트라 스투 주맙

때 ATH:
A16AA02

특성.

흰색 또는 담황색 분말.

약리 작용.
항 종양, 세포 증식 억제.

신청.

파종 유방암 с 그녀를 гиперэкспрессией₂ (전이성 단계 또는 첫 번째 라인 치료로서 파클리탁셀과 함께 화학 요법의 하나 또는 그 이상의 과정 후 단독 요법).

금기.

과민성.

제한 사항이 적용됩니다.

휴식시 호흡 곤란, 때문에 전이성 질환이나 동반 폐 질환에 (치명적인 주입 반응의 위험성); 심독성 위험이있는 환자 (심장 마비, 저혈압, 관상 동맥 질환, 안트라 사이클린 및 시클로 포스 파 미드와 전처리), 어린 시절 (어린이의 안전성과 유효성은 확인하지 못했습니다).

임신과 모유 수유.

아마도, 만약 태아에 잠재적 위험을 능가 치료 효과. 모유 수유를 중단해야 처리시.

부작용.

소화 기관에서: 구역질, 구토, 소화 불량, 신경성 식욕 부진증, 변비, 희귀 - 간 기능 이상, 간염, 간부전, 황달, 췌장염.

심장 혈관 시스템과 혈액 (조혈, 지혈): 빈맥, 혈관 확장, gipotenziya, 심장 마비, 심인성 쇼크, 심근 병증, 심장의 고동; 백혈구 감소증, 드물게 - 심장 리듬 장애, 감소 구혈률, 혈소판 감소증, 빈혈증; 프로트롬빈을 감소.

피부에: 가려움, 다한증, 피부 등의 건조증, 여드름, maculo - 구진 발진, 손톱 감염, 탈모증.

호흡기에서: 기관지 경련, 기침, 호흡 곤란, 코피, 폐, 늑막염, 인두염, 비염, 정맥 두염; 폐부종; gipoksiya, 후두 부종, 급성 호흡 곤란 증후군.

신경계와 감각 기관에서: 현기증, 졸음 또는 불면증, 감각 이상, 운동 실조, 떨림, 부전 마비, 경보, 우울증, 신경 장해, 귀 먹음, 드물게 - 혼수 상태, 수막염, 뇌의 붓기, 지적 장애.

알레르기 반응: 포함. 아나필락시스 쇼크와 anafilakticheskiy.

다른: 일반적으로 불쾌, 무력증, 열, 오한, 독감과 유사한 증상, 감염의 발달, 패혈증, 말초 부종, 통증 증후군 (복통, 가슴, 머리, 관절, 뼈, 근, 허리, 목); 주입 반응, 증상 동반: 1) - 오한, 열, 구역질, 구토, 무력증, 떨림, 고통, 포함. 두통, 현기증, 호흡 곤란, gipotenziya, 기침, 발진 (nenarkotičeskimi 진통제 및 antigistaminnymi 자산을 kupiruûtsâ); 2) - 호흡 곤란, gipotenziya, 기관지 경련, gipoksiya, 폐에서 천명의 발생, 빈맥 (치명적일 수있다, 주입을 중지 요구, 자른 베타 adrenolytics, kortikosteroidami, 산소 요법).

협력.

당신은에서 번식 할 수 없습니다 5% 포도당 용액 (이는 단백질 응집을 야기) 혼합 또는 다른 약물로 희석.

투약 및 관리.

B /, 주입, 선량 4 대한 mg을 / ㎏ 90 M, 상기 - 유지 용량에 2 대한 mg을 / ㎏ 30 M (나쁜 이식성 이상) 1 일주일에 한 번.

주의 사항.

치료는 종양의 감독하에 있어야한다. 치료는 종양의 발현을 테스트하는 데 필요한 전에 그녀₂. 치료 과정에서 모든 필요한 3 달의 심장 기능은 밀접하게 심독성의 초기 징후에 대한 모니터링 (모든 6~8주 - 무증상 심장 부전의 경우에). 심 박출량의 지속적인 증상이나 임상 적으로 명백한 감소는 중단 치료 또는 증상 치료 약속을 고려해야하는 경우 (이뇨제, 심장 배당체, ACE 억제제). 주사에 대한 정균 물, 방부제 등의 준비와 함께 제공, 그것은 포함 1,1% 벤질 알코올, 3 년까지 유아와 어린이에 독성 효과를. 알려진 과민 반응이있는 환자는, 용매로서 벤질 알콜 주사 용수를 사용하는.

주의 사항.

용액을 무균 적으로 제조 할 수 있어야; 동요하지 않도록주의 (가능한 포밍). 용액의 제조: 동결 건조 된 분말의 유리 병은 천천히 추가 20 주사 ml의 세균 물, 부드럽게 병 회전 운동을 흔들 (폼의 경우 서서 5 M). 또한, 농축 용액을 바이알에서 (21 ㎎ / ㎖) 모집과 함께 주입 가방에 필요한 볼륨을 지불 250 ml의 0,9% 식염수. 솔루션 볼륨, 로드 또는 유지 복용량을 도입하기위한 필요는 수식에 의해 결정된다: 무게 (킬로그램) 필요한 용량 X (mg을 / ㎏) / 21 ㎎ / ㎖. 용액은 제조 직후에 투여되어야. PVC 및 PE 주입 가방과 호환.

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