지도부딘

때 ATH:
J05AF01

특성.

흰색의 결정 성 분말 베이지하기, 냄새없이. 물에서의 용해도 25 ° C이며 20,1 ㎎ / ㎖.

약리 작용.
항 바이러스, HIV 역전사 효소를 억제.

신청.

일찍 (T 세포의 수가4 500 미만 / 월3) 및 HIV 감염의 후기, 태아의 태반 HIV 감염의 예방.

금기.

과민성, 중증의 호중구 감소증, gipohromnaya 빈혈. 근육 병증, 지방간과 간 비대.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

부작용.

골수 억제 (빈혈증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증), 신경성 식욕 부진증, 구토, 복통, 소화 불량, 열, 두통, 불면증, 약점, 지각 이상, 근육통, 발진.

협력.

플루코나졸의 농도를 증가. 의 ganciclovir cytostatics 및 혈액 학적 질환의 위험을 증가시킬. 몸에 지도부딘의 수준은 프로 베네 시드의 배경으로 증가 (봉쇄 소변 배설).

투약 및 관리.

내부. 성인, 초기 복용량 - 200 mg의 모든 4 아니 (1200 밀리그램 / 일). 복용량 범위 - 500-1500 밀리그램 / 일. 복용량을 지 원하는 것은 1000 4-5 피로연에서 하루을 mg.

주의 사항.

그것은 혈액 모든 공부를하는 것이 좋습니다 2 첫 주 동안 3 치료의 달, 다음 - 적어도 1 한달에 한번 (특히 손상된 골수 기능 환자). 혈액 학적 파라미터의 열화 경우 처리 용량의 감소 또는 중단이 필요.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
아 바카 비어FKV. 감소 (에 20%) 씨최대, AUC의 변화없이.
아지 스로 마이신FMR. 변경하지 마십시오 (상호) 효과; 허용 결합 사용.
나트륨 발 프로 에이트FKV. 생체 이용률을 증가; 병용주의 깊게 모니터링되어야.
간시 클로버FMR. 증가 (상호) 혈액 학적 질환의 위험 (혈구 감소증).
리바비린FMR: antagonizm. 병용 플라즈마 HIV의 농도 증가로 이어질 수.
리팜피신FKV. 증가 및 조직의 생체 내 변화 농도를 감소.
스타 부딘FMR: 상승 작용. 아니 흰색 zidovudina konkurentno ingiʙiruetsja vnutrikletocnoe fosforilirovanie 없습니다 (블록 활성 대사 산물의 형성); 동시 사용하지 않는 것이 좋습니다.
플루코나졸FKV. 블록의 생체 내 변화 및 ​​증가 (상호) 혈장 농도.

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