BLOKTRAN

Aktyvus medžiagos: Lozartan
Kai ATH: C09CA01
KKSK: Angiotenzino II receptorių antagonistų
TLK-10 kodai (liudijimas): I10, I50.0
Kai KSF: 01.04.02
Gamintojas: AB Pharmstandard-Leksredstva (Rusija)

FARMACINĖ FORMA, SUDĖTIS IR PAKAVIMAS

Dražė, odinė светлого розовато-оранжевого цвета, turas, iškilios.

Pagalbinės medžiagos: laktozė, mikrokristalinė celiuliozė, povidonas (mažos molekulinės masės polivinilpirolidonas), bulvių krakmolas, magnio stearatas, koloidinis silicio dioksidas (aэrosyl).

Kevalo kompozicija: gipromelloza (hidroksipropilceliuliozė), kopovydon (copolyvidonium), Titano dioksido, talkas, polisorbatas-80 (Tween-80), sikovit geltonai oranžinė 85 (E110).

10 PC. – tara Valium planimetrinis (1) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (2) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (3) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (5) – pakuočių kartoną.
10 PC. – tara Valium planimetrinis (6) – pakuočių kartoną.

Farmakologinis

Antihipertenzinių vaistų. Specifinių receptorių antagonistas angiotenzina II (potipio AT₁). Jis slopina kinazu – fermentas, sunaikina bradikinin. Sumažina PR, koncentracija kraujyje ir adrenalino koncentracijos, IŠ, slėgis ratą, kraujo apytaka. Уменьшает постнагрузку, dioreticeski poveikio. Trukdo nustatyti miokardo hipertrofija, padidina atsparumą fizinio aktyvumo pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu.

Gavęs vieną antihipertenzinių (уменьшение систолического и диастолического АД) pasiekia per 6 ne, tada 24 h palaipsniui mažėja.

Максимальный гипотензивный эффект достигается через 3-6 savaites po to, kai jums pradėti vartoti narkotikus.

Farmakokinetika

Absorbcija

Лозартан быстро абсорбируется из ЖКТ. Biologinis prieinamumas – apie 33%. T_daugiausia лозартана достигается через 1 ne.

Medžiagų apykaita

Apdorota poveikis “Pirmasis perdavimas” per kepenis, метаболизируется путем карбоксилирования при участии изофермента CYP2С9 с образованием активного метаболита. T_daugiausia активного метаболита достигается через 3-4 ne. Prisijungimo prie plazmos baltymų – 99%.

Išskaitymas

T_1/2 Losartano yra 1.5-2 ne, ir jos pagrindiniai metabolitai – 6-9 ne. Apie 35% dozės išsiskiria su šlapimu, apie 60% – per žarnyno.

Farmakokinetika specialių grupių ligonių organizme

Nustatytas, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, поэтому пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Liudijimas

- Arterinė hipertenzija;

- Stazinis širdies nepakankamumas (į kombinuotos terapijos, atveju netolerancija ar nesėkmės gydymo AKF inhibitoriais).

Dozuoti

Vaistas yra geriamos, nepriklausomai nuo valgio, Gavimo įvairovė – 1 laikas / dieną.

Į hipertenzija vidutinė paros dozė yra 50 mg. В отдельных случаях для достижения большего эффекта дозу увеличивают до 100 mg 2 gauti arba 1 laikas / dieną.

Pradinė dozė pacientams, sergantiems Širdies Sutrikimas yra 12.5 mg 1 laikas / dieną. Paprastai, dozė didėja kas savaitę (t.y. 12.5 mg / per dieną, 25 mg / per dieną 50 mg / per dieną) į vidutinės priežiūros dozę 50 mg 1 раз/сут в зависимости от переносимости препарата пациентом.

Skiriant vaistą pacientams, gauti Diuretikai didelės dozės, начальную дозу препарата следует снизить до 25 mg 1 laikas / dieną.

Nustatytas, что концентрация лозартана в плазме крови у больных циррозом печени значительно увеличивается, taip пациентам с заболеваниями печени в анамнезе следует применять препарат в более низкой дозе.

Į Senyvi pacientai, а также у больных с нарушениями функции почек, включая пациентов находящихся на гемодиализе, Nėra reikalo nustatyti pradinė dozė.

Saugumas ir veiksmingumas šio narkotiko vaikai nenustatytas.

Šalutinis poveikis

Iš centrinės ir periferinės nervų sistemos: ≥1 % – svaigulys, astenija, galvos skausmas, fatiguability, nemiga; <1% – nerimas, miego sutrikimai, mieguistumas, atminties sutrikimai, perifericheskaya neuropatija, parestezija, gipestezii, migrena, drebulys, ataksija, depresija, apalpimas.

