymas: simptominis gydymas, skrandžio plovimas, Jeigu jums reikia izuprela infuzijos, paciento būklės stebėjimu.
Narkotikų nėra kada dializės.

Sąveika su kitais vaistais

(A) antagonistai₂-adrenoreceptorov (fentolamino, Kordicepsas grybų) sumažina veiklos Jestulika.
Kartu simpatomimeticakimi panaudojant lėšas Jestulika poveikio mažėja.
Kartu su paskyrimu, Jestulika su beta-blokatorami gali per daug sumažinti širdies SUSITRAUKIMŲ dažnis. Tai yra mažiau tikėtina Kada šio narkotiko naudojimas kartu su beta-blokatorami ISA.
Jei jūs kreipiatės į Jestulika su neiroleptikami gali sustiprinti raminamąjį.
Farmacijos narkotikų Jestulik nėra žinomas nesuderinamumas.

Sąlygos ir nuostatos

Narkotikų turi būti laikomi esant kambario temperatūrai esant normalioms sąlygoms (от 15 до ° 25 ° C temperatūroje). Tinkamumo laikas – 3 metai.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.