옥시 부티 닌
때 ATH:
G04BD04
특성.
분자량 백색 결정 성 고체 덩어리 393,9. 물과 산에 쉽게 용해, 상대적으로 작은 알칼리.
약리 작용.
진경, myotropic.
신청.
신경 인성 방광, 특발성 방광의 불안정성 (잦은 배뇨, 실금, 배뇨, 배뇨 곤란 등의 증상); 과다 반사 및 방광 기능 장애; 어린이 야뇨증, 및 신경 인성 방광 장애 이전 5 년.
금기.
과민성, 녹내장 (닫은- 및 개방), 위장관 폐색 성 질환, 마비 성 장폐색, 대장의 확장 (포함. 유독 한, 궤양 성 대장염에 의해 복잡), 심각한 대장염, 중증 (...을 포함하여 중증 근무력증), 폐쇄성 요로 병증 원인, 고령자 및 쇠약 환자에서 대장 무력증, 심혈 관계 파라미터의 불안정성 급성 출혈, 임신, 젖 분비, 어린 시절 (에 5 년).
임신과 모유 수유.
분류 작업은 FDA의 결과 - (B). (동물 복제 연구는 태아에 악영향의 위험을 보이지 않았다, 임신 여성의 적절하고 잘 조절 된 연구는 수행되지 않았다.)
부작용.
구강 건조증, 구역질, 구토, 변비, 헛배 부름, 위와 장의 운동성 감소, 배뇨 장애 (포함. 요폐), 심장의 고동, 빈맥, 혈관 확장, 약점, 현기증, 졸음 또는 불면증, 걱정, 환각, 눈물 유체의 감소 생산, midriaz, 안압 상승, cycloplegia, 시각 장애 (약시), 땀 감소, 무력, 젖 분비의 억제, 알레르기 반응 (발진).
협력.
알코올과 다른 진정제는 현기증과 졸음을 증가.
과다 복용.
증상: 중추 신경계 자극 (걱정, 떨림, 과민성, 경련, 섬망 상태, 환각), 얼굴의 홍조, 열, 구역질, 구토, 빈맥, 하이포- 고혈압, 호흡 부전, 마비, 혼수 상태.
치료: 호흡 기능의 유지, 구토의 유도, 위 세척; 활성탄과 하제를 사용하는 것이 가능; 항콜린 독성의 증상을 반대하는 것은 규정 피소 스티 그민 (physostigmine)입니다; 때 hyperpyrexia - 콜드 팩, 포함. 얼음, 알코올 rubdown.
투약 및 관리.
내부, 식사 전에. 투여 량 및 투여 일정 개별. 보통 -에 의해 5 mg의 (1 표.) 2-3 번 (더 이상은 없어 4) 성인의 하루와 2 시대 (더 이상은 없어 3) 이상 어린이를위한 하루 5 년; 최대 투여 량 - 20 과 15 mg을 각각. 나이 많은 어린이와 2.5-3 mg을 초기 투여 량의 가능성 임명 2 정상으로 점진적 증가에 하루에 두 번. 만약 야뇨증 - 취침 전에 마지막 섭취.
주의 사항.
때 neurocirculatory 근긴장주의하십시오, 간 및 신장 질환, gipertireoze, 관상 동맥 질환, 울혈 성 심부전증, 빈맥, aritmijax, 고혈압, DGPŽ (특히 초기 단계에서), nespetsificheskom yazvennom 자동차, 횡격막 탈장 (포함. 위식도 역류와 관련된), 설사, 첨부 불완전 장 폐쇄 (특히 ileo 환자- 또는 인공 항문), 나이에. 치료 기간 동안 운전하고 다른 사람과 거래를하지 않는 것이 좋습니다. 활동, 높은 농도와 생활에 관련된 위험을 필요로 (현기증과 시력을 개발할 수 있습니다). 그것은 이해할 수있을 것이다, 그 높은 주변 온도 종종 발열과 심장 약점을 유발 (땀 감소) 옥시 부티 닌의 배경.
협력
활성 물질 | 상호 작용에 대한 설명 |
Atropyn | FMR. 증가 (상호) 항콜린 성 부작용의 빈도 및 / 또는 중증도, 같은 구강 건조, 변비, 졸음 등. |
졸 피뎀 | FMR. 옥시 부티 닌의 강화 효과의 배경. |
로라 제팜 | FMR. 최면 효과의 배경 옥시 부티 닌을 향상. |
미다 졸람 | FMR. 옥시 부티 닌의 강화 효과의 배경. |
톨테 로딘 | FMR. 증가 (상호) 항콜린 성 부작용의 빈도 및 / 또는 중증도, 같은 구강 건조, 변비, 졸음 등. |
Trigeksifenidil | FMR. 증가 (상호) 항콜린 성 부작용의 빈도 및 / 또는 중증도, 같은 구강 건조, 변비, 졸음 등. |
에탄올 | FMR. 현기증과 졸음을 향상. |
에 티드 산 | FMR. 옥시 부티 닌의 배경 위장관의 위험을 증가 (식도염, 위염, 위장 및 기타.). |