Nuo pojūčių: ≥1 % – spengimas ausyse, skonio pojūčio pokytis, matymo pokyčiai, konjuktyvitas.

Kvėpavimo sistema: ≥1 % – nosies užgulimas, kosulys*, viršutinių kvėpavimo takų infekcija (karščiavimas, skaudanti gerklė, синусопатия*, sinusitas, faringitas); <1% – dusulys, bronchitas, rinitas.

Nuo virškinimo sistemos: ≥1 % – pykinimas, viduriavimas*, диспептические симптомы*, pilvo skausmas; ≤ 1 % – anoreksija, burnos džiūvimas, dantų skausmas, vėmimas, dujų susikaupimas, gastritas, vidurių užkietėjimas.

Dėl kaulų ir raumenų sistemos dalis: ≥1 % – traukuliai, mialgija*, nugaros skausmas, Skrynia, kojos; ≤ 1 % – artralgija, peties skausmas, skerdimas, artritas, fibromialgija.

Širdies ir kraujagyslių sistema: ortostatinė hipotenzija (priklausomai nuo dozės), širdies plakimas, Ritualai- arba bradikardija, Aritmija, angina.

Su Urogenitalinę sistemą: <1% – skubiai šlapintis, šlapimo takų infekcija, inkstų funkcijos nepakankamumas, iš libido susilpnėjimas, impotencija.

Dermatologinės reakcijos: <1% – kserozės, эritema, karščio pylimas, šviesai, padidėjo prakaitavimas, alopecija.

Alerginės reakcijos: <1% – dilgėlinė, išbėrimas, niežulys, angioneurozinė edema (įsk. asmuo, lūpos, gerklės ir / arba liežuvio).

Kitas: hiperkalemija (kalio serume daugiau 5.5 mmol / l), anemija.

* – šalutiniai poveikiai, kurių dažnis yra panašus į placebą.

Связь побочных эффектов, встречающихся с частотой <1% atvejai, с применением лозартана не доказана.

В большинстве случаев Блоктран^® gerai toleruojamas, šalutinis poveikis yra pereinamasis gamtoje ir nereikia ruošti.

Kontraindikacijos

- Hipotenzija;

- Hiperkalemija;

- Degidratatsiya;

- Nėštumas;

- Žindymas (žindymo laikotarpis);

- Iki 18 metų (veiksmingumas ir saugumas nebuvo nustatytas);

- Padidėjęs jautrumas vaisto.

IŠ atsargumas turėtų būti nustatyta, kad kepenų ir / ar inkstų nepakankamumą narkotikų.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Duomenų apie losartanas vartojimą nėštumo metu nėra. Tačiau yra žinoma,, kad narkotikų, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензиновую систему, при применении их во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефект развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием Блоктрана^® reikia nedelsiant nutraukti.

При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения Блоктраном^®.

Įspėjimai

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения Блоктрана^® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.

Preparatai, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.

Gydymo metu turėtų reguliariai stebėti kalio kiekis kraujyje koncentracija, ypač senyviems pacientams, inkstų funkcijos sutrikimas.

Perdozavimas

Simptomai: žymėtas kraujospūdžio sumažėjimas, tachikardija, nes parasimpatinė (klajoklio nervo) stimuliacija gali atsirasti etiologija.

Gydymas: diurez, simptomaticheskaya terapija; hemodializės neveiksminga.

Sąveika su kitais vaistais

Препарат может назначаться в комбинации с другими антигипертензивными средствами. Reikėtų turėti, что Блоктран^® padidėja (abipusiai) эффект других антигипертензивных средств (įsk. мочегонных, beta adrenoblokatoriai, simpatolitikov).

Не отмечено клинически значимого взаимодействия с гидрохлоротиазидом, digoksinom, nepryamыmy antikoaguliantai, cimetidinas, fenoʙarʙitalom.

Pacientams, sergantiems dehidratacija (предшествовавшее лечение диуретиками в высоких дозах) может возникать выраженное снижение АД.

При совместном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами калия повышается риск развития гиперкалиемии.

Pasiūlos sąlygos, vaistinių

Vaistas yra išleistas pagal receptą.

Sąlygos ir nuostatos

B sąrašas. Narkotikų turi būti saugomas sausas, neprieinamos vaikams ne aukštesnėje negu 30 ° C. Tinkamumo laikas – 2 metai.