BRULAMICIN

Aktyvus medžiagos: Tobramicinas
Kai ATH: J01GB01
KKSK: Antibiotikų gruppы aminoglikozidov
Kai KSF: 06.05.01
Gamintojas: Teva Pharmaceutical Industries Ltd.. (Izraelis)

Dozavimo forma,, SUDĖTIS IR PAKUOTĖS

Sprendimas į / ir / m aiškus, beveik bespalvis.

1 ml
tobramicinas (į sulfato pavidalu)40 mg

Pagalbinės medžiagos: dinatrio эdetat, natrio Bisulfitinis, sieros rūgšties, vandens D / ir.

1 ml – ampulė (5) – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

Sprendimas į / ir / m aiškus, beveik bespalvis.

1 ml1 stiprintuvą.
tobramicinas (į sulfato pavidalu)40 mg80 mg

Pagalbinės medžiagos: dinatrio эdetat, natrio Bisulfitinis, sieros rūgšties, vandens D / ir.

2 ml – ampulė (5) – pūslelės (2) – pakuočių kartoną.

 

APRAŠYMAS VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS.

Farmakologinis

Plataus veikimo spektro antibiotikų grupė aminoglikozidov. Jis turi baktericidinį aktyvumą, sutrikdyti baltymų sintezę ir laidumo zitoplazmaticescoy membranos bakterijų.

Vsokoakteven prieš Pseudomonas aeruginosa.

Tobramicinas aktyvus prieš Gramneigiamos bakterijos: Escherichia coli, Proteus spp. (indolo-teigiamas ir indolo-neigiami kamienai), Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Shigella spp., Salmonella spp., Štamai Citrobacter spp., Haemophilus influenzae; Gram-teigiamas bakterijas: Staphylococcus spp. (įsk. kamienai, ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ПЕНИЦИЛЛИНАЗУ).

Maloakteven prieš Streptococcus spp. (įsk. Enterococcus spp.).

 

Farmakokinetika

Liudijimas

Dėl sisteminio naudojimo: Stipriai infekcinių ir uždegiminių ligų, sukelia jautrūs tobramicinu agentai (sepsis, meningitas, peritonitas, endokardit, kvėpavimo takų infekcijos, infekcijos odos ir minkštųjų audinių, šlapimo takų infekcija, kaulų infekcijos).

Dėl tepant,: akių infekcija (į kombinuotos terapijos).

 

Dozuoti

Individualus, priklausomai nuo įrodymas, ligos sunkumas, paciento amžius.

Įveskite / m, / Lašinamas. Taikomas išoriškai ir vietoje atitinkamų dozavimo formas.

 

Šalutinis poveikis

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: Valium veiksmai, galvos skausmas, tingumas, dezorientacija, pažeidimas nervų perdavimo.

Nuo virškinimo sistemos: pykinimas, vėmimas, padidėjęs kepenų transaminazių ir bilirubino kiekis kraujyje.

Nuo kraujodaros sistemos: anemija, granulocitopenija, trombocitopenija.

Vietinės reakcijos: skausmas injekcijos vietoje.

Medžiagų apykaita: hipokalcemija, giponatriemiya, kaliopenia, gipomagniemiya.

Kitas: Galbūt nefrotoksicescoe poveikis, alerginės reakcijos,.

 

Kontraindikacijos

Jautrumas tobramicinu arba kitų aminoglikozidai.

 

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Tobramicinui taikymo gali, Kada numatoma nauda motinai persveria gydymo riziką, šalutinis poveikis vaisiui.

 

Įspėjimai

Sistemos taikymo tobramicinui gali, Kada numatoma gydymo nauda yra didesnė už riziką, šalutinis poveikis šiais atvejais: pacientams, kuriems sutrikusi inkstų funkcija, klausa, Sunkioji ir Parkinsono.

 

Sąveika su kitais vaistais

Taikymo tobramicinui su furosemidom ir etakrinova rūgštis gali didinti ototoksicski; kiti aminoglikozidai, polipeptido antibiotikų, kai cholesterolio – gali padidinti nefrotoksicski tobramicinui; su miorelaxanthami (tubocurarine ir pan.) – gali padidinti savo raumenis atpalaiduojantį veiksmų.

Mygtukas Atgal į viršų