Abacavir - 약물 사용 지침, 구조, 금기

때 ATH:
J05AF06

특성.

뉴 클레오 시드 유사체.

약리 작용.
항 바이러스, HIV 역전사 효소를 억제.

신청.

HIV 감염 (병용 요법).

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

간 질환, 초기 유아기 (에 3 달), 모유 수유.

임신과 모유 수유.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

부작용.

지연 형 과민 반응 (때로는 생명을 위협): 열, 불쾌, fatiguability, 위장 장애 (구강 건조, 구역질, 구토, 설사, 복통), 기침, 호흡 곤란, 저혈압, 관절의 부종과 통증, 두통, 약점, 수면 장애, 식욕을 감소, gepatomegaliya, 간 지방증, 췌장염, 젖산 산증, 발진.

협력.

약물과 알코올 탈수소 효소에 대한 가능한 경쟁, 참여하는 동안 대사 (레티노이드).

투약 및 관리.

내부, 에 관계없이 식사, 엄격하게 정의 된 시간, 성인 및 청소년 이상 12 년 - 1 테이블. (300 mg의) 또는 15 ml의 (무능력 또는 정제를 삼킬 수 없다는) 2 하루에 한번, 어린이 3 달 전에 12 년 - 8 밀리그램 / kg 체중 2 하루에 한번, 하지만 더 600 mg의.

주의 사항.

단독 요법은 허용되지 않습니다. 처방 할 수있는 유일한 전문가, HIV 감염의 치료에 경험이있는. 활성 항 레트로 바이러스 치료를 시작하기 전에 환자의 전체 임상 및 실험실 검사를 실시, 포함. 수준은 CD4 T 림프구의 플라즈마 바이러스 부하와 수에 결정된다. 일반 쇼 치료 중 (3-6 개월마다) 복제 프로세스의 수준에 대한 평가, 플라즈마 바이러스 부하 (определение bДНК는 RT-PCR을 и) 및 CD4 세포의 수준. HIV 치료의 임상 증상의 존재 하에서 플라즈마에 CD4 세포 수 및 바이러스 양을 배제하기 시작해야. 과민 반응의 흔적의 모양 (일반적으로 제 검색된 6 치료의 주) 생활에 잠재적 인 위험이 중단이 필요로하기 때문에 (및 약물의 추가 사용이 허용되지). 환자들은 경고한다, 치료는 타인에게 HIV의 전파 위험을 감소시키지 않는다는.

협력

활성 물질상호 작용에 대한 설명
암 프레나FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 효과 및 독성의 위험; 공동 약속주의.
발 프로 산변경하지 마십시오 (상호) 효과; 허용 결합 사용.
라미부딘FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 효과 및 독성의 위험; 공동 약속주의.
라모트리진변경하지 마십시오 (상호) 효과; 허용 결합 사용.
레티놀FKV. 아마도 더 큰 효과: 경쟁 alkogolydegidrogenazu, 레티노이드 년 이후, 와 ABC는 참여하는 동안 대사.
스타 부딘FMR: 상승 작용. 를 강화 (상호) 효과 및 독성의 위험; 공동 약속주의.
페노바르비탈변경하지 마십시오 (상호) 효과; 허용 결합 사용.
에탄올FKV. 감속의 생물 전환 (그것은 알코올 탈수소 효소에 대한 경쟁), 증가 (거의 1,5 시대) AUC.

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