라미부딘

때 ATH:
J05AF05

특성.

흰색 또는 회백색의 결정 성 분말, 물에 대한 용해도에 20 ° C примерно 70 ㎎ / ㎖. 분자량 229,3.

약리 작용.
항 바이러스, HIV 역전사 효소를 억제.

신청.

성인과 어린이의 HIV 감염.

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

신장 및 / 또는 간 기능 부전, 췌장염 (포함. 역사), 말초 신경 병증 (포함. 역사), 임신, 젖 분비, 초기 최대 3 달 (효능과 안전성에 대한 자료가 존재하지 않는다).

임신과 모유 수유.

가능한 만, 태아 및 어린이에 대한 잠재적 위험을 능가 어머니에게 이익을위한 경우.

분류 작업은 FDA의 결과 - 씨. (동물 복제 연구는 태아에 악영향을 밝혔다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 개최하지 않은, 그러나, 잠재적 이익, 임신에서 약물과 관련된, 그것의 사용을 정당화 할 수있다, 가능한 위험에도 불구하고.)

부작용.

두통, 현기증, 약점, 불면증, gipotimiya, 신경 장해, 기침, 독감과 유사한 증상, 신경성 식욕 부진증, 구역질, 설사, 구토, 상복부 통증, 괴사 성 췌장염 (수 사망), 근육통, 관절통, 백혈구 감소증, 빈혈증, 열, 땀, 탈모증, 알레르기 반응.

협력.

C는 증가_최대 지도부딘 39 ± 62%. 라미부딘의 AUC에서 트리 메소 프림과 설파 증가 44 ± 23%, 에 총 CL을 감소 29 ± 13% и почечный CL на 30 ± 36%.

과다 복용.

치료: 증상, 위 세척, 활성탄의 약속, diurez, 중요한 기능을 모니터링.

투약 및 관리.

내부. 성인 및 청소년 (12-16 년): 150 mg의 2 하루에 한번, 보다 출생 체중 50 KG - 2 mg을 / ㎏ 2 하루에 한번; 어린이 (부터 3 달 전에 12 년) 계산 된 4 mg을 / ㎏ 2 하루에 한번, 최대 투여 량 300 mg의. 만 지도부딘과 함께 선정.

주의 사항.

치료를 중단하는 경우는 간 기능 검사 열화, 지방질의, 진보 간 비대 또는 알 수없는 병인의 젖산 산증.

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